Kasutatakse kliinilises praktikas.
Alfa fetoproteiin (AFP)
See on Quercover on kvantitatiivne, see tähendab, et see on normaalne väikese kontsentratsiooniga, mis esineb lapse veres ja täiskasvanud isikule igasugust soost, kuid selle tase suureneb järsult neoplasmetes, samuti naistel raseduse ajal. Seetõttu kasutatakse AFP taseme määramist laboratoorse diagnostika Tuvastada onkoloogilised haigused Mõlema soo esindajad, samuti rasedad naised, et määrata kindlaks kõrvalekalded loote arendamisel.
AFP taset vere suureneb pahaloomuliste munandite kasvajatega meestel, munasarjad naistel ja maksa mõlema soo esindajate seas. Samuti tõstetakse AFP kontsentratsioon maksas metastaaside ajal. Vastavalt aFRi määratluse tähised on järgmised riigid: \\ t
- Primaarse maksa või metastaaside kahtlus maksas (eristada metastaaside esmase maksavähi metastaaside eristamiseks, on soovitatav määrata rec rec veres üheaegselt AFP-ga);
- Kahtlus pahaloomuliste neoplasme meeste munandite või munasarjade naiste (on soovitatav suurendada täpsust kompleksi AFP määrata hCG tase);
- Munandite munandite või munasarjade või munasarjade hepatotsellulaarse kartsinoomi juhtimise tõhususe jälgimine (EFP ja HCG taseme samaaegne määratlus viiakse läbi);
- Jälgimine inimeste seisundi kannatuste et varajane tuvastamine maksavähi;
- Jälgida inimeste seisundi kõrge riskiga Areng suguelundite kasvajate (juuresolekul Cryptorchism, healoomulised kasvajad või munasarjade tsüstid jne) eesmärgil nende varajase avastamise.
1. Meeslapsed:
- 1 - 30 elupäeva - alla 16 400 ng / ml;
- 1 kuu - 1 aasta - vähem kui 28 ng / ml;
- 2 - 3 aastat - alla 7,9 ng / ml;
- 4 - 6 aastat - alla 5,6 ng / ml;
- 7 - 12 aastat - alla 3,7 ng / ml;
- 13 - 18 aastat - alla 3,9 ng / ml.
- 1 - 30 päeva elu - alla 19 000 ng / ml;
- 1 kuu - 1 aasta - vähem kui 77 ng / ml;
- 2 - 3 aastat - vähem kui 11 ng / ml;
- 4 - 6 aastat - alla 4,2 ng / ml;
- 7 - 12 aastat - alla 5,6 ng / ml;
- 13 - 18 aastat vähem kui 4,2 ng / ml.
AFP taseme eespool nimetatud väärtused seerumis on isikule iseloomulikud onkoloogiliste haiguste puudumisel. Kui RFP tase tõuseb rohkem vanuse normSee võib tähendada järgmiste onkoloogiliste haiguste olemasolu:
- Hepatotsellulaarne kartsinoom;
- Metastaasid maksas;
- Germinogeensed munandite kasvajad või munandid;
- Suure soole kasvajad;
- Pankrease kasvajad;
- Kopsukasvajad.
- Maksatsirroos;
- Sapiteede ummistus;
- Alkoholi maksakahjustus;
- Telesaadekide sündroom;
- Pärilik türosineemia.
Kooriongonadotropiin (HCG)
Lisaks AFP-le on HCG kvantitatiivne Oustand, mille tase suureneb pahaloomulistes neoplasmetel märkimisväärselt võrreldes kontsentratsiooniga, mida täheldati onkoloogilise haiguse puudumisel täheldatud kontsentratsiooni. Koorionilise gonadotropiini kõrgendatud tase võib siiski olla ka norm - see on raseduse iseloomulik. Kuid kõigis teistes eluperioodidel nii meestel kui naistel on selle aine kontsentratsioon endiselt madal ja selle suurenemine näitab kasvaja kasvu fookuse olemasolu.
HCG tase suureneb munasarjade ja munandite kartsinoomidega, koorionnenomi, mullide triivi ja kangelaste kartsinoomidega. Seetõttu praktilise meditsiinis, määrates kontsentratsioon HCG veres see toimub järgmistes riikides:
- Mullide triivi kahtlus rasedas naine;
- Neoplasmid ultraheli käigus tuvastatud väikeses vaagnates (HCG tase määratakse kindlaks pahaloomulise kasvaja erandid);
- Pikaajalise lakkamatu esinemine pärast aborti või verejooksu tekkimist (HCG tase määratakse koorionkartsinoomi tuvastamiseks või kõrvaldamiseks);
- Neof-mehi munanditel (HCG tase on kindlaks määratud idanevate kasvajate tuvastamiseks või kõrvaldamiseks).
1. Mehed: Vähem kui 2 mina / ml igas vanuses.
2. Naised:
- Reproduktiivse vanusega naised (enne algust) - vähem kui 1 ME / ml;
- Postmenopausis ei saa naisi - kuni 7,0 mm / ml.
- Mull triiv või mulli triivi kordumine;
- Chorioncarcinoma või selle retsidiiv;
- Seminanna;
- Munasarja stetoom;
- Kasvajad organid seedetrakt;
- Kopsukasvajad;
- Kasvajad;
- Emaka kasvajad.
- Rasedus;
- Vähem kui nädal tagasi katkestati rasedus (raseduse katkemine, abort jne);
- Ravimite vastuvõtmine HCG.
Beta-2 mikroglobuliini
Beeta-2 mikroglobuliini tase tõuseb B-raku lümfoomi, mitte-hüdrodiaksu lümfoomi ja mitme müeloomi juures ning seetõttu kasutatakse selle kontsentratsiooni määratlust, et ennustada haiguse kulgemist isomatoloogias. Vastavalt praktilises meditsiinis tehakse beeta-2 mikrobuliini taseme määramine järgmistel juhtudel:
- Müeloomi ravis toimuva voolu ja hindamise prognoosimine ja hindamine, lümfoomi, mitte-Hodgkinsky lümfoomi, kroonilise lümfolecosis;
- Prognoosimine kursuse ja hindamise tõhususe ravi ajal vähki mao ja sooled (kombinatsioonis teiste oparacresse);
- HIV / AIDSi all kannatavatel patsientidel ravi seisundi ja tõhususe hindamine või elundite siirdamise all kannatavatel patsientidel.
Beeta-2 mikroglobuliini suurenemist täheldatakse järgmistes onkoloogilistes ja neonocheoloogilistes haigustes: - Mitu müeloomi;
- B-raku lümfoom;
- Valdenstremi tõbi;
- Mitte-Hodgkini lümfoom;
- Hodgkini tõbi;
- HIV / AIDS-il on isik;
- Süsteemi autoimmuunhaigused (shegreen sündroom, reumatoid, süsteemne punane lupus);
- Hepatiit;
- Maksatsirroos;
Antigeen Flat-Bell Carcinoma (SCC)
See on erinevate lokaliseeritud lamedalt virnastatud vähi overomarker. Selle Oniarckeri tase on otsustanud hinnata ravi tõhusust ja lamedas virnastatud emakakaelavähi, nasofararia, kõrva ja kopsude tuvastamist. Onkoloogiliste haiguste puudumisel võib korter-rakukartsinoomi antigeeni kontsentratsiooni suurendada ka neerupuudulikkusega, bronhide või maksapatoloogia ja sapiteede trakti.
Sellest tulenevalt on tasapinna kartsinoomi antigeeni taseme määratlus praktilises meditsiinis teostatud emakakaelavähi, kopsude, söögitoru, pea- ja kaela piirkondade raviks, samuti urogenitaalisüsteemi organites. nende kordumised ja metastaasid.
Normaalne (ei ole suurenenud) Igasuguse vanuse ja soo inimeste inimestele peetakse veres lennukit kartsinoomi antigeeni kontsentratsiooni vähem kui 1,5 ng / ml. Monduri tase normi kohal on iseloomulik järgmistele onkoloogilistele patoloogiatele:
- Emakakaelavähk;
- Kopsuvähk;
- Pea ja kaelavähk;
- Söögitoru kartsinoom;
- Endomeetriumivähk;
- Munasarjavähk;
- Vilva vähk;
- Vähk Vagina.
- Põletikulised maksahaigused ja sapiteede trakt;
- Neerupuudulikkus;
Neurospecific Enoolase (NSE, NSC)
See aine moodustub neuroendokriinse päritolu rakkudes ja seetõttu võib selle kontsentratsioon suureneda erinevates haigustes närvisüsteem, kaasa arvatud kasvajad, traumaatilised ja isheemilised ajukahjustus jne
Eriti, kõrge tase NSE on iseloomulik kopsu ja bronhiaalne vähk, neuroblastoom ja leukeemia. NSA kontsentratsiooni mõõdukas suurenemine on kopsude ühendamata haigustele iseloomulikud. Seetõttu kasutatakse selle Ouncomarckeri taseme määramist kopsukartsinoomiteraapia tõhususe hindamiseks kõige sagedamini.
Praegu nSS-i taseme määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Eristada väikese rakkude ja mitte-rakulise kopsuvähi;
- Voolu prognoosimiseks kontrollige ravi tõhusust ja vähese raku kopsuvähi retsidiivi või metastaaside varajast avastamist;
- Kui kahtlustatakse kartsinoomi, feokromotsüümide, soole kasvajate ja kõhunäärmete olemasolu;
- Neuroblasti kahtlus lastel;
- Täiendava diagnostilise markerina seminiini (kombinatsioonis HCG-ga).
