대부분의 산부인과 전문의는 다양한 질병의 존재가 의심되는 경우 생검을 합니다. 종양학적 질환여자들 사이에서.
생검이란 무엇입니까?
일반적으로 여성은 자궁경부 생검을 받습니다. 구현 과정에서 자궁 부분의 조직이 분석을 위해 직접 채취됩니다. 대부분의 의사들은 자궁경부 생검은 이미 출산한 여성에게만 시행되며, 임산부나 이제 막 임신을 계획하고 있는 여성은 이러한 절차를 거부해야 한다고 말합니다.
임신 중 생검: 특징
임산부는 산전 진료소의 산부인과 의사에게 등록하자마자 처음부터 검사 목록을 통과해야하며 그 중 생검 절차가있을 수 있습니다. 의사는 그러한 절차를 처방할 수 있습니다. 병리학 적 과정자궁에서. 그러나 자궁 경부의 미란(이형성)을 확인하기 위한 연구 목적으로도 임신 중 절차는 매우 바람직하지 않습니다. 이것에 대한 완전히 논리적이고 간단한 설명이 있습니다. 그 구현에는 분석을 위해 조직을 가져갈 때 작은 상처로 자궁 경부를 스트레칭하는 것이 포함됩니다. 이러한 행동은 자궁 수축을 유발하고 태아를 유발할 수 있습니다.
때때로 의사는 상황이 매우 심각하다는 사실로 필요성을 설명합니다. 즉, 임산부의 암 세포가 발견되어 산모의 생명을 구하기 위해 임신이 중단될 때입니다. 그러나 동시에 임신과 출산의 가능성은 매우 심각합니다. 건강한 아기, 그 후에 여성은 치료를 시작하고 생검에 동의할 수 있습니다.
임신 초기에 생검은 임산부와 아기의 건강을 위협하지 않습니다. 의사가 임신 후반기에 계속 연구를 주장하면 시간이 아깝지 않고 추가 정보가 필요하기 때문에 다른 전문가에게 문의하십시오.
처음부터 필요한 검사와 도말로 자신을 제한할 수 있으므로 생검을 시작해서는 안 됩니다. 다른 전문가, 임신 중 그러한 분석의 위험과 위험. 대부분의 여성은 아기가 태어난 후 자궁 경부 침식을 제거할 수 있으며 이는 매우 성공적이라는 점에 유의해야 합니다. 당신과 당신의 아이들에게 건강!
누구나 건강한 아이를 갖고 싶어합니다. 물론 모든 것이 사람의 손에 달려있는 것은 아니지만 그럼에도 불구하고 현재는 아이가 태어나기 전에 충분히 가능합니다. 이른 날짜, 거의 100% 보장하여 아이에게 염색체 이상이 있는지, 즉 정상 핵형인지 여부를 알아냅니다.
핵형- 주어진 생물학적 종의 세포에 고유한 완전한 염색체 세트의 특징 세트(수, 크기, 모양 등).
정상적인 인간 핵형 - 46, XY (남성)그리고 46, XX (여자).아이에게 염색체 이상이 있는 경우, 그의 핵형은 다를 것입니다.
따라서 가장 유명한 염색체 이상 - 다운 증후군(3개의 21개 염색체)은 핵형 47, XY, 21+ 또는 47, XX, 21+에 해당하고, 에드워드 증후군(18개 염색체 3개)은 핵형 47, XY, 18+에 해당합니다. 또는 47, XX, 18+ 등
다른 이상을 가진 어린이의 건강에 대한 결과의 심각성도 다릅니다. 초기 단계에서 임의의 임신 종료로 이어지는 심각한 이상이 있으며, 예를 들어 다운 증후군과 같이 상대적으로 "가벼우며" "생존 가능"합니다. .
