Juht
"Onkogeneetika"
Zhusina
Julia Gennadevna
Lõpetanud Voroneži Riikliku Meditsiiniülikooli lasteteaduskonna V. N.N. Burdenko 2014. aastal.
2015 - praktika teraapias V.G. teaduskonna teraapia osakonna baasil. N.N. Burdenko.
2015 - atesteerimiskursus erialal "Hematoloogia" Moskva Hematoloogiliste Uuringute Keskuses.
2015-2016 - raviterapeut, VGKBSMP nr 1.
2016 - kinnitati doktoritöö teema arstiteaduste kandidaadi kraadi saamiseks "aneemia sündroomiga kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientide kliinilise haiguse kulgu ja prognoosi uurimine". Üle 10 väljaande kaasautor. Geneetika ja onkoloogia alaste teaduslike ja praktiliste konverentside osaleja.
2017 - täienduskursus teemal: "pärilike haigustega patsientide geneetiliste uuringute tulemuste tõlgendamine".
Alates 2017. aastast residentuur erialal "Geneetika" RMANPO baasil.
Juht
"Geneetika"
Kanivets
Ilja Vjatšeslavovitš
Kanivets Ilja Vjatšeslavovitš, geneetik, arstiteaduste kandidaat, Genomedi meditsiinigeneetika keskuse geneetikaosakonna juhataja. Vene Meditsiinilise Akadeemia täiendõppe meditsiinigeneetika osakonna assistent.
Ta on lõpetanud 2009. aastal Moskva Riikliku Meditsiini- ja Hambaarstiülikooli arstiteaduskonna ning 2011. aastal - residentuuri erialal "Geneetika" sama ülikooli meditsiinigeneetika osakonnas. 2017. aastal kaitses ta meditsiiniteaduste kandidaadi kraadi saamiseks väitekirja teemal: DNA piirkondade (CNV) koopiate arvu variatsioonide molekulaarne diagnoosimine kaasasündinud väärarengute, fenotüübi kõrvalekallete ja / või vaimse alaarenguga lastel, kui kasutati kõrge tihedusega oligonukleotiidmikroaartelite SNP-sid "
Aastatel 2011-2017 töötas ta kliinilises lastehaiglas geneetikuna. N.F. Filatov, föderaalse osariigi eelarve teadusasutuse "meditsiinigeneetiliste uuringute keskus" teaduslik nõuandev osakond. Aastast 2014 kuni tänaseni on ta olnud MGC Genomedi geneetikaosakonna juhataja.
Peamised tegevusvaldkonnad: pärilike haiguste ja kaasasündinud väärarengutega patsientide diagnoosimine ja ravi, epilepsia, perede meditsiiniline ja geneetiline nõustamine, kus sündis laps päriliku patoloogia või arenguhäiretega, sünnieelne diagnoosimine. Konsultatsiooni käigus analüüsitakse kliinilisi andmeid ja suguvõsa, et teha kindlaks kliiniline hüpotees ja vajalik kogus geneetilisi teste. Uuringu tulemuste põhjal tõlgendatakse andmeid ja selgitatakse konsultantidele saadud teavet.
Ta on projekti Geneetikakool üks asutajatest. Esineb regulaarselt konverentsidel. Peab loenguid arstidele, geneetikutele, neuroloogidele ja sünnitusarstidele-günekoloogidele, samuti pärilike haigustega patsientide vanematele. Ta on üle 20 artikli ja arvustuse autor ja kaasautor Venemaa ja välismaistes ajakirjades.
Ametialaste huvide valdkond on kaasaegsete kogu genoomi hõlmavate uuringute tutvustamine kliinilises praktikas, nende tulemuste tõlgendamine.
Vastuvõtu aeg: P, R 16-19
Juht
"Neuroloogia"
Šarkov
Artem Aleksejevitš
Šarkov Artjom Aleksejevitš - neuroloog, epileptoloog
2012. aastal õppis ta Lõuna-Koreas Daegu Haanu ülikoolis rahvusvahelise programmi "Idamaade meditsiin" raames.
Alates 2012. aastast - osalemine andmebaasi ja geenitestide tõlgendamise algoritmi xGenCloud korraldamises (http://www.xgencloud.com/, projektijuht - Igor Ugarov)
2013. aastal lõpetas ta N.I. Pirogov.
Aastatel 2013–2015 õppis ta neuroloogia kliinilises residentuuris neuroloogia teaduskeskuses.
Alates 2015. aastast töötab ta neuroloogi, teadusassistendina akadeemik Yu.E. Veltischev GBOU VPO RNIMU neid. N.I. Pirogov. Samuti töötab ta neuroloogina ja video-EEG seirelabori arstina kliinikutes "Epileptoloogia ja neuroloogia keskus" A.A. Kazaryan "ja" Epilepsiakeskus ".
