Trombofiilia ja raseduse eelsoodumus. Trombofiilia ja rasedus

Raseduse esinemisel naise kehas on muutusi. Alustab hormonaalse tausta, metaboolsete protsesside ümberkorraldamist. Kui esines kroonilisi infektsioone või põletikku, süvenevad need. Vere muutuste koosseis. Kui trombotsüütide (vereplaadid) või fibrinogeeni suurendati, on need veelgi suuremad. See võib põhjustada hüübide suurenemist.

Mis on trombofiilia

Hematogeenne trombofiilia on vereringesüsteemi seisund, mille juures trombi tootmine toimub. See on ohtlik asjaolule, et laevad on suured formatsioonid. Trombi võib üksteisega ühendada, moodustades suured konglomeraadid.

Arengu põhjused

Kaasasündinud:

• geneetiline eelsoodumus trombofiiliale (haiguse olemasolu sugulaste eelmistes põlvkondades);
• leiden mutatsioon (raseduse ajal toob kaasa aktiivse moodustumise verehüübed ja oht ummistus laevade platsenta ja emaorganite);
• muudmete mutatsioonide mutatsioonide hemostaasi eest vastutavate geenide (koagulatsiooni veresüsteem), näiteks multigeenilise trombofiiliaga (kahjustus on lokaliseeritud mitmetes geenides);
• kardiovaskulaarse süsteemi kaasasündinud haigused (südamehaigused, vilkuv arütmia).

Omandatud:

• vedeliku taseme vähendamine kehas veetarbimise vähenemise tõttu või selle toodanguga tugevdamise tõttu (kuseteede patoloogiaga);
• mehaanilistest kahjustustest tulenevate laevade vigastused või nende seina ebakindluse tulemustes;
• pahaloomuliste või healoomuliste kasvajate tekkimine, mille kasv on laevad, nende kahjustused;
• ravimite vastuvõtmine, mis kahjustavad südame-veresoonkonna süsteemi või põhjustada trombotsüüdi suurenemist, koagulatsiooni tegureid, fibrinogeeni;
• mutatsioonid, mis viivad embrüo arengu kõrvalekalle;
• operatiivse sekkumised trombotsüütide suurenenud agregatsiooni provotseerimiseks;
• süstla või kateetriga veenide sagedane torke viib suurema tromboosi suurenemiseni;
• kroonilised nakkusohtlikud protsessid, mis viivad veres (leukotsüütide, trombotsüütide) kaitsvate ühtsete elementide arvu muutus.

Oluline! Sageli on riigid toimuvad ilma kliiniliste sümptomiteta. Seetõttu naised raseduse ajal pidevalt vere analüüsimiseks trombofiilia. Kontrollige trombotsüüte kogust ja vere koagulatsiooni kiiruse näitajaid.

Riskitegurid

Trombofiilia roll sünnitusabi ja günekoloogilise patoloogia patogeneesis

Ateroskleroosi kehtib vallandada tegureid. Anumates on kolesteroolist koosnevad plaate, mille tulemuseks on luumeni kitsenemine ja sellele järgnev ummistus. See toob kaasa anuma varustamise elundi piirkonna nekroosi (surma). Kui see juhtub platsental, lõpetab intravaskulaarse vedeliku selle söötmise, platsenta on atroofia, viljad surevad.

Autoimmuunhaigustes suureneb intravaskulaarse vedeliku rakkude arv, mis on kaasatud kaitsemehhanismi. Trombotsüütide kuuluvad sellesse klassi. Nende haardumise oht (kleepumine) ja järgneva tromboosi suureneb.

Naised, kellel on ajalugu lööki või südameinfarkti, rasvumist sõltuvad vereplaatide perioodilisest suurenemisest. Sama kehtib ka isikute kohta, kes hiljuti kannatasid kirurgilisi operatsioone.

Kõik need riigid on süvenenud, kui tegemist on kohalise elustiili läbiviimisel. Tromboosi risk suureneb kontseptsiooniga töötamata trombofiilia taustal. Seetõttu tuleb rasedust planeerida ja läbida pregeraward koolitust.

Klassifitseerimine

Trombophila klassifikatsioon põhineb ajahetkel häirete tekkimisel. Esimene rühm hõlmab geneetiliste häirete (päriliku trombofiilia tõttu tekkivaid patoreid. See toob kaasa hüübimisfaktorite liigse, suure hulga vereplaatide ja fibrinogeeni tooteid. Sellesse kategooriasse kuuluvad heterosügootse mutatsiooni Leiden (mutatsioon mitmetes geenides, mis kodeerivad intravaskulaarse vedeliku koagulatsiooni).

Teine grupp hõlmab elutähtsa tegevuse protsessis tekkinud rikkumisi. Need toovad kaasa suurenenud arvu ühtsete elementide intravaskulaarse vedeliku (leukotsüütide, trombotsüütide, erütrotsüütide), mis põhjustab muutuse protsendisuhe plasmaga. See muutub vähem, veri on paksenenud.

Kui erütrotsüütide kujul muudetakse näiteks hemodünaamilisi häireid sirprakud aneemia ajal. Mis välimusega pahaloomuliste verepreparaadid (müeloomihaigus), esinevate valgu koostise haigusi (krüoglobulineemia - proteiinide proteiinide proteiinide setted) on tohutu veresoonte ummistus.

Trombofiilia rasedate sümptomid

Sageli naise raseduse seisundis ei kahtle haiguse esinemist. Trombofiilia tunnused arenevad järk-järgult. Kliinik sõltub kohast, kus blokeerimine ilmus. Esialgu on valu valu või põletamise valdkonnas kahjustuse lokaliseerimise valdkonnas. Ilmub paisub. Nahk hakkab kahvatuks, omandama läikiva varju.

Pulmonaarse süsteemi fookuse jagamisel ilmub õhupuudus, õhupuuduse tunne. Tundub valu rindkere piirkonnas.

Mõõgus trakti reguleerimisala avaldub iiveldus, oksendamine, terav kõhuvalu. Vere kobarad ilmuvad oksendamises või karikatuurides.

Kui trombi loeb VIENNA, turse, pallor, madalamate jäsemete valu. Arteri luumeni kattumisel areneb südameatakk, insult, mis ähvardab laste hävitavate tagajärgede arengut. Viimane viitab raseduse katkemisele, külmutatud rasedusele, mis on hüpoksia arengurühm (ebapiisav hapnikuvool). Trombofiiliaga saab naine areneda.

Enne rasedust avastatakse haigus kõige sagedamini pärast ummistuse juhtumite esinemist. Kui see ei toimunud, ilmub patoloogia üldise vereanalüüsi (UAC) teostamisel. Seetõttu on oluline läbi viia trombofülasa ja teiste haiguste intravaskulaarse vedeliku uuringu.

Laboratoorse diagnostika

Selleks, et teada saada, kuidas trombofiilia rasedust mõjutab mitmeid meetodeid. OAM näitab kõigi veres kõigi ainete ja rakkude andmeid.

Hemostaasi diagnoosimiseks kasutage:

• coagulogram;
• PTV (protrombiini aeg) - ajasegment, mille jaoks on moodustatud verehüübed;
• MTÜ (rahvusvaheline normaliseeritud suhtumine) - valem, mis arvutab koagulatsiooniaja, kõik laboratooriumide standard.

