מומים פוליים של העובר, קביעת (הקרנה, ניתוח), מניעה, סיבות. מה הם הפתולוגיה של ההריון

מ 13 עד 16 שבועות של הריון, האישה בדרך כלל נותן את הבדיקות הדרושות כדי לקבוע את הפתולוגיה האפשרית של פיתוח העובר. ואת החדשות הנוראות ביותר עבור אישה בהריון יכול להיות תוצאה חיובית של ניתוח על הפתולוגיה של התפתחות.

מה הם הפתולוגיה של התפתחות העובר? איך וכאשר מתעורר פתולוגיה? האם ניתן למנוע פתולוגיה בפיתוח של ילד, או שאפשר להזהיר זאת?

הפתולוגיות הגנטיות הנפוצות ביותר של העובר

קודם כל, אתה צריך לדעת שיש שני סוגים של פתולוגיות עוברית: מולדת ונרכשה. פתולוגיות מולדות הן מה שנקרא trisomy - שינוי בכרומוזום של העובר ברמה הגנטית בשלבים הראשונים של היווצרותו. מינים טריקומי הם מאוד, ואחד הסוגים המפורסמים ביותר של תסמונת טרייסומיה.

פתולוגיה פרי כרומוזומלית

תסמונת דאון נגרמת על ידי trisomy 21 כרומוזום, כלומר, יחד שני זוגות של כרומוזומים מוצגים שלושה זוגות. עבור תסמונת דאון, סימנים כאלה אופייניים כמו: "פנים שטוחים", לקצר את הגולגולת, העור של הפינה הפנימית של העין, לחץ דם שרירים, אף שטוח, אצבעות, מחלת לב מולדת, אשר נמצא ב 40% של מקרים. המתאם של גיל האם עם אחוז הילדים, שהופיע על האור עם תסמונת דאון נחקר היטב. אחרי 45 שנים, הסיכויים להרות ילד עם טריסומיה של הכרומוזום ה -21 שווים ל -1 ל -14. עידן האב גם חשוב, אך הוא רחוק מזה כעניין של האם.

הסוגים המפורסמים ביותר של תסמונת טרייסומיה - אדוארד ותסמונת פאטאו. במקרה של שני פתולוגיות מולדות אלה, ילדים הם סיכוי קטן מאוד להישרדות - מוות בשנה הראשונה של החיים מתרחשת כמעט ב 90% מהמקרים, ו פגמים בלב מולדים ילדים כאלה מתרחשים ב 60% ו 80% מהמקרים, בהתאמה.

פתולוגיה של פיתוח העובר שנגרם על ידי תנאים סביבתיים שליליים

למרבה הצער, זה קורה כי עובר גנטית בריא לחלוטין מקבל כל פתולוגיה פיתוח שנרכשו, עדיין להיות ברחם. זה עשוי להיות קל על ידי דברים לא נעימים כמו תנאים סביבתיים שלילית, אשר, למרבה הצער, זה לא תמיד אפשרי לחסל. לכן, אישה בהריון במיוחד צריך להיות זהיר אם זה עובד בכל מסוכן לפתח ילד. זה יכול להיות צמחים, מפעלים שונים, שם אישה נושמת על ידי כימיקלים שבהם מתכות כבדות קיימים. כמו כן, אתה צריך להיות זהיר בעת עבודה במעבדות.

איך הפעולה של חומרים רעילים על הפרי במהלך ההריון?

ההשפעות המזיקות של כימיקלים תלויה במינון המשפיעים על החומר, בעוצמת ההשפעה, וכן את תקופת ההריון, באיזו תקופה ההשפעה של כימיקלים על הגוף של האם מתרחשת. בהתאם לשילוב של גורמים המאפיינים את מידת ההשפעה של כימיקלים בגוף האם, ניתן לראות בהאטה בהתפתחות העובר, מוות העובר הפולנטרי, לידת ילדים עם עיוותים ומבקרים של פיתוח איברים חיוניים ומערכות. במובנים רבים, מידת ההשפעה של כימיקלים על האורגניזם של האם ועל הפרי תלוי במידת החדירה של השליה. ההשפעה המסוכנת ביותר של גורמים מזיקים בתקופה המוקדמת של ההריון, כאשר תקופת השתלה, פיתוח של השליה, והיווצרותם של כל הגופים והמערכות החשובים.

כיצד משפיעה הקרינה על היווצרות של ילד?

זה ידוע כי הקרינה היא הרסנית על היווצרות של הילד. עם שחר של קיומו של כורים אטומיים, אנשים לא ידעו את כל הסכנה שקרינה גמא נושאת. בינתיים, הקרינה מסוגלת לגרום לשינויים שאינם תואמים באיברים וברקמות של העובר.

השפעת הקרינה לאורגניזם הנשי מתרחשת על פי חוקי הקרינה הכלליים. קודם כל, שלושה מערכות חיוניות מושפעות: הורמונלי, חסין ופרקוליבי. במהלך ההריון, התגובות של האורגניזם על הפעולה של שינוי גורם מיינן. זאת בשל הפרסטרויקה הורמונלית, ירידה במעמד החיסון ובנוכחות ביצה פירות מתפתחת, אלמנטים של אשר (שליה, פגזי עוברית, נוזל מי השפיר, פירות) עם אינטנסיביות וספציפיות שונות.

מידת הסכנה לעובר נקבעת על ידי רדונוצלציה בגוף האם, משך ההשפעה, יכולתו של רדיואזוטופ לחדור למחסום השליה ולצבור בגוף העובר. סוג של רדיואיזוטופ, אנרגיית קרינה, הפצה באיברים ורקמות וגורמים רבים אחרים הם בעלי חשיבות רבה.

במקרה של רדיונוקלאפס בגוף האישה לפני או במהלך ההריון, הם באופן סלקטיבי לצבור באיברים וברקמות, להיות מקור קבוע של השפעה על העובר ופירות. תפקידו של הגוף האימהי ביישום ההשפעה השלילית על העובר עולה, אם רדיונוצלז שהתקבל בגוף, צובר באופן סלקטיבי בגופים, הבטחת שימור ופיתוח של הריון; אלה הם איברים כגון בלוטות אנדוקרינית, רוב בלוטת התריס.

תוצאות ההשפעות של קרינה על העובר והפרי נקבעים במידה רבה על ידי שלב ההתפתחות תוך-פנים. אם השפעה כזו התקיימה בשבועות הראשונים של ההריון, כלומר, לפני השתלת העובר, ואז ב -60-70% מהמקרים, העובר מת. חשיפה במהלך הארגוגנוזה וההשפעה העיקרית מלווה לעתים קרובות בהופעתה של אנומליות התפתחותיות שונות, כמו גם קרום תוך-פנים של העובר - אפקט העברי. התוצאה האופיינית ביותר של ההשפעות של קרינה מייננת היא אפקט טרטוגני, כלומר, כיעור מולדת. ביניהם החשיבות העיקרית לחריגות של מערכת העצבים המרכזית, אשר בעתיד כמעט תמיד מוביל לפיגור שכלי.

חשיפה בתקופה של עד 28 שבועות במקרים מסוימים עשויה להיות מלווה בפעולה טרטוגנית, עיכוב בפיתוח פיזי, אי ספיקת שליה, הגדלת הסיכון לפתח מחלות הגידול.

