چه آزمایشاتی برای سلول های سرطانی تحویل داده می شود. چرا لازم است در مورد موناکارکرها مطالعه شود؟ شایع ترین نشانگرهای

اشتراک در
پیوستن به جامعه Towa.ru!
در تماس با:

نمایندگی گروهی از ارگانیک مواد شیمیاییتولید شده در بدن انسان، محتوای آن با رشد و متاستاز تومورهای بدخیم، در طی پیشرفت افزایش می یابد نئوپلاسم های خوش خیمو همچنین برای برخی بیماری های التهابی. از آنجایی که افزایش غلظت آنومارککرها در خون با رشد تومورهای بدخیم و خوش خیم رخ می دهد، تعیین غلظت داده ها از مواد به منظور نئوپلاسم ها، و همچنین کنترل اثربخشی درمان ضد تومور (شیمی درمانی، پرتودرمانی، و غیره). بنابراین، Oncomarkers مواد برای افزایش غلظت آن شما می توانید تومورهای بدخیم را در مراحل اولیه شناسایی کنید.

بعضی از مردم هنگامی که متوجه می شوند که آنها حامل یک ژن اصلاح شده هستند، شوک دارند. آنها می توانند احساس تنهایی، مزاحم، عصبانی یا تلخ شوند. متخصصان ژنتیک، و همچنین سایر متخصصان بهداشتی، مانند مشاوران و روانشناسان، دارای تجربه در کمک به مردم در این شرایط هستند و می توانند منبع خوبی باشند.

بعضی از مردم همچنین ارتباطات مفید با انجمن های بیمار یا گروه های پشتیبانی را در نظر می گیرند. این گروه ها می توانند اطلاعاتی در مورد بیماری و آنچه که با آن زندگی می کنند، از جمله تجربه عملی و عاطفی خود را ارائه دهد. اغلب آنها می توانند مردم و خانواده هایی را که در یک وضعیت مشابه هستند، متصل کنند.

تعریف، شرح مختصری و خواص

Oncomarkers نام یک گروه کامل از زیست مولکول هایی هستند که دارای طبیعت و منشأ متفاوت هستند، اما همراه با یک اموال مشترک - غلظت خون آنها با رشد تومورهای بدخیم یا خوش خیم در بدن انسان افزایش می یابد. به این معنا، overcomarcresses مجموع شاخص های با خاصیت به تومورها است. به عبارت دیگر، oncomarkers شاخص های آزمایشگاهی رشد تومور در اندام های مختلف و بافت های بدن انسان است.

اگر معلوم شود که شما تغییراتی را در ژن هایی که ممکن است به فرزندانتان منتقل کرده اید، تغییر دهید، می توانید به شما احساس گناه کنید یا سلامت آینده فرزندانتان را بترسید. مهم است که به یاد داشته باشید که ژن ها به طور تصادفی توزیع می شوند و تغییر ژن تغییر یافته یک خطا نیست.

اگر ثابت شود که آنها رسانه نیستند، برای اکثر مردم احساس تسکین می دهند. با این حال، برخی از سخت به اشتراک گذاری " خبر خوب"با عزیزان شما. آنها احساس گناه می کنند که آنها "بستگان خود را نجات دادند. گاهی اوقات دشوار است فرض کنیم که ما خوش شانس بودیم، و دیگران - نه.

نمایش موناکاری چیست؟

اندام های مختلف، تمرکز رشد تومور در اندام های مختلف و بافت های بدن انسان را منعکس می کنند. این به این معنی است که ظهور overmarkers در غلظت های خاص بیش از حد طبیعی نشان دهنده حضور تومور یا متاستاز آن در بدن است. و از آنجایی که Oncomarkers به \u200b\u200bمدت طولانی قبل از توسعه علائم صریح نئوپلاسم بدخیم ظاهر می شود، تعریف غلظت آنها به شما اجازه می دهد تا تومورها را در مراحل اولیه شناسایی کنید، زمانی که احتمال ابتلا به درمان کامل آنها حداکثر می شود. بنابراین، ما تکرار می کنیم که overcomarcresses حضور تومور را در اندام های مختلف یا بافت های بدن نشان می دهد.

اهمیت تحقیق نتایج کودکان شما چیست؟

از نتایج یک مطالعه ژنتیکی، شما نه تنها خطر ابتلا به سرطان خود را نیز درک خواهید کرد، بلکه بیشتر در مورد خطر ابتلا به کودکان خود نیز خواهید بود. اگر نتایج مطالعه نشان می دهد که شما یک ژن تغییر یافته را به ارث نمی آورید، کشف شده در خانواده خود، خطر ابتلا به بیماری وجود ندارد، و کودکان شما خطر ابتلا به ژنتیک شما را به ارث نمی برند. این به خاطر این واقعیت است که شما نمی توانید یک ژن اصلاح شده را انتقال دهید، اگر آن را انتقال ندهید.

سرطان پستان یا سرطان پستان

اگر نتایج تحقیقات شما نشان می دهد که شما یک رسانه را تغییر دادید، کودکان شما می توانند یک ژن تغییر یافته را به ارث برده و داشته باشند افزایش خطر توسعه سرطان. به طور کلی، مطالعه پیشگیری نباید در کودکان زیر 18 سال انجام شود. استثنا حضور خاصی است علائم پزشکی برای مطالعه یک پیش فرض به یک کودک، به عنوان مثال، اگر غربالگری برای سرطان خانواده شما برای کودکان زیر 18 سال توصیه شود، توصیه می شود. بحث بیماری ژنتیکی و مطالعه احتمالی احتمالی با کودکان و نوجوانان می تواند بسیار دشوار باشد.