Lisaks sellele kasutatakse ka teisi uuringuid, mis määratlevad üldist pilti.

Nende testimise jaoks on ettevalmistus vajalik. Reeglite tähelepanuta jätmine moonutab tulemusi.

1. 7 päeva enne katsetamist, julgeid, praetud, soolast, teravaid toiduaineid ei saa kasutada. Analüüsimiseks kasutatakse seerumit intravaskulaarset vedelikku. Kui patsient kasutab keelatud toitu, põhjustab see proovi lähemale, muutes selle sees olevaid aineid.
2. Ravimpreparaadid kaotavad ka nädalas. Paljud neist mõjutavad bioloogilise vedeliku paksust, mis viib selle kontsentratsiooni või tühjenemiseni. Kui ravimi tühistamisel, naise heaolu halveneb, ei ole ravimit tühistatud. Aga arst hoiatab temast.
3. Aktiivne füüsiline pingutus on vastunäidustatud. Pärast katset annab arst neile õigused, kui analüüsi tulemused võimaldavad.
4. Analüüsi kogumine viiakse läbi kuni 10 am tühja kõhuga. Enne seda ei saa te suitsetada. Lubatud juua vett ilma gaasita.

Coagulogram on testimine, mis määratleb kõik hemostaasi parameetrid, mis on jagatud veresoonte seinarakkudena (endoteelina), trombotsüütide, koagulatsiooni teguritena. Uuringu kasutamine määravad erinevad näitajad. Igaühe jaoks on olemas oma norm.

Intravaskulaarse vedeliku koagulatsiooni aeg tervetel naistel raseduse ajal on 10-11 minutit. Aktiveeritud osaline tromblastiinet (aftt) on kemikaalide lisamise ajavahemik kemikaalide lisamisel, selle norm on 22-37 sekundit.

Protrombiinindeks (PT) on meetod intravaskulaarse vedeliku hindamiseks, mis määrab verejooksu tõenäosuse. Selleks määratakse kindlaks aeg, mille jaoks patsiendi verd varises. Väärtus jaguneb testindikaatorile, mis on tervetele inimestele omane. PLC norm on 75-125%.

Promrombiini aeg (PTV) - ajasegment, mis möödub laeva seinale kahjustuse hetkest enne kobara moodustumist. Tervetel inimestel on 11-16 sekundit. Rasedatel naistel võib indikaator muutuda 1-2 sekundit suures või vähemal määral, seda peetakse normiks.

D-dimeeri on normaalse või patoloogilise trombo ja fibrineti indikaator. Meetodil on suur täpsus. Seda kasutab kvaliteetse (ainult hariduse olemasolu) ja kvantitatiivne valik (dimeeride arvu määramine). Kiiruse indikaator on kuni 0,81 mg / l. Rasedate naiste puhul suureneb normaalne tähtsus, sõltub koorumise pikkusest. Kuni kolm kuud - maksimaalne väärtus on 1,2 mg / l kuni kuus kuud - 2,1 mg / l, 6 kuud enne detekteerimisperioodi - 2,7 mg / l.

Fibrinogeen on peptiidi aine, mis ringleb vereplasmas. Niipea, kui fibrinogeen hakkab tegutsema koagulatsiooni tegurid, muundatakse see fibriiniks, mis on seotud hüübide moodustumisega. Selle normaalne kontsentratsioon on 2,1-4,5 g / l.

Antitrombiin - pärsib vere pöördeprotsessi. Koosneb looduslikust hepariinist. Kui antitrombiin on ühendatud selle perioodi moodustumise lõpetamise protsessiga, muutub reaktsioon kiiremini. Tervetel inimestel on näitaja 78-125%.

Fibriin-monomeersed kompleksid - suurte väikeste verehüüvete ilmumise marker. See on Sünnituse ajal naiste sündroomi risk naistel. Mootori juures moodustub veres sündroom paljude hüübidega, mis ummistavad kõikide organite anumad. See toob kaasa polüorgani puudulikkuse. Näidiku kiirus on 3,2-4,7 mg / 100 ml plasmas.

Lupuse antikoagulant on patoloogiline haridus, mida terved inimesed ei vasta. Selle määratluse testimine toimub teiste näitajate kõrvalekallete juuresolekul. Flutteri antikoagulant on seotud fosfolipiididega, mis on vajalikud hunniku moodustamise alustamiseks. Ilmub antigeeni antikehakompleks. Vastuseks on organismi kaitsereaktsioon moodustatud trombotsüütide suurenenud tootmise kujul, mis põhjustab mitmusesse mikrotrombaami.

Oluline! Lisaks koagulogrammile viiakse läbi geneetiline uuring trombofiilia ohu ja eelsoodumuse kohta. Analüsaatorite abil leitakse hemostaasi eest vastutavate geenide analüsaatorite abil. Pärast seda hindavad nad tromboosi arenguriski ja kaasasündinud trombofiilia väljanägemise ohtu lootele.

Saadud andmete dekodeerimine

Analüüsi dekrüpteerimiseks pöörduvad nad arsti poole. Saate oma andmeid iseseisvalt vaadata, kuid ravi tuleb valida ainult terapeut. See kehtib eriti rasedate naiste kohta, mis tahes valesti määratud ravim võib põhjustada tulevase ema tervise halvenemist ja loote patoloogilist arengut.

Coagulogrammi andmete vähendamine raseduse ajal näitab hemostaasi süsteemi rikkumist (selle komponentide protsentuaalne koostise muutus), maksa kudede kahjustus (elund tekitab fibrinogeeni, nii et haiguse väheneb), rasedus. Viimane riik toob kaasa B-rühma vitamiinide taseme vähenemisele ja askorbiinhappe tasemele. See mõjutab verekooride protsesse. Tingimus on ohtlik verejooksu välimusele vähimatki vigastusi, eriti sünnituse ajal.

Andmete suurenemine näitab väikeste verehüüvete esinemist, mille arvu kasvab. See võib põhjustada massilise tromboosi. Täitematerjalide liimimisel moodustuvad suured sülemid omavahel, mida saab osta isegi suure laeva.

Trombofiilia ravi raseduse ajal

Raseduse ajal muutub naiste keha narkootikumide suhtes väga vastuvõtlik. Igaüks neist võib kahjustada loote, kui vajalikku kontsentratsiooni ületatakse. Rasedus trombofiilia ajal hõlmab mitte ainult narkootikumide kasutamist, vaid ka nende kasutamise kontrollimist iganädalaste laboratoorsete testide abil.

1. Kaalumise voodipesu kasutamine, mis takistab laevade kahjustamist, turset.
2. Pikad jalutuskäigud, istuv elustiili keeld.
3. Harjutuste kogum, mis aitab veres hajutada. Nende arst määratleb, kuna rase aktiivne füüsiline koormus on vastunäidustatud. Lisaks massaaž, ujumine.
4. Toidu muutmine, välja arvatud palju kolesterooli sisaldavate rasvasaaduste erand. Kui sa saad veresüsteemi sees, on see kinnitatud laevade endoteelile, moodustades plaate. Saly toitu ei ole võimalik kasutada, see toob kaasa paisuma.

Raseduse alguses on ette nähtud raseduse ajal, lahjendavad ravimid, mis põhinevad kaltsiumis, mis tugevdavad endoteelilaevu. Nende seinte kahjustamise ohu kõrvaldamine aitab kaasa trombi moodustumise vältimisele.