פתולוגיה מולדת עקב אורח חיים לא תקין

עוד כמה סיבות להתפתחות הפתולוגית של העובר יכול להיות הרגלים מזיקים של האם, כגון עישון, אלכוהול או שימוש בסמים. עישון גורם hypotrophy של העובר - הילד לא מקבל מספיק חמצן, בגלל זה, פגזי המוח סובלים, את הריאות ואת כל האיברים החשובים. ילדים באמהות עישון נולדים חלשים, לא מפותחים, חולים לעתים קרובות, מפגרת מאחור בפיתוח פיזי מעמיתיהם הבריאים. במהלך ההריון, נשים עישון הן סיכון מאוד להפלה, כמו גם - לידתו של ילד מת. הסבירות של לידות מוקדמות, דימום נרתיקי ורחם, עיכוב מוקדם של שליה ונוכחותו גבוהים.

ילדים שאמהותיהם אוכלות אלכוהול, סובלות יותר. צריכת אלכוהול מסוכנת בכך שההורים של אלכוהוליסטים יש סיכוי גבוה להרות ילד עם חריגות גנטיות, כלומר, עם הפרה של כרומוזומים. אם הילד היה בר מזל מספיק כדי לא לקבל שום חריגות גנטיות, ואז, כאשר נוהג אם, היווצרותו תתקיים בתנאים מאוד שלילי מאוד. רוב האלכוהול סובל ממוחו של התינוק. הילד באלכוהוליסטים יכולים להיוולד עם הפרות שונות בהתפתחות המוח - מפיגור שכלי להפרעות נפשיות חמורות.

כדוגמה, אנו נותנים סטטיסטיקה קטנה:

בהתעללות באלכוהול, הטסיקוזיס של נשים בהריון מזוהים ב -26% מהמקרים; הפלות ספונטניות - ב -29.05%, מוות פרינטליות של פירות - 12%, הפלות והלידות מוקדמות - ב -22.32%, גנריות כבדות ופאתולוגיות - ב -10.5%, פציעות גנריות של 8%, ילדי ילדים מוקדמים - ב -34.5%, ילדים עם ביטויים של Asphyxia - 12.5%, ילדים נחלשים - ב 19% מהמקרים.

הפתולוגיה של ההריון בהתעללות באלכוהול נחשפה ב -46.5%, והפתולוגיה של הלידה היתה 53.5% מהמקרים. ילדי תינוקות עלולים לסבול מתסמונת אלכוהול - כאשר ילד כבר אלכוהוליסט, בשל שיכרון אלכוהולי מתמיד במהלך התפתחות תוך רחמית.

המומים הנוראים ביותר ואת העיוותים עשויים להתעורר אצל ילדים שאמהותיהם במהלך ההריון השתמשו בסמים. כאן, כמו באלכוהוליזם, סיכוי גבוה מאוד להרות ילד עם טריסומיה. אם זה לא קרה, עיוותים שונים יכולים להיווצר תחת השפעת סמים, לעתים קרובות לא תואם עם החיים. לעתים קרובות, ילדים של מכורים לסמים למות זמן קצר לאחר הלידה, או לכל החיים נשארים כבדים נכים, לא לפתח נפשית ופיזית, יש סטיות נפשיות.

סוגים שונים של חומרים סמים משפיעים על העובר בדרכים שונות, אך לעתים קרובות ההשפעות של פעולה רעילה דומים. בעת שימוש בסמים כאלה כמו קוקאין והרואין, הסיכון ללידת ילד מת או מותו הפתאומי של התינוק. השימוש של LSD מסוכן עבור ניתוק מוקדמת בהריון של שליה, לידות מוקדמות, דימום מיילדות שונים, התרחשות של רעילות מאוחרת - גסטוזיס, וכתוצאה מכך, רעלת הריון. השימוש בטולואן גורם לסימנים של סימנים בדומה לתסמונת האלכוהוליסטית, כמו גם - הידרוצפלוס ומיקרוספאלוס, עיכוב של פיתוח פולני, חומצה מטבולית hyperchloremic.

פתולוגיה של פיתוח העובר שנגרם על ידי מחלות זיהומיות

בעיה נפוצה מאוד בקרב נשים הרות - נוכחות של מחלות זיהומיות חדות או כרוניות, בשל הסיכון לזיהום פנימי של העובר, וכתוצאה מכך, מותו או התרחשותו של פתולוגיות כבדות.

מחלות זיהומיות מחולקות באברי המין אקסטרגני. מחלות Extgazenital אינן קשורות לאיברי איברי המין של אישה, אלה זיהומים ויראליים וחיידקים, לעתים קרובות מאוד מסוכנים לילד. מחלות גניטליות המייצגות את הסיכון להתפתחות העובר הן STDS, מחלות המועברות מינית.

אחד המחלות הנגיפיות הנפוצות ביותר, מתעוררות באופן קבוע בקרב האוכלוסייה ולעתים קרובות נושאת אופי מגיפה היא שפעת. כמובן, המחלה עצמה אינה קטלנית, אנשים רבים נושאים אותו בצורה אור, אבל זה יכול לשאת איום על ההריון, במיוחד במונחים מוקדמים. לתקופה של עד 12 שבועות לעובר, תכונה אופיינית: הכל או כלום. כלומר, אם אישה סבלה שפעת עד 12 שבועות של הריון, זה יסתיים או הפלה, או הריון ימשיך, ואת הילד יהיה בריא.

אם האישה חולה עם שפעת בטרימסטרים השני או השלישי, אז זה יכול להיות השלכות על התפתחות הילד. לפעמים, לאחר מחלת זיהום מועברת, העובר מפתחת הידרוצפלוס, גם הועבר שפעת עשוי ליצור בעיות בעבודת השליה: ייתכן שיש הזדקנות מהירה של השליה, הפתולוגיה של כלי השלום, הסתיידות ב - Placenta, לא שלם קובץ מצורף או תוספת אמיתית של השליה. רבים של גורמים אלה להאט את זרימת החמצן לעובר, ולכן מתרחשת היפוקסיה כרונית, וכתוצאה מכך, hypotrophy של העובר.

מחלות זיהומיות אלה הן מסוכנות כמו: אדמת, לסטריוזה, toxoplasmosis, שחפת, cytomegaly, הפטיטיס, הרפס, זיהום HIV.

המחלה של Krasnuha ב -90 הימים הראשונים של ההריון היא כמעט אינדיקציה מוחלטת להפלה מלאכותית, כי המחלה אינה מסוכנת לאישה שהיא עצמה, היא נושאת את ההשלכות הקטסטרופיות על העובר, כגון - חירשות, גלאוקומה, נזק לעצם מערכת, עיוורון.

זיהום מסוכן מאוד - toxoplasmosis, אשר מועבר לרוב דרך חתולים. מוקדם יותר את הפרי חלה, קשה יותר את ההשלכות של זיהום. לאחר הועבר toxoplasmosis, ילד יכול להיוולד עם microcephalus, מים במוח, התבוסה של העיניים ואת מערכת העצבים המרכזית, miningoencephalitis. לכן, כל הרופאים מזהירים כי זה מאוד לא רצוי לשמור על חתולים ליד אישה בהריון וילדים צעירים.

במקרה של המחלה של אמא הפטיטיס B, הילד יכול להיוולד עם הפטיטיס intrauterine ו hypotrophy. במקביל, 40% מהילדים מצליחים לרפא, ובעתיד הם גדלים בריאים, ו -40% מהילדים מתים מפטיטיס מתחת לגיל שנתיים.

Cytomegaly הוא מגוון של וירוס הרפס. זה ידוע כי כ 30% של האוכלוסייה של כדור הארץ הם ספקים של וירוס זה, אבל כמה אנשים יכולים לדעת על זה כי המחלה היא לגמרי לא להתבטא. עם זאת, אם אישה בהריון מדביק את הילד שלה, אז יהיה לו שינויים פתולוגיים מרובים, כגון: עיוורון, חירשות, שחמת הכבד, כליות ונזק מעי, אנצפלופתיה.
מחלות ונידה מסוכנות לעובר

יש לנו רק מחלות ויראלי חיידקי, ועכשיו יש צורך להזכיר את STD. איזה מהם הם איום החיים של העובר? מחלות המועברות במגע מיני, היא הרפס, זיהום HIV, עגבת, זיבה, Chlamydia. מתוכם, וירוס הרפס נפוץ במיוחד.

