Iidsetel aegadel kiusati ja mõnitati pidevalt erinevate arengupuudega lapsi. Lisaks ei saanud inimesed aru, mis põhjustel võib selline laps sündida. Ainult kaasaegne meditsiin on andnud selgituse paljude haiguste päritolu kohta, kuigi kahjuks pole nad veel õppinud neid ravima.
Meesliini kaudu levivaid haigusi on sama raske ravida kui teisi pärilikke häireid. Arstid saavad ainult hoiatada loote ebanormaalse arengu eest ja pakkuda rasket valikut.
Naisi, kes sünnitasid autismi või Downi sündroomiga imikuid, süüdistati varem seotuses kurjade vaimudega. Tavaliselt põletati neid ja lapsi kiusati taga. Tänapäeval uurib geneetika tõsiselt inimkonna probleeme ja võib selgitada, miks lootel on arengus teatud kõrvalekalded.
Juba on teada, et kui mõlemal abikaasal on kindel geneetiliste patoloogiate kogum, on väga suur tõenäosus, et nad saavad “erilise” lapse.
On haigusi, mis levivad ainult naisliini kaudu. Kuid ka mitte vähem haigusi levib ainult meesliini kaudu. Selliseid haigusi on üsna vähe. Kahjuks pole neist kõigist täielikult aru saadud.
Näiteks on arstid üsna hiljuti tuvastanud juuste väljalangemise geeni, mis kandub edasi meesliini kaudu. Suur hulk suguelundite patoloogiaid, mis levivad ka meessoost liini kaudu, ja juba küpsed mehed viivad viljatuseni. Paljudel juhtudel ilmneb kõrvalekalle alles pärast teatud vanuse saavutamist.
Hemofiilia ja skisofreenia kuuluvad nii raskete pärilike haiguste hulka.
Uuringud on näidanud, et mehe pärilike defektide oht on palju suurem kui naisel. Lisaks sünnitavad sünnidefektidega isad tõenäoliselt ka samade probleemidega lapsi.
Üldiselt elavad sünnidefektidega poisid kuni 20-aastaselt harva, kuna nende ellujäämismäär on madal.
Õnneks annab antropogeneetika teadus vastused paljudele küsimustele, mis tunduvad lahustumatud. Ta uurib pärilikkust. Antropogeneetika osa, mis uurib pärilikke haigusi, on meditsiinigeneetika.
Need kaks teadust tegelevad väikeste rakkude uurimisega, mis sisaldavad teavet meie keha kohta. Kui loodus paneb selle valesti, siis tekib rike.
Mutatsioonid (muutused) toimuvad erinevatel tasanditel. Need jagunevad geenideks, kromosoomideks ja genoomideks. Enamik neist mutatsioonidest põhjustavad pärilikke haigusi. Geenimutatsioonid põhjustavad valgusünteesi häireid. Umbes 1500 sellise haiguse olemasolu kohta on juba teada.
Nende hulgas eristatakse kahte rühma: molekulaarhaigused, samuti metaboolsed haigused. On tuvastatud umbes 600 ainevahetushaigust, mis toovad kaasa muutused raku süsivesikute, aminohapete ja lipiidide koostises.
Eriti rasketel juhtudel võivad need mutatsioonid põhjustada pahaloomulisi kasvajaid. Enamiku neist mutatsioonidest pärivad lapsed oma isadelt.
Tõsine krooniline haigus, mida iseloomustab närvitüvede arvukate kasvajate ilmnemine, on neurofibromatoos. Selle vaevuse all kannatavad lapsed jäävad vaimsest ja füüsilisest arengust maha.
Teine pärilik haigus on fenüülketonuuria, millega kaasneb veres fenülatiini (aminohappe) terav sisaldus. Sellest saadud tooted on eriti mürgised, mis viib vaimse alaarenguni.
Galaktoseemia on haigus, mida iseloomustab süsivesikute ainevahetuse häire. Galaktoseemiat põdeva lapse keha ei aktsepteeri piima ja see tuleb võimalikult kiiresti üle viia piimavabale toitmisele. Teisel juhul võib tekkida dementsus ja maksatsirroos.