Antikoagulandid on ette nähtud madalates kontsentratsioonides. Kasutage neid ranges annuses. Kui määratud kontsentratsioon on ületatud, võib verejooks kaasa tuua.

Riigi teraapias on ravimid tingimata esinevad, inhibeerides fibrinogeeni konversiooni fibriini ("transcons"), kaitsma anuma seinte kahjustusi ja takistavad trombotsüütide agregaatide ("kestructilt").

Kiire lehekülg

Verepatoloogiate kohta on inimesed natuke kaugel. Kuulujutt erineva vähi ja "tsaaride" haigus -. Kuid see verepaotuse nimekiri ei ole piiratud. Veelgi enam, paljud saavad elada elu ilma arvata, et nad on riskirühmas.

Trombofiilia - mis see on?

Trombofiilia ei ole haigus, mitte diagnoos, vaid keha seisund, mida iseloomustab trombovi moodustumise suurenenud kalduvus. Tegelikult tromboos on trombofiilia tagajärg. Ja see on juba haigus, mitte eelsoodumus.

Sajandite vanuse areng elusorganismides ja kaasa arvatud isik, ilmus ainulaadne kaitsefilm - verejooksu spontaanne peatus (hemostasas). Tänu temale on elusolend kaitstud surmaga lõppenud verevedede eest väikeste ja keskmise vigastuste raskusega. Ja see on vere koagulatsiooni süsteemi teeneviga.

Teisest küljest tuleb jälgida ja piirata kaitsemeetmete "ummistuste" haridusprotsessi. Antoslude tegurid tulevad päästmiseks.

Tavaliselt on koagulatsiooni süsteemi aktiivsus võrdsustatud antoslude aktiivsusega. Siiski, kui selline dünaamiline tasakaalu nihked on hemostaasisüsteemis rikkumisi. Üks neist on trombofiilia.

See patoloogiline seisund võib olla kaasasündinud või omandatud. Pärilik trombofilaase areneb mutatsioonide tõttu koagulatsiooni tegurite või nende antagonistide sünteesi eest vastutavate geenide mutatsioonide tõttu. Omandatud vorm on seotud elustiili ja tervisliku seisundi mustriga:

• onkopatoloogia;
• diabeet;
• rasvumine;
• rasedus;
• sünnitusjärgne ja operatsioonijärgne seisund;
• dehüdratsioon;
• autoimmuunse patoloogia;
• südame defektid;
• mõnede ravimite vastuvõtmine (suukaudsed rasestumisvastased vahendid, glükokortikoidid, östrogeenid);
• pikk sõiduki katetrization.

Kõige sagedamini geneetiline trombofiilia ja ülaltoodud riskitegurid on üksteise peale asetatud ja tromboosi käivitatakse. Siiski ei pruugi tugevdatud tromboosi provotseerivate omaduste puudumisel isegi päriliku eelsoodumusega inimesed olla.

Trombofiilia on sageli asümptomaatiline - selle ilmingud on seotud tromboosi arendamisega ja määratakse kindlaks selle lokaliseerimise teel. Lõppkokkuvõttes mõjutas alumise jäseme sügavad veenid. Samal ajal on olemas turse, jalgade väsimus, naha lõikamise, sinuse või punetuse tunne.

Ohtlik tüsistus - trombemboolia - trombi haud, millel on väiksema laeva hilisema blokeerimine. Samal ajal areneb verevarustuse, isheemia või koe nekroosi rikkumiste tõttu. Kopsuarteri trombemboolia on surmav seisund. Selle märgid on äge rinnus valu, šokk, tahhükardia, teadvuse kadumine ja kooma.

Klosed moodustuvad sagedamini veenides. Lisaks alumise jäseme vaskulaarse kanali ja kopsuarteri veresoonte kanalile võivad mesitseraad veenid mõjutada, portaali, maksa, neeru-, harva veenides ülemisse jäsemete ja aju.

Pärilikud trombofiilia - funktsioonid

Kui lähimad veresoonte sugulased on diagnoositud tromboosi ja selle retsidiivide noores eas või patsiendil asendushormoonravi taustal või suukaudsete rasestumisvastaste vahendite vastuvõtmise vastu, on selline patoloogia välja töötatud, see on mõistlik kõrvaldada pärilik trombofiilia geneetilise analüüsi läbiviimisel. Seda teostab PCR (polümeraasi ahelreaktsioon).

See meetod võimaldab avastada hemostaasi protsessi juhtivate geenide muutusi ja teha järelduse päriliku trombofiilia olemasolu või puudumise kohta.

Geneetiline eelsoodumus kõrgenenud vere hüübimisele on seotud domineerivate mutatsioonidega. Nagu teada, kehas iga inimese kõik geenid esinevad kahekordsetes kogustes. Kui vähemalt üks koopia on üllatunud domineeriva mutatsiooni poolt (heterosügootne vorm), ilmneb patoloogiline seisund.

Kui mõlemad geenid muutusid (homosügootne vorm), suureneb tromboosi raskusest ja nende tagajärgede tõsidusest korduvalt.

Päriliku trombofiiliaga võivad mutatsioonid mõjutada kahte geeni rühma:

• vastutab ühiste tegurite tegevuse eest;
• antikoagulandi sünteesi kodeerimine.

Esimesel juhul muudatused põhjustavad valtsimisteühendite ülemäärast aktiivsust: Leiden V-faktor ja protrombiin (faktor II). Need mutatsioonid ilmuvad juba noores eas. Nendega naised on seotud raseduse tavapärase väljaauksusega.

Kui antikoagulantide sünteesi geenid on kahjustatud, väheneb nende kontsentratsioon. Pärilik trombofiilia on seotud valkude C ja S puudusega, Antitrombiin III. Homosügootsetes vastsündinutel (millel on 2 defektset geeni), kõrge suremus on 90-100%. Heterosügootse lapsed kannatavad Lightning Lilla, millega kaasneb naha haavandid ja nekroosipiirkondade välimus.

Lisaks määravad pärilikku trombofiiliat sageli teiste füsioloogiliste protsesside kodeerivate geenide mutatsioonidega.

Patoloogilise kalduvus trombi moodustumise teket täheldatakse kaasasündinud hüpergomotsotsüstheneemia, fibrinolüüsi meetodi häiretega (trombi tuletamine).

Trombofiilia raseduse ajal on ohtlik?

Väga sageli areneb tromboos kõrgendatud koormuste taustal organismi kohta. Selline stressirohke olukord on rasedus. See tingimus naise elus on kaasas kolossaalne ümberkorraldamine toimimise kõikide elundite ja süsteemide. Sealhulgas vere muutused ja koostis.

Kompenseeriv, et kaitsta tulevase ema liigse verevoolu eest sünnituse ajal suurendab keha koagulatsiooni tegurite kontsentratsiooni. See seisund suurendab protsentaalsete laevade riski päriliku trombofiiliaga naistel 6 korda ja võivad põhjustada selliseid tagajärgi nurisünnitusena või külmutatud rasedusena.

Kõige ohtlikum on 10 nädala jooksul. Kui see liin suutis ohutult ületada, tuleb meeles pidada, et raseduse 3 trimestril tõuseb tromboosi arengu oht uuesti.