염색체 질환은 부모의 생활 방식에 어떤 식으로든 의존하지 않는다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이들은 자발적으로 발생하고 예측하는 돌연변이입니다 절대 안돼(매우 작은 비율(3-5%)의 염색체 이상이 유전되며 일반적으로 가족에게 알려져 있음을 제외하고).
그렇기 때문에, 건강한 이미지예를 들어, 염색체 질환이 있는 친척의 부재와 삶 보장하지 않는다이 특정 가족의 태아에 이상이 없는 것.
임신 중에 아기에게 염색체 문제가 있는지 미리 알아낼 수 있는 몇 가지 방법이 있습니다. 아래에 설명된 이유로 나는 정확히 나 자신을 위해 선택했습니다 융모막 생검. 주된 이유- 결과의 정확도 99% 보장.
융모막 융모 샘플링- 염색체 질환 및 염색체 이상의 운반을 확인하기 위해 융모막(미래 태반)의 조직 샘플을 얻습니다. 융모막 조직은 일반적으로 태아와 유전적 구조가 동일하므로 유전적 진단에 적합하다.
융모막 조직은 카테터로 전 복벽을 통해 자궁을 천공하여 얻습니다.
그땐 왜 융모막 생검, 그렇게 정확하면 모든 임산부에게 연속적으로 처방되는 것 아닌가요? 그것 때문에 침습적 방법(재료 샘플링이 필요함) 그는 일정 비율의 합병증이 있습니다-임신 중절 가능성: ~ 전에 2% .
러시아에서는 임산부가 필수적인산전 검진만 시행되며, 초음파 검사와 호르몬 혈액 검사(hCG 및 PAPP-A)로 구성됩니다. 초음파 결과도 호르몬도 소아의 염색체 이상 진단의 근거를 제공하지 않습니다. 그들은 단지 보여 위험, 즉 이러한 위반 가능성.
그러나 실제로 이상적인 초음파 검사와 이상적인 혈액 검사가 있을 수 있으며 아픈 아이가 태어납니다. 그리고 반대로 초음파와 혈액에 따르면 모든 것이 나쁩니다. 그리고 아이는 정상적인 핵형을 가지고 있습니다. 오류와 불일치의 빈도가 너무 높아서 나는 고전적인 산전 검진을 커피 찌꺼기로 말하고 날씨를 예측하는 것과 동등하게 생각합니다.
그러나 러시아인의 특성 중 하나는 우연의 희망이기 때문에 복부에 구멍을 뚫은 후 강제 유산에 대한 끔찍한 이야기와 이미 건강한 아이들을 낳은 여자 친구의 이야기 : "당신은 위험합니까? , 펑크에 대해 생각조차하지 마십시오. 모든 것이 괜찮습니다 (Masha, Dasha, Glasha) "-이 모든 것은 여성이 화재와 같은 침습적 진단을 두려워하고 모든 곳에서 거부를 작성한다는 사실로 이어집니다. , 나쁜 결과를 얻은 후에도 산전 검진.
첫 번째 임신에서 나는 침습적 진단을하지 않았습니다. 나는 어리고 어리석었습니다. 나는 운이 좋았습니다. 아이의 염색체는 모든 것이 정상이었습니다(그런데 혈액 검사가 나빴고 유전학자에게 구멍을 내기를 거부했습니다). 하지만 아동주제를 깊게 파고들며 몸이 많이 아픈 아이들을 바라보며, 선별검사가 좋은 다운증후군 아들을 낳고 성숙해진 21세의 친숙한 소녀를 바라보며 회사와 함께 두 번째 임신을 하게 됐다. 내가 무엇을 할 것인지에 대한 생각 융모막 생검어떤 경우에도. 물론 모든 것에서 아이를 보호할 수는 없지만 그럼에도 불구하고 염색체의 고장은 완전히 배제할 수 있습니다. 그리고 이것은 내 권한 안에 있습니다.
