מחלות המועברות על ידי קו הגברים. מדענים גילו מהם ההורים מועברים לילדים.

בימי קדם מעל הילדים שהיו להם חריגות שונות בפיתוח, לעג כל הזמן ולגלוג. בנוסף, אנשים לא הבינו אילו סיבות שילד כזה יכול להיוולד. רק הרפואה המודרנית העניקה הסבר למקור של מחלות רבות, עם זאת, לצערי, הם עדיין לא למדו אותם.

מחלות המועברות על ידי הקו הגברי הם גם לטיפול גרוע כמו חריגות תורשתי אחרים. הרופאים יכולים רק למנוע את הפיתוח הלא תקין של העובר ולהציע לבחירה קשה.

נשים שילדו תינוקות עם אוטיזם או תסמונת דאון, שנאשמו בעבר בכוח טמא. הם נשרפו בדרך כלל, והילדים היו איטום. כיום, גנטיקה מחקרת ברצינות את הבעיות של האנושות ויכולה להסביר מדוע העובר יש חריגות מסוימות בפיתוח.

זה כבר ידוע כי אם שני בני הזוג יש קבוצה מסוימת של פתולוגיות גנטיות, הסתברות גבוהה מאוד של הלידה יש \u200b\u200bלהם ילד "מיוחד".

ישנן מחלות המועברות רק על הקו הנשי. אבל גם לא פחות מחלה מועברת רק על הקו הגברי. זנים של מחלות כאלה הם די הרבה. למרבה הצער, לא כולם נחקרים עד הסוף.

לדוגמה, לאחרונה, הרופאים גילו את הגן הקירח המועבר על ידי הקו הגברי. מספר גדול של פתולוגיות איברות המין, גם - מועבר על ידי הקו הגברי, וכבר גברים בוגרים מובילים לאי פוריות. במקרים רבים, החריגה מתבטאת רק כדי להשיג קצת גיל מסוים.

זה למחלות תורשתיות כזו ומתייחסים את המופיליה ואת סכיזופרניה.

כמו תוצאות המחקר הראו, מסיכון של אדם להעברה לירושה של פגמים גבוה בהרבה מאשר מאישה. בנוסף, אבות הסובלים מומים מולדים צפויים גם לילדים עם אותן בעיות.

באופן כללי, בנים בעלי פגמים מולדים לעתים נדירות חיים עד גיל 20, שכן יש להם אחוז הישרדות נמוכה.

למרבה המזל, תשובות לשאלות רבות שנראות מסיסות, מעניקה למדע האנתרופוגנטיקה. היא לומדת תורשה. חלק מאנתרופוגנטיקה, לחקור את המחלות כי הם בירושה, שייך לגנטיקה רפואית.

שני מדעים אלה עוסקים במחקר של תאים קטנים המכילים מידע על האורגניזם שלנו. אם הטבע מניח אותו בצורה לא נכונה, זה קורה.

מוטציות (שינוי) מתרחשות ברמות שונות. הם מחולקים לגן, כרומוזומלי וגנומי. רוב המוטציות הללו מובילות להופעת מחלות תורשתיות. מוטציות הגן גורמות להפרת סינתזת חלבון. זה כבר ידוע על קיומו של כ 1500 מחלות כאלה.

ביניהם, שתי קבוצות נבדלות: מחלות מולקולריות, כמו גם מחלות מטבוליות. כ -600 מחלות מטבוליות נחשפו, מה שמוביל לשינוי בפחמימות, חומצת אמינו והרכב תאי שומנים.

במקרים חמורים במיוחד, מוטציות אלה יכולות להוביל לתצורות ממאירות. רוב המוטציות הללו ירשו ילדים מאבות.

מחלה כרונית חמורה המאופיינת בהופעתה של גידולים רבים של גזעי העצבים היא neuralopibromatosis. ילדים הסובלים ממחלה זו מפגרים מאחור בפיתוח נפשית וגופנית.

