Jeta e çdo personi fillon me bashkimin e dy qelizave germinale, gameteve të nënës dhe babait që përmbajnë kromozome. Kromozomet bartin gjene dhe secila prej tyre ka grupin e vet; ato rishpërndahen rastësisht, duke formuar kombinime të reja. Ja si dalim të ndryshëm nga njëri-tjetri!
Një studiues modern amerikan, një nga ekspertët kryesorë në fushën e gjenetikës së sjelljes, Robert Plomin, argumenton se secili prej nesh është një eksperiment gjenetik unik që nuk do të përsëritet kurrë. Edhe probabiliteti që fëmijët e të njëjtëve prindër të marrin të njëjtin grup gjenesh është i barabartë me një shans në 64 trilion mundësi. Përjashtim bëjnë binjakët, por edhe atje nuk ka asnjë përputhje 100% në përbërjen gjenetike.
Jo shumë kohë më parë, ekzistonte ende një mendim se shëndeti transmetohej përmes linjës së nënës, dhe inteligjenca përmes linjës atërore, por mendjet kureshtare të shkencëtarëve nuk u ndalën në kërkime. Dhe ja disa përfundime interesante që ata morën: është vërtetuar se tek femrat mbizotëron niveli mesatar i inteligjencës dhe tek meshkujt shpesh ka devijime në të dy drejtimet. Pse po ndodh kjo?
Rezulton se shkencëtarët kanë kryer të parën në shkallë të gjerë kërkime gjenetike Në këtë pikë, ata arritën në përfundimin se fuqia e inteligjencës trashëgohet nga linja e nënës, dhe jo nga babai, siç mendohej më parë.
Ndaj STEREOTIPET GJINORE QË KANË EKZISTUAR PËR SHEKUJ TË GJATË TANI SUPOZOHEN TË ZHNDEN.
Janë gjenet e nënës, siç rezulton, që janë drejtpërdrejt përgjegjës për zhvillimin e korteksit cerebral, dhe i babait për zhvillimin e sistemit limbik. Me fjalë të tjera, ju e morët intelektin tuaj nga nëna juaj, dhe gjendjen tuaj tipike emocionale nga babai juaj.
Për më tepër, disa studime të tjera kanë treguar se njerëzit trashëgojnë inteligjencën e nënës së tyre sepse gjenet e inteligjencës ndodhen në kromozomin X.
Gjenet që “transmetojnë” dhuntitë e inteligjencës me anë të trashëgimisë ndodhen në kromozomet X. Gratë kanë dy kromozome të tillë (XX), ndërsa burrat kanë vetëm një (XY), kështu që gjenet përgjegjëse për inteligjencën janë më aktive tek gratë dhe një baba gjenial mund t'ia kalojë IQ-në e tij të lartë tek vajza e tij, por jo tek djali i tij.
Inteligjenca transmetohet përgjatë kromozomit X. Nëse lind një vajzë, atëherë inteligjenca nga babai gjenial patjetër do të kalojë në gjenet e saj së bashku me të njëjtin kromozom X, i cili përcakton gjininë e saj. Në fund të fundit, ajo do të ketë dy kromozome X: njëri është ai i babait dhe i dyti është një nga ato të nënës. Prandaj, djemtë që kanë treguar aftësi dhe talente të jashtëzakonshme i detyrohen vetëm nënës së tyre për këtë dhuratë!
Por ka edhe faktorë të tjerë
Kohët e fundit, studiuesit nga Universiteti i Ulm në Gjermani zbuluan se gjenetika nuk e bën këtë arsyeja e vetme inteligjencë e zhvilluar. Faktorë të tjerë ndikojnë gjithashtu nëse jeni i zgjuar apo jo.
Kryesorja faktor shtesë - shkalla e lidhjes me nënën, veçanërisht para moshës dy vjeçare. Fëmijët që luanin rregullisht lojëra komplekse që kërkonin njohjen e simboleve me ta, më vonë u bënë të rritur më të zgjuar se shumica e bashkëmoshatarëve të tyre.
Faktori i dytë është dashuria. Kur fëmijët nën moshën 13 vjeç plotësoheshin pothuajse plotësisht nevojat e tyre emocionale, hipokampusi i tyre prodhoi 10% më shumë qeliza sesa ata që ishin emocionalisht të larguar nga nëna e tyre.
Të gjitha nënat dhe baballarët duan që fëmijët e tyre të rriten të zgjuar dhe inteligjentë. Nëse vetëm sepse njerëz të tillë kanë më shumë gjasa të kenë sukses në jetë dhe të jetojnë më gjatë. Por siç doli në studimet e fundit, gjeni për një mendje të mprehtë - ose gjeni për inteligjencën, i cili është përgjegjës për zhvillimin mendor të një fëmije (për nivelin e tij të IQ) - transmetohet vetëm përmes një linje - asaj të nënës.
Gjetje të tilla u botuan së fundmi në revistën e specializuar të njohur Psychology Spot. Ato janë bërë në bazë të hulumtimeve të kryera në mënyrë të pavarur nga shkencëtarët në Universitetin e Mançesterit, Universitetin e Ulm në Gjermani dhe Universitetin e Glasgow.
Ky i fundit kreu një studim në shkallë të gjerë ku përfshiheshin më shumë se 12 mijë të rinj dhe adoleshentë të moshës 14 deri në 24 vjeç. Shkencëtarët ishin të interesuar për çështjet e trashëgimisë dhe sëmundjeve gjenetike. Në të njëjtën kohë, pjesëmarrësit iu nënshtruan një testi IQ.