Oncomarkers - این چیست؟ آزمایشات خون بر روی آن ها، کدام نوع سرطان با کمک آنها تعیین می شود - ویدیو

چه کسی و چه زمانی لازم است که آن را تعریف کند؟

علیرغم این واقعیت که OnColarkers به \u200b\u200bشما اجازه می دهد تا تومورها را در مراحل اولیه یا در جریان جریان بدون علامت خود نشان دهید، همه افراد به عنوان آزمایش های غربالگری (یعنی به طور معمول، در غیاب سوء ظن برای حضور نئوپلاسم) نیازی به آزمایش ندارند در نشانگرهای تومور. تعریف از oncomarkers به \u200b\u200bعنوان آزمایش های غربالگری توصیه می شود برای تولید 1 - 2 بار در سال تنها به کسانی که از بستگان نزدیک از بستگان آن (در میان والدین، خواهران، برادران، کودکان، خورد، عمو، و غیره) تومورهای بدخیم بودند از محلی سازی های مختلف

آیا راهی برای فرزند من وجود دارد تا از ارث ابتلا به بیماری جلوگیری شود؟

آنها ممکن است سوالات بسیاری داشته باشند، و مهم است که آنها را تا آنجا که ممکن است پاسخ دهند، زیرا سن و بلوغ آنها به همان اندازه منصفانه هستند. بهترین راه اجتناب از توسعه بیماری فرزندتان - اطمینان حاصل کنید که آنها هستند. برای برخی از انواع سرطان، به خصوص برای کودکان و نوجوانان، در دوران بارداری شما می توانید یک مطالعه را صرف کنید تا بررسی کنید که آیا کودک یک ژن تغییر یافته را به ارث برده است. بروشورها بر روی بیوپسی آمنیوسنتس و کورون. اگر فکر می کنید این می تواند یک نوع برای شما باشد، اگر شما می توانید این آزمایشات را برای این بیماری که در مورد آن نگران هستید، با پزشک خود بحث کنید.

علاوه بر این، یک بار در 1 تا 2 سال، توصیه می شود تعیین سطح درمانی افراد مبتلا به تومورهای خوش خیم (به عنوان مثال، فیبرومه، آدنوم، و غیره) یا آموزش های مشابه تومور (به عنوان مثال، کیست تخمدان و غیره اندامها)

شایع ترین نشانگرهای

به خاطر داشته باشید که برای بسیاری از سرطان که در آن رخ می دهد زندگی بزرگسالان، روش های درمان و اقدامات پیشگیرانه بنابراین، به طور مداوم در حال توسعه و بهبود، مطالعات قبل از زایمان به ندرت منصوب می شود. گاهی اوقات، به عنوان جایگزینی برای تحقیقات جنین در دوران بارداری، می توانید یک روش به نام Deogenetic انجام دهید تشخیص ژنتیک. این روش شامل بازتولید کمکی این جفت است، پس از آن تخم مرغ بارور شده مورد بررسی قرار می گیرد تا بررسی شود که آیا ژن اصلاح شده تحمل نمی شود.

بقیه مردم به عنوان آزمایش های غربالگری توصیه می شود که هر یک از 2-3 سال به دست آورید، و همچنین پس از رنج سنگین، مسمومیت، پیدا کردن در مناطقی با شرایط محیطی نامطلوب و شرایط دیگر که قادر به تحریک رشد تومورهای بدخیم هستند، توصیه می شود.

فقط تخمک ها، بدون تغییر ژن، در رحم زن کاشته می شوند. این یک فرایند طولانی است و برای همه مناسب نیست. در بسیاری از موارد، روند تجزیه و تحلیل ژنتیک نرخ یک خانواده، و این می تواند منبع خوبی از پشتیبانی باشد. با این حال، در برخی موارد، تنش ها و عوارض در خانواده ممکن است رخ دهد. آی تی یک ایده خوب فکر کنید که چگونه نتایج تحقیق و تجزیه و تحلیل ممکن است بر روابط با شریک زندگی و سایر اعضای خانواده تاثیر بگذارد. به یاد داشته باشید که اعضای خانواده آسیب دیده باید ابتدا با معاینه موافقت کنند تا ژن بتواند شناسایی شود.

به طور جداگانه، یک سوال در مورد نیاز به انتقال overmarkers به \u200b\u200bافرادی که قبلا تومورهای بدخیم را پیدا کرده اند یا تحت درمان قرار گرفته اند وجود دارد. در کشف اولیه نئوپلاسم، پزشکان توصیه می کنند قبل از بررسی عملیات برای حل مسئله نیاز و امکان سنجی رادیو یا شیمی درمانی قبل از برداشتن جراحی تومور، پیش بینی کنند. افرادی که یک دوره رادیویی یا شیمی درمانی را پس از حذف سریع تومور منتقل می کنند، توصیه می شود که آن را کنترل کنید تا اثربخشی درمان را کنترل کنید. افرادی که با موفقیت از تومورهای بدخیم درمان شده اند، توصیه می شود که در طی 3 سال پس از بستن درمان با توجه به طرح زیر، یک عارضه احتمالی را پیگیری کنید.