자발적으로하고 싶은 나의 욕구에 대한 반응이 여기서 주목할만한 가치가 있습니다. 융모막 생검,또는 산부인과 전문의에서 유전학자 및 초음파 전문가에 이르기까지 다양한 의사의 절차 후에 이에 대해 배우는 것은 완전히 동일했습니다. 처음에 놀란 얼굴, 그런 다음 "자발적으로 ??"라는 질문을 받았습니다. 이 절차아무 표시 없이, 마음대로. 그리고 여기 의사들은 이해할 수 있습니다. 그들은 장미색 안경을 가지고 있지 않으며, 슬프게도 많이보고 들었습니다.
그러나 절차 자체에 더 가깝습니다. 융모막 생검... 유전학자를 방문한 후 통과해야 하는 검사 목록을 받았습니다.
준비 측면에서 : 펑크 2 일 전에 밤에 papaverine을 삽입하십시오. 산부인과 의사의 조언에 따라 시술 후 3일 이내에 삽입했습니다. 산과 용어나는 시술 당일 13주( 융모막 생검 14주까지).
약속한 날 아침에 병원에 와서 당일 병동을 챙겼습니다. 이것은 중요합니다. 구멍을 뚫은 후에는 누워 있어야합니다. 모든 것이 매우 조용하고 달팽이와 같은 모드여야합니다.
서류에 서명을 한 후, 나는 사무실로 갔다. 실제로 절차 자체는 초음파 전문가와 재료를 복용하는 기능 진단 의사의 두 명의 의사가 수행합니다. 나는 허리 아래로 옷을 벗고 테이블에 누웠다. 초음파 전문가는 센서가 있는 아이를 발견하고 두 번째 의사와 함께 바늘을 삽입할 위치를 결정했습니다. 그 후 위장에 마취주사를 맞았습니다(아프지는 않았지만 효과도 이해하지 못했습니다).
주사가 작동하기를 기다린 후 다시 초음파 센서로 아이를 찾았고 두 번째 의사는 바늘을 하복부에 삽입하고 주사기에 재료를 뽑기 시작했습니다. 모든 것이 지속적인 초음파 제어 하에 있습니다. 15~20초 지속되었고, 일반 주사보다 더 아프고 아팠지만 그래도 충분히 빨리 끝났다. 그 후 초음파 센서는 다시 아이의 심장 박동을 추적하고 석고로 위장을 봉인하고 병동에 쉬게 보냈습니다.
배는 월경과 마찬가지로 30분 만에 어딘가에 풀어졌습니다. 파파베린을 넣었습니다. 정확히 1시간 후, 나는 컨트롤 초음파를 하러 갔고 모든 것이 아이에게 정상임을 보여주고 저녁까지 누워서 병동으로 돌아왔습니다. 잠을 자고 석고를 벗고 저녁에 집에 갔다. 주사를 맞은 것처럼 빠르게 치유된 작은 흔적이 남았습니다.
물론 결과를 기다리는 데 일주일이 걸렸고 마침내 유전학자로부터 전화가 왔습니다. 건강한 소년이 있습니다. 숨을 내쉴 수 있습니다.
그래서 제가 하기로 결정한 이유는 융모막 생검:
- 유지 된 유전자 분석태아 자체 (chorion - 미래 태반), 어머니의 혈액에있는 호르몬이 아닙니다. 이것은 이미 태어난 사람이 자신의 핵형을 분석하는 것과 유사합니다. 신뢰성 99%.
- 침략적인 방법은 우리의 최후의 수단입니다. 초음파 및 산전 검진 데이터가 매우 나쁠 경우 임신 중절 전에 침습적 진단을 먼저 시행하여 확인합니다.
- 아날로그가 있다 융모막 생검- 엄마의 혈액에서 아이의 DNA를 채취하는 비침습적 검사. 그러나 만일의 경우 나쁜 결과, 귀하는 종료되지 않지만 확인을 위해 다시 침습적 진단이 제공됩니다. 또한, 비침습적 검사의 비용은 여전히 매우 높지만(우리 시에서는 40,000에서) 보장은 여전히 융모막 생검.