2015. aastal õppis ta Itaalias koolis „II rahvusvaheline elanike kursus ravimiresistentsete epilepsiate kohta, ILAE, 2015“.
2015. aastal täiendõpe - "Kliiniline ja molekulaargeneetika praktiseerivatele arstidele", RCCH, RUSNANO.
2016. aastal täiendõpe - "Molekulaargeneetika alused" bioinformaatika juhendamisel, Ph.D. Konovalova F.A.
Alates 2016. aastast - Genomedi labori neuroloogiaosakonna juhataja.
2016. aastal õppis ta Itaalias San Servolo rahvusvahelisel edasijõudnute kursusel: ajuuurimise ja epilepsiakirurg, ILAE, 2016. aasta kool.
2016. aastal täiendõpe - "Uuenduslikud geneetilised tehnoloogiad arstidele", "Laborimeditsiini instituut".
Aastal 2017 - kool "NGS meditsiinigeneetikas 2017", Moskva Riiklik Teaduskeskus
Praegu viib ta professor MD juhendamisel läbi teaduslikke uuringuid epilepsia geneetika valdkonnas. Belousova E.D. ja professor, d.m.s. Dadali E.L.
Kiideti heaks doktoritöö teema meditsiiniteaduste kandidaadi kraadi saamiseks "Varajaste epilepsiaentsefalopaatiate monogeensete variantide kliinilised ja geneetilised omadused".
Peamised tegevusvaldkonnad on epilepsia diagnoosimine ja ravi lastel ja täiskasvanutel. Kitsas spetsialiseerumine - epilepsia kirurgiline ravi, epilepsia geneetika. Neurogeneetika.
Teaduslikud väljaanded
Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Diferentsiaaldiagnostika optimeerimine ja geneetiliste testide tulemuste tõlgendamine XGenCloudi ekspertsüsteemi poolt mõnes epilepsia vormis." Meditsiinigeneetika, nr 4, 2015, lk. 41.
*
Šarkov A.A., Vorobjev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Tuberkuloosskleroosiga laste multifokaalsete ajukahjustuste epilepsiaoperatsioon." Venemaa XIV kongressi "INNOVATIIVSED TEHNOLOOGIAID PEDIATRIKAS JA PEDIATRIKAKIRURGIASIS" kokkuvõtted. Venemaa perinatoloogia ja pediaatria bülletään, 4, 2015. - lk 226–227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Šarkov A.A. "Molekulaarsed geneetilised lähenemisviisid monogeensete idiopaatiliste ja sümptomaatiliste epilepsiate diagnoosimisel". Venemaa XIV kongressi lõputöö "INNOVATIIVSED TEHNOLOOGIAD PEDIATRIKAS JA PEDIATRIKA KIRURGIAS". Venemaa perinatoloogia ja pediaatria bülletään, 4, 2015. - lk 221.
*
Šarkov A.A., Dadali E.L., Šarkova I.V. "Varajase 2. tüüpi epilepsia entsefalopaatia haruldane variant, mis on põhjustatud CDKL5 geeni mutatsioonidest meessoost patsiendil." Konverents "Epileptoloogia neuroteaduste süsteemis". Konverentsi materjalide kogumik: / Toimetanud prof. Neznanova N.G., prof. Mihhailova V.A. SPb.: 2015. - lk 210–212.
*
Dadali E.L., Šarkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Šarkova I, V,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. KCTD7 geeni mutatsioonidest põhjustatud 3. tüüpi müokloonuse epilepsia uus alleelne variant // Meditsiinigeneetika. -2015.- v. 14.-Nr. 9.- lk. 44-47
*
Dadali E.L., Šarkova I.V., Šarkov A.A., Akimova I.A. "Kliinilised ja geneetilised tunnused ning tänapäevased meetodid pärilike epilepsiate diagnoosimiseks." Materjalide kogumik "Molekulaarsed bioloogilised tehnoloogiad meditsiinipraktikas" / Toim. Kirjavahetajaliige RAYEN A.B. Maslennikov. - Väljaanne. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: lk. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Šarkov A.A. Epilepsia tuberkuloosse skleroosi korral. "Aju haigused, meditsiinilised ja sotsiaalsed aspektid", toimetanud Gusev EI, Gekht AB, Moskva; 2016; lk 391–399
*
Dadali E.L., Šarkov A.A., Šarkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Pärilikud haigused ja sündroomid, millega kaasnevad palavikukrambid: kliinilised ja geneetilised omadused ning diagnostilised meetodid. // Russian Journal of Pediatric Neurology. - T. 11.- №2, lk. 33–41. Doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Šarkov A.A., Konovalov F.A., Šarkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekulaargeneetilised lähenemisviisid epilepsia entsefalopaatia diagnoosimiseks. Abstraktide kogu "VI BALTIA KONGRESS LASTES NEUROLOOGIAS" / Toimetanud professor Guzeva V.I. Peterburi, 2016, lk. 391
*
Hemispherotomy farmatseutiliselt resistentse epilepsia korral kahepoolsete ajukahjustustega lastel Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Abstraktide kogu "VI BALTIA KONGRESS LASTES NEUROLOOGIAS" / Toimetanud professor Guzeva V.I. Peterburi, 2016, lk. 157.