گاهی اوقات رویکرد به این عضو خانواده ممکن است دشوار باشد. این اتفاق می افتد که بستگان لمس را از دست دادند. علاوه بر این، ممکن است در مورد بیماری هایی که در گذشته رخ داده است، دشوار باشد، زیرا می تواند خاطرات دردناک ایجاد شود. متخصصان ژنتیک باید قادر به ارائه توصیه های مربوط به این شرایط باشند.

بعضی از مردم ممکن است بخواهند در مورد خطرات ژنتیکی خود، از نگرانی به اعضای خانواده هایشان یاد بگیرند. با این حال، دیگر اعضای خانواده ممکن است بخواهند آزمایش کنند زیرا ترجیح می دهند اطلاعاتی در مورد خطر خود ندارند. شما باید مراقب باشید زیرا نتیجه تجزیه و تحلیل شما می تواند اطلاعات خطر نامطلوب را برای سایر اعضای خانواده ارائه دهد. مهم است که به یاد داشته باشید که اعضای خانواده می توانند ایده دیگری از مطالعه داشته باشند و انتخاب آنها باید مشاهده شود. مطالعات ژنتیک گاهی اوقات اسرار خانواده را افشا می کند، از جمله تصویب پذیرش و پذیرش پدر و مادر.

  • 1 بار در 1 ماه در سال اول پس از پایان درمان؛
  • 1 بار در 2 ماه در طول سال دوم پس از پایان درمان؛
  • 1 بار هر 3 ماه در طول سال سوم و پنجم پس از پایان درمان.
پس از سه تا پنج سال پس از اتمام درمان تومور بدخیم تجزیه و تحلیل بر روی Oncomarkers توصیه می شود یک بار در هر 6 تا 12 ماه در طول زندگی باقی مانده به منظور نشان دادن عود ممکن در زمان و انجام درمان لازم است.

به طور طبیعی، لازم است تجزیه و تحلیل تجزیه و تحلیل به oncomarkers به \u200b\u200bکسانی که سوء ظن برای حضور نئوپلاسم های بدخیم.

این به این واقعیت توضیح داده شده است که تاریخ خانواده تجزیه و تحلیل شده است، و می توان به وضوح انجام داد که شما ژنهای مشترک با سایر اعضای خانواده ندارید. این توانایی دانستن قبل از شروع تجزیه و تحلیل است. دسترسی به نتایج ژنتیکی شما محدود است. دکتر شما مجاز به گزارش کسی نیست که شما داده اید آزمون ژنتیک یا ارائه نتایج آزمون بدون اجازه شما.

شرکت های بیمه اغلب نیاز به ارائه اطلاعات پزشکی در مورد خود و خانواده خود را هنگام تماس با سیاست بیمه، به ویژه برای مقدار مشخصی. نوع اطلاعاتی که شرکت های بیمه و کارفرمایان حق دارند تقاضای تقاضای را به طور قابل توجهی متفاوت داشته باشند کشورهای مختلف. شما باید بدانید که آیا لازم است نتایج مطالعات ژنتیکی را که قبلا گرفته اید را شامل شود یا بتوانید آنها را در آینده بردارید. از متخصص ژنتیک خود بپرسید و به اطلاعات قانونی مراجعه کنید.

قبل از تسلیم تجزیه و تحلیل به oncomarkers، توصیه می شود به دکتر متخصص انکولوژی مراجعه کنید تا مشخص شود که کدام نشانگرها توسط این شخص خاص مورد نیاز است. کل طیف Oncomarcresses معنی ندارد، زیرا تنها با نگرانی بیش از حد و هزینه های نقدی بیش از حد تبدیل خواهد شد. این امر منطقی است که با هدف تعدادی از کسانی که دارای خاصیت در ارتباط با بدن هستند، به خطر می اندازد که خطر ابتلا به تومورهای بدخیم را ایجاد می کند.

زندگی با بیماری ژنتیکی ممکن است مالی دشوار باشد. ممکن است افرادی که بیماری را توسعه می دهند ممکن است کار نکند برای مدت طولانی یا متوقف کردن کار در همه. برای شرکای خود و دیگر اعضای خانواده، ممکن است دشوار باشد که بین کار و مسئولیت های مراقبت از خانواده یا شریک دستکاری شود. بعضی از مردم می دانند که آنها در معرض خطر ابتلا به بیماری های ژنتیکی قرار دارند و مدیریت مالی و دیگران را مدیریت می کنند. جنبه های عملی آینده تو.

اگر تصمیم به انجام یک نظرسنجی دارید، لحظه ای مناسب را انتخاب کنید تا آرام باشید. طلاق و استرس در زندگی و زندگی شخصی، بار عاطفی را حتی بیشتر افزایش می دهد و لحظه ای که شما ازدواج می کنید یا یک کودک متولد می شوید، مناسب تر برای تجزیه و تحلیل نیست. خوب است که برنامه ریزی شود، و آن روز زمانی که یک فاکتور دریافت می کنید، به طوری که دیگر تعهدات و رویدادهای دیگر را برآورده نمی کند.

به طور کلی، نشانه هایی برای تعیین سطح آنورککرها در خون می تواند به صورت زیر فرموله شود:

  • برای تشخیص زودهنگام یا جهت گیری اضافی در محلی سازی تومور در ترکیب با سایر روش های تشخیص؛
  • برای کنترل اثربخشی درمان تومور؛
  • برای کنترل دوره بیماری (قبلا شناسایی متاستاز، عود، بقایای تومور که در طول عملیات برداشته نمی شوند)؛
  • برای پیش بینی دوره بیماری.