Suurenenud NSE taset täheldatakse järgmistel onkoloogiliste haiguste korral:
- Neuroblastoom;
- Retinoblastoom;
- Väike lille kopsuvähk;
- Medullar vähk kilpnääre;
- Feokromotsütoom;
- Glükagoon;
- Semmin.
- Neeru- või maksapuudulikkus;
- kopsud;
- Kroonilised haigused valguse neucholar milline;
- Hemolüütiline haigus;
- Traumaatilise või isheemilise päritolu närvisüsteemi kahjustamine (näiteks cranopy ja aju vigastused, aju ringlushäired jne);
- Larevoye (dementsus).
ONOMARKER CYFRA CA 21-1 (Cytokerina fragment 19)
See on erinevate lokaliseeritud lamedate virnastatud vähi marker - kerge, põie, emakakaela. Cyfra ca 21-1 kontsentratsiooni kontsentratsiooni määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Suurepäraste pahaloomuliste kasvajate jaoks teistelt kopsude mahuliste moodustumiste hulgast;
- Kontrollida ravi tõhusust ja identifitseerida kopsuvähi kordumise;
- Vähivoolu kontrollimiseks põie.
Normaalne (ei ole suurenenud) Cyfra ca 21-1 kontsentratsioon igas vanuses ja sugu inimestel veres ei ole üle 3,3 ng / ml. Selle ouncomarckeri kõrgendatud tase täheldatakse järgmiste haiguste all:
1. Pahaloomulised kasvajad:
- Kopsude väikerakkude kartsinoom;
- Kopsud korter kartsinoomi;
- Põis lihaseline invasiivne kartsinoom.
- Kroonilised kopsuhaigused (KOK, tuberkuloos jne);
- Neerupuudulikkus;
- Maksahaigused (hepatiit, tsirroos jne);
- Suitsetamine.
Oocroser HE4.
See on munasarjavähi ja endomeetriumi spetsiifiline marker. Ne4-l on suurem tundlikkus munasarjavähi kohta võrreldes CA 125-ga, eriti varases staadiumis. Lisaks ei suurene mitte-4 kontsentratsioon põletikulisega günekoloogilised haigused, samuti naissoost seksuaalse sfääri healoomulised kasvajad, mille tulemusena on see Oustandorardaja täpselt spetsiifiline munasarjade ja endomeetriumi vähi jaoks. Selliste omaduste tõttu ei ole NON4 munasarjavähi oluline ja täpne marker, mis võimaldab teil kasvajat paljastada varases staadiumis 90% juhtudest.
Mitte4-kontsentratsiooni määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Suurepärase vähi jaoks neookoloogiliste looduste neoplasme, lokaliseeritud väike vaagna;
- Munasarjavähi esmase diagnostika varajane sõeluuring (määratlus Ne4 toodetakse tavalise või kõrgema tasemega ca 125 taseme taustal);
- Munasarjade ravi epiteeli vähi tõhususe jälgimine;
- Munasarjavähi korduste ja metastaaside varajane avastamine;
- Rinnavähi identifitseerimine;
- Endomeetriumi vähi tuvastamine.
- Alla 40-aastased naised - vähem kui 60,5 pmol / l;
- Naised 40 - 49-aastased - vähem kui 76,2 pmol / l;
- Naised 50-59-aastased - vähem kui 74,3 pmol / l;
- 60-69-aastased naised - vähem kui 82,9 pmol / l;
- Üle 70-aastased naised - vähem kui 104 pmol / l.
Arvestades NE4 suurt spetsiifilisust ja tundlikkust, näitab selle markeri suurenenud kontsentratsioon veres peaaegu 100% juhtudest munasarjade või endometrioosi vähi kättesaadavus naises. Seega, kui mitte-4 kontsentratsioon suureneb, peaks see onkoloogilise haiguse ravi alustama võimalikult kiiresti.
S-100 valk
See on Olakaarter on spetsiifiline melanoomi jaoks. Ning lisaks suureneb S-100 valgu tase veres mõne päritoluga aju struktuuride kahjustustega. Vastavalt s-100 valgu kontsentratsiooni määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Ravi tõhususe kontroll, kordumiste ja melanoomi metastaaside identifitseerimine;
- Ajukudede kahjustuse sügavuse täpsus taustal erinevad haigused CNS.
Selle valgu taseme tõus täheldatakse järgmiste haiguste all:
1. Onkoloogiline patoloogia:
- Pahaloomuline naha melanoom.
- Mis tahes päritolu ajude kudede kahjustamine (traumaatiline, isheemiline, pärast verejooksu, lööki jne);
- Ainete põletikulised haigused;
- Intensiivne füüsiline pingutus.
OnOracker SA 72-4
OtsOrakeri ca 72-4 nimetatakse ka maoksokaariks, sest see on just kõige spetsiifilisem ja tundlikkus selle organi pahaloomuliste kasvajate suhtes. Üldiselt on MONACKER CA 72-4 iseloomulik mao, suurete soolte, kopsude, munasarjade, endomeetriumi, kõhunäärme ja piimanäärmete vähile.
Oncarcerceri ca 72-4 kontsentratsiooni määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Munasarjavähi varajase esmase avastamise jaoks (kombinatsioonis SA 125 markeriga) ja maovähk (kombinatsioonis REC ja CA markeritega 19-9);
- Maovähi ravi tõhususe kontroll (kombinatsioonis REC ja CA markeritega 19-9), munasarjad (kombinatsioonis SA 125 markeriga) ja paksu ja pärasoolevähi.
OnCarcerCER CA 72-4 suurenenud kontsentratsioon tuvastatakse järgmistel kasvajatel ja neonocheoloogilistel haigustel:
1. Onkoloogiline patoloogia:
- Maovähk;
- Munasarjavähk;
- Vähk paks ja pärasoole;
- Kopsuvähk;
- Rinnavähk;
- Kõhunäärmevähk.
- Endometrioide kasvajad;
- Maksatsirroos;
- Seedetrakti organite healoomulised kasvajad;
- Kopsuhaigused;
- Munasarjade haigused;
- Reumaatilised haigused (südameefektid, liigesed jne);
- Rinnahaigused.
ONOMARKER SA 242.
OtsOrakeri ca 242 nimetatakse ka onKomarcerccc-le, kuna see on spetsiifiline seedetrakti pahaloomuliste kasvajate suhtes. Selle markeri taseme suurendamine tuvastatakse pankrease vähi, mao, paksu ja pärasoolega. Pahaloomuliste kasvajate maksimaalse täpsuse tuvastamiseks seedetrakti OtsOraker Ca 242 Soovitatav on kombineerida SA19-9 markerite (pankrease vähi ja käärsoole) ja ca 50 (käärsoolevähi puhul).
OnCarcerceri ca 242 kontsentratsiooni määramine praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Pankrease vähi kahtluse korral määratakse mao, paks või pärasoole (CA 242 määratakse kombinatsioonis ca 19-9 ja ca 50);
- Hinnata kõhunäärme vähi, mao, paksu ja pärasoole ravi tõhusust;
- Pankrease vähi korduste ja metastaaside prognoosi ja varajase avastamise prognoosi ja varajase avastamise kohta, mao, käärsoole ja pärasoole.
Suurenemine ca 242 täheldatakse järgmistes onkoloogiliste ja neoonqualistic patoloogiate:
1. Onkoloogiline patoloogia:
- Pankrease kasvaja;
- Maovähk;
- Vähk paks või pärasoole.
- Pärasoole, mao, maksa, kõhunääre ja sapiteede haigused.
OnOraker SA 15-3.
OtsOrakeri ca 15-3 nimetatakse ka rindade markeriks, kuna sellel on suurim spetsiifilisus selle konkreetse keha vähile. Kahjuks CA 15-3 ei ole spetsiifiline mitte ainult rinnavähi puhul, seega ei soovitata selle määratlust asümptomaatiliste pahaloomuliste rindade kasvajate varajase avastamise korral naistel. Aga selleks põhjalik hinnang Rinnavähi ravi efektiivsus Ca 15-3 on hästi sobiv, eriti koos teiste incoperesse (REC).
CA 15-3 määratlus praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Rinnakartsinoomiteraapia tõhususe hindamine;
- Relapside ja metastaaside varajane avastamine pärast rinnakartsinoomi ravimist;
- Eristada rinnavähi ja mastopaatia.
SA 15-3 suurenemine tuvastatakse järgmistel onkoloogilistel ja neoonqualiste patoloogiatel:
1. Onkoloogilised haigused:
- Rinnakartsinoom;
- Kartsinoomi bronhide;
- Maovähk;
- Maksavähk;
- Kõhunäärmevähk;
- Munasarjavähk (ainult hilisemates etappides);
- Endomeetriumi vähk (ainult hilisemates etappides);
- Emakavähk (ainult hilisemates etappides).
- Piimanäärmete healoomulised haigused (mastikopaatia jne);
- Maksatsirroos;
- Äge või krooniline hepatiit;
- Pankrease, kilpnäärme ja muude endokriinsete elundite autoimmuunhaigused;
- Raseduse kolmas trimester.
ONOMARKER SA 50.