Samal ajal, enneaegne sünnitus või eraldumine platsenta tohutu verejooksuga ähvardab ema ja loote elu. Intrauteriinperioodi lapsed märgivad arengu- ja fethoplatsentaatide puudulikkuse viivituste märke.

Kuid, sünnitada terve laps diagnoositud trombofiilia võimalik. Sellise päriliku eelsoodumusega naised peaksid vastutama raseduse planeerimise eest. Kui ajalugu oli raseduse katkemine, külmutatud rasedus, tromboos hormonaalsete narkootikumide võtmise taustal, ebaõnnestunud Eco ebaõnnestunud katsed või sellest tulevane ema kannatanud isikud peaksid saama trombofiilia poolt.

See on kallis, terviklik diagnostikaprotseduur ja seda ei näidata kõigile, kuid kui arst soovitab seda, ei ole vaja keelduda. Trombofiilia, mida kontrollib narkootikumide poolt, võimaldab taluda ja sünnitada tugevat last ilma kõrvalekaldeteta.

Sellise raseduse kulgemise edu pärast arsti hoolikas vaatlus tulevase ema riigi jaoks ja range järgimine kõigi meditsiiniliste soovituste järgimine.

Trombofiilia + testide diagnostika

Trombofiilia diagnoosimine on mitmesuguste ja komplekside protsess. Tema eesmärk on tuvastada konkreetne seos, mis on võimeline tegema ebaõnnestumist ja määrama patoloogilise seisundi tõsiduse.

Isegi tavaline vereanalüüs võib lükata spetsialist idee võimaliku trombofiilia selliste tulemustega:

• suurenenud viskoossus;
• erütrotsüütide ja trombotsüütide kontsentratsiooni suurenemine;
• suurenenud suhe ühtsete elementide maht vereplasma mahule (suurenenud hematokriti);
• vähendatud meto.

Et teada saada, millist hemostaasi probleemset rikkeid võimaldavad selliste näitajate laboratoorset määratlust:

• trombiini aeg;
• D-dimeeri;
• actV indikaatorid (aktiveeritud osaline tromboplastilise aja aeg) ja MNO (rahvusvaheline normaliseeritud suhtumine);
• anti-ha (inhibeerimine koagulatsiooni tegur Stuart Puera);
• c ja S valgud;
• antrombiin III;
• koagulatsiooni ja verejooksu aeg;
• vIII faktor;
• lahustuvad fibriini monomeersed kompleksid;
• willebrandi tegur;
• kaltsiumi veres;
• plasma ümberpaigutamise aeg (aktiveeritud);
• vee antikoagulant.

Määratud parameetrite loend on ulatuslik, kuid igal juhul näeb hematoloog ainult mõned omadused. Niisiis, raseduse ajal ja selle planeerimisel on oluline toimida, trombiini aega ja protrombiini indeksit, fibrinogeeni sisaldust. Need samad katsed viiakse läbi enne operatsioone.

Ravi anticoagulants nõuab kontrolli ABTV, MNA, anti-ha. Kui kahtlustate patoloogia autoimmuunse iseloomu - lupus antikoagulant, mna, AUTV, protrombiini indeks, fibrinogeen. Ja pärast kiiruse tromboosi, kõik samad katsed, välja arvatud Wapar marker ja lisaks uurida valgud C ja S, D-dimeeri, VIII faktori ja homotsüsteiini.

Päriliku eelsoodumise kahtluse korral tuvastab PCR meetod trombofiilia geneetilised markerid:

1. Valgu-antikoagulantide C ja S geenide mutatsioonid;
2. Defektid, mis põhjustavad antitrombiini puudumist;
3. Leiden mutatsioon;
4. Promrombiin (II) mutatsioon;
5. Mutatsiooni geeni metüleentohüdrapholaat reduktaasi;
6. Defektne trombotsüütilise retseptori geen Glükoproteiini IIIa-le;
7. Anomaalne fibrinogeeni geen.

Trombofiilia ravi - preparaadid

Diagnoositud trombofiilia ravi määrab selle põhjuse tõttu. Kui patoloogiline seisund on geneetiliselt kindlaks määratud, ei ole võimalik saavutada täielikku ravi. Sellisel juhul rakendatakse asendusravi.

Selle eesmärk on kadunud hüübimisfaktorite täiendamine nende süstimise või vereülekandega. Hüpegragratsioon näitab plasma plasma ja tilga manustamist.

Trombofiilia omandatud vorme töödeldakse antikoagulantide abil. Nende kohtumise tähis on 3 või enama riskiteguri kombinatsioon. Trombofiiliaga kasutatakse tromboosi raviks samu ravimeid:

• aspiriin;
• varfariin;
• kaluntilt;
• pradaks;
• hepariin ja selle derivaadid (daltepariin, econksapariin, fraktsioneeriv).

Trombofiiliaga isikud näitavad, et lahjendatakse folk õiguskaitsevahendeid. Eriti kasulik ingver, värske viinamarjamahl, jõhvika tee, kuivatatud puuviljad, mereannid. Alates toitumisest peate välistama rasva- ja praetud toitu, sest selle koostise lipiidid paksendavad verd.

Raseduse ajal on vaja kanda kokkusurumise aluspesu: sukad ja sukkpüksid. Futeive Emad ei saa harjutus, massaaž, igapäevane aeglane jalgsi või ujumine.

Prognoos

Trombofiilia ei ole haigus, vaid eelsoodumus sellele. Kui te järgite profülaktika reegleid, tromboosi ja sellega seotud komplikatsioone (trombemboolia, isheemia, infarkt, insult) ei arene.

Esiteks peate järgima nõuetekohase toitumise põhimõtteid: lisama värskete köögiviljade, puuviljade, marjade, mereannide, liha madala rasvasisaldusega sordid, täiserada leiva. Ei ole vaja lubada vere stagnatsiooni veenides, mis aitab kaasa istuva elustiili.

Kõik kroonilised patoloogiad ja ägedaid nakkusprotsesse tuleb kohelda kohe või kontrolli hoida. Hormonaalsete ravimite süstemaatiline vastuvõtt ja asendusravi trombofiiliale eeldab vere hüübimisvõime regulaarset uurimistööd.

Trombofiilia ei ole lause. Vastupidi, teades sellise keha omaduse kohta, võtab mõistlik inimene, kes hoolitseb tema tervisele, võtavad kõik võimalikud meetmed, et vältida komplikatsioonide ähvardava elu arengut.

Haigus ei pruugi pikka aega teada saada ja seejärel ilmneb tromboosi, kopsuarteri trombemboolia ja tõsisemate tagajärgedega. Et mitte ohtu lootele, on vaja alustada ravi ajal.

Mis on ohtlik haigus raseduse ajal?

Vere koagulatsioon rasedatel naistel ja nii suur. See on vajalik verekaotuse vähendamiseks. Kuid see võib esineda patoloogiliselt kõrge vere koagulatsiooni, mis aitab kaasa trombovi moodustamisele. Komplikatsioonide tõenäosus on kolmandal trimestril kõrgeim.

Trombofiilia raseduse ajal võib toimida asümptomaatilise kuni 10 nädalani. Siis on haiguse märke.