*
*
Artikkel: Varajase epilepsiaentsefalopaatia geneetika ja diferentseeritud ravi. A.A. Šarkov *, I. V. Šarkova, E. D. Belousova, E.L. Dadali. Neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri, 9, 2016; Probleem 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemljanski M.Yu, Kopatšev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Epilepsia kirurgiline ravi mugulaskleroosi korral", toimetanud M. Dorofeeva, Moskva; 2017; lk 274
*
Rahvusvahelise epilepsiavastase liiga uued rahvusvahelised epilepsia ja epilepsiahoogude klassifikatsioonid. Neuroloogia ja psühhiaatria ajakiri. C.C. Korsakov. 2017. 117. nr. 7. lk 99–106
Osakonnajuhataja
"Eelsoodumuste geneetika",
bioloog, konsultant-geneetik
Dudurich
Vasilisa Valerievna
- "Eelsoodumuste geneetika" osakonna juhataja, bioloog, geneetik-konsultant
2010 - PR-spetsialist, Kaug-Ida Rahvusvaheliste Suhete Instituut
2011. aastal - Kaug-Ida föderaalse ülikooli bioloog
Aastal 2012 - Venemaa FGBUN SRI FHM FMBF "Genodiagnostika kaasaegses meditsiinis"
2012 - uuring "Geenitestide tutvustamine üldkliinikus"
Aastal 2012 - kutseõpe "Sünnieelne diagnoosimine ja geneetiline pass - ennetava meditsiini alus nanotehnoloogia ajastul", D.I. Ott nime kandev AG teadusinstituut SZO RAMS
Aastal 2013 - Bakulevi nimeline erialane koolitus "Geneetika kliinilises hemostasioloogias ja hemorheoloogias" SC SSH
Aastal 2015 - erialane väljaõpe Venemaa meditsiinigeneetikute seltsi VII kongressi raames
Aastal 2016 - föderaalriigi eelarvealase teadusasutuse "MGNC" andmeanalüüsi kool "NGS meditsiinipraktikas"
2016. aastal - föderaalriigi eelarve teadusasutuse "MGNC" praktika "geneetiline nõustamine"
2016. aastal - osales Jaapanis Kyotos rahvusvahelisel inimgeneetika kongressil
Aastatel 2013-2016 - Habarovski meditsiinigeneetika keskuse juhataja
Aastatel 2015-2016 - Kaug-Ida Riikliku Meditsiiniülikooli bioloogia osakonna õppejõud
Aastatel 2016-2018 - Venemaa meditsiinigeneetikute seltsi Habarovski osakonna sekretär
2018. aastal. - osales seminaril "Venemaa reproduktiivne potentsiaal: versioonid ja vasturääkimised" Sotši, Venemaa
Kooliseminari "Geneetika ja bioinformaatika ajastu: interdistsiplinaarne lähenemine teaduses ja praktikas" korraldaja - 2013, 2014, 2015, 2016.
Töökogemus geneetikuna konsultandina - 7 aastat
Tsaarina Alexandra heategevusfondi asutaja geneetilise patoloogiaga laste abistamiseks alixfond.ru
Ametialaste huvide sfäär: myrobiome, multifaktoriaalne patoloogia, farmakogeneetika, nutrigeneetika, reproduktiivgeneetika, epigeneetika.