Mukopolüsahharoos on veel üks meeste poolt leviv haigus. Selle haigusega kannatab sidekude. Patsientidel on üsna kole kehaehitus ja arvukalt siseorganite defekte.
Ligikaudu 50 tüüpi pärilikke verehaigusi tuleneb molekulaarsetest haigustest. Paljud neist vaevustest kanduvad edasi isasliini kaudu.
Kromosoomihaigused, mis on seotud autosoomide kromosoomide arvu rikkumisega, põhjustavad enamikul juhtudel lapse surma. Ja kromosoomihaigusi, mis on seotud sugukromosoomide rikkumisega, põhjustavad välimuse muutusi, iseloomustab sekundaarsete seksuaalomaduste ja viljatuse puudumine.
Mõnel juhul areneb lootel genoomne mutatsioon. Selle haruldase seisundiga vastsündinud lapsed elavad vaid paar päeva. Mutatsiooni võivad esile kutsuda sellised ebasoodsad keskkonnategurid nagu kiirgus, ultraviolettkiirgus, keemiliste ühendite mõju ja mehed, kes puutuvad sagedamini kokku stressiga, mõjutavad neid tegureid rohkem kui õiglasem sugu.
Miks? Lõppude lõpuks pole meeste Y-kromosoom erinevalt naiste X-kromosoomist sümmeetriline, nii et see "laguneb". Sel põhjusel levivad geneetilised haigused meesliini kaudu ja levivad sagedamini kui naissoost.
Kemikaalide kasutamine põllumajanduses, katsetused kiirituselementidega, samuti arstide hilinenud külastused toovad kaasa terve kompleksi kahjulikke tegureid, mis võivad provotseerida ainult pärilike haiguste leviku suurenemist meessoost liini kaudu.
Laste planeerimise teema on äärmiselt põnev. Lisaks soovivad kaasaegsed paarid kõike eelnevalt teada ja kontrollida. Näiteks lapse sugu, sodiaagimärk ja keegi tahab tõesti kaksikuid ilmale tuua.
Siit tekivad küsimused, kuidas sellesse panustada, mille kaudu liinide kaksikud levivad jne. Me saame aru.
Kaksikud ja kaksikud - mis vahe on?
Kaksikud ja kaksikud on kaks erinevat mõistet, ehkki rasedust nimetatakse mõlemal juhul mitmekordseks. Fakt on see, et kaksikud on identsed beebid ja kaksikud on vennalikud lapsed.
Kaksikud
Kaksikute sündimiseks on vajalik, et ühe ovulatsiooni ajal naise kehas valmiks korraga kaks muna, millest igaüks viljastataks kahe erineva sperma abil. Kaksikute tiinuse ajal kaitseb iga loodet eraldi platsenta. "Paar" võib koosneda poisist ja tüdrukust, olla samasooline, lapsed võivad olla välimuselt väga sarnased, kuid samamoodi täiesti erinevad.
Kaksikud
Kaksikud on unikaalsemad kui kaksikud. Kohe alguses viljastatakse üks muna looduslikult, misjärel see jaotatakse kaheks, mõnikord ka enamaks embrüoks. Miks see juhtub, ei saa teadlased kindlalt öelda. Selliste puuviljade geneetiline materjal on täpselt sama, kui lapsed sünnivad, näevad nad välimuselt välja väga sarnased.
Kui suur on kaksikute saamise võimalus?
Sellele küsimusele pole ühemõttelist vastust, kuna mitme muna küpsemisele aitavad korraga kaasa mitmed tegurid:
- hormoonid;
- vanus;
- korduv rasedus;
- rasestumisvastaste vahendite võtmine;
- võistlus jne.
Lisaks pole kõigist teguritest täielikult aru saadud.
Hormoonid
Kaksikute eostamise üheks põhjuseks on folliikuleid stimuleeriva hormooni - FSH olemasolu. See reguleerib munasarja folliikuli küpsemist. Enne ovulatsiooni algust tõuseb selle tase tavaliselt, mis viib muna vabanemiseni.
Mida vanem naine, seda kõrgem on FSH tase.