Doli se duke bërë një parashikim rreth aftësitë intelektuale një fëmijë është i mundur vetëm në bazë të treguesve të nënës. Diferenca midis nivelit të IQ-së së fëmijës dhe nënës ishte mesatarisht jo më shumë se 15 pikë.
Ne te njejten kohe lidhje e dukshme Nuk kishte dallim mes nivelit të inteligjencës së babait dhe fëmijës.
Shkencëtarët e shpjegojnë këtë fakt thjesht. Sipas tyre, të ashtuquajturat "Gjeni i inteligjencës" gjendet në kromozomin X. Gratë kanë një grup të dyfishtë të kromozomit X, ndërsa tek meshkujt ajo është ngjitur me një partnere të quajtur Y. Disi kjo Y bën gjithçka që është e mundur për të siguruar që gjenet e inteligjencës së babait të çaktivizohen, duke u lidhur me të njëjtat gjene nga nëna.
"Ky është një fenomen interesant," thotë raporti i shkencëtarëve skocezë. - Jemi mësuar të besojmë se gjenet e babait dhe nënës marrin pjesë në mënyrë të barabartë në krijimin e një jete të re. Por rezulton se ka zona në të cilat dominojnë gjenet e nënës. Ashtu si ka zona ku gjenet mashkullore luajnë rolin kryesor.”
Çfarë përfundimi të rëndësishëm mund të nxirret nga kjo? Nëse doni të lindni një fëmijë të zgjuar, nuk keni nevojë të kërkoni një laureat Nobel për të luajtur babanë.- kjo nuk ka dobi!
Fotot në tekst - DepozitaFoto.
Të gjitha të drejtat e trashëgimisë lindin vetëm pas vdekjes së pronarit. Prona disponohet nga pronari gjatë jetës së tij dhe marrësi mund të jetë vetëm një marrës potencial. Një person ka të drejtën e pronës pavarësisht se ku jeton. Vetëm pas vdekjes së tij lind pyetja: "Kush do ta trashëgojë pronën e tij?"
Të drejtat e pronarit
Gjatë jetës së pronarit të pronës, pasardhësi i tij nuk ka të drejtë në pasurinë e tij dhe pronari mund të dhurojë ose shesë lirisht pronën e tij.
Nëse në një familje lind një situatë që një pasardhës i padëshiruar nga pronari mund të trashëgojë me ligj ose të kundërshtojë testamentin, avokatët, si rregull, këshillojnë një mënyrë tjetër për të zyrtarizuar transferimin e pronësisë - hartojnë një marrëveshje dhuratë ose një marrëveshje blerje dhe shitje .
Për shembull, një nënë dëshiron t'i lërë një apartament vajzës së saj, e cila e ndihmon dhe kujdeset për të, dhe nuk dëshiron t'ia japë djalit të saj, i cili është bërë invalid për shkak të një stili jetese të shthurur. Sipas ligjit, edhe nëse ka testament, pjesën e detyrueshme e merr një fëmijë me aftësi të kufizuara ose i mitur i njohur si në ngarkim.
Por nëse gjatë jetës së saj nëna i jep vajzës së saj banesën ose harton një marrëveshje shitblerjeje, pas vdekjes së saj, prona e mbetur nuk do të duhet të ndahet.
Si të merrni pronë?
Është po aq e rëndësishme të dihet procedura për marrjen e pronës. Mund të trashëgohet me testament ose me ligj. Vullneti i pronarit i shprehur në testament ka përparësi dhe trashëgimia me ligj ndodh në rastin kur nuk ka testament. Pronari mund t'ia transferojë pronën kujtdo që dëshiron, jo domosdoshmërisht të afërmve.
Por ka një kategori njerëzish që nuk mund të lihen pa trashëgimi edhe në mungesë të testamentit. Kjo kategori përfshin të miturit ose personat me aftësi të kufizuara që njihen si persona në ngarkim. Sipas ligjit, ata duhet të marrin një pjesë të trashëgimisë të barabartë me të paktën gjysmën e pjesës që mund të merrnin me ligj.
Sipas ligjit ekzistojnë tetë rreshta të trashëgimisë.
- E para është bashkëshorti, fëmijët, prindërit;
- E dyta janë motrat dhe vëllezërit, gjyshërit;
- E treta janë hallat dhe xhaxhallarët;
- Së katërti – stërgjyshërit;
- Së pesti - kushërinjtë, nipërit, gjyshet, gjyshërit;
- E gjashta - stërkushërinjtë, stërnipërit, nipat, mbesat, hallat, xhaxhallarët;
- E shtata – njerkat, njerkat;
- I teti është në ngarkim me aftësi të kufizuara.
Çdo rresht i mëpasshëm hyn në trashëgimi vetëm nëse nuk ka përfaqësues të rreshtit të mëparshëm. Rrethi i deputetëve që i përkasin fazës së parë përcaktohet nga neni 1142 i Kodit Civil të Federatës Ruse, i cili përfshin bashkëshortin, fëmijët dhe prindërit e të ndjerit. Sipas ligjit, përparësia e parë e trashëgimisë vlen për fëmijët, përfshirë fëmijët e birësuar dhe ata të lindur brenda treqind ditëve pas vdekjes së pronarit. Origjina e pasardhësve që i nënshtrohet konfirmimit, sipas ligjit, përcaktohet në nenin 47 të RF IC.