Juht
"Sünnieelne diagnostika"
Kiievskaja
Julia Kirillovna
2011. aastal lõpetas ta Moskva Riikliku Meditsiini- ja Hambaarstiülikooli. A.I. Evdokimova, eriarst "Üldmeditsiin" Ta õppis residentuuris sama ülikooli meditsiinigeneetika kateedris eriala "geneetika"
2015. aastal lõpetas ta praktika sünnitusabi ja günekoloogia erialal FSBEI HPE "MGUPP" kõrgtehnoloogiliste meditsiiniuuringute meditsiiniinstituudis
Alates 2013. aastast viib ta läbi riigieelarvelise tervishoiuasutuse "Pereplaneerimise ja paljundamise keskus" DZM konsultatiivset vastuvõttu
Alates 2017. aastast on ta Genomedi labori sünnieelse diagnostika osakonna juhataja
Ta annab regulaarselt aruandeid konverentsidel ja seminaridel. Peab loenguid erinevate erialade arstidele paljunemise ja sünnieelse diagnostika valdkonnas
Teostab rasedatele meditsiinilist ja geneetilist nõustamist sünnieelse diagnostika osas, et vältida nii kaasasündinud väärarengutega laste kui ka eeldatavalt päriliku või kaasasündinud patoloogiaga perede sündi. Tõlgendab DNA diagnostika tulemusi.
SPETSIALISTID
Latypov
Artur Šamilevitš
Latypov Artur Šamilevitš - kõrgeima kvalifikatsioonikategooria arst-geneetik.
Pärast Kaasani Riikliku Meditsiiniinstituudi arstiteaduskonna lõpetamist 1976. aastal töötas ta paljude jaoks esmalt meditsiinigeneetika kabinetis arstina, seejärel Tatarstani Vabariikliku haigla meditsiinigeneetika keskuse juhatajana, Tatarstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi peaspetsialistina ja Kaasani meditsiinikõrgkooli osakondade lektorina.
Reproduktiivse ja biokeemilise geneetika probleeme käsitleva üle 20 teadustöö autor, paljude riiklikel ja rahvusvahelistel meditsiinigeneetika probleemide konverentsidel ja konverentsidel osalenud. Tutvustas keskuse praktilises töös rasedate ja vastsündinute pärilike haiguste massilise skriinimise meetodeid, viis läbi tuhandeid invasiivseid protseduure loote kahtlaste pärilike haiguste korral raseduse eri etappides.
Alates 2012. aastast töötab ta Venemaa kraadiõppe akadeemias meditsiinilise geneetika osakonnas sünnieelse diagnostika kursusega.
Uurimisvaldkonnad - laste metaboolsed haigused, sünnieelne diagnostika.
Vastuvõtu aeg: P 12-15, L 10-14Arstide vastuvõtt toimub kokkuleppel.
Geneetik
Gabelko
Denis Igorevitš
2009. aastal lõpetas ta KSMU nimelise arstiteaduskonna S. V. Kurašova (eriala "Üldmeditsiin").
Praktika föderaalse tervishoiu- ja sotsiaalarengu agentuuri Peterburi meditsiiniakadeemias (eriala "Geneetika").
Praktika teraapias. Esmane ümberõpe erialal "Ultraheli diagnostika". Alates 2016. aastast on ta Fundamentaalse meditsiini ja bioloogia instituudi kliinilise meditsiini põhialuste osakonna töötaja.
Ametialaste huvide sfäär: sünnieelne diagnostika, kaasaegsete sõeluuringute ja diagnostikameetodite kasutamine loote geneetilise patoloogia kindlakstegemiseks. Pärilike haiguste kordumise ohu kindlaksmääramine perekonnas.
Geneetika, sünnitusabi ja günekoloogia teaduslikel ja praktilistel konverentsidel osaleja.
Töökogemus 5 aastat.
Konsultatsioon kokkuleppelArstide vastuvõtt toimub kokkuleppel.
Geneetik
Grishina
Kristina Aleksandrovna
Lõpetas 2015. aastal Moskva Riikliku Meditsiini- ja Hambaülikooli üldmeditsiini erialal. Samal aastal astus ta residentuuri erialale 30.08.30 "Geneetika" föderaalriigi eelarvelise teadusasutuse "Meditsiinigeneetiliste uuringute keskus" juures.
Ta töötas 2015. aasta märtsis raskete pärilike haiguste molekulaargeneetika laboris (juhiks bioloogiateaduste doktor A. V. Karpuhhin) teaduslaborandina. Alates 2015. aasta septembrist on ta üle viidud teadusassistendi kohale. Ta on vene ja välisajakirjade kliinilise geneetika, onkogeneetika ja molekulaarse onkoloogia üle 10 artikli ja kokkuvõtte autor ja kaasautor. Meditsiinigeneetika konverentside regulaarne osaleja.
Teaduslike ja praktiliste huvide valdkond: päriliku sündroomi ja multifaktoriaalse patoloogiaga patsientide meditsiiniline ja geneetiline nõustamine.