מחלה תורשתית נוספת היא phenylketonuria, מלווה בתוכן חד של phenylatin (חומצות אמינו). מוצרים הנובעים ממנו מאופיינים ברעילות מיוחדת, המובילה לפיתוח מנטלי.

Galaktosemia היא מחלה המאופיינת על ידי הפרה של מטבוליזם פחמימות. גופו של ילד הסובל מגאלקטוסמיה אינו מקבל חלב, והוא צריך להיות מתורגם בהקדם האפשרי להאכלה. במקרה אחר, דמנציה וחזק של הכבד יכול להתפתח.

Mukopolisaccharideosis היא מחלה נוספת המועברת על ידי קו הגברים. במקרה זה, חיבור רקמות סובל. לחולים יש גוף מכוער למדי וארצות רבות של איברים פנימיים.

כ -50 סוגים של מחלות דם תורשתיות מתעוררות כתוצאה ממחלות מולקולריות. רבים ממחלות אלה מועברים על ידי קו הגברים.

מחלות כרומוזומליות הקשורות לפגיעה של הכרומוזום-מכוניות, ברוב המקרים מובילים למותו של ילד. ומחלות כרומוזומליות הקשורות בהפרת כרומוזומי מין גורמים לשינויים במראה, המאופיינות בהיעדר מאפיינים מיניים משניים ובייריות.

במקרים מסוימים, העובר מפתחת מוטציה גנומית. יילוד עם תופעה נדירה זו חיים רק כמה ימים. מוטציה יכולה לעורר גורמים שליליים כאלה של הסביבה החיצונית כקרינה, קרינה אולטרה-סגולה, פעולות של תרכובות כימיות, ועל גברים שנמצאים לעתים קרובות יותר ללחץ, גורמים אלה משפיעים על מידה רבה יותר מאשר על נציגי מין חלש.

למה? אחרי הכל, גברים כרומוזום y אינם סימטריים בניגוד x כרומוזום של נשים, כך "שבירה". מסיבה זו, מחלות גנטיות בקו הגבריים מועברות לעתים קרובות יותר מאשר לנשים.

יישום בחקלאות כימיקלים, ניסויים עם אלמנטים קרינה, ולאחר מכן לערער לרופאים להוביל למכלול שלם של גורמים מזיקים שיכולים רק לעורר עלייה בהעברת מחלות תורשתיות על ידי הקו הגברי.

הנושא של תכנון ילדים הוא מאוד מרגש. לכל, זוגות מודרניים רוצים לדעת ולשלוט הכל מראש. לדוגמה, המין של הילד, סימן גלגל המזלות, ומישהו באמת רוצה ללדת תאומים.

זה המקום שבו נובעים השאלות כיצד לתרום לכך, עבור איזה תאומים שורה מועברים, וכו ' אנחנו נתגלים.

ג'מיני ותאומים - מה ההבדל?

תאומים ותאומים הם שני מושגים שונים, אם כי הריון ובמקרה השני נקראים מרובים. העובדה היא שהתאומים הם ילדים בודדים, ותאומים הם ילדים מגוונים.

תְאוּמִים

כדי שנולדו תאומים, יש צורך ביוץ אחד בגוף של אישה בבת אחת שתי ביצים, שכל אחת מהן תהיה פורייה לשני זרעים שונים. במהלך תאומים נוסע, כל פרי מוגן על ידי שליה נפרדת. "זוג" יכול להיות מורכב של ילד וילדה, להיות אותו מין, ילדים יכולים להיות דומים מאוד זה לזה כלפי חוץ, אבל באותו אופן יכול להיות שונה לחלוטין.

תְאוּמִים

מזל תאומים - התופעה היא ייחודית יותר מתאומים. ראשית, דשן ביצה אחד מפרש באופן טבעי, ולאחר מכן הוא מוחץ עבור שני, לפעמים גדול יותר, העובר. למה זה מתברר, המדענים לא יכולים להגיד בדיוק. חומר גנטי בפירות כאלה הוא אותו הדבר כאשר הילדים יופיעו על האור, הם יהיו דומים מאוד.