چگونه به گذراندن overmonarkers؟

برای تعیین سطح overmarkers، لازم است که خون را از ورید اهدا کنید. قانون به طور کلی پذیرفته شده نیاز به اهدای خون در ساعت صبح (از 8.00 تا 12.00) در معده خالی برای تعیین سطوح شاخص های مختلف، با این حال، در رابطه با overmarkers آن اختیاری است. به این معناست که در هر زمان از روز، خون را به خونریزی کمک می کند، اما مطلوب است که پس از آخرین وعده غذایی 2 تا 3 ساعت باشد. زنان توصیه می شود از عبور خون به overcomarcresses در طی قاعدگی خودداری کنند، زیرا داده های به دست آمده در این دوره فیزیولوژیک ممکن است نادرست باشد. به طور مطلوب خون را به 5 تا 10 روز قبل از تاریخ انتظار آغاز قاعدگی بعدی اهدا می کند.

Oncomarkers - این چیست؟ آزمایشات خون بر روی آن ها، کدام نوع سرطان با کمک آنها تعیین می شود - ویدیو

به عنوان مثال، برنامه ریزی زمان مطالعه، "من نمی خواهم مطالعه کنم تا 30S" ممکن است برای راحتی عاطفی شما مفید باشد. بنابراین، شما تصمیم را در آینده جایگزین می کنید، و شما می توانید از نگرانی های خود در مورد روند تصمیم گیری آزاد باشید.

چه کسی و چه زمانی لازم است که آن را تعریف کند؟

شما نتایج حاصل از نظرسنجی را دریافت می کنید، بدون بازپرداخت. بنابراین، بسیار مهم است که شما به طور کامل در تصمیم خود اطمینان دارید، و همچنین آن را به طور دقیق با یک متخصص در ژنتیک بحث کرد. به یاد داشته باشید که نامه ای به انتصاب یک متخصص شما را مجبور نمی کند که از طریق مطالعه انجام دهید.

علاوه بر این، برای به دست آوردن بیشتر نتایج دقیق Oncomarkers توصیه می شود برای پیدا کردن در آزمایشگاه، چه روزی با آزمایش های تشخیصی انجام می شود و خون را که در آن روز صبح است، منتقل می شود تا آن را یخ زده نباشد. واقعیت این است که در بسیاری از آزمایشگاه ها، تجزیه و تحلیل ها بلافاصله انجام نمی شود، و یک بار در هفته، در هر ماه و غیره، به عنوان نمونه های خون انباشته شده است. و تا زمانی که تعداد مورد نیاز نمونه های خون انباشته شود، یخچال و فریزر یخ زده و ذخیره می شود. در اصل، انجماد پلاسمای خون معمولا نتایج را تحریف نمی کند، و این یک عمل کاملا مجاز است، اما بهتر است تجزیه و تحلیل در خون تازه انجام شود. برای این منظور لازم است بدانیم که کارکنان آزمایشگاهی نمونه هایی را برای کار قرار می دهند و در این روز خون را اهدا می کنند.

بیمارستان ملی آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی زنان و زایمان. پلون این بروشور اطلاعات توسط یک گروه از منافع ژنتیکی ایجاد شده است. ترجمه دوستانه Tanya Cadiana، DB. همه جزوها در همه زبان ها موجود نیستند. آیا شما می ترسید که حتی در خانواده تان، شما به نوعی بیماری مستعد ابتلا به بیماری هستید و همچنین خطر شما چیست؟ سپس شما می توانید آن را بررسی کنید. اگر ژنتیک خطر را تأیید کند، دفتر بیمه درمانی امتحان را پرداخت خواهد کرد. دقیق ترین پیش بینی ها در مورد برخی از آرزوها است.

به محض اینکه شما شروع به مشاهده اینترنت می کنید، جایی که می توانید تست های پیش بینی کننده ژنتیکی به اصطلاح دریافت کنید که ممکن است به سوال این بیماری در آینده پاسخ دهد، شما به سرعت متوجه خواهید شد که این پیشنهاد در این زمینه گسترده است.

همچنین، برای به دست آوردن نتایج مناسب و تشخیصی ارزشمند، تجزیه و تحلیل برای Oncomarcresses باید در فواصل خاصی گرفته شود. در حال حاضر سازمان جهانی بهداشت توصیه های تحویل خون زیر را برای oncomarkers برای نظارت بر وضعیت یک فرد توصیه کرد:

  • هر کس 30 تا 40 سال خون را به پس زمینه سلامت کامل منتقل کنید تا سطح اولیه آنها را تعیین کنید. بعد، در آینده، خون را به overcomarcresses کمک می کند با توجه به دوره توصیه شده برای یک فرد خاص (به عنوان مثال، 1 بار در 6 تا 12 ماه، 1 بار در 1 - 3 سال، و غیره) و مقایسه نتایج با اولیه، به دست آمده سن 30 تا 40 سال. اگر داده های اولیه در سطح overcomarcresses (خون، فراتر از 30-40 ساله، در پس زمینه سلامت کامل) وجود نداشته باشد، سپس 2 تا 3 تجزیه و تحلیل باید در یک ماه انجام شود و مقدار متوسط، و همچنین مسیر را محاسبه کنید ، آیا تمرکز آنها افزایش می یابد. اگر غلظت overmarkers شروع به رشد کند، یعنی آن، ارزش های اولیه بالاتر می شود، پس این بدان معنی است که نئوپلاسم ممکن است در برخی از ارگان ها رشد کند. چنین وضعیتی یک سیگنال برای بررسی دقیق با روش های دیگر به منظور شناسایی دقیقا جایی که تمرکز رشد تومور ظاهر شد.
  • هنگام تشخیص سطح افزایش یافته از oncomarkers تحقیق باید بعد از 3 تا 4 هفته دوباره تولید شود. اگر، با توجه به نتایج مطالعه مجدد، افزایش غلظت آنفلورکزر افزایش می یابد، این نشان می دهد که وجود تمرکز رشد تومور در بدن، به عنوان یک نتیجه از آن ضروری است تا معاینه دقیق انجام شود روشن شدن دقیق نئوپلاسم را روشن کنید.
  • پس از دوره رادیو، شیمی درمانی یا عملیات حذف تومورها باید 2 تا 10 روز پس از اتمام درمان، خون را به سلطنت منتقل کنند. سطح موناکارکرها بلافاصله پس از درمان پایه گذاری شده است. این با این سطح از oncomarkers است که در کنترل بیشتر بر اثربخشی درمان و عود مجدد نئوپلاسم مقایسه می شود. به این معناست که اگر سطح overmarkers از آن بلافاصله پس از درمان تعریف شود، این بدان معنی است که درمان بی اثر است یا رخ داده است عود تومور و دوباره درمان ضروری است.
  • برای اولین ارزیابی اثربخشی درمان لازم است که سطح پس از 1 ماه پس از اتمام درمان، سطح آنورککر ها را در خون اندازه گیری کنیم و شاخص هایی را با پایه مشخص شده در 2 تا 10 روز پس از عمل مقایسه کنیم.
  • بعد برای اندازه گیری overmarkers هر 2 تا 3 ماه به مدت 1 تا 2 سال، و پس از 6 ماه به مدت 3 تا 5 سال پس از درمان تومور.
  • علاوه بر این، سطح Oncomarker همیشه باید اندازه گیری شود قبل از هر گونه تغییر در طرح درمان. سطوح خاصی از نشانگرها پایه ای خواهد بود، و دقیقا با آنها است که باید تمام نتایج بعدی را مقایسه کنند تا اثربخشی درمان را ارزیابی کنند. اگر غلظت overmarkers کاهش یابد - درمان موثر است، اگر آن را افزایش یا باقی می ماند - درمان بی اثر است و لازم است تغییر روش و رژیم درمان.
  • در صورت سوء ظن عود یا متاستاز همچنین لازم است که سطوح مأموریت خون را تعیین کنیم و آنها را با غلظت های 2 تا 10 روز پس از درمان مقایسه کنیم. اگر غلظت های Oncomarkers افزایش یابد، این نشان دهنده یک عود یا متاستاز است که نابود نشده اند.

چگونه می توانید به آن اعتماد کنید؟

سوال از چگونگی اعتماد به اعتماد به نفس می تواند برای فردی که تنها در حال رفتن است، بسیار قابل توجه باشد یا قبلا چنین تجزیه و تحلیل کرده است و البته، می خواهد با دقت و نتایج یکنواخت اطمینان داشته باشد. متأسفانه، OnColarkers، مانند سایر شاخص ها، دقت 100٪ و نتایج بی نظیر را ندارند، اما در عین حال غلظت آنها به طور قابل توجهی قابل توجه است. این به این معنی است که oncomarcresses می تواند مورد اعتماد، اما با برخی از رزرو و دانش از ویژگی های تفسیر نتایج آزمون ها.

"اما مردم باید ابتدا با مرکز مشاوره ژنتیک تماس بگیرند، جایی که آنها کامل خواهند کرد سابقه خانوادگی بر اساس دانش، آیا این آزمایش ها معنی دارد، "پیتر گیتز، رئیس موسسه زیست شناسی و ژنتیک پزشکی در دانشکده دانشکده پزشکی دانشگاه کارلوف توضیح می دهد.

اگر بیماری را می توان آزمایش کرد، در خانواده شما ظاهر نمی شود، برای تحقیق توصیه نمی شود. اگر چه آزمایشات در برخی از آزمایشگاه های خصوصی وعده داده است که شما بیش از دوازده بیماری را ریسک کنید، در واقع، به گفته Getz، کارشناسان می توانند تنها برخی از آنها را پیش بینی کنند.

افزایش سطح سلطنتی یک بار، به این معنا نیست که یک فرد تومور بدخیم در هر ارگان دارد. در چنین وضعیتی، لازم است، اول از همه، نه به وحشت، اما برای روشن کردن اینکه آیا سطح overmarkers در واقع افزایش یافته است، و یا انجام می شود نتیجه مثبت کاذب تحلیل و بررسی. برای انجام این کار، 3 تا 4 هفته پس از تجزیه و تحلیل اولین، دوباره نصب کنید. اگر دومین بار سطح نشانگرها طبیعی باشد، هیچ دلیلی برای نگرانی وجود ندارد، و نتیجه اولین تجزیه و تحلیل مثبت است. اگر اولین بار سطح overmarkers افزایش یابد، به این معنی است که نتیجه قابل اعتماد است، و یک فرد دارای غلظت بسیار بالایی از آنوموراسرها در خون است. در این مورد، لازم است که یک قرار ملاقات به دکتر انکولوژیست انجام شود و یک معاینه اضافی را با روش های دیگر (MRI، NMR، اشعه ایکس، اسکن، تحقیق آندوسکوپی، اولتراسوند، و غیره) منتقل کنید تا پیدا کنید چه نوع بدن یا بافت یک تومور تشکیل شده است.