Meqenëse pozita e fëmijës varet nga familja në të cilën ai ka jetuar deri në ekzekutimin aktual të së drejtës së pronës. Kjo mbrohet me ligj dhe përcaktohet rrethi i fëmijëve që janë marrësit me prioritet të parë.
Karakteristikat e marrjes së një trashëgimie sipas kategorisë
- Fëmijët e lindur në martesë kanë të drejtën e pronës pas secilit prind;
- Fëmijët që kanë lindur nga prindër, marrëdhënia e të cilëve nuk është e regjistruar, kanë çdo arsye për të kërkuar pasurinë e nënës, me përjashtim të fëmijëve të birësuar (pozicioni i tyre përcaktohet nga neni 1147 i Kodit Civil të Federatës Ruse);
- Një fëmijë i lindur jashtë martese ka të drejtën e pronës së prindërve të tij nëse rregullat e specifikuara në Kapitullin 10 të RF IC vërtetojnë faktin e atësisë.
Fëmijët janë pasardhës të prindërve të tyre pas vdekjes së tyre. Përcaktimi i origjinës së një fëmije nga nënat dhe baballarët e kushtëzuar kryhet në përputhje me rregullat e Artit. 121-140 SK. Për shembull, nëse martesa e tyre nuk ishte e regjistruar, por ata janë të shënuar si prindër në certifikatën e lindjes, fëmija ka të drejtë të trashëgojë pasuri pas vdekjes së tij. Përveç kësaj, pasardhësit e lindur në një martesë të shpallur të pavlefshme kanë ende të drejtën të marrin pronën e prindërve të tyre pas vdekjes së tyre.
Nëse fëmija është jashtëmartesor dhe nuk ka deklarim të përgjithshëm të atësisë nga prindërit, kjo përcaktohet nëpërmjet gjykatës. Më pas, sipas vendimit të tij, nëse vërtetohet atësia, bëhet regjistrimi në zyrën e gjendjes civile. Gjithashtu, pasardhësit që birësohen janë trashëgimtarë të përparësisë së parë (neni 1260 i K.Civil). Një fëmijë i lindur para publikimit të Dekretit të Presidiumit të Sovjetit Suprem të BRSS të datës 8 korrik 1944, në një martesë të paregjistruar nga një person i regjistruar nga babai, është gjithashtu pasardhës pas vdekjes së tij.
Ndarja e pasurisë ndërmjet bashkëshortëve
Nëse bashkëshortët ishin në një martesë të regjistruar, njëri nga bashkëshortët që mbijeton, tjetri bëhet pasardhësi i prioritetit të parë. Martesa konfirmohet me një certifikatë. Një martesë fetare nuk ndikon pasojat juridike dhe nuk krijon një parakusht për marrjen e një trashëgimie.
Në rast divorci përpara zbulimit të trashëgimisë, personi që i ka mbijetuar bashkëshortit tjetër nuk ka të drejtë për të. Një martesë mund të zgjidhet nga zyra e gjendjes civile ose gjykata dhe konsiderohet e tillë pasi të jetë regjistruar në aktin e gjendjes civile. Nëse divorci ka ndodhur në procedurë gjyqësore dhe ende nuk është regjistruar në zyrën e gjendjes civile, familja konsiderohet e martuar, që do të thotë se ruhet e drejta e pronësisë. Marrëdhëniet midis fëmijëve dhe prindërve gjatë ndarjes së trashëgimisë
Prindërit e marrin pasurinë pas fëmijëve të tyre të vdekur në bazë të lidhjes ligjore me ta, dëshmi për këtë janë shënimet në librat e akteve civile. Përjashtim bëjnë ata të cilëve u është hequr e drejta prindërore.
Marrëdhënien familjare të marrësit me pronarin mund ta vërtetoni me një vërtetim nga zyra e gjendjes civile, një shënim në pasaportë për fëmijët ose një kopje të vendimit të gjykatës që ka hyrë në fuqi.
Pranimi dhe refuzimi i trashëgimisë
Në përputhje me Kodin Civil (neni 1175), shlyerja e kredive bankare (dhe borxheve të tjera) pas vdekjes së huamarrësit i kalon trashëgimtarit. Vërtetë, trashëgimtari e paguan borxhin brenda kufijve të pasurisë së marrë. Nëse trashëgimia është më shumë se borxhi, marrësi merr pjesën e mbetur. Kur ka më shumë se një marrës, borxhi paguhet nga të gjithë marrësit në pjesë të barabarta. Ju mund të refuzoni një borxh, por atëherë duhet të refuzoni edhe një trashëgimi.
Vendimi për refuzim mund të merret brenda gjashtë muajve nga data e vdekjes së pronarit të pronës. Pas 6 muajsh, marrësi do të trashëgojë automatikisht pronën dhe do të marrë një certifikatë, pas së cilës ai nuk do të jetë më në gjendje të refuzojë as borxhet dhe as trashëgiminë. Është e vështirë të mësosh për borxhet përpara se të marrësh pronësinë. Nëse ekziston një dyshim i tillë, mund të kontaktoni një noter, i cili mund t'i bëjë një kërkesë organizatës dhe të zbulojë nëse ekziston një borxh. Më shpesh sesa jo, pas gjashtë muajsh një person merr posedim dhe më pas banka i dërgon një letër në mënyrë që të mund të shlyejë borxhin.
Si të pranoni pronën?