מה הם הסיכויים ללכת תאומים?

אין תשובה חד משמעית לשאלה זו, שכן גורמים שונים תורמים להתבגרות של כמה ביצים:

• הורמונים;
• גיל;
• הריון מחדש;
• קבלת אמצעי מניעה;
• מרוץ, וכו '

יתר על כן, לא כל הגורמים נחקרים עד הסוף.

הורמונים

אחת הסיבות לתפיסה של תאומים היא נוכחות של הורמון זקיק - מספיק - FSH. הוא מסדיר את הבשלה של זקיק בשחלה. לפני תחילת הביוץ, רמתו גדלה בדרך כלל, מה שמוביל ליציאה של הביצה.

ככל שהאישה המבוגרת יותר, כך הרמה של FSH.

גיל

אנו הולכים בצורה חלקה לגורם חשוב אחר שיש ערך להולדתם של כמה ילדים בו-זמנית. לאחר 35 שנים, איפשהו עד 40 יש שיא של רמת ה- FSH, ולכן נשים בגיל זה נולדות לעתים קרובות יותר כמה ילדים.

איך להרות תאומים בצורה טבעית?

איך להרות תאומים

כיצד להיכנס להריון כפול

איך לבלות תאומים

הריון כפול בכוונה

בנוסף, עם הגיל, האורגניזם הנשי כבר לא מייצר ביצים מדי חודש, ואין דבר נורא - כל כך על ידי הטבע. הורמונים שאינם לבזבז במחזור כאשר הביצה לא מבשיל, להתחיל לעבוד במהלך הביוץ הבא. זה מוביל לשחרור של שניים או שלוש ביצים באותו זמן.

מספר ההריונות

כאשר אישה הרה את השני, בפעם השלישית, וכו ', היא נראית הרבה יותר סיכויים לדחות תאומים. אם אישה כבר ילדה תאומים, בפעם הבאה היא יכולה גם לתת את חייהם של עוד "זוג" מקסים.

אמצעי מניעה

ישנם מקרים שבהם לאחר ביטול אמצעי מניעה הורמונליים, הנערות בהריון עם כפול או משולש.

הפרייה מלאכותית

עם התפתחות של טכנולוגיות רפואיות, סיוע לזוגות ללא תורות ירכשו ילדים בברכה, התים החלו להיוולד לעתים קרובות יותר. ההליך, שאחריו מופיע האושר "הכפול", נקרא הפריה חוץ-תוספת, אקולוגית מקוצרת. עבור הרבה אמינות והצלחה של שיטה זו, כמה ביצים מופרות מרוצים מיד, וזה קורה כי כולם עוזבים. גזע

בנות כהות עור הן הרבה יותר נולדות, מאשר בנות עם עור בהיר. במקום האחרון עבור הסיכויים להיכנס תאומים בהריון הם אסיה.

כפי שאתה יודע, האפשרות של השפעה ישירה לילדים יש אקולוגיה, כלומר מידת הזיהום. מטבע הדברים, הניקוי של האוויר סביב האם הפוטנציאלית, כך טוב יותר. עם זאת, מצב הפוריות עם שיעור הלידה של התאומים הוא לפעמים לא לוגיקה: באיזם תחומים מזוהמים מאוד של הפלנטה שלנו, לא מקרה אחד של הופעת התאומים על האור, באחרת, היא הנורמה.

תזונה ירודה, כלומר דיאטה דלה ולא מאוזנת, חוסר אלמנטים חשובים נכנסים לגוף יחד עם מזון, גם לא תורם להופעת התאומים. מגמה זו צוינה במדינות שחוותו משברים כלכליים.

הם גם אומרים כי בית החולים ליולדות משוחרר על ידי mammies עם תאומים בידיהם ממרץ עד מאי, כלומר. הילדים האלה נולדו בקיץ, כאשר היום הזוהר הוא הארוך ביותר. זה בשלב זה כי הורמון gonadotropin מיוצר באופן פעיל, אשר מגרה את כל אותם ביצים.