- 생검 후 자연 유산의 위험은 2%입니다. 여기 내 개인적인 의견은 다음과 같습니다. 융모막 생검유산이 있었습니다. 이것은 태아의 생존 가능성의 문제입니다. 어쨌든 중단이 발생했을 가능성이 큽니다.
업데이트. 융모막 융모 샘플링 후 합병증은 없었습니다. 38 + 5 세의 나이에 그녀는 거의 4kg의 건강한 소년을 낳았습니다 (계획된 CS).
● ● ● ● ● ● ● ● 감사합니다, 리시야 ● ● ● ● ● ● ● ●
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각각의 분석과 연구가 수반됩니다. 미래의 어머니... 등록 이후 그녀는 의사가 자신의 건강과 아기의 발달을 추적할 수 있도록 수백 가지의 다양한 검사를 받아야 했습니다.
표준 검사 외에도 의사는 새롭고 생소한 절차를 고집할 수 있습니다. 의사가 문제가 있다고 의심하거나 확인하고 싶은 경우 조화로운 발전자기야, 그가 너를 지시할 수 있어 추가 분석... 그들 중 하나 - 임신 중 태아 생검.
융모막 융모 샘플링( BVH) - 아기의 염색체 이상을 결정하는 방법. 이 연구를 통해 발견 가능한 병리출산 훨씬 전부터 가능합니다. 생검은 아기에게 발달 이상이 있는지 거의 정확하게 알 수 있습니다. 예를 들어, 다운 증후군.
그러나 모든 사람이 그렇듯이 깊은 연구, BVH에는 장단점이 있습니다. 절차 자체는 앙와위에서 발생합니다. 태아의 일정한 초음파 제어가 수행되어 확립됩니다. 정확한 날짜임신과 태반의 국소화 장소.
- 경경부 CVH... 11-13주의 기간 동안 수행됩니다. 의사는 자궁경부를 통해 삽입된 카테터를 통해 태반에 도달합니다.
- 경복부 CVH... 이 방법을 사용하면 나중에(11주차 이후) 검사를 수행할 수 있습니다. 연구는 복벽을 통과합니다. 천자 부위가 마비되고 생검 바늘이 삽입됩니다.
두 연구 모두 지속적인 초음파 제어하에 수행됩니다. 작은 편모와 유사한 미세 융모를 제거한 후, 의사는 분석을 위해 물질을 보냅니다. 생검으로 선택한 세포에는 아기의 염색체 세트에 대한 모든 필요한 정보가 포함되어 있습니다. 발달 이상 식별.
생검은 충분히 빠르게 수행됩니다. 여성은 질 도말과 유사한 불편함을 경험합니다. 어떤 사람들은 욱신거리는 통증을 느끼기 시작하지만 일시적입니다. 두 번째 생검 방법 후 임산부는 천자 부위에서 하복부 통증을 느낍니다.
시술 후 여성은 피곤함을 느낄 수 있습니다. 첫 날 복부가 아플 수 있으므로 생검 후 즉시 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 간혹 약간의 자궁 출혈... 이들은 평소 부작용그러나 절차에 대해 의사에게 알려야 합니다. 온도가 나타나고 경련 통증과 오한이 느껴지면 즉시 구급차에 연락해야 합니다.
생검의 가장 큰 장점은 임신 초기에 수행... 태아에서 이상이 발견되면 여성은 추가 연구부스러기 개발의 편차. 이 때 임신을 지속할 것인지 여부는 임산부가 결정해야 합니다.
생검은 35세 이후에 출산하는 여성과 가족 중 유전적 이상이 있는 여성의 필수 절차입니다.
임신은 행복하지만 동시에 매우 불안한 시간입니다. 아이를 낳는 기간 동안 신중한 여성은 산전 진료소시간에 모든 것을 통과 필요한 분석... 흐름을 위해 건강한 임신그녀의 인생에서 이 중요한 시기에 여성을 감독하는 의사와 협력하는 것은 매우 중요합니다.