אישה שהיא נושאת של וירוס הרפס יכול להדביק את ילדיה intrauterine. הילד הופיע על האור עם וירוס הרפס יכול להיות microcephaly, להיות hypotrophic, וירוס זה גורם עיוורון אצל ילדים, ולפעמים - קיצור ידיים ורגליים. וירוס קבוצת הרפס השנייה מסוכן במיוחד, המקומי על איברי האבן של אשה, ולכן נושא סכנה מיוחדת לעובר.

אישה חולה עם עגבת נותן לילד שלה מחלה intrauterine. ילד עם עגבת מולד יש זר שלם של בעיות בריאותיות: יש לו פריחה עגבת, בעוד מערכת העצם סובלת, הכבד, הכליות, מערכת העצבים המרכזית מושפעות. לרוב, הסוכן הסיבתי של עגבת חודר לעובר דרך השליה על החודש ה -6 או השביעי של ההריון.

בילדים שנולדו מאם, חולה זבל, יש תבוסה של העיניים, דלקת הלחמית, כמו גם זיהום כללי (אלח דם). הסכנה של מחלה זו היא גם כי היא מעוררת amnionite או chorioamnionit, אשר לעתים קרובות מוביל את המוות intrauterine של העובר, ובאמה לסיבוכים זיהומיות חמורות דלקת של הרחם לאחר הלידה.

UZ- אבחון לנשים בהריון לבלות שלוש פעמים. אבל אם יש צורך, הרופא עשוי להקצות מחקר נוסף כדי לאשר או לא לכלול אבחנה.

בכל אחד מהאולטראסאונד המתוכנן, נראה שהרופא כמו פרי. האם הראש, הרגליים, הידיים, הבטן, האף של שלב הפיתוח הזה, שבו נמצא התינוק. במועד מאוחר יותר, הרופא מגלה אילו פיתחו גופים כראוי: הלב, הבטן, הכבד ועוד.

אולטראסאונד עד 12 שבועות

אולטרסאונד של הריון במונח מוקדם

לפעמים הם עושים אולטרסאונד עד 12 שבועות. הדבר מוצג במקרים הבאים:

• היסטוריה מיילדת וגניקולוגית. כלומר, אם בעבר היו מקרים של הפלה, שובבות של הריון, שנחשדו בהריון "מתברר" וכו '.
• סיבוכים במהלך ההריון הנוכחי (דימום, כאב בטן אקוטי)
• הריון שהגיע אחרי אקולוגי
• אם במהלך ההריון הקודם, הפתולוגיות של העובר זוהו (תסמונת דאון או trisomy, הידרוצפלוס, וכו ').

גם עד 12 שבועות של אולטרסאונד יכול לעשות נשים עם חשד של hematoma. המטומטומה מתרחשת כאשר הן חשופות לגורמים מזיקים עבור הרחם בהריון (זיהומים, פרסטל). Hematoma קורה:

• Retrochorial.
• נסוג מחדש.

Hematomas אלה שונים רק על ידי רגע של היווצרות שלהם. אם hematoma הוקמה עדיין ללא שליה נוצר, אז זה נקרא רטרואריאלי.

בתקופה המוקדמת של ההריון, ההמטומה הקטנה, ככלל, אינה גורמת לכאב בטן ומזוהה באולטרסאונד. אבל זה קורה כי בתקופות המוקדמות של hematoma של גדלים גדולים, זה הפרעה מסוכנת של הריון. בתקופה המאוחרת של המטומה, משפיע לרעה על הפרי - מוביל היפוקסיה, הפחתת העובר בגודל. זיהוי מוקדם ולא גדלים hematoma גדול יעזור לרפא ולולדת הילד בריא. טיפול בהמטומה, ביסודו של דבר, דורש מתקני החדר.

מה ניתן להתגלות בשליש הראשון?

במהלך האולטראסאונד הראשון, ניתן לקבוע את הסיכון לתסמונת דאונה וכמה פתולוגיות כרומוזומליות אחרות. הדבר החשוב ביותר הוא כי הפרי הוא גודל מוגדר. זה נמדד על ידי CTR (גודל Copshuxy-dark), זה חייב להיות לפחות 45 מ"מ, אבל לא יותר מ 84 מ"מ. אם הפרי קטן מדי או להיפך גדול מדי, זה יהיה בלתי אפשרי לפרש אינדיקטור כזה כמו עובי של שטח הצווארון או אזור (TVP).

על ההקרנה של השליש הראשון, אתה יכול לזהות כמה מחלות כרומוזומל של העובר

עובי אזור הצווארון הוא עובי של כל הרקמות באזור הצוואר. בדרך כלל, מחוון זה אינו עולה על 2.7 מ"מ, והערך הממוצע הוא 1.6 מ"מ. אם גודל של אזור הצווארון גדול מ -3 מ"מ, אז הסבירות של נוכחות של תסמונת דאון בעובר הוא גדול מאוד. כמובן, מחוון אחד לא נותן את הזכות לחשוף אבחנה רצינית כזו. אישה בהריון מציגה מספר סקרים, כולל מחקר ביוכימי של דם, מי שאניקנטזה. חשוב לאישור נוכחות המחלה של דאונה בעובר יש גיל הריון. אם אישה מעל 35, אז הסיכון של הלידה של הילד עם תסמונת דאון עולה באופן משמעותי.

כאשר חשד לתסמונת דאון, העובר מתבצע מדידה נוספת של מבני המוח (אם עובי של אזור הצווארון הוא נורמלי, אז המדידות האלה לא יכול להיות מיוצר). המוח הקטן במהלך מחלת דון מצטמצם בגודל, כמו גם את החלק הקדמי. כמו כן, עם תסמונת אולטרסאונד זו, הוא מגלה לקצר את המרחק החזית התלמתי.

האף בתסמונת למטה הוא הידור וקצר, גם העצם מעל האף יש צורה סידור. זאת בשל התפתחות של עצמות האף. עם הפתולוגיה הזאת, האף מוצג עם איזו האטה, בקשר לזה, באולטראסאונד הראשון, הסונולוג עשוי פשוט לא לראות את האף. כמובן, עם התפתחות נוספת, האף מופיע, אבל זה יורד בגודל והוא מעוות קצת.

ב פתומטריה בתקופה של 12 שבועות, כלול מימד של גדלים של איברים בודדים וחלקים של הגוף נכלל. גודל ראש (גודל biparity) הוא 21 מ"מ, אורך הירך הוא כ 8 מ"מ. בנוסף, היקף הבטן והראש, אורך הכתף.

חשודים עבור המידות, שמצאו על אולטרסאונד ב -12 שבועות, לא בכל המקרים שאושרו בבדיקה נוספת. אבל אם בתקופה זו היו חשדות לנוכחות של תסמונת דאון, אז באולטרסאונד הבא, הרופא יהיה מפורט יותר ובדוק לבחון את הפרמטרים של העובר.

אולטרסאונד מתוכנן שני

הקרנה של השליש השני של ההריון

הוא מתבצע בתקופה של 20-22 שבועות של הריון. בתקופה זו של המבנה של הילד פותחו גלוי הוא הרבה יותר טוב. אתה יכול כבר להעריך את המבנה של איברים בודדים ולזהות את הפתולוגיה שלהם. לב העובר לתקופה זו נוצר במלואו, כמו כליות עם לוצ'ס. נוכחותם של פגמים לב עם התרחבות סימולטנית של אגן הכליה צריך לדחוף את הרעיון של נוכחות של תסמונת דאון. בשלב זה, רופא מנוסה יבחין שינוי האף מאפיין מחלת דאון. האף מורחב עם הגשר.