Vanus
Liigume sujuvalt teise olulise teguri juurde, mis on oluline mitme lapse sünniks korraga. Pärast 35 aastat ja kuskil enne 40 on FSH taseme tipp, mistõttu selles vanuses naistel on sageli paar last korraga.
Kuidas kaksikuid loomulikult ette kujutada?
Kuidas kaksikuid eostada
Kuidas kaksikutest rasedaks jääda
Kuidas sünnitada kaksikuid
Jääme tahtlikult kaksikutest rasedaks
Lisaks ei tooda naisorganism vanusega enam iga kuu mune ja selles pole midagi halba - nii nagu loodus kavatses. Hormoonid, mis tsüklis raisku ei lähe, kui muna ei küpse, hakkavad järgmise ovulatsiooni ajal töötama. See toob kaasa kahe või kolme muna üheaegse vabanemise.
Raseduste arv
Kui naine rasestub teist, kolmandat korda jne, on tal palju paremad võimalused kaksikuid eostada. Kui naine on juba kaksikud ilmale toonud, võib ta järgmisel korral anda elu ka teisele võluvale "paarile".
Rasestumisvastased vahendid
On juhtumeid, kui pärast hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kaotamist jäid tüdrukud rasedaks kaksikutest või kolmikutest.
Kunstlik viljastamine
Arendades meditsiinitehnoloogiat, mis aitab viljatutel paaridel soovitud lapsi omandada, sünnib kaksikuid sagedamini. Protseduuri, mille järel ilmneb "topelt" õnn, nimetatakse in vitro viljastamiseks või lühidalt IVF-ks. Selle meetodi suurema usaldusväärsuse ja edukuse tagamiseks implanteeritakse naisele korraga mitu viljastatud muna ja juhtub, et need kõik juurduvad. Võistlus
Kaksikud on tumedanahalistel tüdrukutel palju tavalisemad kui heledanahalistel tüdrukutel. Kaksikutega rasestumise tõenäosuse viimasel kohal on Aasia naised.
Nagu teate, on ökoloogial otsene mõju lapse saamise võimalusele, s.t. keskkonnareostuse määr. Loomulikult on puhtam õhk potentsiaalse ema ümber, seda parem. Olukord kaksikute sündimusega rikub mõnikord aga igasugust loogikat: mõnes meie planeedi tugevasti reostatud piirkonnas pole registreeritud ühtegi kaksikute sündimisjuhtu, teistes on see norm.
Kehv toitumine, s.t. napp ja tasakaalustamata toitumine, toiduga kehasse sisenevate oluliste elementide puudumine ei aita ka kaksikute ilmumisele kaasa. Seda suundumust on täheldatud majanduskriise kogevates riikides.
Samuti ütlevad nad, et emad lastakse sünnitusmajadest kaksikud kaenlasse märtsist maini, s.t. need beebid loodeti suvel, kui päevavalgus on kõige pikem. Sel ajal toodetakse aktiivselt hormooni gonadotropiini, mis stimuleerib kõigi samade munarakkude tootmist.
Kas kaksikud on päritud?
Kõigist ülalnimetatud põhjustest mitme lapse üheaegseks sündimiseks on aga kõige olulisem pärilikkuse faktor, kui naine on geneetiliselt eelsoodumus mitmikrasedusele.
Millal siis kaksikud päritakse?
Kaksikud ilmuvad igas põlvkonnas?
Kõige levinum teooria on, et kaksikud ilmuvad põlvkonna järel, kuid see pole päris tõsi.
Nn "hüperovulatsiooni geeni" saab pärida ja kes, kui mitte tüdruk, pärib selle. Meestelt saab seda geeni kanda ka tulevasele põlvkonnale, kuid ovulatsioon on protsess, mis toimub eranditult naisorganismis. Selgub, et kui ema sünnitab kaksikud, ei sünni nende lapsed ilmtingimata paaridena. Kui ühel kaksikutest meestest on tütar, võib ta selleks ajaks kaksikutest rasedaks jääda, s.t. ajalugu kordub põlvkonna jooksul. Siit tulevad selle pettekujutluse jalad.