Oncourarcer CA 50 nimetatakse ka pankrease Oustaja Olarkeriks, sest see on kõige informatiivne ja konkreetne just selle keha pahaloomuliste kasvajate jaoks. Maksimaalne täpsus Pankrease vähi identifitseerimisel saavutatakse see samaaegselt Monacarkerite kontsentratsioone CA 50 ja CA 19-9.
CA 50 kontsentratsiooni määratlus praktilises meditsiinis viiakse läbi järgmistel juhtudel: \\ t
- Pankrease vähi kahtlus (sealhulgas tavalise taseme taustal ca 19-9);
- Paksu või pärasoolevähi kahtlus;
- Kontroll ravi tõhususe ja eelnevalt tuvastamise metastaaside või kordumise pankrease vähk.
Suurenemine CA 50 täheldatakse järgmistes onkoloogiliste ja neoonqualistiliste patoloogiate puhul:
1. Onkoloogilised haigused:
- Kõhunäärmevähk;
- Sirge või käärsoolevähk;
- Maovähk;
- Munasarjavähk;
- Kopsuvähk;
- Rinnanäärmevähk;
- Eesnäärmevähk;
- Maksavähk.
- Äge pankreatiit;
- Hepatiit;
- Maksatsirroos;
- Mao või kaksteistsõrmiksoole.
OnOracker ca 19-9
OtsOrakerit CA 19-9 nimetatakse ka pankrease ja sapipõie jaoks ObyArCarker. Praktikas on see marker siiski üks kõige tundlikuma ja vähipõhise vähi mitte kõik seedetrakti organitest, vaid ainult kõhunäärmest. See on põhjus, miks ca 19-9 on marker sõeluuringute uuringute kahtlustatava pankrease vähk. Kuid kahjuks jääb taustal umbes 15-20% inimeste taset ca 19-9 normaalseks aktiivne kasv pahaloomuline kasvaja kõhunääre, mis on tingitud nende Lewise antigeeni puudumisest, mille tulemusena ei toodeta ca 19-9 suured hulgad. Seetõttu keerulise ja suure täpsusega varajane diagnoos Pankrease vähki kasutab kahe Ociscorakeri määratluse - CA 19-9 ja CA 50 määratluse järgi , mis võimaldab tuvastada pankrease vähki.
Lisaks pankrease vähktõvele suureneb monomarkeri kontsentratsioon CA 19-9 maovähi, pärasoole, sapiteede ja maksaga.
seetõttu praktilises meditsiinis tehakse Monomarkeri CA 19-9 taseme määratlus järgmistel juhtudel: \\ t
- Pankrease vähi eristamine teiste haigustest selle organi haigustest (kombinatsioonis SA 50 markeriga);
- Ravi tõhususe hindamine, kursuse jälgimine, ägeduste varajane avastamine ja kõhunäärme metastaase varajane avastamine;
- Hindamine tõhususe ravi, jälgides kursuse varajase avastamise korduste ja metastaaside maovähk (kombinatsioonis REA ja CA 72-4 markeriga);
- Vähi otsese või käärsoole kahtlus (kombinatsioonis rea markeriga);
- Munasarjavähi mudasarjade vormide tuvastamiseks kombinatsioonis ca 125 markerite määratlusega, mitte4.
Oscombarcker ca 19-9 kontsentratsiooni suurendamisega märgitakse järgmiste onkoloogiliste ja neonocheoloogiliste patoloogiatega:
1. Onkoloogilised haigused (CA 19-9 tase suureneb oluliselt):
- Kõhunäärmevähk;
- Sapipõie vähk või sapiteed;
- Maksavähk;
- Maovähk;
- Sirge või käärsoolevähk;
- Rinnanäärmevähk;
- Emakavähk;
- Muusika munasarjavähk.
- Hepatiit;
- Maksatsirroos;
- Reumatoidartriit;
- Süsteemi punane lupus;
OnOraker SA 125.
OtsOrakerit CA 125 nimetatakse ka munasarjadeks, kuna selle kontsentratsiooni määratlus on selle konkreetse organi kasvajate identifitseerimiseks suurim väärtus. Üldiselt on see Ounkacker toodetud munasarjade epiteeli, kõhunäärme, sapipõie, kõhu, bronhi ja soote epiteeli tulemusena, mille tulemusena võib selle kontsentratsiooni suurenemine näidata kasvaja kasvu fookuse olemasolu üheski kohta Need organid. Sellest tulenevalt võib selline laia kasvaja spektri, milles Montacle CA 125 tase suureneb, määrab selle väikese spetsiifilisuse ja väikese praktilise tähtsusega. seetõttu praktilises meditsiinis soovitatakse CA 125 taseme määramist läbi viia järgmistel juhtudel: \\ t
- Sõelumiskatsena, et tuvastada rinnavähi naistele postmenopausis ja igas vanuses naistel, kellel on rinnavähi või munasarjavähi all kannatavad vere sugulased;
- Teraapia tõhususe hindamine, mis on eelnevalt identifitseerinud ägeduste ja metastaaside tuvastamine munasarjavähi ajal;
- Pankrease adenokartsinoomi identifitseerimine (kombinatsioonis monomarker ca 19-9);
- Teraapia tõhususe ja endometrioosi korduste avastamise kontroll.
SA 125 suurenemist täheldatakse järgmistes onkoloogilistes ja neoonqualistiliste patoloogiate puhul:
1. Onkoloogilised haigused:
- Munasarjavähi epiteeli vormid;
- Emakavähk;
- Endomeetriumivähk;
- Rinnanäärmevähk;
- Kõhunäärmevähk;
- Maovähk;
- Maksavähk;
- Rektaalne vähk;
- Kopsuvähk.
- Healoomulised kasvajad ja emaka, munasarjade ja falopiliste torude põletikulised haigused;
- Endometrioos;
- Raseduse kolmas trimester;
- Maksahaigused;
- Pankrease haigused;
- Autoimmuunhaigused (reumatoidartriit, sklerodermia, süsteemne punane lupus, Thyroiditelite Hasimoto et al.).
Eesnäärme spetsiifiline antigeen üldine ja vaba (PSA)
Eesnäärmepõhine antigeen on prostaatrakkude poolt toodetud aine, mis ringleb süsteemses verdina kahes vormis - vaba ja nendega seotud plasmavalkudega. Kliinilises praktikas, kogu sisaldus PSA (vaba + seotud valkudega seotud) ja tase tasuta PSA.
Kogu sisaldus PSA on marker tahes patoloogilised protsessid meeste eesnäärme nääre, nagu põletik, vigastused, riigid pärast meditsiinilisi manipulatsioone (näiteks massaaž), pahaloomuline ja healoomulised kasvajad jne. Tase vaba PSA vähendatakse ainult pahaloomuliste eesnäärme kasvajatega, mille tulemusena seda näitajat kombinatsioonis ühise PSA-ga kasutatakse varajase avastamise ja kontrolli eesnäärmevähi ravi tõhususe üle meestel.
Seega kasutatakse PSA üldise taseme määratlust praktilises meditsiinis eesnäärmevähi varajase avastamise korral, samuti ravi efektiivsuse ja korduste või metastaaside tekkimise üle pärast eesnäärmevähi ravi. Vastavalt praktilises meditsiinis näidatakse vaba ja üldise PSA taseme määratlust järgmistel juhtudel:
- Eesnäärmevähi varajane diagnoosimine;
- Eesnäärmevähi metastaaside olemasolu riskianalüüs;
- Eesnäärmevähi ravi tõhususe hindamine;
- Eesnäärmevähi korduste või metastaaside avastamine pärast ravi.
- Alla 40-aastased - alla 1,4 ng / ml;
- 40 - 49 aastat - alla 2 ng / ml;
- 50-59 aastat - alla 3,1 ng / ml;
- 60-69 aastat - alla 4,1 ng / ml;
- Vanemad 70 aastat - vähem kui 4,4 ng / ml.
Vaba PSA sõltumatu diagnostilise väärtuse tase ei ole, kuna on oluline kindlaks määrata eesnäärmevähk selle numbri protsendina kogu PSA-st. Seetõttu on vaba PSA lisaks määratud ainult siis, kui kokku on üle 4 ng / ml igas vanuses inimeses ja seetõttu on olemas rohkem kui 4 ng / ml ja seetõttu on olemas suur tõenäosus Eesnäärmevähk. Sel juhul määrab vaba PSA summa ja arvutab selle suhte kogu PSA-ga protsentides valemiga:
Tasuta PSA / Üldine PSA * 100%
Eesnäärme happeline fosfataas (RAR)
Happeline fosfataas on ensüüm, mis on toodetud enamikus organites, kuid selle aine kõrgeim kontsentratsioon on saadaval eesnäärme näärega. Samuti on happe fosfataasi kõrge sisaldus iseloomulik maksa, põrna, punaste vereliblede, trombotsüüte ja luuüdi. Orgaanide ensüümi osa läheb vere ja ringleb süsteemses verevoolu. Veelgi enam, happe fosfataasi üldkogus veres esindab enamik fraktsiooni eesnäärmest. Seetõttu on happe fosfataas eesnäärme jaoks overomarker.
Praktilises meditsiinis kasutatakse happe fosfataasi kontsentratsiooni Ainult ravi tõhususe kontrollimiseks, kuna eduka kasvaja ravi tõttu väheneb selle tase peaaegu nullini. Eesnäärmevähi varajase diagnoosi puhul ei kehti happefosfataasi taseme määramine, sest selleks on Moncarkeril liiga madal tundlikkus - mitte rohkem kui 40%. Ja see tähendab, et happefosfataasi abil on võimalik tuvastada ainult 40% eesnäärmevähi.