Geneetiku konsultatsioon võimaldab teil vastata küsimustele:
kas lapse sümptomid on päriliku häire tunnused
milliseid uuringuid on vaja põhjuse väljaselgitamiseks
täpse prognoosi määramine
soovitused sünnieelse diagnoosimise läbiviimiseks ja tulemuste hindamiseks
kõik, mida peate teadma pere planeerimisel
iVF planeerimise konsultatsioon
kohapealsed ja veebipõhised konsultatsioonid
Geneetik
Gorgisheli
Ketevan Vazhaevna
Ta on lõpetanud N.I nime kandva Venemaa Riikliku Teadusarstiülikooli biomeditsiiniteaduskonna. Pirogov kaitses 2015. aastal väitekirja teemal "Keha seisundi ja vere mononukleaarsete rakkude morfoloogiliste ja funktsionaalsete omaduste elutähtsate näitajate kliiniline ja morfoloogiline korrelatsioon raskes mürgituses". Ta on lõpetanud kliinilise residentuuri geneetika erialal ülalmainitud ülikooli molekulaar- ja rakugeneetika osakonnas.
ta osales teaduslikus ja praktilises koolis "Uuenduslikud geenitehnoloogiad arstidele: rakendamine kliinilises praktikas", Euroopa inimgeneetika seltsi (ESHG) konverentsil ja teistel inimgeneetika konverentsidel.
Teostab meditsiinilisi ja geneetilisi nõustamisi peredele, kellel on oletatavasti pärilikud või kaasasündinud patoloogiad, sealhulgas monogeensed haigused ja kromosomaalsed kõrvalekalded, määratakse laboratoorsete geeniuuringute näidustused, tõlgendatakse DNA diagnostika tulemusi. Konsulteerib rasedaid naisi sünnieelse diagnostika osas, et vältida kaasasündinud väärarengutega laste sündi.
Geneetik, sünnitusarst-günekoloog, meditsiiniteaduste kandidaat
Kudrjavtseva
Elena Vladimirovna
Geneetik, sünnitusarst-günekoloog, meditsiiniteaduste kandidaat.
Reproduktiivse nõustamise ja päriliku patoloogia valdkonna spetsialist.
Lõpetas Uurali Riikliku Meditsiiniakadeemia 2005. aastal.
Residentuur erialal "Sünnitusabi ja günekoloogia"
Praktika geneetikas
Professionaalne ümberõpe erialal "Ultraheli diagnostika"
Tegevused:
- Viljatus ja raseduse katkemine Vasilisa Yurievna
Ta on lõpetanud Nižni Novgorodi Riikliku Meditsiiniakadeemia arstiteaduskonna (eriala "Üldmeditsiin"). Ta on lõpetanud föderaalriigi eelarve teadusasutuse "MGNC" kliinilise residentuuri eriala "Geneetika". 2014. aastal läbis ta praktika emade ja laste kliinikus (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Itaalia).
Alates 2016. aastast töötab ta Genomed LLC konsultandiarstina.
Ta osaleb regulaarselt geneetika teaduslikel ja praktilistel konverentsidel.
Peamised tegevusvaldkonnad: geneetiliste haiguste kliinilise ja laboridiagnostika nõustamine ning tulemuste tõlgendamine. Eeldatavalt päriliku patoloogiaga patsientide ja nende perede juhtimine. Konsulteerimine raseduse planeerimisel, samuti raseduseelsel diagnoosimisel, et vältida kaasasündinud patoloogiaga laste sündi.
Ajavahemikul 2013–2014 töötas ta nooremteadurina Rostovi uurimisonkoloogiainstituudi molekulaarse onkoloogia laboris.
Aastal 2013 - täiendõpe "Kliinilise geneetika aktuaalsed probleemid", Venemaa Tervishoiuministeeriumi Riikliku Meditsiiniülikooli riigieelarveline kõrgema erialase hariduse kasvukeskus.
2014. aastal - täiendkoolitus "Reaalajas toimuva PCR-meetodi rakendamine somaatiliste mutatsioonide geenidiagnostikas", FBSI "Rospotrebnadzori epidemioloogia keskuuringute instituut".
Alates 2014. aastast - Rostovi Riikliku Meditsiiniülikooli meditsiinigeneetika labori arst-geneetik.
2015. aastal kinnitas ta edukalt kvalifikatsiooni "Meditsiinilabori teadlane". Ta on Austraalia meditsiiniteadlaste instituudi aktiivne liige.
Aastal 2017 - täiendõpe "Pärilike haigustega patsientide geeniuuringute tulemuste tõlgendamine", NOChUDPO "Meditsiini- ja farmaatsiaõppe koolituskeskus"; "Kliinilise laboridiagnostika ja laborigeneetika aktuaalsed probleemid", Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, Venemaa Tervishoiuministeerium; erialane areng BRCA Liverpooli geneetilise nõustamise kursus, Liverpooli ülikool.