Ohtlikud tagajärjed tromboofiilia raseduse ajal:

• geesoos;
• madal või mitmel viisil;
• laevade ja isheemia mikrotromboos platsenta;
• hüpertensioon;
• plaadita sidumine;
• hüpoksia loote;
• füüsilise arengu aeglustumine, lapse madal kaal;
• loote luumurd järgneva veaga;
• raseduse katkemine;
• väljendunud turse;
• enneaegne sünnitus.

Naise kõige tõsisemad ja surmava tüsistused on trombi moodustumine ja rebimine, laeva ummistus. Rasedad võivad surra kopsuarteri trombemboolia, südameatakk või insult.

Kõige ohtlikumad perioodid on 10-12 nädalat ja kolmandat trimestrit.

Selleks et mitte näidata trombofiilia tagajärgi rasedatel naistel, isegi planeerimisetapis peate uurima. Selle haiguse tekkimise suur tõenäosus pärilikus eelsoodumus.

Trombofiilia raseduse planeerimine

Trombofiilia on omandatud ja pärilikud (kaasasündinud). See haigus mõjutab otseselt võimet rasestuda ja taluda last, nii et peate kõigepealt haigusest vabanema.

Selliste sümptomite tõttu võib raseduse ajal tunnustada geneetilist trombofülliini:

• võimetus taluda lapse (naisel oli 2 ja rohkem ebaõnnestunud katseid taluda laps);
• tüsistused eelmistel rasedustes;
• verehüüvete moodustumine hormonaalsete ravimite vastuvõtmise ajal;
• mitmed ebaõnnestunud ECO.

Rasedus planeerimine trombofiilia ajal on terve lapse sündi. Tüsistused puuduvad, kui naine edastab uuringu ja ravi käiku.

Raseduse ettevalmistamine trombofiilia ajal on analüüside loovutamine.

Mida arst ravi trombofiilia raseduse ajal?

Tavaline töö trombofiiliaga on võimalik, kui rasedat täheldatakse günekoloogis, hematoloogis ja geneetikas.

Diagnostika

Pärilik trombofiilia raseduse ajal toimub järkjärguline uuring, mis koosneb paljudest analüüsidest. Diagnoos on keeruline ja kallis, nii et see on ette nähtud ainult mitme ebaõnnestunud raseduse puhul, mille põhjuseks ei saa tuvastada.

Sellistel juhtudel on ette nähtud trombofülliini analüüsid raseduse ajal:

• sugulaste olemasolu trombofiiliaga;
• keerulised rasedused (platsenta eraldumine, loote arengu hilinemine);
• rohkem kui 2 rasedust naiste ajaloos, kes ei ole sünnituses lõppenud;
• verehüübede ilmumine pärast hormonaalsete ravimite ravi;
• trombofiilia tüsistuste sümptomid rasedatel naistel;
• ebaõnnestunud ECO.

Kui teil on vähemalt üks tegur, peab naine läbima mitmeid täiendavaid uuringuid.

Geneetilised kõrvalekalded võimaldavad teil tuvastada geenide polümorfismi analüüsi. See peab olema tühja kõhuga üle andma. Tulemused valmistatakse ette 2 päeva jooksul. See analüüs peab läbima naisi, kes kavatsevad rasestuda.

Ravi

Rasedus ja trombofiilia ei ole kokkusobimatud mõisted, kuid haiguse ravimine peab tingimata hoolimata lootele.

Pärast arstide diagnoosimist määrake kohe ravi. Kava kinnitab geneetikat, günekoloogi ja hematoloogi.

Ravi koosneb:

• ravimiteraapia;
• dieedid;
• režiimi järgimine.

Vere koagulatsiooni vähendamiseks peab naine võtma antikoagulante. Annustamine ja ravim individuaalselt iga patsiendi jaoks.

Dieet hõlmab toodete kasutamist, mis vähendavad vere hüübimist. Need on mereannid, ingveri juured, kuivatatud puuviljad ja marjad. Toidult tuleks välja jätta:

• tatar;
• rohelised;
• valge kapsas, punane pipart, peet, naeris, redis, kaunviljad;
• pähklid;
• banaanid ja mango;
• rosehip, Rowan marjad;
• sub-produktid (maks, süda, neerud);
• rasva loomse päritolu.

Naine on kasulik aeglaseks matkamiseks, kuid pikaajaline iste või seisab ühes kohas ainult halvendada riiki. See on kasulik terapeutilisele kehalisele kultuurile ja ujumisele. Arsti loal saate kanda tihenduspesu.

Kuidas sünnitus?

Sünni trombofiilia toimub. Naine võib kanda ja sünnitada terve lapse. Sellise haiguse komplikatsioonide osakaal on väike.

See haigus ei ole lause. Kui te järgite kõiki arsti soovitusi, võimalusi teostada ja sünnitada terve beebi väga kõrge.

Kasulik video trombofiilia kohta raseduse ajal

Trombofiilia on haigus, mis on ilmnenud üsna hiljuti, nii et spetsialistid töötavad ikka veel selle õppimisega. See patoloogia on eriline oht patsientidele asendis. Baby tööriistade ajal nõrgeneb naise keha ja kaotab võime patoloogiate vastu võitlemiseks. Kvalifitseeritud spetsialistid soovitavad enne raseduse planeerimist kindlasti ära hoida soovimatu organismi reaktsioonid, mis kahjustavad ja ema ja beebi.

Kui ohtlik on trombi moodustumise eelsoodumus raseduse ajal? Millised meetodid trombofiilia diagnoosimise meetodid on kõige tõhusamad?

Trombofiilia mõiste ja selle tagajärjed raseduse ajal

Trombofiilia on keha patoloogiline seisund, millega kaasneb suurenenud kalduvus trombi esinemisele. Tavaliselt peaks ringlusmehhanismi koagulatsiooni- ja antikesasüsteemide aktiivsus olema õige tasakaal. Diagnoosimine asetatakse juhul, kui ühe süsteemi tegurid nõrgendavad oluliselt. Sageli jätkab haiguse varajases staadiumis asümptomaatilist ja diagnoositud vastavalt puhtale võimalusele, näiteks vigastuste ajal raseduse ajal kirurgilistes operatsioonides.

Üks "huvitava olukorra" omadusi on vere hüübimise tugevdamine sünnituse ajal verekaotuse potentsiaalse hüvitise eest, takistades platsenta viivitus ja lapse kadu. Suurenenud koagulatsiooni indikaatorid - verehüübede esimene põhjus.

Naised kalduvad tromborite moodustumise suurenemist või trombofülaga diagnoosi rasedusega diagnoosi, peaksid hoolikalt kuulama oma keha muutusi. Nad võivad taluda ja sünnitada terve lapse, kuid hoolimata sellest, et nad on ohus arendada erinevaid tüsistusi 1 ja 3 trimestri, eriti kui verehüübed on moodustatud laevade külgneva koht, kus puu asub. Trombofiilia tulevases ema läks väga sujuvalt varajastes perioodidel - üldiselt asümptomaatiline. Tüdrukute tromboosi tagajärjed võib olla tingitud:

• regressiivne rasedus;
• heav toksikool;
• platsenta eraldamine või puudulikkus;
• enneaegne üldine tegevus;
• surnud lapse sündi;
• haiguse arengu patoloogia.

Patoloogia põhjused

Lugupeetud lugeja!

See artikkel räägib tüüpilistest viisidest teie küsimuste lahendamiseks, kuid iga juhtum on ainulaadne! Kui soovite teada, kuidas teie probleemi lahendada - küsige oma küsimust. See on kiire ja tasuta!