תאומים בירושה?

עם זאת, מכל הגורמים הנ"ל להולדתם של כמה תינוקות של סימולטני, גורם התורשה מוביל כאשר אישה ברמה הגנטית נטייה למספר הריון.

אז מתי הטמון מועבר על ידי ירושה?

פעמיים מופיע דרך הדור?

התיאוריה הנפוצה ביותר - תאומים מופיעים בדור, אבל זה לא לגמרי נכון.

מה שמכונה "הגן hyperview" באמת יכול להיות בירושה, ולמי, כמו לא ילדה לרשת את זה. מגברים, הגן הזה יכול גם להיות מועבר לדור העתידי, אבל אחרי הכל, הביוץ הוא תהליך המתרחש באופן בלעדי באורגניזם הנשי. מתברר אם האם יולדת את בני התאומים, ילדיהם לא ייוולדו בהכרח בזוגות. אם אחד האנשים התאומים יהיה בת מכן מגיע הזמן, זה יכול להיות תאומים בהריון, כלומר הסיפור יחזור דרך הדור. זה המקום שבו הרגליים "לגדול" משגיאה זו.

מתברר שהנערה מכל דור הבא יכולה ללדת בקו הנשי בבת אחת, במיוחד כשהיתה עצמה יש תאומה.

מה לעשות כדי ללדת תאומים?

המדע המודרני יש סיבות סבירות להופעת התאומים לאור, ולכן יש שיטות להגדלת הסיכויים של הולכים.

בהתבסס על המידע שהתקבל, ניתן להסיק כי אם אישה כבר מעלה ילד אחד, בפעם השנייה אושרה שלה יכולה להיות "כפולה". אם הגיל הוא גם קרוב ל 35 ועוד, כאשר FSH (ראה לעיל) מגיע לשיאו - ההסתברות היא רק הגדלת.

חופשת הקיץ, במקרים קיצוניים, תקופת האביב תהיה גם תקופה טובה להרות כמה פירות בבת אחת. מומלץ גם להפחית את כמות יחסי מין, כלומר אתר נופש למתנזר ארוך. ואז הזרע באיש מצטבר יותר.

אם האהוב שלך מן המזרח התיכון או מאפריקה הוא לא סיכוי כפול של תאום, עמים אלה נולדים לעתים קרובות תאומים.

אתה יכול ללכת למקור הריפוי בכפר הגדול קופאן, אשר באזור Transcarpathian (אוקראינה). לדברי תושבי הכפר, בזכות המקור, הילדים כאן נולדים כל הזמן בזוגות. הכפר דניסובקה באזור רוסטוב מפורסם באותו.

כמובן, לא משנה איך המתואר השיטה, הגן של hyperview, אשר בירושה על ידי נשים על ידי ירושה, נותן את ההסתברות הגדולה ביותר להיות אמא גדולה בכל פעם.

כל כך בזהירות ללמוד את ההיסטוריה המשפחתית שלך רק במקרה ההיסטוריה של בעלך כל כך בלתי צפוי!

מדענים מאמינים כי היכולות האינטלקטואליות של 50-70% נקבעים על ידי גנים, ובחירת המקצוע היא 40%. 34% מאיתנו הניחו נטייה להתנהגות באדיבות וברוטו. אפילו הרצון במשך זמן רב לשבת מול טלוויזיה 45% הוא נטייה גנטית. השאר, על פי מומחים, נקבע על ידי החינוך, המדיום החברתי והמכות הפתאומיות של הגורל - למשל מחלות.

הגן, בדיוק כמו אורגניזם נפרד, כפוף לבחירה טבעית. אם, למשל, זה מאפשר לאדם לשרוד עם תנאים אקלימיים חמורים יותר או יותר לעמוד במאמץ פיזי - הוא יתפשט. אם הוא, להיפך, מבטיח את הופעתו של איזה סימן מזיק, השכיחות של גן כזה באוכלוסייה תיפול.