Osaleb regulaarselt teaduskonverentsidel, on autor ja kaasautor enam kui 20 teaduslikule publikatsioonile kodu- ja välismaistes väljaannetes.
Põhitegevus: DNA diagnostika tulemuste kliiniline ja laboratoorne tõlgendamine, kromosoomide mikrokiibi analüüs, NGS.
Huvivaldkond: uusimate kogu genoomi hõlmavate diagnostikameetodite, onkogeneetika, rakendamine kliinilises praktikas.
Poisid, me panime oma hinge saidile. Tänan sind
et avastate selle ilu. Täname inspiratsiooni ja hanemeeste eest.
Liituge meiega aadressil Facebook ja Kontaktis kasutajaga
Kui kuulete oma aadressil sellist lauset nagu "Te olete kõik / kõik emas", siis teadke, et see on tahtlikult vale väide. Tegelikult oleme meie (eriti naised) pigem isad, mitte emad. Lisaks on eeldus, et isa elustiil kuni lapse eostamise hetkeni, tema toitumine ja heaolu panevad aluse tulevase beebi tervisele. Sellest, millised märgid edastatakse lapsele isalt ja millised emalt, lugege seda artiklit.
Kõige sagedamini pärivad lapsed vanematelt ninaotsa kuju, huulte ümbruse, põsesarnade suuruse, silmanurgad ja lõua kuju. Nägude äratundmisel on need alad võtmetähtsusega, nii et samade piirkondadega inimesed tunduvad meile silmatorkavalt sarnased ja isegi identsed.
Kuid kulmude vaheline ala on vanematel ja nende lastel sageli erinev.
Tütar Reese Witherspoon on emalt pärinud sinised silmad, põsesarnade, lõua ja ninaotsa kuju.
- Kui mõlemal vanemal on lokkis juuksed, siis on lapsel ka lokid.
- Kui emal ja isal on sirged juuksed, siis on lapsel sirged juuksed.
- Kui ühel vanematest on lokid ja teisel sirged juuksed, siis on nende lapsel lainelised juuksed.
Samal ajal, kui mõlemal vanemal on lokid ja peres oli neil sirgete juustega inimesi, siis võib juhtuda, et lapse juuksed on sirged.
Boonus: kuidas ennustada, kuidas teie laps välja näeb
Vaadake mõlema vanema perepilte. Pöörake tähelepanu sellele, milliseid tunnuseid enamikus sugulastes alati korratakse (küür nina, lokkis juuksed, tume silmavärv). Need omadused on domineerivad ja tõenäoliselt avalduvad need teie sündimata lapsel.
Milline vanem sa välja näed? Võib-olla üllatas teie laps teid ootamatu silmavärvi või lokkis juustega? Räägi meile sellest.
Teadlased usuvad, et intellektuaalsed võimed määravad geenid 50–70% ja elukutse valik 40%. 34% meist kipub olema viisakas ja ebaviisakas. Isegi soov pikka aega teleri ees istuda on 45% geneetilisest eelsoodumusest. Ülejäänu määravad ekspertide sõnul kasvatus, sotsiaalne keskkond ja äkilised saatuse löögid - näiteks haigused.
Geen, nagu ka üksikorganism, allub looduslikule valikule. Kui see võimaldab näiteks inimesel raskemates kliimatingimustes ellu jääda või füüsilist koormust kauem vastu pidada, siis see levib. Kui see annab vastupidi mõne kahjuliku tunnuse, siis langeb sellise geeni levimus populatsioonis.
Lapse loote arengu ajal võib selline loodusliku valiku mõju üksikutele geenidele avalduda üsna kummalisel viisil. Näiteks on isalt päritud geenid loote kiire kasvu vastu "huvitatud" - kuna isa organism sellest ilmselgelt ei kaota ja laps kasvab kiiremini. Ema geenid soodustavad seevastu aeglasemat arengut - mis võtab lõpuks kauem aega, kuid jätab emale rohkem energiat.
Prader-Willi sündroom on näide sellest, mis juhtub siis, kui ema geenid võidavad. Raseduse ajal on loode passiivne; pärast sündi on lapsel arengupeetus, kalduvus rasvumisele, lühike kasv, unisus ja liigutuste koordinatsiooni häired. Võib tunduda kummaline, et neid ilmselt ebasoodsaid omadusi kodeerivad ema geenid - kuid tuleb meeles pidada, et need samad geenid konkureerivad tavaliselt isapoolsetega.