Normaalne (ei ole suurenenud) See on prostaathappe fosfataasi kontsentratsioon alla 3,5 ng / ml.
Suurenenud taseme eesnäärme fosfataasi täheldatakse järgmistes onkoloogiliste ja neonocheoloogiliste patoloogiate puhul:
- Eesnäärmevähk;
- Eesnäärme infarkt;
- Äge või krooniline prostatiit;
- Ajavahemik 3 kuni 4 päeva pärast eesnäärme ärritust kirurgiliste sekkumiste, rektaalsete uuringute, biopsia, massaaži või ultraheli ajal;
- Krooniline hepatiit;
- Maksatsirroos.
Vähk-embrüonaalne antigeen (REA, SEA)
Seda Omarkangerit toodetakse erinevate lokaliseerimise kartsinoomid - see tähendab, et kasvajad pärinevad epiteeli koe mis tahes organi. Sellest tulenevalt saab rea taseme suureneda kartsinoomi juuresolekul peaaegu kõigis orelis. Sellegipoolest kõige spetsiifilisem reaga seoses sirge ja käärsoole, mao, kopsu, maksa, kõhunääre ja rindade kartsinoomi suhtes. Samuti võib rea taseme olla kõrgendatud suitsetajates ja krooniliste all kannatavate inimestega põletikulised haigused kasvajad.
REA madala spetsiifilisuse tõttu ei rakendata kliinilise praktika olarkerit vähi varajase avastamise suhtes, kuid seda kasutatakse ravi ja kordumise kontrolli tõhususe hindamiseks, kuna selle taset kasvaja surma korral väheneb järsult võrreldes väärtused, mis toimusid enne ravi algust.
Lisaks mõnel juhul kasutatakse rea kontsentratsiooni määramist vähi tuvastamiseks, kuid ainult kombinatsioonis teiste ogarcresses (AFP-ga maksavähi identifitseerimiseks CA 125 ja CA 72-4 - munasarjavähiga, CA 19-ga -9 ja CA 72-4 - maovähk, CA 15-3 - rinnavähiga CA 19-9 - sirge või käärsoolega). Sellistes olukordades ei ole REA peamine, vaid täiendav Overcourker, mis võimaldab teil suurendada peamise tundlikkust ja spetsiifilisust.
Vastavalt rEC kontsentratsiooni määratlus kliinilises praktikas on näidatud järgmistel juhtudel: \\ t
- Kontrollida efektiivsust ravi ja identifitseerimiseks soole vähi metastaaside, piimanäärmete, kopsude, maksa, kõhunäärme ja mao;
- Tuvastada soolevähi kahtluse (marker ca 19-9) kahtluse korral, maksa (CA 15-3 markeriga), maksa (AFP markeriga) mao (ca 19- markeriga) 9 ja CA 72-4), kõhunääre (markeritega ca 242, ca 50 ja 19-9) ja kopsud (NSA markerid, AFP, SCC, Cyfra ca 21-1).
- 20 - 69-aastased suitsetamise inimesed - alla 5,5 ng / ml vanuses;
- Mittesuitsetajatele vanuses 20-69 aastat - alla 3,8 ng / ml vanuses
1. Onkoloogilised haigused:
- Sirge ja käärsoolevähk;
- Rinnanäärmevähk;
- Kopsuvähk;
- Kilpnäärmevähk, kõhunääre, maksa, munasarjade ja eesnäärme (rea suurenenud väärtus on diagnostiline tähtsus ainult siis, kui nende kasvajate tasemed ja muud markerid on kõrgendatud).
- Hepatiit;
- Maksatsirroos;
- Pankreatiit;
- Crohni tõbi;
- Peptiline;
- Prostatiit;
- Eesnäärme hüperplaasia;
- Kopsuhaigused;
- Krooniline.
Koepolüpeptiidi antigeen (TPA)
Seda OUROMARKERit toodetakse kartsinoomid - mis tahes organi epiteeli rakkudest pärinevad kasvajad. Kuid kõige spetsiifilisem TPA seoses rinnade, eesnäärme, munasarjade, mao ja soole kartsinoomi suhtes. Vastavalt kliinilises praktikas on TPA taseme määramine näidatud järgmistel juhtudel:
- Kindel kartsinoomi ravimise tõhususe tuvastamine ja kontroll (kombinatsioonis TPA-ga);
- Rinnavähi ravi tõhususe identifitseerimine ja kontroll (kombinatsioonis REC, CA 15-3);
- Kopsuvähi ravi efektiivsuse tuvastamine ja kontroll (kombinatsioonis NSA markerite, AFP, SCC, Cyfra ca 21-1-ga);
- Emakakaelavähi ravi tõhususe avastamine ja kontroll (kombinatsioonis SCC markeritega Cyfra ca 21-1).
TPA taseme suurenemist täheldatakse järgmistes onkoloogilistes haigustes:
- Põie kartsinoom;
- Rinnanäärmevähk;
- Kopsuvähk.
Kasvaja-M2-Piruvatakenase (PC-M2)
See Oustaja on väga spetsiifiline pahaloomuliste kasvajate suhtes, kuid tal ei ole mahepõllumajanduslikku spetsiifilisust. See tähendab, et selle markeri välimus veres ühemõtteliselt näitab kasvaja kasvu fookuse olemasolu kehas, kuid kahjuks ei anna esindust, mis keha on üllatunud.
PC-M2 kontsentratsiooni määratlus kliinilises praktikas on näidatud järgmistel juhtudel: \\ t
- Et selgitada kasvaja olemasolu kombinatsioonis teiste organoprecific onomarinate (näiteks kui mõni muu Ocorakeri suureneb, kuid see ei ole selge, see on tagajärg kasvaja või neonocheoloogilise haiguse esinemise tagajärg. Sel juhul Määratlus PC-M2 aitab eristada, kas teise Ocorakeri kontsentratsioon põhjustab kasvaja või neonaktiline haigus. Lõppude lõpuks, kui PK-M2 tase suureneb, näitab see selgelt kasvaja olemasolu ja see tähendab, On vaja uurida ametiasutusi, mille suhtes on täpsustatud teine \u200b\u200bkõrge kontsentratsiooniga overcraker);
- Ravi tõhususe hindamine;
- Kontrollida metastaaside või kasvaja retsidiivi välimuse üle.
Suurenenud PK-M2 tase veres tuvastatakse järgmistel kasvajatel:
- Seedetrakti vähiorganid (mao, sooled, söögitoru, kõhunääre, maksa);
- Rinnanäärmevähk;
- Neeruvähk;
- Kopsuvähk.
Chromograin A.
See on neuroendokriinsete kasvajate tundlik ja spetsiifiline marker. seetõttu kliinilistes tavades näidatakse kromograafi A määramine järgmistel juhtudel: \\ t
- Neuroendokriinsete kasvajate (insuliini, gastribade, vipomade, glükagooni, somatostatiinoomide jne) identifitseerimine ja nende ravi tõhususe kontroll;
- Hinnata efektiivsust hormoonravi eesnäärmevähk.
Suurendage Olakanderi kontsentratsiooni Seda täheldatakse ainult neuroendokriinsete kasvajatega.
Monacarkerite kombinatsioonid erinevate elundite vähi diagnoosimiseks
Kaaluge erinevate opechackerite ratsionaalseid kombinatsioone, mille kontsentratsioonid on soovitatav kindlaks määrata erinevate elundite ja süsteemide pahaloomuliste kasvajate kõige täpsema ja varajase avastamise jaoks. Sellisel juhul anname iga lokaliseerimise vähktõve peamistele ja täiendavatele incoveresse. Et hinnata tulemusi, on vaja teada, et peamine Overcourarker on suurim spetsiifilisus ja tundlikkus kasvajatele mis tahes organite ja täiendava suurendab informatiivsust peamine asi, kuid see ei ole sõltumatut väärtust ilma selleta.
Sellest tulenevalt tähendab kõrgendatud tase ja peamine ja täiendavad Obciackers täheldatud elundi vähi väga suur tõenäosus. Näiteks määrati rinnavähi avastamise eesmärgil CA 15-3 (peamine) ja RAA CA 72-4 (valikuline) ja kõigi tase välja tuli suureneda. See tähendab, et rinnavähi esinemise tõenäosus on üle 90%. Diagnoosi täiendamiseks on vaja uurida rindkere meetodeid.
Peamiste ja tavapäraste täiendavate markerite kõrge tase tähendab, et vähi suure tõenäosusega on suur tõenäosus, kuid mitte tingimata küsitletud asutuses, kuna kasvaja võib kasvada teistes kudedes, mille jaoks on Omarkjari spetsiifilisus. Näiteks, kui rinnavähi markerid määravad markerid rinnale, peamine ca 15-3 oli kõrgendatud ja rea \u200b\u200bja ca 72-4 on normaalne, see võib viidata suure tõenäosuse juuresolekul kasvaja, kuid mitte Rind, kuid näiteks maos, kuna CA 15-3 võib suurendada ka maovähi. Sellises olukorras võib nende organite täiendav kontroll kahtlustada kasvaja kasvu keskmes.