כלים לאולטרסאונד

הבטן פעוט הוא גם נוצר יותר על ידי תאריך זה חייב להיות חלל. לפעמים זה קורה כי החלל אינו דמיינו או להיפך, ההתפשטות שלה נצפתה. לפעמים זה יכול להיות רק תאונה - הפרי לקח עמדה מסוימת, חיישן קולי רע, ולפעמים היעדרות או הרחבה של חלל בבטן יכול לדבר על פתולוגיות רציניות של העובר.

ראשית, המומחה צריך לוודא שיש בטן. כי לפעמים אפשר לפתח את סגן כזה כמו שבר דיאפרגמאל, שבו הבטן נע מחלל הבטן אל החזה. אם הבטן נמצאת במקום הנכון, אז אתה צריך לעקוב אחר הקשר שלו עם הוושט ואת המעי.

עם Atresia של הוושט, חלל הבטן לא זוהה. אם הבעיה מתעוררת במחלקה הפילורית (מחלקת הבטן מול המעי הדק), החלל עשוי להכיל תכלילים hyperheogenic ואף המורחבת. סוג אחר של הכללה בבטן של העובר צריך להיות מובחן עם גידול. לפעמים הפרי יכול להיות מפרצון יכול לחסום עמוק את הדם כי יהיה גם במידה ניכרת על אולטרסאונד. אבל מצבים כאלה לעתים רחוקות להוביל לעלייה בחלל הבטן, זה עדיין נשאר קטן יחסית.

ראוי לציין כי הממדים הרגילים של הבטן הם מספיק משתנה. כתוצאה מכך, התרחבות החלל צוין, או הגידול בכל הבטן הוא בעייתי. יש צורך להעריך את היקף הבטן ולקשר אותו לפרמטרים אחרים.

המעי הדק בשליש השני בעובר הוא גם נוצר היטב. זה חייב להיות בערך באותו קוטר ואינם מכילים תכלילים hyperheogenic. אם אולטרסאונד מתגלה כדי להפעיל צפיפות גבוהה - זה עשוי להיות סימן של פתולוגיות מסוימות כי מאוחר יותר יאושר על ידי התינוק. תסמונת Ileus המקוני (תכלילים hyperheogenic במעי) עשוי להיות סימן של פתולוגיה גנטית (ציאנויסקידוזיס, תסמונת דאון, טריסומיה ב -18 ו -13 כרומוזום).

מחקר המוח

מחקר Ultrasonic של המוח עוברית

עם אולטראסאונד ההקרנה השני, ניתן להעריך את המבנים של המוח בפירוט רב יותר. ב -22 שבועות, החדרים של המוח נוצרים היטב. עלייה בגודלם נקראת בנוחות. מומחים רבים בתחילה קוראים לזה hydrocephalus. אבל הרעיון של הידרוצפלוס כולל עלייה בלחץ תוך גולגולתי וגודל ראש מוגדל. בדרך כלל, במדידה רוחבית של החדרים בצד, הגודל חייב להיות עד 10 מ"מ. אבל במקורות שונים, הגודל משתנה במידה מסוימת.

הידרוצפלוס יכול להיות חשוד אם העובר חשף פתולוגיות גנטיות (לדוגמה, תסמונת דאון). הסבירות של הידרוצפלוס בעובר הוא גם נהדר אם האם העבירה כמה זיהומים במהלך ההריון. לדוגמה, toxoplasmosis, הרפס וירוס, Rubella לגרום פתולוגיות פירות מרובות, כולל hydrocephalus

אם מומחה לשים VentrikomeGaly על אולטראסאונד מתוכנן השני, אז 30 שבועות יכולים לדבר על הידרוצפלוס.

גם על אולטרסאונד השני, הרופא יכול לראות את הפנים של העובר. בתקופה זו, הוא נוצר במלואו - האף והשפתיים דומות לאלה שנולדו. בנוכחות של קלטות בין האף לבין השפה, גם הרופא נראה כך. Clevers יכול להיות בצד אחד של האף או על שניהם. לפעמים סגן כזה משולב עם מרפק השמים העליונים. פתולוגיות אחרות לאולטרסאונד אינן גלויות בתקופה זו.

אולטרסאונד ב 30 שבועות

באולטראסאונד המתוכנן השלישי, ניתן לאשר או ביטול אבחנות שהונפקו בעבר. אז, למשל, אתה יכול לעקוב אחר כל הנוסעים כדי פי הטבעת. לפעמים, התוכן של המעי הגס מכיל תכלילים hyperheogenic - זה גרסה של הנורמה. לומן של המעי הדק הוא קטן ביחס למעי הגס.

הראש לא צריך להיות גדול יותר מאשר הנורמה, אחרת זה יהיה ראיות של הידרוצפלוס. כמובן, גודל אחד של הראש לאבחון של hydrocephalus לא מספיק, החדרים עדיין צריך להיות מוגברת. ואם התפתחה היידרוצפלוס החיצוני, את החלל subarachnoid עולה.

אבחון היפוקסיה

עם הקורס הרגיל של הריון, אולטרסאונד של 30 שבועות הוא האחרון לפני הלידה. האולטראסאונד השלישי מתבצע לעתים קרובות באמצעות דופלר. יש צורך להעריך את זרימת הדם של השליה וחושפים היפוקסיה.

בנוסף ל- dopplerometromy בזיהוי של היפוקסיה, התמונה הכללית תסייע על אולטרסאונד - הפרי הוא קטן ופעיל נע. ניתוח CTG חשוב גם לאבחון היפוקסיה. עם רעב חמצן, הלב של הילד מכה לאט מדי (בתנועה עד 130 יריות, לבד עד 110).

בהיפוקסיה, הילד מנסה למצוא מקום ולעבור אינטנסיבי, אשר יכול להוביל לחוט.

מהו חוט כושר מסוכן?

לעתים קרובות למדי על אולטראסאונד זה, הרופא מגלה חוט לבבי סביב הראש, או ליתר דיוק את הצוואר של העובר. במקרים מסוימים, לפי זמן הלידה, הילד נעים וכמה פעמים הופך את intrauterine ו "מתפרק". אם הקורדס חסר, ואין קשרים על זה, אז הנאשם אינו גורם לעובר אי-נוחות, הוא מתפתח וגדל היטב. ואם לא היו בעיות בלידה (הרופא שיחרר את ראשו מן הטבור בזמן), הזרמה היא גם לא סיבה לדאגה.

התאמת הטבילה

ראוי לדאוג רק אם וילון טבורי התעורר. במקרה זה, זרימת הדם בין אמא לילד מופרעת. הקמפוס הדוק של חבל הטבור יכול להיות מבודד, והוא יכול להיות משולב עם לוקח אחר (אחד סביב הצוואר, השני סביב הראש, הבטן או חלק אחר של הגוף). במקביל, Pupovna עצמו מקוצר ומגביל את ניידות העובר.

ישנם מקרים של מרובים CORDIOL CONDAGE סביב צווארו של הילד. אפשרות זו אינה נוחית מאוד, אבל אם זה לא גורם hypoxia, זה יכול לסיים את לידתו של ילד בריא.

התוצאה הכי שלילית כאשר לאבד את חבל הטבור וגרם על ידי היפוקסיה זו היא שיתוק מוחין והפרות נוירולוגיות אחרות של התינוק.

גורם של שיתוק

• היפוקסיה לפני או במהלך הלידה.
• משקל הילד בטרם עת פחות מ -2000
• זיהומים intrauterine ו tortogens אחרים (תרופות).