Isapoolsete geenide "võit" viib omakorda teise haiguse arenguni: Angelmani sündroom. Sellisel juhul tekib lapsel hüperaktiivsus, sageli epilepsia ja hilinenud kõne areng. Mõnikord piirdub patsiendi sõnavara vaid mõne sõnaga ja isegi sel juhul mõistab laps enamikku talle öeldust - see on oskus oma mõtteid väljendada.
Muidugi ei toimi see lapse välimuse ennustamiseks. Kuid võime teatava kindlusega öelda, millised on peamised omadused. Selles aitavad meid domineerivad (tugevad) ja retsessiivsed (nõrgad) geenid.
Iga välise ja sisemise omaduse eest saab laps kaks geeni. Need geenid võivad olla ühesugused (pikad, täidlased huuled) või erinevad (pikad ja lühikesed, täidlased ja õhukesed). Kui geenid sobivad, pole vastuolusid ning laps pärib lihavad huuled ja kõrge kasvu. Vastasel juhul võidab tugevaim geen.
Tugevat geeni nimetatakse domineerivaks ja nõrka geeni nimetatakse retsessiivseks. Inimeste tugevate geenide hulka kuuluvad tumedad ja lokkis juuksed; kiilaspäisus meestel; pruunid või rohelised silmad; tavaliselt pigmenteerunud nahk. Recessiivsete märkide hulka kuuluvad sinised silmad, sirged, blondid või punased juuksed ning nahapigmendi puudumine.
Tugeva ja nõrga geeni kohtumisel võidab tavaliselt tugev. Näiteks on ema pruunisilmne brünett ja isa on siniste silmadega blondiin, suure tõenäosusega võime öelda, et laps sünnib tumedate juuste ja pruunide silmadega.
Tõsi, pruunide silmadega vanematel võib olla siniste silmadega vastsündinu. Seega võisid vanavanematelt saadud geenid mõjutada. Võimalik on ka vastupidine olukord. Selgitus on see, et selgub, et mitte ükski vanemate osa geen ei vastuta ühegi omaduse eest, nagu varem arvati, vaid terve rühm geene. Ja mõnikord vastutab üks geen korraga mitme funktsiooni eest. Silmavärvi eest vastutavad mitmed geenid, mis ühendatakse iga kord erinevalt.
Geenide kaudu levivad pärilikud haigused
Laps võib vanematelt pärida mitte ainult välimuse ja iseloomuomaduste, vaid ka haigused (südame-veresoonkonna, onkoloogiline, suhkurtõbi, Alzheimeri ja Parkinsoni tõbi).
Haigus ei pruugi ilmneda, kui võtate põhilisi ohutusmeetmeid. Rääkige günekoloogile üksikasjalikult mitte ainult teie ja teie abikaasa, vaid ka lähisugulaste tõsistest terviseprobleemidest. See aitab tulevikus last kaitsta. Mõnikord sünnib päriliku haigusega laps täiesti tervetel vanematel. See oli kinnistunud geenidesse ja avaldus ainult lapses. See juhtub tavaliselt siis, kui mõlema vanema geenides on sama haigus. Seega, kui laps plaanitakse, on ekspertide sõnul parem läbida geeniuuring. See kehtib eriti pere kohta, kus pärilike haigustega lapsed on juba sündinud.
Nõrka geeni ei saa ühes või mitmes põlvkonnas tuvastada enne, kui mõlemalt vanemalt on leitud kaks retsessiivset geeni. Ja siis võib ilmneda näiteks selline haruldane sümptom nagu albinismi.
Kromosoomid vastutavad ka lapse soo eest. Naise jaoks on tüdruku või poisi saamise võimalus võrdne. Lapse sugu sõltub ainult isast. Kui muna kohtub sperma X-sugukromosoomiga, on tüdruk. Kui Y, siis sünnib poiss.
Mis veel võib geenidest sõltuda:
Sugu - 100%;
Kasv - 80% (meestel) ja 70% (naistel);
Vererõhk - 45%;
Norskamine - 42%;
Naise truudusetus - 41%;
Vaimsus - 40%;
Religioossus - 10%.
On ka geene, mis vastutavad teatud seisundite tekkimise eest, näiteks depressioon või kalduvus kontrollimatule söömisele.
Meeste mutatsioonimäär on 2 korda kõrgem kui naistel. Seega selgub, et inimkond võlgneb oma edusammud inimestele.
Kõik inimkonna esindajad on DNA-s 99,9% identsed, mis pühib rassismile igasuguse aluse täielikult kõrvale.
Milline saab inimene olema, sõltub keskkonnast ja pärilikkusest. Geneetika mõjutab pikkust, kaalu, silmade värvi, võimeid. Kuid on ka teisi, vähem ilmseid geenimõjusid.