Selgub, et naisliinis võib iga järgmise põlvkonna tüdruk sünnitada mitu last korraga, eriti kui tal endal on kaksikud.
Mida teha, et kaksikud sünniksid?
Kaasaegsel teadusel on kaksikute ilmumise jaoks põhjendatud põhjused, mistõttu on olemas kaksikud, kuidas kaksikute sünnitamise võimalusi suurendada.
Saadud teabe põhjal võime järeldada, et kui naine juba kasvatab ühte last, võib teisel korral tema õnn muutuda "topelt". Kui vanus on samuti lähedal 35-le ja kaugemale, siis kui FSH (vt eespool) saavutab oma tipu, tõenäosus ainult suureneb.
Suvepuhkus, äärmuslikel juhtudel kevadine periood, on hea periood ka mitme vilja viljastamiseks korraga. Samuti on soovitatav vähendada vahekorra arvu, st. kasutada pikaajalist karskust. Siis kogub mees spermat juurde.
Kui teie kallim on pärit Lähis-Idast või Aafrikast - kaksikute tõenäosus pole väike, on neil rahvastel sageli kaksikud.
Tervendavale allikale saab minna Velyka Kopani külas, Taga-Karpaatias (Ukraina). Külaelanike sõnul sünnib siin tänu allikale lapsi pidevalt paarikaupa. Sama kuulus on Rostovi oblastis asuv Denisovka küla.
Muidugi, olenemata kirjeldatud meetodist, annab naiste päritud hüperovulatsiooni geen kõige suurema võimaluse saada korraga paljude laste emaks.
Nii et uurige hoolikalt oma perekonna ajalugu ja igaks juhuks oma mehe lugu - loodus on nii ettearvamatu!
Teadlased usuvad, et intellektuaalsed võimed määravad geenid 50–70% ja elukutse valik 40%. 34% meist kipub olema viisakas ja ebaviisakas. Isegi soov pikka aega teleri ees istuda on 45% geneetilisest eelsoodumusest. Ülejäänu määravad ekspertide sõnul kasvatus, sotsiaalne keskkond ja äkilised saatuse löögid - näiteks haigused.
Geen, nagu ka üksikorganism, allub looduslikule valikule. Kui see võimaldab näiteks inimesel raskemates kliimatingimustes ellu jääda või füüsilist koormust kauem vastu pidada, siis see levib. Kui see annab vastupidi mõne kahjuliku tunnuse, siis langeb sellise geeni levimus populatsioonis.
Lapse loote arengu ajal võib selline loodusliku valiku mõju üksikutele geenidele avalduda üsna kummalisel viisil. Näiteks on isalt päritud geenid loote kiire kasvu vastu "huvitatud" - kuna isa organism sellest ilmselgelt ei kaota ja laps kasvab kiiremini. Ema geenid soodustavad seevastu aeglasemat arengut - mis võtab lõpuks kauem aega, kuid jätab emale rohkem energiat.
Prader-Willi sündroom on näide sellest, mis juhtub siis, kui ema geenid võidavad. Raseduse ajal on loode passiivne; pärast sündi on lapsel arengupeetus, kalduvus rasvumisele, lühike kasv, unisus ja liigutuste koordinatsiooni häired. Võib tunduda kummaline, et neid ilmselt ebasoodsaid omadusi kodeerivad ema geenid - kuid tuleb meeles pidada, et need samad geenid konkureerivad tavaliselt isapoolsetega.
Isapoolsete geenide "võit" viib omakorda teise haiguse arenguni: Angelmani sündroom. Sellisel juhul tekib lapsel hüperaktiivsus, sageli epilepsia ja hilinenud kõne areng. Mõnikord piirdub patsiendi sõnavara vaid mõne sõnaga ja isegi sel juhul mõistab laps enamikku talle öeldust - see on oskus oma mõtteid väljendada.
Muidugi on võimatu ennustada lapse välimust. Kuid võime teatava kindlusega öelda, millised on peamised omadused. Selles aitavad meid domineerivad (tugevad) ja retsessiivsed (nõrgad) geenid.