משפחה זוג תוכניות הריון

ניתן למנוע התפתחות של מגש מוחי רק תכנון מניעה, סירוב לקבל תרופות מזיקות, היעדר מצבים מלחיצים. במחקר מדעי חדש, יותר ויותר לחשוף נטייה גנטית שיתוק מוחין.

יש לציין כי אבחנה כזו כמו שיתוק מוחין חשוף רק לאחר שנה אחת. ולפני כן, התינוק חי עם אנצפלופתיה תינוקת. Poseup Pose לאחר שנה, כי עבור אבחנה זו, כמה ביטויים קליניים צריך להיות מתוחכם במהלך 12 החודשים הראשונים של החיים נדרשים.

כדי לאשר את שיתוק מוחין, מספר סקרים מתבצעים: EEG, CT של הראש, וכו 'הוריו של הילד צריכים לפקח בקפידה על התפתחות התינוק כדי לראות סימנים של התפתחות של המוח או היעדרו. באיזו שעה לאחר הלידה יתקיים כדי לפתח את המרפאה לא ידוע בוודאות.

רוב הפתולוגיות הפירות מאובחנות על אולטרסאונד. לכן אבחון אולטרסאונד כלול בהקרנה.

מומים מולדים של העובר הם אחד הסיבוכים החמורים ביותר של ההריון, אשר מוביל תמותת הילד ואת מוגבלות. לידתו של ילד עם פגמים מולדים היא לעתים קרובות הגורם לקריסת המשפחה. לא כל ההורים יכולים לשרוד הלם כזה ולהתחיל להאשים אחד את השני במה שקרה.

נתונים רפואיים אלה מראים כי בעשורים האחרונים ברחבי העולם מספר הילדים עם פגמים מולדים גדל בהתמדה. ברוסיה, התדירות של פתולוגיה זו היא 5 - 6 מקרים עבור כל אלף לידה, במערב אירופה, מחוון זה הוא כמחצית להלן.

גורם למומים מולדים

היווצרותם של מומים מולדים בעובר עלולה לגרום סיבות שונות. לרוב, פתולוגיה זו מתעוררת כתוצאה של מוטציות גנטיות הנגרמות על ידי שימוש באלכוהול, סמים, את ההשפעות של קרינה מייננת וגורמים מזיקים אחרים. מומים מולדים יכולים גם להיות בשל חריגות שונים בערכות כרומוזומל של אבא או אמהות, כמו גם חסרון בתזונה של אישה בהריון של ויטמינים, במיוחד חומצה פולית.

סיווג של מומים מולדים

ישנם קריטריונים שונים, על בסיס אילו רופאים לבנות מערכת של סיווג של מומים מולדים. תלוי בסיבה, מומים מולדים של העובר מחולקים לסביבה (אקסוגני), תורשתית (אנדוגנית) ומוליכי.

התפתחותם של מומים תורשתיים נובעת משינוי כרומוזומים או גנים בשערים, שגורמים להתרחשות של כרומוזומל, גן או מוטציות גנומיות בזיגוטה (ביצה מופרית). מוטציות אלה מובילות להפרות של תהליך היווצרות מעובר של רקמות ואיברים.

מומים מולד אקסוגניים מתעוררים תחת השפעת גורמים טראטוגניים שונים (רעלים תעשייתיים, עישון, אלכוהול, וירוסים, סמים ועוד).

הפרעות מולדות מולטיפטור של העובר נקראות פגמים כאלה שהתפתחותם נובעת מההשפעה המשותפת של גורמים גנטיים ומדיאלי.

תלוי איזה שלב של Embryogenesis (היווצרות עוברית), גורמים אקסוגניים או גנטיים מתחילים להראות את מבצעיהם, אשר נוצרים תחת השפעתם של פגמים בפיתוח מחולקים לסוגים הבאים:

• Hametopathy או blastopathy. הפרעות פיתוח מתעוררות כבר בשלב של Zygota או Blastuly. הם אופי גס מאוד. לרוב, נצבן מתרחש ודחייה מתרחשת - הפלה ספונטנית. במקרים בהם מתרחשת ההפלה של ההפלה, מתרחשת הריון לא מפותח (קפוא).
• Embrypathathy. פגמים בפיתוח נובעים בתקופה מ -15 ימים ועד 8 שבועות של העובר. Embrypathy הם הגורם הנפוץ ביותר של מומים מולדים של העובר.
• Featopathy. זה קורה תחת השפעת גורמים שליליים לאחר 10 שבועות של הריון. במקרה זה, מומים מולדים הם בדרך כלל לא גס ומתבטאים על ידי הופעתו של הפרעות פונקציונליות שונות, עיכובים נפשי ופיסאי, הפחתת משקל הגוף.

בנוסף, המומים הראשוניים והמשניים של העובר נבדלים. העיקרי תמיד בשל ההשפעות הישירות של כל הגורמים tartogenic. הפגמים המשניים של התפתחות נובעים כסיבוך של ראשוני, ובאותו זמן הם תמיד קשורים אליהם פתוגנטית.

ארגון הבריאות העולמי הציע את סיווגם של מומים מולדים במיקום של לוקליזציה שלהם, כלומר. בהתבסס על עקרון אנטומיה-פיזיולוגי. בהתאם לסיווג זה, להקצות:

• מומים מולדים של מערכת העצבים. אלה כוללים את ספין BiFID (פתוח השדרה החוצה), חוסר הפיתוח של המוח (hypoplasia) או היעדרות מוחלטת (אנצפליה). מומים מולדים של מערכת העצבים הם חמורים מאוד, ולעתים קרובות מובילים למותו של ילד בשעות הראשונות של חייו או היווצרות של זיוף נכות.
• דפורמציה של אזור Maxillofacial הוא נופל וולף, ארנבת השפה, החידה התחתונה או הלסת העליונה.
• פגמים מועלים מולדים הם היעדרות מלאה (Atresia) או קיצור (hypoplasia).
• פגמים מולדים של מערכת הלב וכלי הדם. אלה כוללים את המידות של היווצרות של הלב וכלי הדם הגדולים.
• מומים מולדים אחרים.

כיצד למנוע את לידתו של ילד עם פגמים מולדים?

תכנון ההריון צריך להיות אחראי מאוד. קבוצת הסיכון הגבוהה של הילד החולה היא:

• משפחות שבהן היו כבר מקרים של לידת ילדים עם פגמים מולדים שונים;
• משפחות שבהן ההריונות הקודמות הסתיימו במוות עוברית פנימי, הפלה ספונטנית או לידות מת;
• בני הזוג שנמצאים בתקשורת הקשורה (בני דודים, אחיותיהם ואחים);
• אם גיל האדם עולה על 50 שנה, ונשים הן בת 35;
• אם אדם או אישה נחשף לגורמים הרשומים המפורטים לעיל לבריאותם או לפעילות המקצועית שלהם.

אם אתה מרגיש לגבי קבוצה בסיכון גבוה להולדת ילד עם פגמים, ולאחר מכן לפני תחילת התכנון הריון פעיל, אתה צריך להיות ביקר על ידי רופא גנטיקה. המומחה יהיה אילן יוחסין ויחשב את הסיכון להולדתו של ילד חולה. עם סיכון גבוה מאוד, זוג נשוי בדרך כלל מומלץ לפנות הפריה מלאכותית של ביצה תורם או הזרעה של זרע התורם.