Sümptomid tromboofiilia ja aste nende ilming sõltub erinevatest teguritest - vanus, füüsiline seisund jne Raseduse ajal võib patsient häirida absoluutselt kõiki haiguse märke. Tütarlastel on nad avalduvad kõrgeimal määral. See on tingitud välimusest kolmanda ringi vereringe (platsental) tulevikus ema, mis põhjustab ringlusse laadimist. Placenta ema ei ole kapillaarid, nii veres tungivad kohe platsenta arterites, kus ta võtab läbi korioni külade vahel, langedes nabanöörile.

Viimastel aastatel on kaasasündinud vormis kannatavate trombofiilia arv kasvanud. Pärilikud tegurid:

• Valgu puudulikkuse S. antikoagulantide sünteesi rikkumine, millele valk C viitab, võib põhjustada liigset tromboosi.
• Seotud tegur koagulatsiooni süsteemi. Haiguse edenemine võib toimuda vere koagulatsiooni patoloogia taustal.
• Geneetiliselt deterministlik antitrombiini puudumine. See aine viitab antikoagulantide arvule, kuid erinevalt valku C-st võib selle puudulikkus olla nii kaasasündinud kui ka omandatud.
• Geenide mutatsioon. Sellisel juhul on laps endiselt ema emakas emakasse tõttu esmase mutatsiooni tõttu geenid, mis tekitavad haiguse arengut.

Lisaks päriliktele teguritele võib trombofiilia põhjustada omandatud põhjused. Need sisaldavad:

• autoimmuunhaigused;
• kardiovaskulaarse süsteemi funktsionaalsuse rikkumised;
• dehüdratsiooni polütsüteemia provotseeritud;
• onkoloogilised patoloogiad;
• kateetrite pikk kasutamine;
• majutus ökoloogiliselt ebasoodsas piirkonnas.

Trombofiilia ja sellega seotud sümptomite sordid

Arstid klassifitseerivad trombofiilia etioloogias:

• Esmane - geneetiliselt deterministlik. Esimesed sümptomid ilmuvad lapsepõlves.
• Teisene - omandatud. Patsient õpib sellest reeglina kogemata ennepäevast kontrolli all.

Samuti eraldada järgmised trombofiilia:

• Hematogeenne. See areneb koagulatsiooni süsteemis arendavate patoloogiate tõttu. Hematogeense trombofiiliaga suureneb selliste ohtlike riikide arendamise oht südameinfarkti ja isheemiana.
• Vaskulaarne. Haiguse areng on seotud patoloogiatega, millega kaasneb laevade kahjustus, näiteks ateroskleroos.
• Hüpodünaamiline. Sellisel juhul võib patoloogia verevoolu halvenenud patoloogia käivituda.

Trombofiilia tunnused ilmuvad pikka aega pärast selle arengu algust. Põhilised sümptomid:

• valulik tunne ja turse trombi kohapeal;
• hingamishäire ja valu rinnus sissehingamisel;
• köha verise sekretsiooniga;
• jäsemete tundlikkus;
• pulsehooldus;
• ebaloomulik väsimus;
• nõrkus;
• sagedased peavalud;
• aeglane vastus sündmuste juhtumite jaoks.

Kõik ülaltoodud funktsioonid võivad häirida patsienti ja teiste haigustega. Rasedat naist tuleb meeles pidada täpse diagnoosi vajadusest alles pärast mitmeid diagnostilisi meetmeid.

Diagnoos haiguse raseduse ajal

"Trombofiilia" diagnoosi kinnitamine toimub pärast patsiendi läbimist uurimist. Diagnoos haiguse sisaldab kahekordne vereanalüüs. Esimest korda viiakse uuring läbi sõelumistestide osana. Samal ajal suudab spetsialist tuvastada patoloogia lokaliseerimist koagulatsiooni süsteemis isegi mitte-spetsiifilisel vereanalüüsis. Teise korda peaks patsient läbima mitmeid konkreetseid analüüse, et täpsustada "trombofiilia" diagnoosi.

Mittespetsiifiline vereanalüüs võimaldab teil tuvastada mitmeid rikkumisi, mis võivad viidata trombofiilia arengule:

• vere tiheduse suurenemine;
• trombotsüütide ja erütrotsüütide kontsentratsiooni suurendamine;
• plasma moodustumise elementide tasakaalustamine;
• erütrotsüütide settimise kiiruse vähendamine.

Kui loetletud sümptomid tuvastatakse, saadetakse rase naine kitsale profiilile spetsialistile. Hematoloogi reeglina määrab konkreetsed analüüsid parameetrite diagnoosimiseks, näiteks aftt, trombiini aeg ja protrombiini indeks, samuti fibrinogeeni sisaldus.

Trombofiilia ravi omadused rasedatel naistel

Trombofiilia ravi rasedatel patsientidel nõuab hädaolukorda. Ideaaljuhul peaks ravi alustama kaua enne raseduse planeerimist. Kui haigus ilmnes lapse tööriistade perioodil, osalevad ravi ettevalmistamisel 3 kitsas-profiilist spetsialisti - günekoloogi, hematoloogi ja geneetika. Trombofiiliateraapia nõuab integreeritud lähenemisviisi. Tõhususe saavutamiseks soovitavad arstid patsiente positsioonis:

• võtta määratud ravimid;
• sööda vastavalt arsti poolt määratud toitumisele;
• kas terapeutiline kehalise kasvatus;
• pidevalt liikuma.

Trombofiilia on haigus, mis võimaldab patsientidel sellise diagnoosi teostada ja ohutult sünnitada terve laps, allub kõik soovitused kitsaprofiilist spetsialistid.

Naine positsioonis peaks vastutama oma tervisliku seisundi ja tema terviseseisundi eest. Rasedad on kohustatud regulaarselt näitama günekoloogi, hematoloogi ja geneetikat. Kahtlaste sümptomite ilmumisel tuleb arst teatada patsiendile.

Meditsiiniline ravi

Teraapia sõltub trombofiilia ja raseduse perioodist raskusest. Kui naisel on geneetiline trombofiilia, siis tuleb ravi alustada raseduse planeerimisel või varajastel perioodidel. Geneetilise trombofiiliaga patsientidele on võimatu saavutada täielikku taastumist, kuid narkootikumide ravi aitab kaasa raseduse seisundi stabiliseerumisele. Asendusravi nende jaoks sisaldab süstimist ravimitega, mis täidavad koagulatsiooni süsteemi puuduvaid elemente või plasma sisseviimist tilgaga.

Antikoagulantide omandatud vormi ravi viiakse läbi ainult rohkem kui 3ohustavate tegurite kombinatsiooniga. Tulevane ema omandatud kujul on tavaliselt ette nähtud järgmised ravimid:

• atsetüülsalitsüülhape;
• preparaadid hepariiniga - Daltepariiniga;
• foolhape;
• nikotiinhape;
• vitamiinid B ja E.

Teraapia eesmärk on kõrvaldada maksimaalne võimalik trombi arv. Medicase ravi on 2 kuni 4 nädalat. Mõnel juhul on patsientide elu jaoks vajalik ravimiteraapia. Ravi tühistatakse mõne päeva jooksul enne sünnitust või keisriosasid. Arstid on rasedate narkootikumide tühistamiseks palju lihtsam, kui on planeeritud keisrilõige.