Iga välise ja sisemise omaduse eest saab laps kaks geeni. Need geenid võivad olla ühesugused (pikad, täidlased huuled) või erinevad (pikad ja lühikesed, täidlased ja õhukesed). Kui geenid sobivad, pole vastuolusid ning laps pärib lihavad huuled ja kõrge kasvu. Vastasel juhul võidab tugevaim geen.
Tugevat geeni nimetatakse domineerivaks ja nõrka geeni nimetatakse retsessiivseks. Inimeste tugevate geenide hulka kuuluvad tumedad ja lokkis juuksed; kiilaspäisus meestel; pruunid või rohelised silmad; tavaliselt pigmenteerunud nahk. Recessiivsete märkide hulka kuuluvad sinised silmad, sirged, blondid või punased juuksed ning nahapigmendi puudumine.
Tugeva ja nõrga geeni kohtumisel võidab tavaliselt tugev. Näiteks on ema pruunisilmne brünett ja isa on siniste silmadega blond, suure tõenäosusega võime öelda, et laps sünnib tumedate juuste ja pruunide silmadega.
Tõsi, pruunide silmadega vanematel võib olla siniste silmadega vastsündinu. Seega võisid vanavanematelt saadud geenid mõjutada. Võimalik on ka vastupidine olukord. Selgitus on see, et selgub, et mitte iga vanema üks geen ei vastuta ühegi omaduse eest, nagu varem arvati, vaid terve rühm geene. Ja mõnikord vastutab üks geen korraga mitme funktsiooni eest. Silmavärvi eest vastutavad mitmed geenid, mis ühendatakse iga kord erinevalt.
Geenide kaudu levivad pärilikud haigused
Laps võib vanematelt pärida mitte ainult välimuse ja iseloomuomaduste, vaid ka haigusi (südame-veresoonkonna, onkoloogiline, suhkurtõbi, Alzheimeri ja Parkinsoni tõbi).
Põhiliste ohutusmeetmete võtmisel ei pruugi haigus ilmneda. Rääkige günekoloogile üksikasjalikult mitte ainult teie ja teie abikaasa, vaid ka lähisugulaste tõsistest terviseprobleemidest. See aitab tulevikus last kaitsta. Mõnikord sünnib päriliku haigusega laps täiesti tervetel vanematel. See oli kinnistunud geenidesse ja avaldus ainult lapses. See juhtub tavaliselt siis, kui mõlema vanema geenides on sama haigus. Seega, kui laps plaanitakse, on ekspertide sõnul parem läbida geeniuuring. See kehtib eriti pere kohta, kus pärilike haigustega lapsed on juba sündinud.
Nõrka geeni ei tohi ühes või mitmes põlvkonnas tuvastada enne, kui mõlemalt vanemalt on leitud kaks retsessiivset geeni. Ja siis võib ilmneda näiteks selline haruldane sümptom nagu albinismi.
Kromosoomid vastutavad ka lapse soo eest. Naise jaoks on tüdruku või poisi saamise võimalus võrdne. Lapse sugu sõltub ainult isast. Kui muna kohtub sperma X-sugukromosoomiga, on tüdruk. Kui Y, siis sünnib poiss.
Mis veel võib geenidest sõltuda:
Sugu - 100%;
Kasv - 80% (meestel) ja 70% (naistel);
Vererõhk - 45%;
Norskamine - 42%;
Naise truudusetus - 41%;
Vaimsus - 40%;
Religioossus - 10%.
Samuti on geene, mis vastutavad teatud seisundite, näiteks depressiooni või kontrollimatule söömisele kaldumise eest.
Meeste mutatsioonide tase on 2 korda kõrgem kui naistel. Seega selgub, et inimkond võlgneb oma edusammud inimestele.
Kõik inimkonna esindajad on DNA-s 99,9% identsed, mis pühib rassismile igasuguse aluse täielikult kõrvale.
Skisofreenia on tuntud vaimuhaigus. Selle haiguse all kannatavad maailmas mitukümmend miljonit inimest. Haiguse tekkimise peamiste hüpoteeside seas tõstatab eriti tähelepanelik küsimus küsimuse: kas skisofreeniat saab pärida?