האם אתה כבר מחכה לילד ובמקביל לטפל בקבוצת סיכון גבוהה? ובמקרה זה, יש להתייעץ עם גנטיים. לעולם אל תיקח החלטה עצמאית להפריע להריון במקרים שבהם לא ידעת על זה וקיבלה כמה תרופות, עברו פלואורוגרפיה או, למשל, השתמשנו באלכוהול. עד כמה, במצבים כאלה, קיים סיכון גבוה לפתח מומים מולדים במצבים כאלה, רק רופא יכול לפתור לאחר המחקר הדרוש.

מה אם התינוק שלך יש מום מולד?

כל זוג נשוי שיש לו ילד חולה, ובמיוחד עם מידה מולדת של מערכת העצבים, חווה מצב של הלם פסיכולוגי. כדי להתמודד עם זה, עיין בגנטיקה ולגלות את הסיבה המדויקת שהובילה להתפתחות הפתולוגיה. הילד החולה חייב להיעשות מחקר ציטולוגי. זה הכרחי לא רק עבור הטיפול שלה, אלא גם עבור התחזית של ההסתברות של לידה מחדש של בני זוג המטופל של המטופל.

התייעצות הרפואית והגנטית הסופית צריכה להתבצע לא מוקדם יותר משלושה חודשים לאחר הלידה. בתקופה זו, המתחים הפסיכולוגיים במשפחה בדרך כלל יורדים, והנודדים יוכלו לתפוס כראוי את כל המידע הדרוש להם.

וידאו מ- YouTube בנושא מאמרים:

הנטייה של לידת ילדים עם פגמים היא להגדיל. כיום, על פי הסטטיסטיקה, במדינות אירופה, כ 3-4 ילדים נולדים עם אנומליה של התפתחות. ברוסיה, אנומליות העובר מתרחשות לעתים קרובות יותר - את אלפי תינוקות חשבון עבור 5-6 ילדים עם vices מולדים. כמעט מחצית מהמקרים של התפתחות פנימית פתולוגית של העובר עדיין עדיין לא ידוע, זה עשוי להיות מוסבר על ידי ההשפעה של מספר גורמים המשפיעים על העובר. מדוע יש אנומליות לפיתוח העובר, האבחנה היא אבחנה של סטיות אינטואולריות?

גורם אנומליות פיתוח עוברית

גורמים רבים יש השפעה על פיתוח intrauterocal - הם יכולים להיות חיצוניים, למשל, אקולוגיה, או פנימי - על העובר משפיע על בריאותו של בריאות האם. תורשה משחקת תפקיד מפתח בעניין ההתפתחות הראויה של העובר. תן לנו לשקול כמה שיותר כל סיבה למה הילד יכול להיוולד עם כמה אנומליה.

1. תוֹרָשָׁה. לעתים קרובות מאוד הגורם להיווצרות לא נכונה של איברים ומערכות בעובר הוא הגורם התורשתי. אם במשפחת ההורים היסטוריה יש נתונים על פגמים של התפתחות, אז הסיכויים ללכת הילד הלא בריא עולה.

2. הַדבָּקָהאמא הועברה במיוחד במועדים המוקדמים, מסוכנת לעובר. אלה כוללים מחלות ויראליות כגון CytimeGalovirus, קליפת המוח, Rubella, Vapotitis ועוד. אפילו וירוס שפעת הוא סכנה. הועברו אישה בהריון להוביל פגמים לב, חוסר הפיתוח של המוח, חירשות, אנומליות עיניים ונושאים אחרים.

3. הרגלים מזיקים של אמא - אם אישה בהריון לוקח סמים, אלכוהול, מעשן, ואז חומרים רעילים נכנסים לעובר דרך זרימת הדם של האם יכול לגרום אנומליות משמעותיות לפיתוח שלה.

4. תכשירים רפואיים. הקבלה של תרופות שונות בשיעורים הראשונים של מכות משפיעה על העובר. במקרה של הצורך בטיפול, נשים הרות לא יכולות לקחת גלולות ותרופות לפי שיקול דעתם, רק תחת פיקוחו של הרופא.

5. כימיקלים להשפיע. במהלך ההריון (במיוחד ב 1 טרימסטר) עבור עוברים, יאשים חזקים הם סכנה מיוחדת - כמה כספית, להוביל, בנזין. אם העבודה של אישה היא קשרו איכשהו עם מגע עם חומרים אלה, יש צורך להשאיר את מקום העבודה בעת התכנון הריון.

6. הַקרָנָה. העובר הוא הרבה פעמים חזק יותר חשוף לקרינה רנטגן. זה משפיע במיוחד על מערכת העצבים המרכזית ובמקרים מסוימים מוביל לאתחות של המוח, הידרוצפליוס, מוטציות של איברים ואיברי מין.

7. גורמים מכניים. פציעות בעת נשיאת, גידולים ברחם, המיקום הלא נכון של העובר יכול גם לגרום לפיתוח של אנומליות intrauterine. למרבה המזל, הרפואה המודרנית מאפשרת לך ללמוד מראש אם התינוק מתפתח כראוי. שקול את שיטות האבחון של אנומליות עובריות במהלך ההריון.

אבחון של אנומליות פנימי

בשלב הראשוני של אישה עושה אולטרסאונד כדי לאשר את ההתקפה שלה. שיטה זו מאפשרת לך לאשר את ההקדמה של ביצה באנדומטריום של האם לא לכלול.

1 Trimester.

בשלב הבא, החל מ 9 עד 13 בשבוע של הריון, אמהות בעתיד מתבצעים מחקר ההקרנה הראשון. לשם כך נלקח דם ורידי של אישה, הוא נבדק עבור סמנים ביוכימיים:

1. Horionan האדם Gonadotropin (הונג HCCH), אשר בשליש הראשון הוא כל הזמן גדל בהתקדמות מסוימת. אם רמת HCG מופחתת, זה יקבע את החריגות הקיימות במהלך ההריון.

2. חלבון פלזמה - עם עלייה בתקופה של נוסע, אינדיקטור זה גדל כל הזמן. הפחתה שלה יכולה להיות נוכחות של אנומליות גן ב Trisomy 21 () ו trisomy 18 (מה שנקרא תסמונת אדוארדס).

בדיקת אולטרסאונד ב 1 Trimester מאפשר לך לזהות חריגות כרומוזומל, מדידת עובי של אזור העובר הצווארון. אם זה עולה על 3 מ"מ, ההסתברות של הפתולוגיה גדולה.

2 טרימסטר

הקרנה של תוצרת השליש השני, החל מ 16 עד 20 שבועות של ללבוש. בשלב זה נחקרים סמנים ביוכימיים:

1. Alpha Fetoprotein - המיוצר על ידי הכבד של העובר. חלבון זה נכנס לדם של האם ואת התוכן שלה הוא מאוד אינפורמטיבי במונחים של זיהוי אנומליות intrauterine. עלייה מרובה בהורמון זה יכולה לאותת פתולוגיה כזו כמחסור במוח בעובר.

2. HCG - ההקרנה השנייה כוללת גם את ההגדרה של רמת HCG באישה.

3. אסטריול - הפיתוח שלה גדל במהלך ההריון pocent, והורמון זה מיוצר על ידי הכבד העובר. חריגות מרמת האסטורול בסרום בסרום האם מאפשרות לך לשפוט אנומליות בינלאומיות.

בנוכחות חשד של שימוש לרעה של התינוק ברחם, נשים ממליצות שיטות נוספות לאבחון אנומליות. ביניהם, מחקר כזה הוא ביופסיה של סיסמת, מי אמניקנטזה, כמו גם placentetz ו cordocentsis. כל אחד ממחקרים אלה מתבצע והוא אינפורמטיבי בשלב מסוים של סובלנות. כל ההליכים המפורטים מתבצעים תחת הרדמה והם מוקצים רק אם יש אינדיקציות קפדניות.