این، به ویژه، چهار نوع از آرمان ها، که به وضوح با برخی از ژن ها و جهش های آنها مرتبط است. علاوه بر سرطان پستان، آن را تحت تاثیر قرار می دهد پوسته تخم مرغو سپس بر سرطان ضخیم معده و سرطان پستان، در حالی که سرطان پستان با بیشتر مرتبط است ریسک بالا توسعه سرطان تخمدان، و ارتباطات را می توان بین خانواده ها مشاهده کرد بیماری سرطان و سرطان.

با استفاده از این موارد سرطان، آزمایشگاه می تواند به طور دقیق درصد دقیق این واقعیت را تعیین کند که فرد اگر ژن های آن بیمار شود، بیمار خواهد شد. سایر اعضای جامعه ممکن است متفاوت باشند، اما آنها بسیار احترام هستند. به عنوان مثال، بیماری آلزایمر تنها می تواند برای برخی از انواع بیماری ها مورد آزمایش قرار گیرد و به عنوان مثال، بیماری های قلبی عروقی را نمی توان تعریف کرد، زیرا بسیاری از عوامل دیگر، از جمله شیوه زندگی، وارد بازی می شوند، پیتر گیتز را اضافه کنید.

با این حال، حتی اگر اندازه گیری دو بار نشان داد سطح بالایی این در خون خون، این یک شواهد بی نظیر نیست که فرد مبتلا به سرطان است. در واقع، سطح آنوموراسرها نیز می تواند با سایر بیماری های غیر سرطانی مانند فرایندهای التهابی مزمن در هر اندام و بافت، دوره های بازسازی هورمونی بدن، استرس قوی و غیره افزایش یابد. بنابراین، سطح بالایی از بی نظیر در خون به معنی تنها چیزی است که شاید فرد یک تومور بدخیم بدون علامت دارد. و به منظور اطمینان از اینکه آیا در حقیقت تومور وجود دارد، باید یک معاینه اضافی را امتحان کنید.

بنابراین، Oncomarkers، کاملا امکان اعتماد به این واقعیت است که آنها همیشه در حضور تومور افزایش می یابند، که به شناسایی نئوپلاسم در مراحل اولیه کمک می کند، زمانی که هیچ علامتی بالینی وجود ندارد. به این معناست که oncomarkers می تواند مورد اعتماد قرار گیرد زیرا آنها همیشه به شروع رشد تومور کمک نمی کنند.

اما ناراحتی های خاصی و نادرست بودن آن ها (که بسیاری از مردم تعجب می کنند که آیا آنها می توانند اعتماد کنند) این است سطح آنها می تواند با بیماری های دیگر افزایش یابدبه عنوان یک نتیجه، با غلظت بالایی از overcomarresters، همیشه لازم است که تلاش های مربوط به معاینه اضافی را برای بررسی تشخیص انکولوژیک احتمالی انجام دهیم. علاوه بر این، این معاینه اضافی، حضور تومور 20-40٪ را تایید نمی کند، زمانی که افزایش سطح overmarkers ناشی از بیماری های دیگر بود.

با این وجود، علیرغم برخی از "واکنش پذیری بیش از حد"، به دلیل اینکه سطح آنها نه تنها در تومورها افزایش می یابد، تعریف غلظت آنها قابل اعتماد است. پس از همه، چنین "واکنش بیش از حد" اجازه می دهد تا از دست دادن رشد تومور، زمانی که وجود ندارد علائم بالینی، و این خیلی زیاد است مهمتر از همهپس از شناسایی سطح افزایش یافته از oncomarrresters، لازم است به بررسی های اضافی که تشخیص انکولوژی تخمین زده شده از 20-40٪ موارد را تایید نمی کند.

Oncomarkers، نظر نظر و انکولوژیست: آیا آنها به شناسایی تومور کمک می کنند، کدام نوع سرطان را می توان تعیین کرد که آنها توصیه می شود که آن را تجزیه و تحلیل کنید - ویدیو

چند نفر از آنها وجود دارد؟


در حال حاضر، بیش از 200 ماده مختلف شناخته شده است، که با توجه به ویژگی ها شامل oncomarkers است. با این حال، برای پزشکی عملی از 200 نفر از 200 تا 30 تا 30 نفر مناسب هستند. چنین وضعیتی ناشی از این واقعیت است که تنها 20 تا 30 نفر مبتلا به آن به اندازه کافی بالاتری دارند، یعنی سطح آنها به طور عمده با تومورهای بدخیم یا خوش خیم محلی سازی، افزایش می یابد. بنابراین، با توجه به خاصیت بالا، سطح این نشانگرها را می توان به عنوان نشانه ای از حضور تمرکز رشد تومور در بدن انسان مورد توجه قرار داد.

oncomarkers باقی مانده یا نه خاص نیست، و یا بسیار سطح پایین مشخص می کند این به این معنی است که سطح داده های overmarkers نه تنها در حضور تومورهای بدخیم یا خوش خیم در اندام ها و بافت های بدن انسان، بلکه همچنین با طیف گسترده ای از دیگران، غیر سرطان، مانند فرایندهای التهابی، دیستروفیک، دژنراتیو، افزایش می یابد، و غیره. به عبارت دیگر، افزایش سطح این نشانگرها می تواند با توجه به تمرکز رشد تومور و هپاتیت، و، و تعدادی از بیماری های نسبتا گسترده ای همراه باشد. بر این اساس، غیرممکن است که با درجه بالایی از احتمال وجود داشته باشد که سطح بالایی از این گونه ها نشان دهنده حضور تمرکز رشد تومور در بدن انسان است. و، به طور طبیعی، از آنجا که افزایش سطح آنها با طیف گسترده ای از بیماری ها رخ می دهد، این overcomarcresses مناسب برای پزشکی عملی نیست، زیرا غلظت آنها نمی تواند به عنوان یک معیار تشخیصی نسبتا دقیق روند تومور در نظر گرفته شود.