במהלך ההתפתחות הקולנועית של הילד, השפעה זו של הברירה הטבעית בגנים בודדים יכולה להפגין דרך מוזרה למדי. לדוגמה, גנים בירשו מן האב, "מעוניין" בצמיחה המהירה של העובר - כפי שגופתו של האב לא מפסידה עם זה, והילד גדל מהר יותר. גנים ההורה, להיפך, לתרום לפיתוח איטי יותר - שבסופו של דבר לוקח יותר זמן, אבל משאיר את האמו יותר כוחות.

Prader-Willy תסמונת היא דוגמה של מה שקורה כאשר "הניצחון" של הגנים של אמא. במהלך ההריון, הפרי הוא קטין; לאחר הלידה, לילד יש עיכוב בפיתוח, נטייה להשמנת יתר, צמיחה נמוכה, נמנום והפרעות של תיאום תנועות. זה אולי נראה מוזר כי אלה סימנים שלילי ברור מקודדים על ידי גנים אם - אבל יש לזכור כי הנורמה באותו גנים מתחרים עם אבהי.

בתורו, "הניצחון" של הגנים האבהיים מוביל לפיתוח של מחלה אחרת: תסמונת אנג'למן. במקרה זה, הילד מפתחת היפראקטיביות, לעתים קרובות אפילפסיה ודיבור פיתוח עיכוב. לפעמים אוצר המילים של המטופל מתברר להיות מוגבל רק כמה מילים, אפילו במקרה זה הילד מבין את רוב מה שהוא אמר - זה סובל בדיוק את היכולת להביע את מחשבותיו.

כמובן, לחזות את המראה של הילד לא יעבוד. אבל זה אפשרי עם נתח מסוים של ביטחון לומר מה התכונות העיקריות יהיה. זה יעזור לנו דומיננטי (חזק) ו רצסיבי (חלש) גנים.

עבור כל אחד מהסימנים החיצוניים והפנימיים שלהם, הילד מקבל שני גנים. גנים אלה עשויים להיות בקנה אחד (צמיחה גבוהה, שפתיים שמנמנות) או שונה (גבוה ונמוך, שמנמן ורזה). אם הגנים חופפים, סתירות לא יתעוררו, והילד יורש שפתיים שמנמנות וצמיחה גבוהה. במקרה אחר, הגן החזק ביותר מנצח.

הגן החזק נקרא דומיננטי, חלש - רצסיבי. הרכב של גנים חזקים בבני אדם כולל שיער כהה ו מתולתל; קרחת אצל גברים; חום, או ירקות; עור פיגמנט בדרך כלל. שלטים רצסיביים כוללים עיניים כחולות, ישר, אור או אדום שיער, לא עור פיגמנט.

כאשר יש גן חזק וחלש, ככלל, הניצחון זוכה חזק. לדוגמה, אמא Kargleazaya ברונטית, ואבא - בלונדיני עם עיניים כחולות, עם הרבה הסתברות ניתן לומר כי התינוק ייוולד עם שיער כהה ועיניים חומות.

נכון, ההורים של קרארזה עלולים להופיע על אור תינוקות עם עיניים כחולות. לפיכך, הגנים שהתקבלו מסבים. המצב הנפוץ אפשרי. ההסבר הוא, כי מתברר, כי כל סימן, הוא אינו מגיב לגן אחד מכל הורה, כפי שיקבר לפני, אלא קבוצה שלמה של גנים. לפעמים גן אחד אחראי על מספר פונקציות. אז עבור צבע העין אחראי על מספר גנים המשולבים בכל פעם אחרת.

מחלות תורשתיות המועברות על ידי גנים

התינוק יכול לרשת מהוריו לא רק מראה ותכונות אופי, אלא גם מחלה (קרדיווסקולרי, אונקולוגי, סוכרת, מחלות אלצהיימר ופארקינסון).