מבחן רציני למדי של אמא העתידית הופך לנתח לזיהוי פתולוגיה. בדרך כלל הם מתבצעים מ 10 עד 16 בשבוע, כי הוא, בשליש הראשון. במקרים מסוימים, הרופאים נאלצים לציין חריגות מולדות או גנטיות, בשל ההפלה מומלץ. מהו המסוכן ביותרפתולוגיה של הריון בשלבים המוקדמים, איך היא יכולה להשפיע על ילד והיא הטילה את הסיכויים להימנע?

קרא במאמר זה

גורם לבדיקה בתחילת

ניתוח בשלב של התפתחות פנימית של העובר, למרבה הצער, צריך לעשות זוגות רבים. העובדה היא כי להשפיע על חריגות גנטיות להתחיל לפתח השפעה של גורמים מסוימים בילד. רייס לפיתוח פגמים יכול להיות:

• אקולוגיה רעה;
• את ההשפעה של רעילים, כימיקלים, הקרידות, סמים;
• העברת חריגות מההורה לעובר (מחלות משפחתיות תורשתיות) או הרכישה לאחר תרכובת זוגות מידע גנטיים באיכות גבוהה;
• נישואין דם;
• נשים בעלות ניסיון עצוב של הריונות קודמים, כולל הפלות חוזרות ונשנות, לידת ילדים מתים, אי פוריות של אטיולוגיה בלתי מוסברת;
• נשים עד גיל 18 ו "ללוות" בגיל 35 שנים;
• מחלות זיהומיות של האם, הפרעות במערכות אנדוקריניות וחיסוניות.

בנוכחות גורמים אלה, הסיכויים לפיתוח מוטציות הגן בעובר הם הרבה יותר.זיהוי פתולוגיות בהריון מוקדם מאפשר לך לזהות עוברים שאינם קיימא. זה מוביל בעיקר להריון קפוא או לידת ילדים עם חריגות.

סוגי הפרעות גנטיות אצל ילדים

פגמים גנטיים מחולקים ונרכשים ומולדים (trisomyy ). השני לפגוש לעתים קרובות יותר, המפורסם ביותר של אותם תסמונת דאון. הם יכולים גם פשוט לעבור מדור לדור. לדוגמה, אם הסבתא כבר מזמן תחת השפעת חומרים רעילים, היא לא עובדה שזה ישפיע על הילד שלה. תוצאה של פעולות של הרעלים יכול להופיע כבר נכדיה.פתולוגיה של הריון זה יכול לגמרי לשנות את המבנה של האדם לעתיד, היכולות הפיזיולוגיות שלה, ורק נזק קטן איברים מסוימים.

תסמונת דאון

הוא בא לידי ביטוי בנוכחות כרומוזום שלישי, למרות שהם בדרך כלל שניים. בנוסף להבדלים חיצוניים, הסכנה החשובה ביותר של ילדים עם חריגות כאלה היא המידות של הלב, המתרחשים ב 40% מהמקרים. כמו כן, מדענים היו מזויפים בין גיל האם לבין לידתו של ילד עם תסמונת דאון: אחרי 45 שנים, כל זוג של 14 הגה ילד שטוף שמש מופיע, כלומר, הילד עם trisomy של הכרומוזום 21 . באשר לגיל האב, זה פחות משפיע על העובר.

כפי שמבטיח את עצמו כלפי חוץ על ידי Siddro Dauna

תסמונת אדוארד ותסמונת פאטאו

במקרה של הגנטיקה של סוגים כאלה של חריגות בעובר ההורים, לא יהיה דבר לעודד: ב -90% מהמקרים, הילדים מתים בשנה הראשונה של החיים, בעוד הפגמים של הלב מתרחשים ב 80% אוֹתָם.

תסמונת טרה קולינס

זה קורה בשלבים המוקדמים של התפתחות העובר כתוצאה של הדור של הגנים. סטייה נדירה למדי, המתבטאת בעיוותים גסים של פני הגולגולת, היעדרות או עקמומיות של האוזניים, הדיון לקוי, בעיות בצריכת מזון ובבליעה בכלל שבילי נשימה. עם זאת, הילד מתפתח על עמיתים עם עמיתים.

אנג'למן תסמונת

החריגה מתרחשת לעתים נדירות, עם זאת, לא ניתן גם לא לכלול אותה. בא לידי ביטוי בעיכובים בפיתוח, התקפים אפילפטיים. הילד המפורסם ביותר עם סטייה גנטית כזו נולד משחקור קולין פארל.

מאז לידתם של ילדים סולאריים החלו לפגוש לעתים קרובות למדי, אנו ממליצים לקרוא את המאמר. מתוכו תלמד איך פתולוגיה מראה, מה הבדיקות יסייעו לזהות את החריגה, וגם ללמוד את העצה להורים אשר נתקלו באבחון כזה ואינם יודעים מה לעשות.

תוצאות ההשפעה של המדיום שלילי על הפרי

פתולוגיה של העובר בתחילת הריון זה עלול להתרחש תחת השפעת הסביבה החיצונית. כלומר, עובר בריא לחלוטין תחת הפעולה של גורמים מסוימים רוכשת סטיות פתולוגיות. ביסודו של דבר בקבוצת הסיכון של נשים החיים ליד אזורי תעשייה עם צמחים, תעשיות כימיות עבודה עם כימיקלים ומתכות כבדות במעבדה.

בהשפעה של כל הגורמים הללו, העובר עשוי להתחיל להאט את התפתחות, עיוות, הפרות בעבודת איברים חיוניים. אבל הגרוע ביותר, עם השפעה ארוכת טווח של חומרים מזיקים, הפירות עלולה למות ברחם האם. לכן אישה צריכה להיות זהירה מאוד אלה ולא תשעה חודשים פשוטים של המתנה. תשומת לב מיוחדת יש לשלם בדיוק את השליש הראשון, שכן במהלך תקופה זו העובר הוא הפגיע ביותר.

פתולוגיה עוברית, מתפתחת בשל אורח חיים לא תקין

עישון, סמים, אלכוהול - רחוקים מן הלוויינים הטובים ביותר של אמא בעתיד. גם בשלב של התכנון ההריון, הם צריכים להיות נטושים כי הגוף יהיה זמן לטהר ולהשיג כוח להזין ילד בריא.

השפעת הניקוטין על הפרי

תחת הפעולה של ניקוטין בעובר, היפוקסיה (רעב חמצן) מתחיל לפתח, אשר גורם להשפעה של איברים חשובים חיוניים, פגזי המוח ואת הריאות. כפי שהראה סטטיסטיקה, הילד נולד וגדל חלש יותר מאשר בן שנה, לעתים קרובות יותר חולה ופיגורים מאחור בפיתוח פיזי. בנוסף, ניקוטין מגדיל באופן משמעותי את הסיכון של תינוק מת, הפלות, דימום וכו '.

את האפקט של אלכוהול על הפרי

אבל הסכנה הגדולה ביותר של העובר היא. בהורים כאלה, הסבירות ללידת הילד עם חריגות ופתולוגיות גנטיות גבוהה יותר. העיקר הוא מה אלכוהול משפיע הוא המוח. בהקשר זה, הילד יכול להיות כאמור בפיגור שכלי בעתיד, ובמקרים מסוימים חריגות נפשיות חמורות.

סטטיסטיקה - דבר עקשן. על פי הנתונים האחרונים באמהות השימוש בקביעות משקאות אלכוהוליים, הפלות ספונטניות כאמור ב -29%, ב -22% מהמקרים - הפלות ולידות מוקדמות, ב -34% מהמקרים נולדו ילדים בטרם עת, ו -26% מהנשים ההרות סבלו רַעֶלֶת. באופן כללי, פתולוגיה, בעת הכניסה לילד, הוקמה ב -46.5% מהמקרים, ובעיות ללידה ב -56% מהמקרים.