Kui peamise incopeckeri normaalne tase ilmnes ja suurenenud sekundaarseks, näitab see suure tõenäosusega kasvaja juuresolekul mitte küsitletud korpuses, vaid teistes kudedes, mille suhtes on spetsiifilised täiendavad markerid. Näiteks rinnavähi markerite määramisel osutus peamine ca 15-3 normaalses vahemikus ja sekundaarne REC ja CA 72-4 suurendati. See tähendab, et kasvaja ei ole suure tõenäosusega mitte imetava nääre juuresolekul, vaid munasarjades või maos, kuna rea \u200b\u200bmarkerid ja ca 72-4 on nende organite jaoks spetsiifilised.
Onucrasters rinna. Peamised markerid - CA 15-3 ja TPA, täiendavad-rea, PC-M2, NO4, CA 72-4 ja Beta-2 mikroglobuliini.
Munasarjade ogarcresses. Peamine marker on ca 125, ca 19-9, täiendavad mitte4, ca 72-4, hCG.
On soolestikus. Peamine marker on CA 242 ja RAA, täiendavad ca 19-9, PC-M2 ja CA 72-4.
Emaka Octericers. Kehavähi jaoks on peamised markerid - ca 125 ja ca 72-4 ja täiendavad - rea ja emakakaelavähi, peamiste markerite puhul - SCC, TPA ja CA 125 ja täiendavad - rea ja ca 19-9.
OtsOmarcers kõht. Peamine - CA 19-9, CA 72-4, RAA, täiendavad ca 242, PC-M2.
Kõhunäärme ogancresses. Peamine - CA 19-9 ja CA 242, täiendavad ca 72-4, PC-M2 ja REA.
Oochangers maksa. Peamine - AFP täiendavad (sobib metastaaside tuvastamiseks) - ca 19-9, PC-M2 REC.
Kopsu ostjatele. Peamised - NS (ainult peenrakkude vähktõve puhul), Cyfra 21-1 ja RAA (mitte-rakulise vähi vormide puhul) täiendavad SCC, CA 72-4 ja PC-M2.
Onomarinate sapipõie ja sapiteede trakt. Peamine ca 19-9, täiendav - AFP.
Eesnäärme ogarate. Peamine PSA on üldine ja protsent vaba PSA, ekstra-happe fosfataas.
Onomarkers Munad. Main - AFP, HCG, täiendavad NSS.
Põie jaoks onomanded. Main - Raa.
Kilpnäärme nimetajad. Main - NSA, REA.
Nasophararynseste, kõrva või aju ogancoarcans. Main - NSA ja REA.
- SA 15-3 - rindade marker;
- SA 125 - munasarjade marker;
- Raa - kartsinoomi marker mis tahes lokaliseerimise;
- Non4 - munasarjade ja rindade marker;
- SCC - emakakaelavähi marker;
- Ca 19-9 - kõhunäärme marker ja sapipõie.
Kui overcoucker on kõrgendatud
Kui ükskõik millise Orcariceri kontsentratsioon suureneb, ei tähenda see, et sellel isikul on 100% täpsus on pahaloomuline kasvaja. Lõppude lõpuks ei ole spetsiifilisus üks maine ulatub 100% ni, mille tulemusena võib nende taseme suurenemine täheldada teiste mittevähihaigustega.
Seetõttu, kui suurenenud tase mis tahes Onymascker on ilmnenud, see on vajalik, pärast 3-4 nädala möödumist analüüsi uuesti. Ja ainult siis, kui markeri kontsentratsioon on eelnevalt ette nähtud, on vaja alustada täiendavat uurimist, et teha kindlaks, kas kõrgetasemeline onokacker on seotud pahaloomulise kasvajaga või neoonqualistliku haiguse tõttu. Selleks uuritakse need organid, kasvaja olemasolu, milles võib põhjustada monakija taseme tõusu. Kui kasvajaid ei tuvastata, siis pärast 3-6 kuud, on vaja verd jälle vastuolus.
Analüüsihind
Erinevate incoperesterite kontsentratsiooni määramise kulud on praegu kõikuvad 200-2500 rubla. Hinnad erinevate Ociscorarcers on otstarbekas õppida konkreetsetes laborites, sest iga institutsioon kehtestab oma hinnad iga katse sõltuvalt taseme keerukuse taset analüüsi, reaktiivide hinnad jne.
OtsOrakers kõne ainete toodetud keha arengu ajal kasvaja. Kasutas ka nime "Kasvaja markerid". Enamik teadaolevatest incoperesses on kõrge tundlikkus. Mõnede haiguste tuvastamiseks, näiteks kõrvaarfinoomid, nasofal, söögitoru, kopsude, kopsude ja emakakaela puhul, veeta test, mille jooksul vabastati korter-kella kartsinoomi antigeeni - SCC. Selles artiklis vaatame seda üksikasjalikumalt.
Mis see on?
OnComascresse SCC on glükoproteiinid. Nad sünteesitakse rakkudes lame epiteeli organid. SCC-Oncourarker on valgusignaali aine, mis muudab normaalsete rakkude struktuuri, mis põhjustab valgu tungimist nende membraani kaudu.
Antigeen tasapinna kartsinoomi kuulub pere seriini proteinaasi inhibiitorid. Veri antigeeni kogus varieerub sõltuvalt haiguse etapist ja kasvaja suurusest. Kui enne ravi alustamist, kontsentratsiooni tase markerite veres oli kõrge, prognoos on vähem soodne kui madalamate näitajate puhul.
Monomarkerite arv veres on otseselt seotud haiguse arengu astmega, seega on nende andmete kohaselt võimalik kindlaks määrata vähi etapp täpsusega. Verekatse Omaklaaside jaoks ei saa läbi viia nii esmase diagnostika eesmärgiga ainult juba olemasoleva haiguse arenguprotsessi jälgimiseks.
Millist teavet SCC -arkers annab?
Otsjonide test on täna kõige tõhusam vähi vastu võitlemise kõige tõhusam. Selle sisu ja vere kogus annavad täieliku ülevaate haiguse kulgu, sealhulgas etapi. Samal ajal lubavad Ocinucarkers teil teha kindlaks tervislike rakkude taaskäivitamise protsessi vähktõvesse haiguse esimesel etapil.
Millistel juhtudel on analüüs?
Arstide sõnastamiseks määratakse analüüs SCC-le Overcourcer'ile koos teiste raskete patoloogiate määramiseks kehas. Reeglina on eksamil hõivab pikka aega. Ovõtjacresse SCC spetsialiste kasutatakse haiguse tuvastamiseks, jälgida selle progresseerumist ja kontrolli selle arengu üle.
Test Kasutades ONOMARCKER on soovitatav hoida seoses isikute riski valdkonnas pahaloomulise moodustamise. See võimaldab teil täpselt diagnoosida. Ravi läbiviimisel kasvab antigeen veres sageli, mis on tingitud pahaloomuliste hariduse lagunemisest, mille tulemusena jäävad ebatüüpilised asutused verele. Andmete tõepärasuse tõttu on soovitatav uuesti analüüsida 4 nädala pärast uuesti analüüsi. Mõnede põletikuliste haiguste ajal on võimalik suurendada ka antigeeni vere kontsentratsiooni, näiteks tuberkuloosi, bronhiidi, orziga, nahahaigustega.
Mis on test?
Testi SCC-OLOCOMARKER kulutada:
- Metastaaside leviku kõrvaldamiseks teiste elundite levikut haiguse progresseerumisel.
- Hinnangud ravi tõhususe kohta.
- Haiguse kontroll pärast ravi kordumise välistamiseks.
Laboratoorsete uuringute ettevalmistamine
Selleks, et tulemused oleksid võimalikult usaldusväärsed, peaks spetsialist võtma arvesse kõiki samaaegseid tegureid ja kõrvaldama võimalikud põletikulised haigused.
Analüüsi jaoks ei ole vaja konkreetseid tingimusi. Vere Monacarker SCC antakse hommikul, tühja kõhuga päevas enne patsiendi analüüsi soovitatakse loobuda õline, praetud ja vürtsikas toit. Analüüsi päeval ei tohiks suitsetada pool tundi enne vere tara, samuti tarbib teed ja kohvi. Laboratoorsete uuringute puhul õde Võtab Viiniga patsiendi vere summas 5 milliliitrit.
Saadud tulemuste dešifreerimine
Üsna sageli arengu esimestel etappidel ei ole pahaloomulised kujundused iseendast teadma. Seega suurendab vere uuring antigeenide olemasolu juures veres suurenemise tõenäosust soodsa tulemuse.
W. terve mees Veri antigeeni kogus ei ületa 2,5 ng / ml kiirust. Kuid hiljuti ülekantud põletikuliste haiguste puhul võib see näitaja olla suurem. Seejärel tuleb vereõpe uuesti läbi viia kolme nädala jooksul.
Verliks \u200b\u200bmääratletud Ondacharycere'i arv aitab valida patsiendid, kes peavad teostama kiirguse või tööteraapiat, samuti reguleerima ravi ravi puudumisel positiivsed tulemused või patsiendi seisundi halvenemine.
Onkomaracer SCC (dekodeerimine on esitatud artiklis) võimaldab teil diagnoosida nasphacs, kõrva ja kopsud meestel. Kui söögitoru vähk ja kopsud veres, leidub antigeeni kogus 1,5 ng / ml pindala. Emakakaelavähi all kannatavate naiste uuringu puhul ja antigeeni suurenenud taseme avastamist võib öelda, et see on kindlalt haiguse kordumise pärast.