המחלה אינה יכולה להתבטא אם היא לוקחת אמצעי ביטחון יסודי. תגיד גינקולוג בפירוט על הפרות בריאותיות חמורות לא רק שלך עם בעלך, אלא גם קרובי משפחה. זה יעזור להגן על פירור בעתיד. לפעמים הורים בריאים לחלוטין נולדים תינוק עם מחלה תורשתית. הוא הונח בגנים והתבטא רק בילד. בדרך כלל זה קורה כאשר שני ההורים יש את אותה המחלה בגנים. לכן, אם ילד מתוכנן, לדברי מומחים, עדיף להעביר סקר גנטי. זה נכון במיוחד לגבי המשפחה שבה ילדים כבר נולדו עם מחלות תורשתיות.

לא ניתן היה לזהות גן חלש של דורות או רבים עד שני גנים רצסיביים מכל אחד מההורים יפגשו. ואז יכול להתבטא, למשל, סימן נדיר כזה כמו אלביני.

במשך חצי ילד, הכרומוזום נענה גם. עבור אישה, הסיכויים ללכת לילדה או ילד שווה. פול התינוק תלוי רק באב. אם יצרנית הביצה פוגשת זרע עם כרומוזום סקס x - תהיה ילדה. אם הילד נולד.

מה עוד יכול לסמוך על הגנים:

קומה - 100%;

צמיחה - 80% (לגברים) ו -70% (לנשים);

לחץ דם - 45%;

נחירות - 42%;

בגידה של נשים - 41%;

רוחניות - 40%;

דתיות - 10%.

גם גנים האחראים להתפתחות של מדינות מסוימות, למשל, דיכאון או מזון לא בריא.

רמת המוטציות אצל גברים גבוהה פי 2 מאשר המדד אצל נשים. לכן מתברר שהאנושות מחויבת לגברים עם ההתקדמות שלהם.

כל נציגי המין האנושי ב -99.9% זהים ל- DNA, אשר לחלוטין מסמן את כל הבסיס לגזענות.

סכיזופרניה היא מחלת נפש ידועה. בעולם, כמה עשרות מיליוני אנשים סובלים ממחלת זו. בין ההשערות העיקריות של התרחשות המחלה, השאלה היא קרובה במיוחד: האם סכיזופרניה מועברים על ידי ירושה?

חרדה, אם סכיזופרניה היא בירושה, זה מוצדק למדי לאנשים, שבמשפחותיהם קיימים חסרי מחלה. כמו כן, תורשה אפשרית אפשרית הוא מטריד כאשר הנישואין ותכנון צאצאים.

אחרי הכל, אבחון זה אומר פרישות חמורות של הנפש (המילה מאוד "סכיזופרניה" מתורגמת "תודעה פיצול"): שטויות, הזיות, הפרעות תנוחות, ביטויים של אוטיזם. החולה הופך להיות מסוגל לחשוב כראוי, קשר עם אחרים וצרכים טיפול פסיכיאטרי.

המחקרים הראשונים של הפצת המשפחה של המחלה נעצרו בשנת 19-20 במאות. לדוגמה, במרפאה של הפסיכיאטר הגרמני אמיל פארטר, אחד ממקימי הפסיכיאטריה המודרנית, נחקרו קבוצות גדולות של חולים סכיזופרניים. עבודותיו של הפרופסור האמריקאי לרפואה א 'גוטסמן, שעסקו בנושא זה מעניין גם.

באישור "התיאוריה המשפחתית" קיימת בתחילה מספר קשיים. כדי לקבוע עם אמינות, מחלה גנטית או לא, היה צורך ליצור מחדש תמונה מלאה של מחלות במרוץ האנושי. אבל מטופלים רבים פשוט לא יכלו לאשר את נוכחותם או חוסר חריגות נפשיות במשפחה שלהם.

אולי על בלוטות הסיבה והיה ידוע למישהו מחולי הילידים שלהם, אבל העובדות הללו היו מוסתרים לעתים קרובות. פסיכוטית חמורה פסיכוטית בשמו הטילה סטיגמה חברתית לכל המשפחה. לכן, סיפורים כאלה שתקו עבור צאצאים, ועל רופאים. לעתים קרובות היחסים בין החולה לבני משפחתו היה שבור לגמרי.