ראוי לציין כי ילדים מאת אלכוהוליסט נולדים לעתים קרובות עם תסמונת אלכוהול. כלומר, הילד כבר תלוי באלכוהול, וגופה מושפע מהרעלים.

את ההשפעה של תרופות על הפרי

ילדים Addicts הזן את קבוצת הסיכון הגדולה ביותר. לידתו של ילד עם חריגות גנטיות באם שהשתמשו ברביטורטים והרעלת גופה גבוהה מאוד. אבל ראוי לציין שאם ההורים בקביעות "ישבו על המחט", כלומר, הרואין וקוקאין היו ככל הנראה, אז עם הסתברות גבוהה הם לא יראו את ילדיהם בחיים, כי עם הסתברות גבוהה הוא ימות ברחם. אם הפרי נופל לתוך אחוז קטן של הניצולים, במקרה זה הוא יכול לפתח סטיות נפשיות, מחלות חמורות, בשל אשר הוא יישאר מושבת לכל החיים. עם הסתברות גדולה, הילדים של מכורים לסמים לעולם לא להדביק בפיתוח של עמיתים.

אמהות! תחשוב על זה! האם הנאה דמיונית יכולה לשלול ממך את השמחה של אמהות, והתינוק שלך הוא עתיד מאושר ובריא?

פתולוגיה, מתפתחת תחת השפעת הרעלה

לעתים קרובות, הילד הופך להיות "מתנה ספונטנית", אשר ההורים אינם עוברים את הסקרים הדרושים לזיהומים. עם זאת, הפרי מושפעאיברי המין extragenital (ויראלי חיידקי, לא קשור לאיברי המין) זיהום. כל אחד מהם נושא איום רציני על העובר.

אבל, לא משנה כמה נשמע באופן פרדוקסלי,סימנים של הפתולוגיה ההריון יכול לשים גם אמה בריאים לחלוטין עובר שפעת. בהתאם לחומרת המחלה במונחים מוקדמים (עד 12 שבועות), העובר שורד ומתפתח בדרך כלל או מת ברחם. בשליש השני והשלישי, כל מיני פתולוגיות עם השליה עשויים להפוך את ההשלכות של שפעת, אשר בסופו של דבר להוביל hypoxia וhypotrophy עוברית.

המחלות הבאות הן גם מסוכנות:

• ליסטריוזה;
• עַגֶבֶת;
• שַׁחֶפֶת;
• זִיבָה;
• cytomegaly ו;
• הפטיטיס (A, B, S, D);
• זיהום HIV.

כל מחלה נושאת איום רציני. לדוגמה, עם בעיה כזו קטנה, הבעיה כמו Rubella, ב -90 הימים הראשונים לאחר התפיסה, הרופאים יוצעו לעשות הפלה מלאכותית. בעת שמירה על ילד, את הסיכון לפתח חירשות, גלאוקומה, נגעים בעצמות.

אחד המחלות המסוכנות ביותר - Toxoplasmosis. היא מתפתחת בנשים בהריון אשר באופן קבוע במגע עם חתולים. התוצאה תהיה המוח השקיה, miningoencephalitis, microcephaly, נזק לעין cns. לכן עדיף לתת חיית מחמד במשך זמן מה למשפחה אחרת. ראוי לציין כי ילדים קטנים הם גם לא רצויים ליצור קשר עם החתול.

אם ההורים יש הפטיטיס, אז יש סיכוי כמעט 50 * 50: ב 40% של המקרים של הילד, יהיה אפשר לרפא, ו 40% מהילדים גוססים מתחת לגיל שנתיים. אפילו מזיק במבט ראשון, הרפס, שהוא יותר מ -30% מהאנשים על הפלנטה, כאשר מדביקים את העובר, יכול להוביל לפיתוח שחמת, יד מקוצרות ורגליים, עיוורון וסטיות שליליות אחרות.

לכן כדאי לעבור בעת התכנון הריון , על מנת למקסם את הסיכון של אנומליות מולדות והפסדים לילדים.

אבחון התפתחות הפתולוגיה של העובר

ההגדרה של פתולוגיות מולדות ונרכשות של העובר היא תהליך מורכב. -הקרנת הדם הרקי בהריון ימונה במשך 12 שבועות, ולאחר מכן לבזבז סקרים חוזרים עבור 20 ו 30 שבועות. אמא תנקוט בדיקות על מומים. במקביל, הסקר יבוצע לחלוטין לכל אחד ללא קשר אם אישה נמצאת בקבוצת הסיכון או לא. הפופולרי ביותר מ סינון הוא ניתוח על Alpha-Fetoprotein. מומלץ לבצע עד 12 שבועות של הריון, התקופה האופטימלית היא 10-11 שבועות. הדיוק של התוצאות מגיע ל -95%. תוספת חובה היאאולטרסאונד על הפתולוגיה של העובר והאלטרוס.

ביופסיה chorione.

בדיקת דם זו לפתולוגיה דיוק גבוהה מאפשר לך לקבוע כל חריגות גנטיות. וזה שהוא מבוהל ביותר על ידי תמי העתיד. אחרי הכל, היד תצטרך לקחתכמות קטנה של רקמות (כוריון ויליון) מן השליה של העובר, ועל זה יש צורך גם לחדור חלל בטן מחט דקה, או כדי לקבל את החומר דרך צוואר הרחם.

ראוי לציין כי הליך ההריון הוא לא נעים, אבל כמעט כאבים. ההסתברות של פגיעה בעובר או לעורר הפלה באותו זמן הוא מינימלי מאוד, לא יותר מ 1%! לאחר ההליך, כאב קטן ודימום חלש אפשריים. אזעקה שווה את פעימה רק אם יש הרבה דימום, מחברים הם מרגישים או מחלות רציניות.

בְּדִיקַת מֵי שָׁפִיר

אנלוגי של הביופסיה של כריסטיקה, רק במקרה זה גדר המים שמנוני נלקחת. הוא האמין כי הוא בטוח יותר, אם כי למעשה הסיכונים הם בערך אותו דבר: עם ההסתברות של תגובות שליליות לאחר ההליך הוא 0.5% -1%. אבל מן החסרונות, ניתן לציין כי הוא מתבצע רק מ 15 שבועות לאחר התפיסה.

התוצאות והראשון, והניתוח השני יושגו בעוד שבועיים או שלושה. לסרב להם - כדי להיות מוכנים ללדת ילד עם מוגבלות גנטית.

פירות אולטרסאונד

אם הקודםניתוח על הפתולוגיה של העובר מאפשר לך לזהות סטיות גנים, האולטראסאונד מבטלת פתולוגיות מולדות. עם זאת, זה אפשרי רק אם המומחה הוא מנוסה בעניינים אבחון טרום לידתי של קומפלקס תעשייתיוגם מ 20 שבועות לאחר התפיסה. לא מומלץ לשמור, פונה למרכזי אבחון זולים יותר. סביר להניח שהם משתמשים בציוד מיושן, שאי אפשר לזהות פתולוגיה.

למרבה הצער, עדות רפואית להפריע להריון (מולדת ונרכשה בתהליך של פיתוח של פתולוגיה) ניתן בדרך כלל לערער. אם האם היא החליטה ללדת עוד למרות אזהרות הרופאים על אנומליות אפשריות ואיומים של הפעילות החיונית של הילד, אז ההריון שלה יהיה תחת שליטה כלשהי לאורך כל התקופה. כאשר נתפס מחדש, האישה תניח באופן אוטומטי בקבוצת הסיכון, והיא חובה לאלץ את כל המבחנים של הפתולוגים להעביר את כל הבדיקות.

לַחֲזוֹר