برای نیازهای پزشکی عملی، در حال حاضر در آزمایشگاه های تشخیصی بالینی تخصصی توسط oncomarkers زیر تعیین می شود:

  • آلفا فتوپروتئین (AFP)؛
  • گنادوتروپین کوریونیک (HGCH)؛
  • بتا 2 میکروگلوبولین؛
  • آنتی ژن کارسینوم مسطح (SCC)؛
  • انلوسی عصبی (NSE)؛
  • oncomarker cyfra ca 21-1 (قطعه ای از cytokeratina 19)؛
  • oncomarker he4؛
  • پروتئین S-100؛
  • oncomarker SA 72-4؛
  • oncomarker SA 242؛
  • oncomarker SA 15-3؛
  • oncomarker SA 50؛
  • oncomarker SA 19-9؛
  • oncomarker SA 125؛
  • آنتی ژن اختصاصی پروستات به طور کلی و رایگان (PSA)؛
  • اسید پروستات فسفاتاز (RAR)؛
  • آنتی ژن های سرطانی-جنینی (Rea، Sea)؛
  • آنتی ژن پلیپپتید بافت؛
  • تومور M2-Pyruvatkinase؛
  • chromogran A.

OncomArsters: یک آزمایش خون برنامه ریزی شده از کارکنان شرکت - ویدئو

اکثر مردم در سطح ناخودآگاه عملا ترس از ترس از سرطان را تجربه می کنند. این بیماری وحشتناک تبدیل به یک مدرنیته واقعی شده است، و بر اساس آمار هر سال تعداد سرطان در سراسر جهان تنها افزایش می یابد و مواد مخدر از سرطان یافت نشد.

چنین آماری همچنین اعتماد به نفس و آرامش را اضافه نمی کند، تنها افزایش وحشت و ترس از بیماری.

تجزیه و تحلیل سلول های سرطانی چیست؟

در همین حال، به بی سر و صدا زندگی می کنند و مانع از ترس از ترس از انکولوژی می شود، فقط برای آزمایش آزمایش خون به overmarkers، یعنی انتقال خون به تشخیص خون کافی است سلول های سرطانی.

با وجود این واقعیت که دارو در برابر سرطان اختراع نشده است، تشخیص زودهنگام و تشخیص سرطان در مراحل اول، برای جلوگیری از گسترش بیماری، و پیش بینی برای سرطان در اکثریت قریب به اتفاق از موارد مثبت است.

به منظور درمان شروع به کار مرحله اولیه بیماران به آزمایش خون بر روی سلول های سرطانی هدایت می شوند. در این مورد، در مسابقات، و این پروتئین های خاص یا آنتی ژن ها هستند که توسط سلول های سرطانی جدا شده اند. شناسایی این پروتئین ها باعث می شود تا پزشکان به درستی تشخیص داده شوند، سرطان را در مرحله اول تشخیص دهند، زمانی که هنوز هم عملیاتی یا قابل قبول برای درمان شیمی درمانی یا تابش و متاستاز مجاز نیست.

امروزه از لحاظ بالینی اثبات شده است که آنتی ژن هایی که در طی تجزیه و تحلیل تشخیص داده می شوند، پروتئین های خاصی را تحت هر عضو خاص قرار می دهند. علاوه بر این، در یک سلول سالم، توسعه آنها به سادگی سرکوب می شود. بنابراین، ظاهر یک پروتئین خاص بلافاصله نشان می دهد که بدن شروع می شود فرآیند پاتولوژیک توسعه تومور بدخیم.

یک فرد سالم است، که توسط آزمایش خون تایید شده است، این پروتئین های خاص به طور کامل غایب یا حضور هستند، اما در مقادیر کمی ناچیز.

بررسی تجزیه و تحلیل برای oncomarkers

شاخص های بالینی و ارزش ها در روند شناسایی، توجه و ارزیابی نتایج درمان بیماری انکولوژیکیهمیشه در سطح آنتی ژن های گردش خون و پروتئین های خاص در خون بیمار در نظر گرفته شده است. بر این اساس، این آنتی ژن ها به عنوان یک نتیجه از تجزیه و تحلیل خون انسان شناسایی می شوند.

یک واقعیت جالب اطلاعاتی را که سطح طبیعی این پروتئین های خاص برای هر فرد باقی می ماند، باقی می ماند. از آنجایی که غیر واقعی برای تعیین یک هنجار جهانی، معیار اصلی برای حالت طبیعی پروتئین ها، پویایی تغییرات در غلظت آنها در بدن بیمار است.