עם זאת, רצף המשפחה באטיולוגיה של המחלה היה מאוד בבירור מאוד. למרות שזה ייחודי תשובה חיובית כי סכיזופרניה הוא בירושה בהכרח, רופאים, למרבה המזל לא נותנים. אבל הנטייה הגנטית היא במספר הסיבות העיקריות להתרחשות של הפרעה נפשית זו.

נתונים סטטיסטיים "תיאוריה גנטית"

עד כה, פסיכיאטריה צברה מספיק מידע כדי להגיע למסקנות מסוימות בשאלה, כמו סכיזופרניה בירושה.

סטטיסטיקה רפואית טוענת כי אם אין סיבה בקו ההרים הגנרי שלך ולא היתה שום סיבה, אז ההסתברות של לחלות איתך היא לא יותר מ 1%. עם זאת, אם מחלות כאלה היו עדיין על קרובי משפחה שלך, אז הסיכון עולה בהתאם טווחים 2 עד כמעט 50%.

השיעורים הגבוהים ביותר קבועים אדים של תאומים חד כיווניים (monosigital). יש להם גנים זהים לחלוטין. אם אחד מהם חלה, אז הסיכון השני של פתולוגיה הוא 48%.

תשומת לב רבה של הקהילה הרפואית משכה את התיק המתואר בכתביו על פסיכיאטריה (מונוגרף ד 'רוזנטל ואח') בשנות ה -70 של המאה ה -20. אבא של הרביעי של התאומים חד פעמיים - בנות סבלו מפי מוגבלות נפשיות. בנות התפתחו בדרך כלל, למדו והתקשרו עם עמיתים. אחד מהם לא בוגר מהמוסד החינוכי, אך שלושה הכשרה הושלמה בבית הספר בבטחה. עם זאת, בגיל 20 - 23, הפרעות Schizoid התחיל להתפתח מכל האחיות. הצורה הקשה ביותר היא קטטנית (עם סימפטומים אופייניים בצורה של הפרעות פסיכו-מוטוריות) נרשמה על הנערה שלא סיימה את לימודיו מבית הספר. כמובן, במקרים בהירים כאלה של ספק, זה מחלה תורשתית או רכשה, פסיכיאטרים פשוט לא מתעוררים.

46% מההסתברות לחלות לצאצא אם אחד מהוריו (או אם או אביו) חולה במשפחתו, אלא סבתה וסבא חולה. המחלה הגנטית במשפחה במקרה זה גם אושרה. אחוז דומה של סיכון יהיה אדם שיש לו גם אב, והאמא היתה חולה נפשית בהיעדר אבחנות דומות בקרב הוריהם. זה גם די קל לעקוב כי המחלה של המטופל הוא תורשתי, לא נרכש.

אם אחד מהם מצא פתולוגיה זוג תאומים מגוונים, אז הסיכון של השני להיות חולה יהיה 15-17%. ההבדל הזה בין התאומים באותו תזמון ומגוון קשורים לאותו קבוצה גנטית במקרה הראשון, ושונה - בשנייה.

ההסתברות של 13% תהיה אדם עם מטופל אחד בברכיים המשפחתית השנייה. לדוגמה, ההסתברות של התרחשות של התרחשות מועברת מן האם עם אב בריאות. או להיפך, מן האב, בעוד האם היא בריאה. אפשרות: שני ההורים בריאים, אבל אחד חולה נפש הוא בין סבא וסבתא.

9%, אם אחי המשפחה או אחותך נפלו קורבן למחלת נפש, אך לא נמצאו חריגות דומות יותר בברכיים הקרובות ביותר.

בין 2 ל -6% הסיכון יהיה במשפנם יש רק מקרה אחד של פתולוגיה: אחד ההורים שלך, אח או אחות מאוחדים, דוד או דודה, כל האחיינים וכו '.