Nëse keni të drejtë për një pasuri pas vdekjes së një të afërmi, duhet ta pranoni atë për ta zotëruar plotësisht. Proceset e pranimit ose refuzimit të një trashëgimie përshkruhen në nenin 1152 të Kodit Civil të Federatës Ruse. Çështja kryesore është se prona duhet pranuar në tërësi; një pjesë e trashëgimisë nuk mund të braktiset. Trashëgohen jo vetëm të drejtat, por edhe përgjegjësitë (borxhet).
Afati kohor për hyrjen në trashëgimi me ligj dhe me testament është i njëjtë, gjashtë muaj nga data e vdekjes së pronarit. Gjatë kësaj kohe, ju kërkohet të kontaktoni një noter në vendbanimin e pronarit. Pasi shkruani kërkesën përkatëse, noteri hap çështjen për posedim.
Noteri duhet të sigurojë dokumentet e mëposhtme:
- Aplikim i shkruar në dorën tuaj;
- Certifikata e vdekjes;
- Ekstrakt nga regjistri i shtëpisë së të ndjerit;
- Dokumentet që konfirmojnë se jeni të afërm;
- Informacion për trashëgimtarët e tjerë (nëse ka);
- Dokumentet për pasurinë trashëgimore;
- Dokumentet e titullit;
- Dokumentet nga Zyra e Strehimit, BTI.
Dokumentet e titullit janë dokumente që vërtetojnë se i ndjeri ka qenë pronar i pronës (marrëveshja e shitjes, qiraja, vendimi i gjykatës). Ju duhet të merrni nga BTI një certifikatë të vlerës kontabël, përshkrimin dhe planin e pronës (apartament, shtëpi), dhe nga Zyra e Strehimit ju duhet një ekstrakt nga regjistri i shtëpisë, një kopje e llogarisë personale. Gjashtë muaj lejohen nga data e vdekjes së pronarit të pronës për të mbledhur të gjitha dokumentet.
Ju mund ta dorëzoni aplikimin tuaj në:
Këshillohet të përdorni metodën e parë të paraqitjes së dokumenteve për pronën. Por ka raste kur, për shkak të rrethanave të caktuara, është e pamundur të kontaktosh personalisht me një noter. Kur e kontaktoni atë nëpërmjet një përfaqësuesi, duhet të keni një autorizim të noterizuar për të përfaqësuar interesat tuaja. Nëse aplikacioni dhe dokumentet dërgohen me postë, të gjitha dokumentet dhe nënshkrimi në aplikim duhet të vërtetohen nga një noter.
Periudha për mbledhjen e dokumenteve për marrjen e një trashëgimie mund të zgjatet vetëm nëse një marrës tjetër refuzon ose nuk pranohet trashëgimia.
Në rastin e parë, periudha për hyrjen në trashëgimi është gjashtë muaj nga data e refuzimit, dhe në të dytin - tre muaj nga data e përfundimit të periudhës gjashtëmujore.
Prindërve u pëlqen të imagjinojnë se si do të duket e tyre fëmijë i palindur. A do të trashëgojë ai sytë e mamit apo hundën e babait? A ka disa tipare që marrim nga secili prind?
Gjenetika është një gjë interesante dhe shumë komplekse. Një fëmijë merr 23 kromozome nga nëna e tij dhe 23 nga babai i tij dhe ka shumë opsione se si do të kombinohen dhe cili do të jetë rezultati përfundimtar. Edhe pse ndikimi gjenetik në përgjithësi, njëlloj nga ana e të dy prindërve, shumë shkencëtarë arrijnë në përfundimin se babai ndonjëherë ka një ndikim më të madh se nëna.
1. Ngjyra e syve
Ngjyrat e errëta të syve si kafeja dhe e zeza janë dominuese, ndërsa ngjyra e hapur një sy, për shembull blu, është recesiv. Në mënyrë tipike, një fëmijë trashëgon ngjyrën mbizotëruese të syve të prindërve të tij. Kështu, për shembull, nëse babi Sytë kafe, dhe nëna ka sy blu, atëherë fëmija ka shumë të ngjarë të jetë me sy kafe.
Por kjo nuk ndodh gjithmonë. Nëse babai ka një ngjyrë recesive të syve, si blu ose jeshile, fëmija ka më shumë gjasa të trashëgojë ngjyrën e syve të babait.
2. Gropëzat
Nuk ka asgjë më të lezetshme se gropëzat, dhe nëse babai juaj kishte gropëza, shanset janë që fëmija juaj të lindë me të njëjtat gropëza të lezetshme.
Gropat janë një tipar dominues dhe pamja e tyre lidhet me vendndodhjen e muskujve në fytyrë.
3. Modeli i gjurmëve të gishtërinjve
Secili person ka shenjat e veta unike të gishtërinjve dhe ato nuk përsëriten tek prindërit dhe fëmijët. Megjithatë, ekziston predispozicion gjenetik në lidhje me gjurmët e gishtërinjve.
Gjurmët e gishtërinjve të baballarëve dhe fëmijëve, edhe pse kurrë nuk janë të njëjta, janë shumë të ngjashme. Shikoni duart e një fëmije dhe do të shihni kaçurrela ose harqe të ngjashme në duart e babait.
4. Simetria e fytyrës
Gjenetika luan një rol të madh në tiparet e fytyrës ose raportin e atyre tipareve që do të zhvillojnë fëmijët tuaj.
Fëmijët priren të trashëgojnë simetrinë e fytyrës së babait të tyre dhe nëse, kur shikoni djalin ose vajzën tuaj, shihni qartë babanë e tij, atëherë ka një arsye për këtë.