برای این منظور، اندازه گیری ها برای یک زمان خاص صورت می گیرد که طی آن آزمایش خون بر روی سلول های سرطانی انجام می شود. اگر مدت زمان انتخاب شده غلظت پروتئین را تغییر ندهد و افزایش نمی یابد، به این معنی است که تجزیه و تحلیل منفی است و فقط چیزی نگران نباشید. به هر حال، به لطف چنین تجزیه و تحلیل، یک ژن نصب شد، که.

یکی دیگر لحظه مهم در تجزیه و تحلیل به Oncomarkers، ممکن است در دسترس بودن را توضیح دهد پرش تیز غلظت پروتئین خاص در بدن سرطان نیست، بلکه به سادگی التهاب است ارگان داخلی. به عنوان تمرین نشان می دهد، این است فرآیند التهابی اغلب مسئول افزایش شدید غلظت آنتی ژن ها هستند.

چنین اطلاعاتی دوباره ثابت می شود که برای تشخیص دقیق و انتخاب درست طرح های درمان، تجزیه و تحلیل سلول های سرطانی باید چندین بار با جدید دوباره بررسی شود مواد بیولوژیکی برای تجزیه و تحلیل.

فقط یک تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی این نمی تواند همیشه یک تصویر دقیق از مشکل را ارائه دهد، و امکان تشخیص دقیق را نمی دهد. مهم و چه چیزی نشانگر طبیعی سلول های سرطانی هنوز 100٪ حضور در بدن تومور بدخیم را حذف نمی کنند. مقدار متوسط \u200b\u200bپروتئین خاص در Oncomarcresses ممکن است نشان دهنده حضور تومور در بدن باشد، اما شخصیت خوش خیم.

بنابراین، فقط تشخیص صحیح با تجزیه و تحلیل مجدد و تایید مجدد اجازه می دهد تا شما یک تشخیص دقیق را قرار دهید.

پایه های اولیه

پیا یک آنتی ژن خاص، آنزیم که می تواند در بدن به عنوان یک آهن سالم و پروستات به حالت تعلیق درآمده توسط آدنوم یا تومور سرطان. در این مورد، این شاخص به طور انحصاری در تشخیص جامع محسوب می شود، زیرا در یک فرم مستقل آموزنده نیست. علاوه بر این، سطح PSA در بدن انسان همراه با سن رشد می کند.

ریشخند کردن آنتی ژن های سرطانی-جنینی. هنگامی که سرطان روده بزرگ، این overcomarker را می توان در غلظت بالا تشخیص داده، علاوه بر این، مشاهده وضعیت آن به شما اجازه می دهد تا روند تغییر تومور را ردیابی کنید.

این پروتئین خاص یافت می شود و با تومورهای ریه، کبد، پانکراس، سینه، مثانه، پروستات و دهانه رحم.

در غیاب یک سرطان در بدن، افزایش کمی در این پروتئین را می توان در میان سیگاری های مشتاق و افراد مبتلا به سیروز کبد مشاهده کرد.

خبرگزاری فرانسه آلفا فتوپروتئین افزایش غلظت این پروتئین را می توان در مرحله اول سرطان کبد تشخیص داد. علاوه بر این، غلظت این آنتی ژن در حال رشد است نئوپلاسم های بدخیم در دستگاه گوارش. جالب است، افزایش غلظت پروتئین مشاهده شده و تومور خوش خیم کبد. بنابراین، در تجزیه و تحلیل خود تنها در این oncomarker نیز ممکن است کاملا آموزنده نیست.

بتا-هاچ گنادوتروپین کوریونی انسان به overcomarkers اشاره می کند، که نشان دهنده توسعه انواع خاصی از سرطان از نوع جنینی از نوروبلاستوما، نوتوبلاستوما است. برای خواننده، اطلاعات مفید خواهد بود، و علاوه بر جستجو برای انکولوژی.

حدود 125 آنتی ژن سرطان 125. افزایش غلظت این پروتئین در خون در 80٪ بیماران مبتلا به سرطان تخمدان مشاهده می شود. علاوه بر این، سطح بالا غلظت این Ocharker در طی اندومتریوز تشخیص داده می شود، و همچنین در برخی از انواع دیگر سرطان. تعیین شده در مجموعه.

حدود 15-3 آنتی ژن سرطان 15-3، این آنتی ژن در بیماران مبتلا به سرطان پستان متاستاتیک تشخیص داده می شود.

CA 19-9 این نشانگر سرطان نسبتا خاص نیست. دستگاه گوارشکه همچنین در مجتمع با دیگر overcomarcresses در نظر گرفته شده است، و به طور مستقل نمی تواند به طور کامل در نظر گرفته شود.

مهم! برای حضور در بدن یک تومور بدخیم در موارد نادر نیز ممکن است ساده ترین را نشان دهد تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی خون.

شاخص های اصلی را در تجزیه و تحلیل خون در نظر بگیرید، که ممکن است نئوپلاسم بدخیم را نشان دهد:

  • افزایش آلکالین فسفاتاز ممکن است اولین نشانه ای از تومور استخوان متاستاتیک باشد
  • افزایش فعالیت اسید فسفاتاز اغلب با سرطان پروستات، به ویژه با متاستاز در استخوان یافت می شود
  • افزایش سطح لاکتات دهیدروژناز ممکن است نشان دهنده حضور تومورها با متاستاز یا لوسمی باشد

برگشت

×
پیوستن به جامعه Towa.ru!
در تماس با:
من قبلا به جامعه Towa.ru مشترک شده ام