임신 중 생검 - 방법 산전 진단자궁 내 태아의 상태. 이러한 산전 검사에는 4가지 유형이 있습니다.
- 융모막 융모 샘플링(미래 태반);
- 태반천자;
- 양수천자;
- 심장천자.
이러한 절차는 복잡하고 특정 위험이 있으므로 단순히 부모의 호기심이나 의사의 변덕으로 처방되지 않습니다. 그러한 진단에 동의하기 전에 임산부는 모든 찬반 양론을 저울질해야합니다.
융모막 융모 샘플링
Chorion은 배아의 외부 태아 막입니다. 융모막 생검(CVC)은 발달 중인 태아와 동일한 유전 물질(핵형)을 포함하는 태아 외막 세포에 대한 연구입니다. 핵형을 분석하면 임신 1기의 배아 발달의 심각한 병리를 식별할 수 있습니다. 의료 절차, 신체의 자연적인 외부 장벽을 통한 침투와 관련된 것은 절대 금기입니다.
BVH는 임신 8-12주에 시행됩니다. 나중에 13 주에 태반이 융모막에서 발달하기 때문에 그러한 절차를 수행하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 11주 이전에는 아이의 팔다리 발달 장애의 위험이 있습니다.
이 진단은 다음과 같은 경우에 수행됩니다.
- 여성이 35세 이상 임신한 경우. "노인"에서는 태아 병리가 발생할 가능성이 높아집니다.
- 부모 중 한 명이 유전적 이상(기형, 유전성 질환, 염색체 재배열)이 있습니다.
- 아이는 근친상간(부모는 형제자매)의 결과로 잉태되었습니다.
- 질병의 역사에서 원발성 불임이 기록되었고 유산이 발생했으며 이전 어린이는 사망하거나 유전 적 장애로 태어났습니다.
- 임신 초기에 여성은 배아 독성 약물을 복용하거나 엑스레이를 찍거나 독성 증기 물질을 흡입했습니다.
융모막 생검은 다운 증후군, 삼염색체 18 염색체, 세포에 추가 13 염색체의 존재 및 태아의 유전적 수준에서 기타 질병을 감지할 수 있을 뿐만 아니라 성별을 결정하고 친자 관계를 확립할 수 있습니다.
유사한 재료의 울타리 진단 연구다음과 같은 경우에 금기:
BVH에는 위험과 결과가 없습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- 1-2%의 경우 조작 후 유산이 발생합니다.
- 경우의 0.1-0.5%에서 자궁내 감염이 발생합니다.
- 벗겨 태아 알 retrochorial 혈종의 형성 배경.
의사는 융모막 생검을 주장하지 않으며 미래의 부모는 항상 선택권이 있습니다.
태반천자
이 절차에는 염색체 및 유전 구조를 연구하기 위해 태반 세포를 얻는 것이 포함됩니다. 최종적으로 임신 16주차에 형성되기 때문에 임신 2기에 조직검사를 하는 것이 좋습니다. 이 연구태반이 융모막에서 형성되기 때문에 CVH와 근본적인 차이점이 없습니다.
태반천자의 가장 큰 장점은 빠른 영수증 2-4일 이내에 유전병이 의심되는 경우.
세포 유전학 연구를 수행하기 전에 태아 세포를 영양 배지에 심어 그 수를 늘립니다.
양수천자
이 산전 진단은 임신 중 막 내부의 생물학적 활성 액체 매질과 박리된 피부 상피인 태아의 세포에 대한 연구입니다.
양수천자는 임신 16주 이후부터 24주 이전에 시행됩니다. 이 기간 동안 유산의 위험이 줄어들고, 게다가 이 진단 방법은 CVS나 태반 천자보다 더 유익합니다.