5. Rritja e fëmijës
Gjatësia e fëmijës ndikohet nga gjenet e të dy prindërve, por babai luan një rol të madh në atë se sa i gjatë apo i shkurtër do të jetë fëmija. Nëse babai është i gjatë, atëherë edhe fëmijët do të jenë të gjatë, ndoshta jo aq të gjatë sa babai, nëse nëna është e shkurtër, por megjithatë.
6. Pesha e foshnjës
Pesha përcaktohet kryesisht nga gjenetika dhe ka një lidhje midis peshës së prindërve, veçanërisht babait, dhe peshës së fëmijëve ndërsa rriten.
Është interesante se pesha e babait mund të ndikojë në peshën e lindjes së foshnjës. Pra, nëse gjenet e babait shprehen gjatë shtatzënisë dhe zhvillimi intrauterin fëmijë, atëherë gjenet e nënës mund të shtypen deri diku.
7. Flokët
Ashtu si me sytë, gjenet dominante dhe recesive kanë një ndikim të madh në ngjyrën e flokëve.
Flokët e errëta janë dominuese, dhe nëse babai juaj ka flokë të errët, atëherë ka shumë të ngjarë që edhe e juaja të jetë e errët.
Për më tepër, gjenet e babait luajnë një rol vendimtar në atë që do të jetë tekstura e flokëve të fëmijës. Nëse babai floke kacurrela, nuk ka gjasa që fëmija të ketë flokë të drejtë.
8. Buzët
Kur bëhet fjalë për formën dhe madhësinë e buzëve, gjenet e babait mund të ndikojnë ndjeshëm në këtë tipar. Buzët e plota janë një tipar dominues, dhe nëse babai buzët e plota, atëherë me shumë mundësi edhe fëmija do të ketë buzë të plota.
9. Problemet dentare
Fatkeqësisht ose për fat të mirë, struktura e dhëmbëve, si dhe problemet që lidhen me to, është një tipar i trashëguar. Nëse babai kishte dhëmbë të dobët, atëherë ndoshta edhe fëmija do të duhet të përballet me probleme.
A e dini se ekziston një gjen përgjegjës për shfaqjen e boshllëqeve midis dhëmbëve? Nëse babai juaj kishte një boshllëk në dhëmbët e tij, mos u çuditni nëse ju trashëgoni një të tillë.
10. Oreksi për rrezik
Nëse babait i pëlqen të marrë rreziqe, atëherë kjo mund të lërë një gjurmë në personalitetin e fëmijëve të ardhshëm. Besohet se personaliteti i një personi është në një farë mase i paracaktuar që nga lindja.
Për shembull, ekziston një gjen që është përgjegjës për kërkimin e risisë dhe e shtyn një person drejt sjelljeve të rrezikshme. Një person i prirur për aventura ka shumë të ngjarë të ketë trashëguar këtë tipar nga babai i tij.
Idetë e para se si molekula e acidit deoksiribonukleik (ADN) siguron transmetimin e informacionit trashëgues dhe transformimin e mëvonshëm të një veze të fekonduar në një personalitet njerëzor, merren, si rregull, nga Homo sapiens moderne në " vitet shkollore e mrekullueshme." Dhe, si rregull, për shumicën prej nesh ky "minimumi teorik" i parë shpesh rezulton të jetë i fundit - sepse me arritjen e pubertetit dhe pjekurisë tjetër të nevojshme për formimin e një familjeje, ne preferojmë të kalojmë menjëherë në "punëtori". të përcjelljes së gjeneve tona tek pasardhësit tanë. Kjo është mjaft logjike nga pikëpamja biologjike - në fund të fundit, ne jetojmë në këtë planet falë zellit me të cilin paraardhësit tanë, të cilët nuk ishin në dijeni të ekzistencës së replikoneve 2, operoneve 3 dhe kodoneve 4, "praktikuan" në sa më sipër. -përmendur transferimin e gjeneve
Por megjithatë... Megjithatë, do të ishte mirë që prindërit e sotëm potencialë të dinin pak më shumë për trashëgiminë - dhe aspak nga " Dashuri e paster ndaj artit”. Koha jonë, e quajtur me të drejtë "agimi i epokës bioteknologjike", nënkupton më shumë nivel të lartë“Kompetenca gjenetike” e prindërve të ardhshëm, në vend të asaj që mbetet në kujtesë dhjetë vjet pas përfundimit të shkollës.
Historia e fundit e konsumimit 5 të shoqërisë njerëzore tregon se mundësitë e bioetikës 6 për të frenuar propozimet tregtare të krijuara nga zhvillimi i bioteknologjive nuk janë të pakufishme - një shembull i kësaj është "bumi i qelizave staminale" famëkeq 7 që ka përfshirë disa vende. Në një mjedis global hipermarketi. aty ku gjenet njerëzore mund të bëhen lehtësisht një mall i nxehtë, nuk duhet të mbështeteni tërësisht tek autoritetet që mbrojnë "të drejtat e konsumatorit" - garantuesi më i besueshëm kundër falimentimit (të çdo lloji) është, natyrisht, kompetenca e vetë konsumatorit.
Festimi i gjeneve. Programi përfshin një ekstravagancë...