OnOrakeri emakakaela emakakael. SCC lennukiga kartsinoomiga
Praeguseks kannatavad emakakaelavähk mitte ainult 40-aastastele naistele, haigus hakkas arendama ja noored tüdrukud on kuni kolmkümmend aastat. - Väga salakaval haigus, nii õigeaegne ravi võimaldab naisel säilitada kriitilisi organite.
Haiguse nõuetekohaseks diagnoosimiseks peab käimas arst arvesse võtma kõiki seotud tegureid, sealhulgas vereõhtumise tähtaega ja selle säilitamise korrektsust. Otsjonide testis on väga kõrge tundlikkus, mistõttu on võetud materjali puhtus oluline. Väike kogus sülje või higi võib põhjustada bioloogilise materjali saastumist ja selle omakorda analüüsi ebausaldusväärsust.
Et toota naise diagnoosi "emakakaelavähi" diagnoosi, teostavad nad vajalikke uuringuid OUROCOLARKERSi vastu. Vere analüüsimisel on SCC-i indikaator 2,5 ng / ml norm. Emakakaelavähk on esialgses etapis kontsentratsiooniga üle 2,5 ng / ml kontsentratsiooni. Andmete täpsuse saavutamiseks korratakse testi 20 päeva hiljem. Üsna sageli lubatav liig onKarcerceri SCC lubatud liigse patsiendi verega seotud haigusega seotud haigusega.
Pahaloomuliste emakakaelade formatsioonide õigeaegse diagnoosi tähtsus
Uuringud onokacrescresse kraana on oluline järgmistel põhjustel:
- Naiste paljundussüsteemi organite onkoloogilised haigused vähendavad sündimus.
- See uuring on võimalik kindlaks määrata naiste riskipinna ja jälgida tõhusust ravi.
Haiguse kolmandas etapis ületab antigeenide arv kolm korda normi. Täiendavate analüüsidena määrab arst arvutatud tomograafia, samuti uriini ja vereanalüüsi.
Somaatilise patoloogia korral avastatakse tõenäosus ka äärmiselt avastatud, et Onomascresse SCC-rakkude kartsinoomi. Sellistel juhtudel on vaja uurida dünaamika ja selle lisaks standardne analüüs Ovakoscresses viiakse läbi patsiendi elundi kahjustatud kuded.
METASTASISi juhtumi puhul muudatused on analoogide arv. Samuti mõjutab nende summa kasvaja suuruse, selle asukoha ja vähirakkudega koekahjustuse kahjustuse aste.
Erinevaid kasvaja markereid
Iga kasvaja tüüp rõhutab selle ainulaadseid markereid, mida kasutatakse konkreetse vähi tüüpi määramiseks:
- Vähktõve-embrüonaalne antigeen (lubatud tase - 3 ng / ml) - määratakse diagnoosida kolorektaalse kartsinoomi koos SCC-ga emakakaela kartsinoomiga.
- Alfa fetoproteiin (lubatud tase - alla 15 ng / ml) - väga tundlik antigeen, mida kasutatakse varajase diagnoosimiseks
- Mao vähi antigeeni (lubatud tase on väiksem kui 4 ühikut / ml), et jälgida mao kartsinoomi ravi tõhusust.
- Muddy glükoproteiin (lubatud tase on väiksem kui 28 ühikut / ml) - kõige sagedamini kasutatakse seda markerit, et jälgida tulemust pärast rinna pahaloomulise moodustumise ravi.
- CA 19-9 (lubatud tase - vähem kui 37 ühikut / ml) - marker kartsinoomi pankrease näärmete määramiseks.
- SCC Onomarker (norm ei ületa 2,5 ng / ml), kasutatakse emakakaela, nasofarünksi, kõrva, kopsude kartsinoomiravi tulemuste jälgimisel.
- Ca 125 (lubatud tase - vähem kui 35 ühikut / ml) kasutatakse haiguse voolu kontrollimiseks ja munandite kartsinoomi raviks.
- NSS-i (lubatud tase - alla 12 ng / ml) kasutatakse kopsukartsinoomiravi tõhususe diagnoosimiseks ja jälgimiseks.
- HCG (lubatud tase meestel - 0-5 ME / ml), millel on suurenenud tulemused meestel ja mitte-tühjad naised, näitavad pahaloomulise kasvaja olemasolu.
- Tsütokhetine-19 fragment (lubatud tase on väiksem kui 3,2 ng / ml), kasutatakse tõhusalt kopsude väikeste rakkude kartsinoomiga ja kopsude lamedate kartsinoomidega.
- Eesnäärme spetsiifiline antigeen (lubatud tase - vähem kui 4,0 ng / ml) kasutatakse efektiivse prostaadi kartsinoomi diagnoosimiseks.
Haiguse diagnoosimise tähtsus varases staadiumis
Selleks, et vältida traagilisi tagajärgi ja maksimeerida ennast pahaloomulise arengu arengust vähihaigusOluline on pöörduda arsti poole, kui füüsilised tervisehäired ja eriti juhul, kui seal esines vähktõve juhtumeid.
Haiguse diagnoosimine varases staadiumis ja õigeaegselt hakkas elukvaliteeti säilitama, vältima metastaaside tüsistuste ja jaotumise arengut. Seetõttu kõige informatiivsem on vere analüüs SCC monarhiajatele, mis määrab tõhusalt rakulise ümberkujundamise vähi kõige esialgsetes etappides.
Oncourarker on inimkeha modifitseeritud rakkude toodetud aine vastuseks kasvajate tekele. Selliste ainete hulka kuuluvad tohutu komplekt ja üks neist on SCC OlarArker. See on olemasolu näitaja, samuti mõnede teiste inimkeha vähki, on kerge, pea, kaela. Lisaks SCC määramisele on see Ookaarteril teisi nimesid. Samuti saate täita nimetusi:
- Lennuki epiteeli kasvaja markeri;
- SCC-AG;
- Kasvajaga seotud antigeen-4 (TA-4).
- Trombelking vähi marker;
- Squamous rakukartsinoomi antigeen;
- SCCA.
Näidustused analüüsi määramiseks
Kontsentratsioon ja taseme juuresolekul SCC korpus näitab juuresolekul, samuti kasvaja protsessi arendamise aste. Kuid mitte alati veidi kõrgenenud tulemus näitab, kas pahaloomulise kasvaja olemasolu.
Presege analüüsi:
- Eelnevalt kindlaksmääratud diagnoosiga patsientide eelnevalt läbi viidud ravi ja ravi tõhususe hindamine ning kui suurenenud SCC kontsentratsiooni tase;
- Patsiendi ravi taktika määratlused;
- Prognoos võimalik areng kasvaja metastaas;
- Võimalike korduste väljajätmiseks ja vältimiseks välistamiseks neoplasme arendamise jälgimine;
- Pärast terapeutiliste või kirurgiliste manipulatsiooni läbiviimist uuriti ravi prognoosimist.
Väärib teada, et kohe pärast pahaloomulise hariduse eemaldamist kehas kirurgilise sekkumise ajal esimesel 3-5 päeva jooksul on Opecercercercer SCC alati normide lubatud piirides! Seetõttu on vaja kulutada rohkem täiendav analüüs 2 kuud hiljem ja seejärel iga kuue kuu tagant.
Teadusuuringute ettevalmistamise eeskirjad.
Analüüs viiakse läbi patsiendi venoosse vere põhjal umbes 3-5 ml. Eriline ettevalmistus vere manustamiseks ei ole vajalik, järgige lihtsalt mitmeid eeskirju:
- päeva enne, see on vajalik loobuda rasva, praetud ja ägeda toidu;
- paar tundi ei ole võimalik suitsetada enne vere tara;
- Ärge jooge kohvi, teed, gaseeritud jooke paar tundi enne analüüsi;
- kahe päeva jooksul tuleks hoiduda alkohoolsete jookide hulgast;
- edastage veri on vaja rangelt tühja kõhuga - täiuslik valik: Keelduge toitu 12 tundi enne veri.
- enne loovutamise analüüsi ei ole vaja kasutada ühtegi ravimit, kuid kui see on äärmiselt vajalik, on vaja märkida laboris, millist ravimite patsienti võtab ja millises koguses.
Oluline! SCC Onomarker on mõnes koguses ja süljes ning higi ja patsiendi uriinis ja patsiendi uriinis, seega on vaja pöörata tähelepanu sellele, et need vedelikud on vereproovis.
Normaalne ja dekodeerimine
Tavaliselt ei tohiks tervislikus isikus antigeeni SCC-indikaator suureneda üle 2 ng / ml.
SCC OnComancker indikaator suureneb oluliselt järgmistel juhtudel:
- Pahaloomuline haridus kõri keeles, keeles:
- Haridus kõrva ääres;
- Pahaloomuline haridus emakakaela ja haridus tupe;
- Söögitoru kasvaja;
- Pea ja kaela teemad.
Oluline! Lisaks on oluline meeles pidada, et kontseptsioon on vale positiivne tulemus Analüüs. Sellisel juhul saab SCC Olakaarter olla veidi kõrgenenud:
- kopsude põletik;
- ORZ, ORVI;
- mis tahes tuberkuloosi vormid;
- Krooniline neerupuudulikkus; E.
- Lisha, psoriaas, neurodim ja mõned teised dermatoloogilised haigused.
Sellepärast sarnased tõsised analüüsid ja laboratoorsed uuringud Ära kuluta üks kord. Kui inimkeha on juba olemas ja areneb pahaloomuline kasvajaSCC kontsentratsiooni sisu sõltub:
- Haridus suurus;
- kiirus ja agressiivsus kasvaja progresseerumise;
- metastaaside olemasolu;
- metastaaside tõenäosus.