이 연구를 통해 태아의 염색체 수 또는 구조 변화로 인한 유전 질환을 감지할 수 있습니다. 또한 양수의 종류와 구성에 따라 태아 폐의 성숙 정도를 평가하여 산소 결핍또는 Rh-양성 태아의 적혈구 항원에 대한 Rh-음성 어머니의 체액성 면역 반응의 중증도를 결정하기 위해.
후에 양수받은 후, 실험실로 전달되어 태아 세포가 분리됩니다. 분석 결과는 14일에서 1.5개월을 기다려야 합니다. 물의 세포유전학적 분석은 일반적으로 염색체의 구조적 이상 없이 23쌍의 정상의 함량을 보여줍니다.
Cordocentesis
이 진단법은 혈액을 채취하거나 약물을 투여할 목적으로 태아의 탯줄에 구멍을 뚫는 것입니다. 임신 18 주 이후에 이러한 절차를 수행하는 것이 가능하지만 최적의 기간은 22-25 주입니다. 이점 이 방법- 유산의 위험은 최소화되지만 동시에 유전자 및 염색체 질환의 검출과 관련하여 정보 내용의 높은 비율이 남아 있습니다.
임산부는 권장 진단 방법과 관련하여 많은 질문을 할 수 있으며 의사는 이에 대해 자세히 답변해야 합니다.
자궁경부 생검
자궁경부 생검은 일반적으로 임산부에서 수행되지 않습니다. 아기를 낳는 것은 그러한 절차에 적합한 시간이 아닙니다. 그 동안 자궁 경부를 펴고 "상처"(분석을 위해 조직을 가져옴)해야 하기 때문에 이에 대한 답은 자궁 수축과 유산을 유발할 수 있습니다.
그러나 어떤 경우에는 의사가 자궁내막 생검을 주장할 수 있습니다. 암세포, 당신은 여성의 생명을 구하기 위해 임신을 중단해야 할 수도 있습니다. 그러나 또한 매우 높은 확률그러한 상태에서 여성은 출산을 기다렸다가 생검에 동의하고 치료를 시작할 수 있다는 사실.
다른 선택이없고 임산부에게 생검이 처방되면 파이프 방법에 의존합니다. 이러한 과정에서 진통제를 사용하거나 목을 팽창시키거나 다른 방식으로 불편함을 유발할 필요가 없습니다. 조직 샘플링을 위해 내부에 작은 피스톤이 있는 전체 직경 3mm의 튜브가 사용됩니다. 섬세하게 자궁에 들어가 피스톤으로 분리 적당한 양직물 또는 액체.
그러나 즉시 그러한 위험을 감수해서는 안됩니다. 첫째, 아이를 낳는 동안 생검은 매우 위험하고 위험하기 때문에 필요한 모든 검사와 얼룩을 통과하고 여러 전문가와 상담해야합니다.
유방 생검
유방암 이 순간가임기 여성의 다른 암의 배경에 계속해서 영향을 미치고 있습니다. 종종이 병리는 임산부 또는 최근에 출산 한 사람들에게서 발견됩니다. 에 암 진단 초기 단계이 범주의 환자에서는 다음으로 인해 문제가 됩니다. 생리적 변화여성의 몸을위한 특별한시기에 유선 조직에서.
정상적인 경우 천자 및 생검이 가장 많이 제공됩니다. 신뢰할 수 있는 결과... 그러나 임산부는 종종 위양성 세포학적 반응을 보입니다. 이 경우 가장 신뢰할 수 있는 것은 트레핀 생검이나 종양 조직의 작은 조각을 절제하여 얻은 물질에 대한 연구입니다.
임신 중 생검은 태아를 검사하거나 식별하기 위해 실시할 수 있습니다. 심각한 병리여자에게서. 이러한 절차는 여성과 임산부 모두의 건강과 생명에 대한 특정 위험과 관련이 있으므로 다양한 프로필의 의사가 공동으로 참여해야 합니다. 그러나 이러한 전문가들은 특정 진단 방법, 그리고 미래의 부모가 결정합니다.