Nëse Njeriu është Kurora e Krijimit (edhe pse i vetëshpallur), atëherë gjenomi i tij 8 mund të quhet me siguri... Vetë Krijimi. Sepse është krijimi i vazhdueshëm i jetës që pushtohet nga ky Program madhështor, në gjuhën me katër shkronja të të cilit janë “shkruar” 30.000 “artikuj” gjenesh, të vendosura në 46 “vëllime” kromozomesh. Kjo "enciklopedi" përmban vërtet gjithçka që ju nevojitet për të ndërtuar një organizëm të ri njerëzor dhe për ta mbajtur atë në gjendje jete për shumë dekada. Janë gjenet që përcaktojnë një gamë të madhe karakteristikash individuale të një personi - nga ngjyra e syve dhe fiziku te veshët për muzikën dhe jetëgjatësinë. Gjenomi përmban gjithçka për t'i dhënë një qenie njerëzore inteligjencës - një fenomen, "hollësia" materiale e të cilit është shumë elegante edhe për nivelin molekular në të cilin gjenetistët po përpiqen të studiojnë këtë fenomen.
Gjenet tona i kryejnë të gjitha këto mrekulli të sipërpërmendura si "individualisht" dhe duke bashkëpunuar në të gjitha llojet e kombinimeve dhe ansambleve - ata e bëjnë këtë duke rregulluar prodhimin e mijëra llojeve të proteinave që "dinë se si" të ndërtojnë qelizat, vendosin detyra të qarta për ato, transferojnë informacione, katalizojnë (përshpejtojnë) reaksionet biokimike, "riparojnë" vetë gjenomin - nëse papritur i ndodh një "aksident"... Kushtet kryesore për suksesin e këtij bllokbusteri vërtet magjepsës proteinik (proteinik) të drejtuar dhe prodhuar nga gjenomi, i cili fillon edhe para momentit të ngjizjes së njeriut dhe zgjat deri në frymën e tij të fundit, në përgjithësi, ato janë të thjeshta: çdo gjë duhet bërë në kohë, në vendet e duhura dhe në sasi të mjaftueshme. Shkelja e këtyre kushteve është e mbushur me pasoja të dukshme (shfaqja e keqformimeve të fetusit). Gjëra të tilla... Tani mund të marrësh frymë dhe të vazhdosh.
Jo vetëm bizele...
Unë jam i interesuar për të ashtuquajturën gjenetikë të transmetueshme - një shkencë që studion modelet e transmetimit të informacionit trashëgues nga paraardhësit tek pasardhësit. Edhe pse bizele
meriton plotësisht të bëhet emblema e degës së lartpërmendur të gjenetikës - meriton “me dorë e lehtë“I madhi Gregor Mendel, gjenetisti i parë i transmetueshëm në historinë njerëzore, i cili studioi ligjet e trashëgimisë falë kësaj bime të thjeshtë. Llojet e trashëgimisë së personazheve të zbuluara nga këta shkencëtarë ende quhen me respekt Mendelian (ose Mendelian). Dhe e njëjta ngjashmëri midis prindërve dhe fëmijëve, modeli i së cilës u vu në pikëpyetje disi patetikisht në paragrafin e mëparshëm, sigurohet kryesisht pikërisht nga trashëgimia Mendeliane (ose shumë e ngjashme me të).
Midis mijëra karakteristikave të një individi njerëzor (të ashtuquajturat tipare fenotipike), ka jo pak që janë të koduara nga një gjen i vetëm ose grup gjenesh që janë "të lidhur" ngushtë me njëri-tjetrin. Ose një grup gjenesh, ndër të cilët ekziston një "udhëheqës" i qartë - d.m.th. një gjen "kontributi" i të cilit në formimin e një tipari është shumë më i madh se kontributi i "kolegëve" të tij në ansamblin e gjeneve. Në raste të tilla, llojet e trashëgimisë "të vjetra të mira" janë mjaft të rëndësishme - të tilla si autosomale dominante dhe autosomale recesive 9.
Sipas një skeme të ngjashme, ngjyra e syve trashëgohet, për shembull - nëse një fëmijë merr nga të paktën njëri prej prindërve një kombinim gjenesh që kodon ngjyrën kafe mbizotëruese (d.m.th. "të fortë") të irisit, atëherë sytë e tij me siguri do të jenë kafe. . Në mënyrë që një fëmijë të jetë me sy blu, ai duhet të marrë nga të dy prindërit një "gjen" të dobët (recesiv) për ngjyrën blu të irisit. Dhe edhe nëse të dy prindërit e tij janë me sy kafe, kjo nuk e "anulon" vlefshmërinë e shpërndarjes Mendeliane të tiparit. E tëra çfarë ju duhet të bëni është të bëni një shëtitje të shkurtër përreth pema e familjes foshnja - dhe paraardhësit e parë të drejtpërdrejtë me sy blu që hasën tek ai. Linjat atërore dhe amtare të fëmijës do të jenë njerëzit, gjeni i ngjyrës së irisit të të cilëve është trashëguar.
Në mënyrë të ngjashme, të ashtuquajturat “grupet e gjakut”, tiparet individuale të fytyrës, ngjyra e flokëve, aftësia për të dalluar disa ngjyra dhe nuanca, prirja për të ngrënë ushqime të ëmbla dhe reagimet e panikut, aftësia për të shkruar fjalë në imazhin e tyre në pasqyrë... Dhe, për fat të keq, ato kalojnë. nga paraardhësit tek pasardhësit e disa mijëra sëmundjeve trashëgimore me ashpërsi të ndryshme. Kryqëzimi dhe mutagjeneza me një trashëgimi të tillë nuk janë veçanërisht efektive - probabiliteti i shfaqjes ose mos manifestimit të tipareve në këto raste ndikohet ndjeshëm vetëm nga rastësia (ose mospërputhja, përkatësisht) e prindërve në gjenet e lartpërmendura.