See tähendab, et SCC taseme analüüs võib näidata haiguse konkreetset etappi.
Omadused analüüs
See ei ole mõtet võtta verd Oorakeri SCC-le pahaloomulise hariduse tuvastamisel. See analüüs viiakse läbi ja nimetatakse ainult juhul, kui oli positiivne esimene sarnane analüüs, vastasel juhul on sellise uuringu informaatilisus väga väike. SSC ONOMARKER ei ole esimeses diagnoosimisel indikaator ja sõelumise eesmärgil.
Määrata kontsentratsioon selle antigeeni kartsinoomi korter-rakkude üksuse ainult jälgida tõhusust ravi ja arendamise kasvaja protsessi.
Vastavalt ühe läbiviimise tulemustele leiti, et ilma kolmanda osapoole diagnostiliste meetodite kasutamiseta ei ole võimalik kinnitada ega välistada vähi kohalolekut. Seotud diagnostiliste meetoditena soovitatakse kasutada näiteks tsütoloogiline uuring. Pärast tsütoloogiliste ja histoloogiliste uuringute lõpetamist saate diagnoosi kinnitada või ümber lükata. Ja kerge suurenemine indikaatorite indikaatorid veres, alguses välistavad healoomulised haigused ja haridus.
SCC kontsentratsiooni uurimine dünaamikas võimaldab korrektselt hinnata tasapinnalise sissetuleva vähi ravi kvaliteeti, samuti teostada selle ravile määratud määrata, arvestades selle võimalikku ebatõhusust.
Peamised eelise analüüs
- monocarkeri tase sõltub vähi etapist, kasvajakoe suurusest, metastaaside olemasolu ja suurusest, haiguse agressiivsust;
- väga kiire vähenemine aine sisu sisu kehasse eduka ravi korral;
- võime kohandada edasist ravi.
Analüüsi peamised puudused
- selle analüüsi madal spetsiifilisus: see näitaja võib suurendada ja minna kaugemale normist ja mitte-kasvaja iseloomuga erinevate haigustega;
- vale positiivse tulemuse suur tõenäosus;
- madal tundlikkus varases staadiumis.
Väljund
SCC-analüüsi peamine tähendus ja loovutamine on ravi ja ravi tõhususe selge ja korrektne hindamine. Analüüs näitab selgelt kasvaja arengukiirust ja kohaldatakse sõltumatult seda analüüsi onkoloogiliste haiguste tuvastamiseks.
Esmane sõeluuring ja diagnostika peaks koosnema uurimisest, nagu radioloogilised uuringud, ultraheli, biopsia ja palju muud.
Näiteks on emakakaela onkoloogia igal juhul kinnitanud juuresolekul vähirakud. Selleks võetakse biopsia emakakaelalt ja viiakse läbi histoloogiline uuring. Kõrgelt kõrgendatud väärtustega on juba vaja healoomulise hariduse välistada.
Venoosse verd SCC-le on võetakse hindamiseks kõnelejate hindamiseks ravi kohandamiseks, et reguleerida ravi ja taaselustada õigeaegselt.
Soovitan professionaalseid spetsialiste haiguse väikeste kahtluse korral, tasub kohe pöörduda oma arsti poole, kes saab määrata, kui vajate operatsioonianalüüsid. Laske paremaid halvimat muret kinnitada, kuid kui oht on olemas, peate sellest võimalikult varakult teadma.
Vähiravi spiraaliga Mishina:
Vene teadlaste poolt välja töötatud seade võimaldab tõhusalt tegeleda vähi koosseisudega, kasutades elektrostaatilist valdkonda. Suure hulga testid ja uurimisdoktorid kinnitasid seadme positiivset mõju ...
Tumpade ravimine Mishina Coil (video):
Tellige rullid Mishin
Ärge tõmmake haiguse diagnoosi ja raviga!
Vali parim meditsiinikeskus teile soovitatud allpool ja registreeruda lemmikloomade CT uuring!
OnOraker SCC või lennukit kartsinoomi antigeen (SCCA) on kasvaja marker, st See on aine, mis esineb vähipatsientide veres. SSC antigeen võib tähendada emakakaelavähi ja muud tüüpi vähitüüpi.
Flat-Bell Carcinoma antigeen on kasvaja markeri, mis on selline lamedat korpusevähi detektor või pahaloomuline kasvaja, mis kipub invasiivse kasvu. Need. Vaadake ümbritsevad kuded ja metastaseerub teistele elunditesse, kõige sagedamini lähisugulaste lümfisõlmedes.
SCC Onomarker tervetes inimkehas esineb väikestes kogustes. Selle tase suureneb ainult siis, kui vähk areneb.
See on glükoproteiin ja kõigepealt eraldati emakakaela flodelleeritud kartsinoomi epiteeliumist.
Markeri puudused
Kahjuks ei ole monakija kasvaja marker. See tähendab, et selle tasemed suurenevad mitte ainult kasvajates, vaid ka teistes haigustes, nagu psoriaas.
Suurenenud SCC tasemed kaks korda ja rohkem leiti 80% emakakaelavähi patsientidest. Suurenenud väärtused võivad olla ka relvatasandi rümpade, keele, söögitoru või pärakuga patsientidel. Kroonilise neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel. Veidi suurenenud väärtused Võib tuvastada teiste günekoloogiliste haigustega patsientidel. [K]
OnOracker SCC - testimise testimine
Antigeeni taseme määratlus toimub tavaliselt ravi mõju kindlakstegemiseks ja hindamiseks. varajased etapid Troplocking vähk, eriti emakakaela.
Kuigi lamedate rakkude kartsinoomi moncarker ei ole emakakaela vähi jaoks spetsiifiline (selle olemasolu saab näidata ka muud tüüpi vähk), on selle spetsiifilisus kõrgeim selle kasvaja jaoks. - Mõnede eksperdi sõnul algab see 98 protsendiga. Sellest tulenevalt on selle kontsentratsiooni määratlus kasulik mitte ainult diagnostika jaoks, vaid ka emakakaelavähi naiste ravimise mõju jälgimisel, samuti kontrollravi. Antigeeni vadakutasemed pärast ravi on kasulikud vähi kordumise varajase avastamise korral. SCC-AG kontsentratsiooni suurenemine võib esineda isegi 2-5 kuud enne vähi kordumist.
Antigeen SCC Flat-Bell Carcinoma - Hinda
Normaalne tase kuni 2-2,5 ng / ml; Mõnede andmete kohaselt isegi alla 1,5 ng / ml
Tuleb siiski märkida, et see on enamik teadlasi vastu võetud väärtuste standardvorm. Jäigad standardite vastuvõtmine on võimatu, sest mõnedel tasapinnalisel vähktõvel patsientidel on veres madal antigeeni kontsentratsioon (normi lubatud ülempiir), hoolimata asjaolust, et haiguse protsess areneb. Seevastu - mitte iga patsient, kes näitab antigeeni taseme suurendamist standardite taseme suurenemist, tuvastab onkoloogilise patoloogia olemasolu.
SCC ONOMARKER - dekodeerimise tulemused
Selle markeri suurenenud tasemed leidub emakakaelavähi naistel. Tuleb märkida, et flatleri antigeeni avastamine sõltub etapist. Mitteinvasiivse vähiga kõrgendatud tasemed Marker Leia 5-10 protsenti naistest. Patsiendid, kellel on IA etapp umbes 30 protsenti. III etapis suurenes SCC emakavähk 70 protsenti ja IV etapis rohkem kui 88 protsenti naispatsientidest.
Mida näitab SCC Olakaarter?
SCC-d saab kasutada kasvaja markerina järgmistel juhtudel:
- emakakaelavähi patsientidel
See toimib retsidiivi alguses, jääkhaiguste olemasolu ja jälgida ravi mõju.
Hoolimata asjaolust, et markeril on umbes 90% spetsiifilisus ja tundlikkus 70-80% lamedate kartsinoomi puhul, ei soovitata primaarse kasvaja tuvastamiseks kasutada sõelumismärgina.
- kasutatakse mitte-rakulise rakuga patsientidel teise raviraja markerina kopsuvähk (pärast Cyfra 21-1)
Suurenenud SCC kasvajatega näitab:
- lame-rakkude kartsinoomi tupe ja väljas suguelundite
- lame-rakkude kadu kopsuvähk
- tropelocki vähipea ja kaela (sh söögitoru, kõri ja suuõõne)
- tropelkock vähi tagakäik
- seedetrakti kartsinoom, sealhulgas adenokartsinoomi
Suurenenud SCC neuchocholichauside jaoks
Mõnel juhul tekivad veidi kõrgemad väärtused (kuni 50%):
- maksatsirroos
- pankreatiit
- neerupuudulikkus
- endometrioos ja muud günekoloogilised haigused
- umbes 37% patsientidel krooniline haigus Kopsud (KOK)
- psoriaas, ekseem, mull
Kuidas analüüs on Moncker SCC?
Võetakse veres veres testitud katseklaasile. Erilist ettevalmistamist ei nõuta.
Antigeen on higi, süljes ja teistes kehahooldustes. Seega võib uuringu all oleva materjali saastumine (näiteks süljestusriistad) põhjustada kõrgendatud väärtuste valet märget.