태아의 염색체 이상 및 기타 유전 질환을 감지하는 진단 검사를 융모막 생검이라고 합니다. 부계 또는 모계잠재적으로 위험한 질병이 추적됩니다.
진단은 미래 태반 조직의 침습적 검사 방법으로 임신 초기에 수행됩니다. 검사의 목적은 염색체 이상 또는 단일 유전자 유전 질환(혈우병, 낭포성 섬유증, 유전성 췌장염, 마르판 증후군, 연골무형성증, 선천성 백내장, 정신 지체, 다운 증후군 및 기타 많은 유전 질환)을 식별하는 것입니다.
융모막 생검은 자궁강을 침범하고 표본을 채취하여 산전 진단의 침습적 방법입니다. 생물학적 물질- 융모막 융모. 연구의 본질은 미래의 태반에서 작은 조직 조각을 얻는 것입니다. 조직 세포는 자궁에서 발달하는 유아와 동일한 염색체를 포함한다는 점에서 독특합니다.
태반의 세포와 발달을 시작하는 태아의 정체를 통해 임신 초기에 아이가 태어날 때 유전 질환을 앓을 것인지 여부를 이미 결정할 수 있습니다.
알고 계셨나요? Chorion 생검을 사용하면 태아 자체에 영향을 미치지 않고 아기의 자궁 내부에서 발달하는 세포의 염색체 분석을 수행할 수 있습니다.
누구를 위한 절차입니까?
- 35세(이상)에 임신한 여성
- 첫 번째 선별 검사 결과는 다운 증후군이 있는 아기를 가질 위험이 있음을 나타냅니다.
- 아이의 성을 조기에 결정한 경우, 유전성 혈우병이나 뒤센 이영양증(Duchenne dystrophy)이 부계를 따라 관찰되었기 때문에;
- 친척 라인에 다운 증후군 또는 비정상적인 염색체 세트와 관련된 기타 유전 질환 및 유전 질환이있는 아이가 태어났다는 사실이 이미 있습니다.
- 개발 식별 선천적 기형초음파로 발달중인 태아에서.
불행히도 진단 테스트 방법은 모든 임상 실험실에서 수행되지 않습니다. 또한 융모막 생검은 다소 비싼 즐거움이며 모든 사람이 아닙니다 가족 예산"당길" 것입니다. 의료 보험의 존재는 35세 이후의 여성에 대한 비용의 일부를 보장하고 나머지 잠재 환자는 찾아야 합니다. 대체 방법연구.
융모막 생검은 어떻게 그리고 얼마나 오래 수행됩니까?
결함이 있는 염색체 검사를 위한 최적의 시기는 임신 9주부터 12주까지의 기간으로 간주됩니다. 절차는 장비의 통제하에 수행됩니다. 초음파 검사... 선택한 생체 재료는 매우 드물게 7일 동안 2~3일 동안 처리 및 검사됩니다.
융모막이 자궁벽에 부착된 지점에서 작은 조직 조각을 채취합니다. 생체 재료에 대한 전체 연구를 수행하려면 몇 개의 세포로 충분합니다.
재료는 둘 중 하나에서 가져옵니다. 기존 방법연구 진단을 수행합니다.
- 경부 방법(경경부 모둠)은 자궁경부를 통해 얇은 카테터를 도입하고 태반 돌출부로 가져오는 것으로 구성됩니다. 생체 재료 샘플링 과정에 대한 제어는 초음파를 사용하여 수행됩니다. 융모막 융모는 카테터로 부드럽게 제거한 후 카테터를 신체에서 제거합니다. 융모막 생검을 수행하는이 방법이 가장 일반적인 것으로 간주됩니다.