Mure skisofreenia pärilikkuse pärast on inimeste jaoks, kelle perekonnas on haigusjuhtumeid registreeritud, üsna õigustatud. Samuti on võimalik halb pärilikkus abielu ajal ja järglaste planeerimisel murettekitav.
Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsist vaimset segadust (sõna "skisofreenia" tõlgitakse kui "lõhenenud teadvus"): deliirium, hallutsinatsioonid, motoorsed häired, autismi ilmingud. Haige inimene ei suuda enam piisavalt mõelda, teistega kontakti saada ja vajab psühhiaatrilist ravi.
Esimesed uuringud haiguse leviku kohta perekonnas viidi läbi 19. ja 20. sajandil. Näiteks Saksa psühhiaatri, tänapäevase psühhiaatria asutaja Emil Kraepelini kliinikus uuriti suuri skisofreeniahaigete rühmi. Huvitavad on ka seda teemat käsitlenud Ameerika meditsiiniprofessori I. Gottesmani tööd.
Esialgu oli "pereteooria" kinnitamisel mitmeid raskusi. Selleks, et usaldusväärselt kindlaks teha, kas tegemist on geneetilise haigusega, oli vaja taastada täielik pilt inimpere vaevustest. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud oma perekonnas psüühikahäirete olemasolu või puudumist usaldusväärselt kinnitada.
Võib-olla olid mõned patsientide sugulased teadlikud vaimsest segadusest, kuid neid fakte peideti sageli hoolikalt. Raske psühhootiline halb enesetunne perekonnas pani sotsiaalse stigma kogu perele. Seetõttu summutati selliseid lugusid nii järeltulijate kui ka arstide jaoks. Sageli katkesid sidemed haige inimese ja tema lähedaste vahel täielikult.
Ja ometi jälgiti haiguse etioloogias perekondlikku järjestust väga selgelt. Ehkki on üheselt jaatav vastus, et skisofreenia on tingimata pärilik, arstid õnneks ei anna. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle vaimse häire paljudes peamistes põhjustes.
Geneetilise teooria statistika
Siiani on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et teha skisofreenia pärimise küsimuses teatud järeldused.
Meditsiinistatistika ütleb, et kui teie esivanemate reas pole vaimset segadust, siis on haigestumise tõenäosus mitte üle 1%. Kui teie sugulastel siiski selliseid haigusi esines, suureneb risk vastavalt ja jääb vahemikku 2–50%.
Suurim määr registreeriti identsete (monosügootsete) kaksikute paaridena. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist haigestub, siis teisel on patoloogia oht 48%.
Meditsiiniringkondade suurt tähelepanu pälvis juhtum, mida kirjeldati psühhiaatriat käsitlevates teostes (D. Rosenthali jt monograafia) juba 20. sajandi 70. aastatel. Nelja identsete kaksikute isa - tüdrukud kannatasid psüühikahäirete all. Tüdrukud arenesid normaalselt, õppisid ja suhtlesid eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud haridusasutust, kuid kolm lõpetasid koolis õppimise turvaliselt. 20–23-aastaselt hakkasid aga kõigil õdedel tekkima skisoidsed meeleoluhäired. Kõige raskem vorm - katatooniline (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorsete häirete kujul) registreeriti tüdrukul, kes kooli ei lõpetanud. Muidugi pole sellistel silmatorkavatel juhtudel psühhiaatritel lihtsalt kahtlust, kas see on pärilik haigus või omandatud.
46% järeltulija haigestumise tõenäosusest, kui üks vanematest (või ema või isa) on tema perekonnas haige, kuid haiged on nii vanaema kui ka vanaisa. Sellisel juhul saab perekonna geneetiline haigus ka tegelikult kinnitust. Sarnane protsent riskist on inimesel, kelle nii isa kui ka ema olid vaimuhaiged, kui nende vanemate seas ei olnud sarnaseid diagnoose. Samuti on siin üsna lihtne jälgida, et patsiendi haigus on pärilik ja mitte omandatud.