Suurenenud SCC kontsentratsioon ei näita alati vähki
Lisaks võivad kõrgendatud SCC tasemed näidata:
Healoomuliste kasvajate peade ja kaelade kasvajad, samuti arvukad mitte-tucki haigused, nagu psoriaas või neeruhaigus. Veidi kõrgenenud tasemed võivad esineda ka põletikuliste kopsuhaigustega patsientidel.
Kontsentratsioon ONOMARCKER SCC võib suurendada ka kiiritusravi ajal.
Scc ennustus
Pliendi kartsinoomi antigeeni suurenenud tase patsiendil annab halva prognoosi. Uuringud on näidatud, ellujäämise määr 5 aastat on oluliselt madalam patsientidel, kellel on põhi markeriga üle 10 ng / ml.
Omakorda
Onkoloogilise protsessi õige diagnoosimine on ravi õigeaegseks alustamiseks väga oluline. Lõppude lõpuks on teada, et seda varem on see hakanud, seda rohkem võimalusi soodsa prognoosi saamiseks on haigus pigem Full Cure ja madalam kordumiste tõenäosus. Lisaks on nende näitajate dünaamika olulised haiguse ravimise tõhususe jälgimiseks nende või muul viisil. Asjaolu, et emakakaelavähi obscurker on see, mida nad juhtuvad, ja mida nad tähendavad, ütles käesolevas artiklis. Siin on ka näidatud näitajate normaalsed väärtused ja normidest kõrvalekaldumise tunnet.
Onomarker on bioloogiliselt aktiivne komponent Inimese veres. Oncomascresses on erinevad tüübid ja liigid on mitmesugune ja viia erinevaid andmeid. Mõned neist ilmuvad veres ainult onkoloogilise protsessi juuresolekul. Teised sisalduvad alati teatud kontsentratsioonides, kuid kui onkoloogiline protsess on nende sisu suureneb või väheneb.
Iga vähi vähk võib esineda ühes või teises kontsentratsioonis, sõltuvalt sellest, kui palju kasvajaprotsessi arendatakse. Samuti tema tüübist ja mõnedest teistest näitajatest.
Mõnede jaoks on-ogaracresters, erinev eripära ilming on iseloomulik - nad hakkavad provotseerige aktiivsemat tootmist mõnede ühendite ja ensüümide organite poolt, mis on normaalsed nende jaoks ja tervislikus olekus, kuid siis on need vähem toodetud. Nende ensüümide sisu kohta võib eeldada ka onkoloogia.
Antigeen Lame-Bell Carcinoma (SCCA)
See eriline valk, mille kontsentratsioon veres suureneb koos onkoloogilise protsessi arendamisega. See näitaja on vajalik prekliinilise diagnostika jaoks, samuti selleks, et hinnata perioodiliselt terapeutilise protsessi tõhusust. See hakkas toimuma suhteliselt hiljuti, suurendades naissoost reproduktiivsüsteemi vähi sotsiaalset tähtsust. Selline uuring on vajalik, kui patsiendil on lennukikampaaniad, sõltumata nende lokaliseerimise asukohast (Nasopharynk, söögitoru, kõrvad või emakakaela emakakaela) asukohast.
See on see marker, mis on suurim väärtus, kui emakakaelavähi diagnoosimiseks on vaja diagnoosida. Seda seletab asjaolu, et absoluutses enamuses juhtudel onkoloogilised protsessid reproduktiivsüsteem Mine täpselt lamedate epiteeli kihile.
Sellise uuringu informatiivsus selgitada kohalolekul onkoloogilise protsessi esialgse etappide olemasolu on üsna madal. See sobib selle haiguse kontrollimiseks ja selle raviks tõhususe hindamiseks. Seda seletab asjaoluga, et analüüs annab täpseid märke 80% juhtudest ainult haiguse kolmandal ja neljandal etapil. Tema informatiivsuse esimesel ja teisel etapil mitte rohkem kui 50%.
ONOMARCCC, mille määra allpool näidatud, on range sõltuvus ravi tõhususest. Kui selle riiuliinäitajad on madalad, siis tõenäosusega 90% on võimalik, et ravi on väga tõhus.
OnOracker ca125
See on teine \u200b\u200bemakakaela vähi Orkaarter, mis aitab diagnoosida kartsinoomi. See näitaja aitab mitte ainult määrata patoloogia kohalolekut, vaid ka koostada eeskujuliku prognoosi ravi efektiivsuse, metastaaside olemasolu jne. See on ühend - glükoproteiin, mille allikas on endomeetrium, ja mis on Leitud organite seroisorganites, peamiselt reproduktiivsüsteemis.
Kuna ühendi allikas on endomeetrium, sõltub selle kontsentratsioon veres tsükliliste muutustega vastavalt sellele, millises etapis menstruaaltsükli Uuendamise etapis on endomeetrium. Menstruatsiooni ajal ei ole kõrgeim, aga mitte nii kõrge kui onkoloogilise protsessi käigus. Ta võib ka raseduse ajal tõusta. See on tingitud asjaolust, et see on Placentas. Samal ajal võivad rasedad naised pidada mitte ainult veres, vaid ka selle seerumis, samuti amnioni vedelikus.
Beta-chorioncon gonadotropin mees (HCG)
See marker toodetakse rasedatel naistel. See toodab platsenta. Selle ühendi kontsentratsioon jääb suhteliselt stabiilsele mitte-kaugete naiste tasemele. Raseduse esimestest nädalatest tõuseb see järsult. See juhtub tavaliselt. Kui selle ühendi kontsentratsioonis on märkimisväärne suurenemine naise veres, mis ei ole lapse saamise etapis, siis see tähendab ühemõtteliselt onkoloogilise protsessi kohta ühemõtteliselt ja enamikul juhtudel on see reproduktiivsus süsteem.
Kartsinoomi embrüonaalse antigeeni või vähi-embrüonaalse antigeeni (REA)
See on see marker, mida kasutatakse kõige sagedamini onkoloogilise protsessi olemasolu määramiseks. Tavaliselt ei ole see üldse veres, vaid raseduse ajal algab aktiivselt embrüonaalsete rakkude abil, mis jätkub kogu raseduse ajal. Vahetult pärast sünnitust langeb selle kontsentratsioon veres üsna järsult. Tavalises tervislikus tervislikus seisundis võib maksimaalne, et naine võib veres leida - Raa jälgi. Siiski, kui on vähiprotsess, siis on olemas, kuigi võimalik väikestes kogustes.
OtsOraker ca 27-29
See on emaka vähktõve esindaja. Tema eristusvõime Et see on täielikult spetsiifiline kasvaja lokaliseerimise mõttes. See ühend on toodetud ainult siis, kui vähiprotsess areneb rindades. See ühend tekitatakse rakkude kesta, mis moodustab rinna kartsinoomi. Lisaks täheldatakse selle vereühendi suurenenud kontsentratsiooni, kui emakavähi või endometrioosi on olemas.
Näidustused
Millistel juhtudel on vajalikud testid Oksjonitide testid?
- Healoomuline haridus reproduktiivsüsteemis, samuti tundmatute anamneesi moodustamine;
- Healoomuliste kujunduste kiire kasv;
- Eelarvamuste piiramine;
- Kahtlustatav vähk või pahaloomuline haridus;
- Ravi tõhususe hindamine ravi läbiviimise;
- Kahtlustatavad haiguse kordumise eest;
- Ennetaval eesmärgil päriliku esinemisel geneetiline eelsoodumus jne.
Õigeaegne diagnoos on väga oluline riigi edukaks raviks, sest arstid määravad need uuringud sageli. Patsiente ei tohi nende osalusega pingutada.
Kust võtta?
Kust ma saan selliste testide läbida? Moskvas pakuvad sellised teenused järgmised laborid:
- SM kliinikud noorte, jope, Kursk, tekstiil, Vdnh või Valgevene (kliinikud Moskva piirkonna olemasolu sellise teenuse tuleb selgitada);
- Sofia ul. Tseverskaya-Yamskaya;
- Medstyle mõju 3. proovivõtu allee jne.
Peterburis võib uurimist pidada:
- ASMEDIKA AVE. valgustus;
- Medicalclinic on nab. Karpovka jõgi;
- LLC arst + Art. metro pl. Julgust.
Samuti saab teenuste kättesaadavust selgitada teistes kaubanduslikest meditsiinikeskustes.
Koolitus
Selleks, et uuring oleks kõige informatiivne, edastage see järgmiste eeskirjade järgimisega:
- Vere kohaletoimetamine hommikul;
- Valikuline analüüs tühja kõhuga;
- Keeldumine intiimne elu Uuringu eelõhtul.
Lisaks on väga oluline, et patsient puhkas füüsiliselt. Seal peaks olema vähemalt 15 minutit puhata.
Dekodeerimine
Dekodeerimine toimub eksperdid. Tavaliselt võtab emakavähi markerite olemasolu analüüs kolme päeva jooksul. Selle tulemusena saab patsient tulemuste tabeli. Kuid ainult arst võib neid tõlgendada. Tingimuslikud standardid on toodud allpool.
Teadusuuringute dekrüpteerimine Omaklaaside kohta
On mitmeid erandeid, sest meeleheitel vahetult pärast kõrvalekaldumist avastatakse, ei ole see seda väärt. Sageli võib see viidata konkreetse tüübi organismi töös rikkumistele. Ainult spetsialist võib vastata küsimusele, kas koht on vähk ja seejärel alles pärast täiendavaid uuringuid.
← Eelmine artikkel Järgmine artikkel →