Loodusliku kohaletoimetamise, naisega paar nädalat enne eeldatavat sünnikuupäeva haiglasse, et jälgida selle seisukorda pärast narkootikumide kaotamist.

Kolme päeva pärast ravi lõpetamist saadetakse rasedad naised kõigi vajalike analüüside läbisõidule. Suurendades vere ja uriini peamisi näitajaid, günekoloogid, võttes arvesse kõiki riske, teeb otsuse kunstliku sünnituse kohta.

Dieedi toitumine

Põhjalik trombofiilia ravi hõlmab ka kõige rangema dieedi järgimist. Patsiendid peaksid oma dieeti erinema kasulike toodetega, mis aitavad kaasa vere tühjendamisele. Trombofiilia dieet sisaldab rohelised, ingver, meretooted, värsked köögiviljad ja puuviljad, samuti kuivatatud puuviljad. Trombofiilia diagnoosiga patsientide põhilised energiamärgid:

• praetud ja teravate roogade maksimaalne piirang;
• vürtside ja vürtside kõrvaldamine toitumisest;
• kolesterooli rikkaliku toidu kõrvaldamine.

Plasma transfusioon

Vere plasma transfusioon on veel üks meetod trombofiilia ravimiseks rasedatel naistel. Kui patsiendihaigus esineb valguse kujul, võib see aidata intravenoosset süstimist lüofiliseeritud plasma või doonorliga kuiva kujul. Raske plasmas lisatakse fibrinolüütilised ravimid. Süstid tehakse koht, kus veresoonte blokeerimine toimus.

Folk õiguskaitsevahendeid

Folk õiguskaitsevahendite kasutamine tuleks kokku leppida raviarstiga. Kõik need muutuvad tõhusaks ainult koos ravimitega, mille annus on kohustatud määrama ainult günekoloogi. Tõhusad folk õiguskaitsevahendid, mis aitavad kaasa verehüübede kõrvaldamisele ja rasedate seisundi stabiliseerimisele ilma ebameeldivate tagajärgede tekkimise ohuta:

• cranberry teejook või teemaks
• viinamarjade mahla;
• infusioonid erinevatest maitsetaimedest ja nende seemned - dormon, kastan Konserky või Jaapani Sophia.

Tee, reeglina tuleb tarbida mitu korda päevas pool klaasi. Infusioonid valmistatakse kokku 100 g seemnete või maitsetaimede osakaalu 0,5 liitri alkoholiga. Nende nõudmise kestus on 14 päeva. Eespool öeldu lõpus peab keetmine kirjutama. Lõppenud infusiooni annus - 20 ml 3 korda päevas.

Võimalikud tüsistused

Trombi moodustumise eelsoodumus on ohtlik olek, mis on tüsistuste ilmumisega täis. Intimoiled või ebaefektiivne ravi, dieedi mittetäitmine - ebameeldivate tagajärgede arendamise peamised eeltingimused. Need sisaldavad:

• isheemia;
• gangreen;
• raseduse regresseerimine, kui mõjutatud laev asub platsenta lähedal;
• soolekudede proovid;
• kogu kõhuõõne mõjutav põletikuline protsess.

Raseduse planeerimisel peaksid naised olema väga vastutavad diagnostika väljastamise lähenemise jaoks, et vältida ebameeldivaid tüsistusi tulevikus. Nõuetekohane toitumine, kaasa arvatud tooted, mis lahjendatakse lümfis, täispuhka, väljas jalutuskäigud, vältides psühho-emotsionaalset koormust - peamised meetmed sellise ohtliku riigi ennetamiseks trombofiiliaks.

Trombofiilia raseduse ajal kujutab endast rikkumisi, mis on tulevase ema keha tendentsi arendamise põhjuseks trombookside moodustamiseks. See haigus võib põhjustada geneetilistest riketest või füsioloogilise olemuse rikkumisest.

Spetsialist trombofiilia kuivatatud puuviljad
Monitori rasedusel
Rõivaste laadimishooldus

Reeglina ei tunne haigus ennast tundnud, vaid avaldub teatud tegurite, näiteks kirurgiliste toimingute, vigastuste, lapse omamise aja tõttu, mille tõttu võivad tekkida tõsised probleemid.

Olemasolevad haiguse sordid

Mõtle peamisi trombofiilia tüüpi raseduse ajal.

Vaade	Iseloomulik
1. Omandatud	Seal on tingitud erinevate vigastuste või operatiivsete sekkumiste tõttu.
2. pärilik (kaasasündinud)	Kaasasündinud trombofiilia on pärinud või võivad tekkida teatud mutatsioonide tõttu. Seda liiki nimetatakse ka raseduse ajal geneetilise trombofiiliana, kuna see näitab täpselt geneetilise taseme rikkumisi.
3. Hematogeenne	See tekib siis, kui organismi koagulatsiooni, fibronolüütiliste ja võõrandamissüsteemide muutused tekivad. Hematogeenne trombofiilia raseduse ajal peetakse kõige ohtlikumaks, sest see võib kaasa tuua puuetega või isegi tulevase ema surma.
4. Vaskulaarne	Selline tüüp hõlmab selliseid rikkumisi vaskuliit, ateroskleroosi ja sarnaseid haigusi.
5. Hemodünaamiline	Seotud vereringesüsteemi rikkumisega.

Trombofiilia raseduse ajal on harva sümptomid. Ainult mõned tulevased emad võivad tromboosi jälgida - verehüüve. Reeglina moodustatakse need jala veenidel, mis põhjustab:

• turse;
• naha punetus;
• ebamugavustunne.

Seda seisundit nimetatakse sügavatele veenide tromboosile ja see on võimalik diagnoosida ultraheli või muude testidega, mis võimaldavad teil pildi saada. Trombofiilia ravi raseduse ajal viiakse läbi vere lahjendamise ravimite abil.

Trombi võib kujutada endast suuremat ohtu tulevase ema elule, kui nad lahkuvad kohast eemale ja koos vereringega langevad elutähtsatele organitesse. Seda tingimust nimetatakse venoosse trombembooliaks.

Kui trombi ummistuli veresoonte kopsude - seda nimetatakse trombemboolia kopsuarteri. See tingimus põhjustab hingamisraskusi suurepäraseid raskusi ja võivad isegi olla surma põhjus.

Trombi moodustumine

Tulevane ema trombofiilia raseduse ajal on rohkem altid tromboomi moodustamisele, kui sellel on järgmised riskitegurid:

• Üks tema vanemad, vennad või õed olid venoosse trombemboolia;
• luumurdude või operatsioonide puhul.

Ravimiteraapia meetodid

Kui rasedus on tulnud ja pärilik trombofiilia on tuvastatud, määratakse ravi kohe. Ravi käigus luuakse hemoogi ja geneetikuga günekoloog. Sisaldab reeglina ravimit spetsiaalse toitumise ja konkreetse režiimi, mida tuleb rangelt täheldada.