הערה! אפילו 50% מההסתברות אינו משפט, לא 100%. אז לא לעשות קרוב מדי ללב של מיתוסים של אנשים על הבלתי נמנע של שידור של חולים עם "באמצעות דור" או "מדור לדור". כרגע, גנטיקה עדיין אין מספיק ידע לאשר את הבלתי נמנע של המחלה בכל מקרה מסוים.

איזה קו סביר יותר תורשה רע?

יחד עם השאלה, הוא בירושה או לא מחלה נוראה, סוג הירושה עצמו נלמד בעדינות. איזה שורה היא המחלה המועברת ביותר? האנשים הם בין האנשים כי תורשה על הקו הנשי פוגש הרבה פחות בתדירות גבוהה מאשר לגברים.

עם זאת, פסיכיאטריה לא מאשרת כזה ניוון. בשאלה, איך סכיזופרניה מורשת לעתים קרובות יותר - על הקו הנשי או על ידי זכר, תרגול רפואי חשף כי הרצפה אין ערך מכריע. כלומר, העברת הגן הפתולוגי מאמא לבן או הבת אפשרית עם אותה ההסתברות של האב.

המיתוס שהמחלה מועברת לילדים לעתים קרובות יותר היא על קו הגברים רק עם המוזרויות של הפתולוגיה של גברים. ככלל, גברים חולים נפשית הם רק בולט יותר בחברה מאשר נשים: הם תוקפניים יותר, ביניהם יש יותר אלכוהוליסטים ומכורים לסמים, כבד הוא חווה מתח וסיבוכים נפשיים, הם גרועים יותר להתאים את המשברים הנפשיים.

על היפותזות אחרות של התרחשות הפתולוגיה

האם זה יקרה כי הפרעת הנפש מדהימה גבר, שבסוג שלו לא בדיוק פתולוגיות דומות? הרפואה ענתה חד משמעית לשאלה האם ניתן לרכוש סכיזופרניה.

יחד עם תורשה בין הסיבות העיקריות להתפתחות המחלה, הרופאים נקראים גם:

• הפרעות נוירוכימיות;
• אלכוהוליזם והתמכרות לסמים;
• ניסיון נפש טראומטי שחווה על ידי אדם;
• מחלת אם בתקופה של הרחבת העובר, וכו '

התוכנית לפיתוח של הפרעה נפשית היא תמיד אדם. מחלה תורשתית או לא - בכל מקרה, ניתן לראות רק כאשר לוקחים בחשבון את כל הסיבות האפשריות להפרעה של התודעה.

ברור, כאשר שילוב תורשה רעה וגורמים מעוררים אחרים, הסיכון של חולה יהיה גבוה יותר.

מידע נוסף. בפירוט רב יותר על הסיבות לפתולוגיה, התפתחותה והמונגדאקסיות האפשריות שלה מספרת פסיכותרפיסטית, מועמד למדעי הרפואה GALCHUCHK A.

מה אם אתה בקבוצת הסיכון?

אם אתה יודע בוודאות על קיומו של נטייה מולדת להפרות הנפש, יש צורך לטפל ברצינות מידע זה. כל מחלה קלה יותר להזהיר מאשר נרפא.

אמצעי מניעה פשוטים הם די מסוגלים לכל אדם:

1. צפה באורח חיים בריא, לוותר על אלכוהול הרגלים רעים אחרים, להרים את הפעילות הגופנית הטובה ביותר מצב בילוי, לשלוט על הכוח.
2. אנו מתבוננים באופן קבוע את הפסיכולוג, אנא פנה לרופא במועד לכל תסמינים שליליים, לא תרופות עצמית.
3. שלם תשומת לב מיוחדת לרווחתו הנפשית שלך: הימנע מצבים מלחיצים, עומסים מוגזמים.

זכור כי יחס מוכשר רגוע לבעיה עושה את זה קל להצלחה בכל עסק. עם פנייה בזמן לרופאים, בזמננו, מקרים רבים של סכיזופרניה מטופלים בהצלחה, וחולים מקבלים הזדמנות חיים בריאים ומאושרים.

לַחֲזוֹר