Por në procesin e trashëgimisë së tipareve poligjenike (d.m.th., të koduara nga shumë gjene në të njëjtën kohë), ndryshueshmëria e kombinuar "shpaloset", siç thonë ata, "plotësisht". Këtu, kryqëzimi dhe haploidizimi nuk kursejnë as kombinimet e favorshme të gjeneve dhe as ato "të dëmshme" - me të njëjtin zell ata "ngjallin" një ansambël të ndërlikuar gjenesh të aftë për ta bërë pronarin e tij një laureat të çmimit Nobel dhe një "konfederatë" gjenesh gati për të "vendosur". ” në rastin e parë pronar në krevat burgu. Qoftë për gëzimin apo hidhërimin e prindërve - por pjesa më e madhe e prirjeve, aftësive dhe talenteve i përkasin posaçërisht kategorisë së tipareve të koduara poligjenikisht - dhe kjo do të thotë që pas lindjes së një fëmije, nënat dhe baballarët duhet të jenë të gatshëm filozofikisht (me lehtësim ose keqardhje e lehtë) thoni: "Si erdhi, ashtu shkoi..."
Tani le të flasim më në detaje se cilat janë gjenet dhe cili është procesi i formimit të tyre.
Reletë e gjeneve...
Asnjë nga njerëzit e gjallë nuk i "krijoi" gjenet e tyre me duart e veta - ne të gjithë i morëm ato nga prindërit tanë. Ato, respektivisht, nga të tyret, e kështu me radhë... Reflektimet se nga erdhën gjenet e para ose do të çojnë në mënyrë të pashmangshme në përfundimin se "në fillim ishte Fjala", ose do të "ndeshen" në një ngërç diskutimi si " vezën dhe pulën”. Por është e qartë se nga erdhën gjenomet e mëvonshme - instinkti i "prodhimit" fillimisht u "shtypë" në vargun e ADN-së që ruan informacione rreth specieve Homosapiens. Çdo bartës i këtij informacioni (me kusht që të mos jetë i dëmtuar) gjenetikisht është "i dënuar" të bëhet lidhja tjetër në garën e pafundme (shpresojmë) të riprodhimit.
Një analog i stafetës stafetë te njerëzit janë të ashtuquajturat gjenome haploide të 10 gameteve - gjysma e grupeve të gjeneve që përmbahen në qelizat germinale. Në mënyrë që gara stafetë e lartpërmendur të njihet se ka ndodhur, është i nevojshëm një takim i gjenomit haploid të një burri dhe një gruaje - dhe ekskluzivisht "në territorin" e vezës. "Bifurkimi" i detyrueshëm i gjenomit njerëzor në gjysmën e nënës dhe të babait siguron njerëzimin riprodhues nga mundësia e "hyrjes dy herë në të njëjtin ujë" - d.m.th. mbi probabilitetin e lindjes së njerëzve gjenetikisht absolutisht identikë...
Një nxjerrje tjetër - dhe tani disa fjalë për një tjetër "mashtrim" të gjenomit tonë.
... Dhegjenetikeshorti
Fakti është se edhe gjysmë-gjenomat e destinuara për t'u transmetuar tek pasardhësit sigurisht që ndryshojnë nga njëri-tjetri në të gjitha vezët dhe spermatozoidet e prindërve. Arsyeja për këtë është ndryshueshmëria e koduar nga vetë gjenomi - gjatë maturimit të qelizave germinale tek burrat dhe gratë, gjene speciale sigurojnë rreptësisht që seksionet e kromozomeve të "përzihen" plotësisht. Gjenetikët e quajnë këtë proces termin tingëllues "kalim". Në vetëm disa breza, ky "krupier" i palodhur është i aftë të "përziejë" "kuvertën" e gjeneve në gametet e anëtarëve të një familjeje dikur "frytdhënëse" gjenish dhe talentesh në një "të paplotë".
qëndrueshmëri” në përsëritjen e këtyre gjenive dhe talenteve të njëjta. Detyra e kalimit është e njëjtë me atë të haploidizimit të gjenomit të përmendur më sipër - është një pengesë për përhapjen e kombinimeve të ngjashme të gjeneve dhe sigurimin e diversitetit gjenetik të pafund të njerëzimit.
Një lloj tjetër ndryshueshmërie trashëgimore - mutacioni - është derdhja e ujit në "mullirin" gjithnjë e më të ngushtë të veçantisë gjenetike. Thelbi i saj është se nën ndikimin e faktorëve të ndryshëm mjedisorë dhe gjatë funksionimit të vetë gjenomit, struktura primare e gjeneve ndryshon - "shkronjat" - nukleotidet 11 - humbasin, shkëmbehen, dyfishohen... Si rezultat i kësaj, struktura e proteinave të koduara nga gjenet gjithashtu ndryshon - dhe kjo nënkupton shenjat e trupit të njeriut, për manifestimin e të cilave janë përgjegjëse të njëjtat proteina. Mutagjeneza" sjell "shqetësimin" evolucionar në lidhje me veçantinë gjenetike të individit njerëzor në përsosmëri - madje edhe binjakët identikë monozigotikë (në thelb duke qenë klone natyralë) ende ndryshojnë nga njëri-tjetri gjenetikisht. Për shkak të mutacioneve të vetme që ndodhën në gjenet e vetme në momentin fazat e hershme zhvillimi intrauterin...