Kui vennalike kaksikute paaris on ühel neist patoloogia, siis teise haigestumise oht on 15–17%. See erinevus identsete ja vennalike kaksikute vahel on esimesel juhul seotud sama geneetilise struktuuriga ja teisel juhul erinev.
13% tõenäosus on inimesel, kellel on üks patsient esimese või teise põlvega. Näiteks haiguse tõenäosus edastatakse emalt koos terve isaga. Või vastupidi - isalt, samal ajal kui ema on terve. Variant: mõlemad vanemad on terved, kuid vanavanemate hulgas on üks vaimuhaige.
9%, kui teie õed-vennad langesid vaimuhaiguse ohvriks, kuid rohkem selliseid kõrvalekaldeid sugulaste lähimas põlves ei leitud.
Oht on 2–6% inimesele, kelle perekonnas on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, üks vennapoegadest jne.
Märge! Isegi 50% tõenäosus pole lause, mitte 100%. Nii et ärge võtke liiga südamelähedasi populaarseid müüte haigete geenide "põlvest läbi" või "põlvest põlve" edasikandumise vältimatuse kohta. Praegu ei ole geneetikas endiselt piisavalt teadmisi haiguse paratamatuse täpseks kinnitamiseks igal konkreetsel juhul.
Millises reas on halb pärilikkus tõenäolisem?
Koos küsimusega, kas kohutav haigus on pärilik või mitte, uuriti põhjalikult ka päranditüüpi. Milline liin on haiguse kõige sagedasem edasikandumine? Rahva seas on arvamus, et pärilikkus naisliini järgi on palju harvem kui meessoost.
Psühhiaatria seda kinnitust siiski ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat päritakse sagedamini - naisliinis või mehes, on meditsiinipraktika näidanud, et sugu pole määrav. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandmine emalt pojale või tütrele on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.
Müüt, et haigus levib lastele sagedamini just meessoost liini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia kulgu iseärasustega. Reeglina on vaimuhaiged mehed ühiskonnas lihtsalt paremini märgatavad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, nad kogevad raskemini stressi ja vaimseid tüsistusi ning kohanevad ühiskonnas halvemini pärast psüühilisi kriise.
Muudest patoloogia esinemise hüpoteesidest
Kas juhtub, et psüühikahäire mõjutab inimest, kelle perekonnas selliseid patoloogiaid absoluutselt polnud? Meditsiin on ühemõtteliselt jaatavalt vastanud küsimusele, kas skisofreeniat on võimalik omandada.
Koos pärilikkusega kutsuvad arstid haiguse arengu peamiste põhjuste hulgas ka:
- neurokeemilised häired;
- alkoholism ja narkomaania;
- inimese kogetud traumaatiline kogemus;
- ema haigus raseduse ajal jne.
Psüühikahäire arengumuster on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on see nähtav ainult siis, kui võetakse arvesse kõiki teadvushäire võimalikke põhjuseid.
On ilmne, et halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite koosmõjul on suurem oht \u200b\u200bhaigestuda.
Lisainformatsioon. Täpsemalt patoloogia põhjuste, selle arengu ja võimaliku ennetamise kohta psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galushchak A.
Mis siis, kui olete ohus?
Kui teate kindlalt psüühikahäirete sünnipärase eelsoodumuse olemasolu kohta, peate seda teavet tõsiselt võtma. Mis tahes haigusi on lihtsam vältida kui ravida.
Lihtsad ennetusmeetmed on üsna suvalise inimese võimuses:
- Enda tervislik eluviis, loobuge alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, valige optimaalne kehalise aktiivsuse režiim ja puhake ise, kontrollige dieeti.
- Regulaarselt pöörduge psühholoogi poole, pöörduge õigeaegselt arsti poole võimalike kahjulike sümptomite suhtes, ärge ennast ravige.
- Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressi tekitavaid olukordi, liigset stressi.
Pidage meeles, et pädev ja rahulik suhtumine probleemisse hõlbustab edu igas ettevõttes. Arstide õigeaegse juurdepääsu korral ravitakse meie ajal paljusid skisofreeniajuhtumeid edukalt ning patsiendid saavad võimaluse tervislikuks ja õnnelikuks eluks.