1. Ravimiosa on antikoagulantide tehnika, lihtsalt rääkimine, vere hüübimise vähendamise ettevalmistused. Kõik ravimid on ette nähtud kooskõlas konkreetsete tähiste ja olukordadega.
2. Dieet eeldab nende toodete kasutamist, mis vähendavad vere hüübimist. Nende hulka kuuluvad kuivatatud puuviljad, mereannid, marjad, ingver.
3. Lisaks sellele, et vältida trombofiilia negatiivseid tagajärgi raseduse ajal, on soovitatav regulaarselt läbi viia aeglase jalutuskäigu, ujumise, rasedate naiste harjutuste tegemiseks, tihendamise pesu kandmiseks, sõltumatult massaaži harjutusi.

Vere tarbimise vähendamiseks on vaja tarbida kuivatatud puuvilju

Kõik see aitab kaasa verevoolu parandamisele ja takistab trombi moodustumist.

• pikka aega seisma ühes kohas;
• tõstke ja kandke rasket esemeid.

Kuid mitte kõik tulevased emad vajavad seda haigust raseduse ajal ravida. Alguses peaks naine arutama oma arstiga tromboomide moodustamise ohtu ja võimalike tüsistuste tekkimist beebi tööriistade ajal, samuti haiguse etappi. See muudab õige lahenduse ravi vajadusele.

Mõned ravimid, mida kasutatakse selle patoloogia ravis, näiteks hepariini, kujutavad endast kõrvaltoimete ohtu, sealhulgas luu massi kadu ja väga ohtlikud muutused verevormis.

Võimalikud ohud ja riskid

Väga sageli ilmneb trombofiilia geneetiline tüüpi beebi tööriistade ajal esimest korda. See asjaolu on seotud asjaoluga, et "huvitavas olukorras" moodustab naine teise ringi ringluse - platsental, mis on lisakoormus vere süsteemi. Ka õppida ja.

Veelgi enam, platsentaring iseloomustavad mõned funktsioonid, mis on otsesed põhjused trombi moodustumiseks. Näiteks ei ole platsental kapillaarid. Tulevase ema verd arteritest läheb kohe platsentasse, kus ta toimub Chorioni külade vahel ja seal - nabanööris.

Teine rase organismi teine \u200b\u200bfüsioloogiline omadus on suurenenud vere hüübimine. See on üldistes tegevustes äärmiselt vajalik, et vähendada sünnituse ajal verekaotust või teiste tüsistuste korral: raseduse katkemine, platsenta katkestamine. Kuid kõrge kattevõime ja killustatud trombi moodustumisega. Kui kaasasündinud trombofiilia on olemas - see risk suureneb mõnikord.

Kaaluge peamisi ohte, millele see haigus võib kaasa tuua.

1. Trombi moodustumine. Väga sageli tekib Tombeid platsentani kaasa toovad laevad. See toob kaasa loote hüpoksia arendamisele - vajalikud toitained lakkavad lapse kehasse.
2. Teatud kogus verehüübed ja teatud aste vere blokeerimine võivad põhjustada cetameling platsenta, fetoplacentari puudulikkus, määrata loote arengu, embrüo surma, külmutatud raseduse trombofiilia, raseduse katkemise ajal, enneaegne sünnitus.

Arvamuste kohaselt ilmuvad raseduse ajal esimest korda trombofiilia tüsistused pärast 10 nädala möödumist. Varasemate andmete tüsistuste tähtaegade kohta ei ole saadud. On arvamusel, et enne 10-nädalase perioodi haigust ei mõjuta raseduse kulgu.

Teisel trimestril on haigus praktiliselt tundmatu, kuid kolmandas on võimalik tüsistusi. Reeglina leitakse need 30 nädala pärast. Sel ajal saate sageli vaadata:

• füto-platsentaat puudulikkus (platsenta katkestamine);
• gessa rasked vormid.

Rakendatud diagnostilised meetodid

Selle haiguse diagnoos on äärmiselt raske. Isegi raseduse ajal märgid on väga ebaselged. Näiteks väsimus, raskusastmed jalgades, valu alumistes jäsemete valu - kõik see võib toimida erinevate varikaoste märke või lihtsalt näidata väsimust.

Lisaks on diagnoosimismeetodid äärmiselt keerulised ja kulud. Seetõttu ei ole diagnoosida sobimatu, sest trombofiilia on raseduse planeerimisel väga haruldane - 0,1-0,4% naistest.

Sel põhjusel õpib enamasti tulevased emad oma diagnoosi kohta pärast ühte või mitut rasedust katkenud. Ja siis on ette nähtud, et nad tabasid kirjaoskajat, hoolikat spetsialisti. Seetõttu valides günekoloogi ja sünnitusarstide hoolikalt - teie tervise ja tervise tervise sõltub sellest.

Spetsialistide tähelepanek

On mitmeid tegureid, mis sundida arstid püsti ja läbi trombofiilia analüüse raseduse ajal.

1. Tavaline talumatus, lihtsalt räägib, see on mõni raseduste minevikus, mis lõppes raseduse katkemisega, pleegib arengu või enneaegse sünnituse, lapse surmaga.
2. Raskete tüsistuste esinemine eelmiste raseduste ajal, nagu eraldumine platsenta, fetoplatsentaripuudulikkus, raske geesooside vormid.
3. Trombi moodustumine hormonaalsete ravimite vastuvõtmise tõttu.
4. Saadavus tulevaste Milf trombootiliste tüsistuste lähedastes sugulastel, mida täheldatakse alla 50-aastastele.
5. Mitme ECO katsete läbiviimine ebaõnnestus.
6. Naise kohalolek ise trombofiilia tüsistused raseduse ettevalmistamisel.

Kui arst näitas vähemalt ühte ülaltoodud teguritest, heidab ta patsiendi suunda, et konsulteerida hemoogi ja geneetikaga ning teostab ka täiendava uuringu trombofiilia tuvastamiseks. See koosneb mitmest etapist ja tähendab mitmete analüüside, sõelumise ja muude uuringute üleandmist.

Millised testid peavad võtma?

Selle haiguse olemasolu läbiviimine tulevikus ema on ette nähtud, kui naine on:

• ajaloos talumatu rasedus;
• humbitud pärilikkus: insult, südameinfarkt, tromboos, hüpertensioon, veenilaiendid lähedastes sugulastes, mille vanus on alla 45-aastane.

Nendel asjaoludel peab naine raseduse planeerimisel võtma trombofiilia geneetilise analüüsi, et tuvastada haiguse tuvastamiseks ja aja jooksul ravi alustamiseks.

Täpsema läbivaatamise eesmärgil, samuti patsiendi edasiste meetmete määratlus, on ette nähtud järgmised laboratoorsed uuringud: \\ t

• kasutata koagulogrammi (hüübimise vereanalüüs);
• veretesti antikehade esinemise fosfolipiididele;
• vereanalüüsi luupuse antikoagulandi jaoks.

Reeglina kasutatakse selle haiguse diagnoosimise ja ravi ajal raseduse ajal integreeritud lähenemisviisi.

1. Naine konsulteerib kvalifitseeritud spetsialistid: hematoloog, geneetika, günekoloog.
2. Kõik vajalikud laboratoorsed uuringud (verd verehüüvete moodustamiseks, trombofülliini analüüsideks).

Selle haiguse õigeaegne korrigeerimine lapse tööriista käigus ning raseduse planeerimise ajal vähendab hemostaasi süsteemi normini raseduse alguses palju kordi vähendab talumatu tõenäosust, parandab "huvitava olukorra" prognoose. aitab kaasa soodsale tulemusele nii ema kui ka lapse jaoks.

Tagastama