Procesi i formimit të një kombinimi të gjeneve prindërore, të cilat duhet të përbëjnë bazën e jetës së fëmijës së tyre, të kujton shumë tërheqjen e një lloj llotarie me shumë faza - një llotari në të cilën kombinimi fitues i topave me
masat jo vetëm që përzihen menjëherë në dy mikserë rrotullues jashtëzakonisht të ndërlikuar, por edhe në një mënyrë të pakuptueshme, numrat e aplikuar më parë "fshihen" vazhdimisht në topa dhe mbi to "vizatohen" numra të rinj. Se si sigurohet përgjithësisht ngjashmëria e jashtme dhe e brendshme e prindërve dhe fëmijëve në këto kushte është, siç thonë ata, “një pyetje tjetër”...
Disa fjalë në përfundim
Gjenet që na dhanë jetë kaluan nëpër qindra breza të paraardhësve tanë – për të vazhduar rrugën e tyre në qindra breza të pasardhësve tanë. Për mijëra vjet, gjenomi njerëzor ka punuar në qelizat njerëzore, duke u përpjekur me të gjitha mjetet në dispozicion për ta bërë çdo person unik - jo për arsye estetike, natyrisht. Por vetëm që seleksionimi natyror, i cili nuk njeh butësi, nuk mund t'i japë një "fund të majme" "karrierës biologjike" të specieve Homosapiens. Për mijëra vjet, gjenet vendosën pothuajse të vetme për fatin e njerëzimit - dhe sot ne kemi mundësitë e para reale për të marrë përsipër këtë përgjegjësi kolosale. Nëse vendosim të korrigjojmë grupin e gjeneve njerëzore duke përdorur metoda të inxhinierisë gjenetike, nëse e zëvendësojmë përzgjedhjen natyrore me përzgjedhjen artificiale para lindjes të gjenotipeve tona të preferuara, ose nëse i braktisim të dyja - ky do të jetë vendimi ynë dhe i vetëm. Nëse kjo do të jetë e saktë - koha do të tregojë.
1 Një gjen është një seksion i ADN-së në të cilin sekuenca e nukleotideve përcakton sekuencën e aminoacideve në zinxhirin polipeptid.
2 Replikon është një seksion i ADN-së që i nënshtrohet procesit të replikimit (procesi i vetë-riprodhimit të molekulave të acidit nukleik, i shoqëruar nga trashëgimia nga qeliza në qelizë e kopjeve të sakta të informacionit gjenetik në një moment të caktuar kohor).
3 Operoni është një seksion i materialit gjenetik i përbërë nga 1, 2 ose më shumë gjene strukturorë të lidhur që kodojnë proteinat (enzimat) që kryejnë faza të njëpasnjëshme të biosintezës së një substance.
4 Kodi gjenetik është një sistem për regjistrimin e informacionit trashëgues në formën e një sekuence të nukleotideve në molekulat e acidit nukleik. Njësia e kodit gjenetik është një kodon, ose trefish (trinukleotid). Kodi gjenetik përcakton rendin në të cilin aminoacidet përfshihen në zinxhirin polipeptid të sintetizuar.
5 Konsumatorizimi është procesi i shndërrimit të aspekteve të ndryshme të jetës njerëzore dhe shoqërisë në një objekt blerjeje dhe shitjeje.
6 Bioetika është një tërësi parimesh dhe normash që veprojnë mbi bazën e vlerave shpirtërore tradicionale në fushën e shëndetit dhe kujdesit shëndetësor dhe që rregullojnë në këtë fushë marrëdhëniet e shtetit me shoqërinë, familjen dhe individin, si dhe marrëdhëniet ndërmjet punonjësi mjekësor dhe pacienti në lidhje me ndërhyrjen mjekësore.
7 Bumi i qelizave staminale - zhvillimi teknologjive moderne trajtimin e sëmundjeve të rënda, duke përfshirë tumoret malinje, duke përdorur një transplant të qelizave staminale të veçanta, burimi i të cilave mund të jetë gjaku i kordonit kërthizor, palca e eshtrave të trajtuara posaçërisht dhe qelizat embrionale.
8 Gjenomi - një grup gjenesh që përmbahen në grupin haploid (të vetëm) të kromozomeve të një organizmi të caktuar.
9 Tiparet mbizotëruese gjithmonë mbizotërojnë dhe shtypin ato recesive. Tiparet recesive shfaqen vetëm kur një tipar recesiv nga nëna dhe babai gjendet në të njëjtin grup kromozomesh.
10 Kompleti haploid përmban një grup të vetëm kromozomesh - tek njerëzit është 23 kromozome, grupi diploid përmban një grup të dyfishtë kromozomesh - tek njerëzit është 46 kromozome.
11 Nukleotidi është një substancë e përbërë nga një bazë azotike, sheqer dhe një mbetje e acidit fosforik.
12 Mutagjeneza (nga "mutacioni" dhe "...gjeneza") është procesi i shfaqjes së ndryshimeve trashëgimore në trup - mutacione. Baza e mutagjenezës janë ndryshimet në molekulat e acidit nukleik që ruajnë dhe transmetojnë informacionin trashëgues. Metodat e mutagjenezës artificiale përdoren për të krijuar varietete me rendiment të lartë të kulturave bujqësore dhe shtameve shumë produktive të mikroorganizmave.