AUTOSÕIT
Tundub, et auto juhtimine on nii keeruline? Lihtsalt ärge sõitke üle inimeste ega põrutage teiste autodega. Kuid autojuhtimise oskus on seotud ka geneetikaga. Teadlased leidsid, et juhtimisoskus sõltub BDNF-ist (aju neurotroofne tegur), mis vastutab mälu, reaktsioonikiiruse ja muu ajurakkude vahelise suhtluse eest.
HALVAD HARJUMUSED
Halvad harjumused on probleemiks igas rahvuses ühiskonnas. See, kas inimene on uimastitele vastuvõtlik, sõltub 50% -liselt pärilikkusest, suitsetamisest - 75%. Pealegi otsustavad geenid 60%, kas inimene on tubakasõltlane, ja 54%, kas ta suudab suitsetamisest loobuda.
VÕIMALUSEGA TÕENÄOSELT
Selle põhjuseks võivad olla nii välised tegurid, alasti kui ka pärilikkus. Soome teadlased viisid läbi umbes 900 kurjategija geneetilise analüüsi ja leidsid kaks agressiooni eest vastutavat geeni. Selle geenikomplekti kandjad on 13 korda sagedamini vägivaldsed kui "tavalised" inimesed.
LAISUS
Absoluutselt kõik inimesed on laisad. Mõnikord on see kohane - me pole ju robotid ja vajame puhkust. Kuid mõned inimesed on laisemad kui teised. Ja aitäh tuleks öelda geneetikale. Laiskusgeenid on olemas ja seda on teadlased tõestanud. Nad kogusid kahte rottide rühma - aktiivsemad ja passiivsemad. Ja siis said nad teada, et neil on geneetilisel tasandil erinevusi.
DIEETID
Parim viis üldise vormi saamiseks on geneetiku nõuanded. Dieete pole - usaldage pärilikkust. "Üldised" näpunäited kehakaalu langetamiseks ei aita kõiki, kuid geneetilistel omadustel põhinevad dieedid on kindlasti tõhusad.
MUUSIKA MAITSED
Teadlased on leidnud, et muusikalise maitse kujundab osaliselt pärilikkus. Geneetika mõjutab alla 50-aastaste inimeste muusikalisi eelistusi 55% ja pärast 50-aastast langeb see näitaja 40-le ja keskkond mõjutab suuremat.
Kõik emmed ja isad soovivad, et nende lapsed kasvaksid targaks ja intelligentseks. Juba sellepärast, et sellised inimesed saavad elus suurema tõenäosusega edu ja elavad kauem. Kuid nagu hiljutiste uuringute käigus selgus, edastatakse terava intelligentsuse geen - või lapse vaimse arengu (tema IQ taseme jaoks) vastutava intelligentsuse - geen ainult ühel joonel - emal.
Sellised leiud avaldati hiljuti populaarses kaubandusajakirjas Psychology Spot. Need tehti Manchesteri ülikooli, Saksamaa Ulmi ülikooli ja Glasgow ülikooli teadlaste sõltumatute uuringute põhjal.
Viimane viis läbi mahuka uuringu, milles osales üle 12 tuhande 14–24-aastase noore ja nooruki. Teadlasi huvitasid pärilikkuse ja geneetiliste haiguste küsimused. Paralleelselt tegid osalejad IQ-testi.
Selgus, et ainuüksi ema näitajate põhjal on võimalik ennustada lapse intellektuaalsete võimete kohta. Lapse ja ema IQ taseme erinevus oli keskmiselt mitte üle 15 punkti.
Samal ajal ei leitud ilmset seost isa ja lapse intelligentsustaseme vahel.
Teadlased selgitavad seda fakti lihtsalt. Nende sõnul nn "Luure geen" asub X-kromosoomis. Naistel on X-kromosoom topelt, samas kui meestel on ta partneri nimega Y. Kuidagi teeb see Y kõik endast oleneva, et deaktiveerida isa intelligentsuse geenid, ühendades need ema samade geenidega.
"See on huvitav nähtus," öeldakse Šoti teadlaste aruandes. - Oleme harjunud arvama, et isa ja ema geenid on uue elu loomisel võrdselt seotud. Aga selgub, et on piirkondi, kus domineerivad ema geenid... Täpselt nagu on piirkondi, kus meesgeenid mängivad esimest viiulit. "
Millise olulise järelduse saab sellest teha? Kui soovite sünnitada targa lapse, pole teil vaja isa rolli jaoks Nobeli laureaati otsida - sellest pole kasu!
Fotod tekstina - DepositPhotos.