- 경복부 방법(transabdominal modum) 검사는 구멍을 뚫는 것으로 구성됩니다. 국소 마취하에 복부와 자궁벽을 얇은 긴 바늘로 관통하여 초음파 제어하에 태반으로 가져오고 융모막 융모를 채취합니다. 조작 후 바늘이 제거됩니다.
첫 번째 방법을 사용하면 재료를 가져올 수 있습니다. 더 큰 볼륨, 분석 결과는 두 번째 방법보다 빠르게 준비됩니다.
융모막 생검 결과가 보여주는 것
영수증 부정적인 결과검사는 유전적 또는 염색체 수준에서 비정상적인 발달태아는 관찰되지 않습니다. 그러나 출생이 완전히 보장되지는 않습니다. 건강한 아이, 그의 건강과 관련된 특정 문제의 추가 발생 가능성.
심각한 병리학 적 질병이 확인되면 ( 긍정적인 결과테스트), 가장 많은 시간을 들여야 하는 짧은 기간이 있습니다. 중요한 결정- 임신을 종료하거나 종료합니다.
- 의료 낙태 (인위적인 방해임신)은 첫 번째 삼 분기 동안에만 수행할 수 있습니다. 여성이 아이를 알리고 출산하기로 결정하면 아기의 건강에 예상되는 편차에 대해 친척에게 알려야합니다.
- 아이에게 선천적 결함이 있는 경우출생 직후 즉각적인 외과 개입이 필요한 경우, 아이에게 적절한 지원을 제공할 전문화된 전문 클리닉에서 출산을 해야 합니다.
- 또한 즉시 결정해야합니다-출산이 수행됩니다 당연히, 또는 제왕 절개가 필요합니다.
중요한!어떤 연구도 테스트의 100% 신뢰성을 보장하지 않습니다.
태아 병리의 긍정적 인 결과로 여성이 부담을 완전히 덜어 냈을 때 많은 사례가 기록되었습니다. 건강한 아이... 사실, 반대 계획의 실수도 있었지만 의료 통계에 따르면 훨씬 적었습니다. Chorionbiopsy 정확도 비율은 99%에 접근하고 있습니다.
위험 및 결과
융모막 생검을 통해 진단을 받은 여성의 평가와 리뷰에 따르면 이 절차는 통증이 없지만 약간의 불편함을 유발할 수 있습니다. 특히 경복부 검사 방법 중 천자 부위.
융모막 융모의 침습적 검사는 태아 발달... 따라서 모든 테스트 방법으로 생체 물질을 사용하는 것과 관련된 특정 위험이 있습니다.
- 자궁 내 감염의 위험이 증가합니다.
- 양수가 짧게 누출됩니다.
- 경련이 있지만 하복부에 통증이 빨리 사라집니다.
- 그것은 매우 드뭅니다 - 태아 방광의 완전성을 침해합니다.
알고 계셨나요?융모막 융모 검체 채취 후 자연적으로 임신이 중단되는 경우는 극히 드물며 여성 440명 중 1명꼴로 발생하며 이는 검사에 합격한 여성의 0.4%입니다.
검사를 하지 않는 경우
- 유산의 위협으로.
- 자궁이 과긴장 상태에 있음
- 만성질환이 악화됩니다.
- 언제 피 묻은 분비물자궁 경부에서.
- 진단된 자궁 근종.
- 유착의 존재는 작은 골반에 나타납니다.
- 융모막 융모에 대한 접근 부족.
- 여성이 쌍둥이를 임신했을 때.
- 자궁이 휘었을 때.
동영상
볼 수 있도록 제공된 정보 비디오에서 융모막 융모 생검을 테스트하고 샘플을 채취하여 진단에 대한 새롭고 유용한 정보를 많이 배울 것입니다. 에 대해 말하다 염색체 병리학절차에 대한 모든 두려움을 파괴하는 태아는 산부인과 의사, 의사가 수행합니다. 가장 높은 카테고리굴노르 미르자베코바.
실제 정보
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