Selle haiguse nimi iseenesest hirmutab inimest. Alateadlikult kardab igaüks meist vähki ja kõiki selle haiguse tagajärgi. Et sellist hirmu veelgi mitte süvendada ja hästi magada, saab selle suhtes testida.Sellega arvestamine on tänapäeva meditsiini arvestades väga lihtne. Piisab, kui küsida nõu hea arst, mis saadab teid kasvajamarkerite määratluse juurde. Seda meetodit rakendatakse üha sagedamini, kuna see võimaldab näha vähirakkude poolt eritatavate spetsiifiliste valkude või antigeenide olemasolu. Tulemuse põhjal määratakse varases staadiumis sobiv ravi. Sellised analüüsid edasi vähirakud, või õigemini kasvajamarkeritel, võimaldavad spetsialistidel kindlaks teha, mis tüüpi kasvaja teil on, millises arengujärgus see on ja milline on inimkeha reaktsioon nendele muutustele.
Teadus on juba tõestanud, et just antigeenid on konkreetse organi jaoks spetsiifilised. Valkude ilmumine viitab selgelt pahaloomulise kasvaja tekkele organismis terve inimene, selle tervetes rakkudes on nende tootmist võime pärssida ja vähirakkude testid näitavad nende valkude täielikku puudumist või nende esinemist tühises koguses. Tulemuse hindamise aluseks on ringlevate antigeenide tase. Seda saab määrata vähirakkude analüüsiga. Sellise analüüsi tulemusel on näitajaks kasvaja markerite kontsentratsiooni muutus teatud perioodi jooksul. 
Lõppude lõpuks võib antigeenide tase olla normaalne erinevad inimesed on erinev tähendus... Iseenesest võib antigeenide väga kõrge kontsentratsioon viidata mitte vähi tekkele, vaid äkilisele tõsisele põletikule elundis.
Õigeaegne läbivaatus on tervise võti
Kahjuks positiivsed testid vähi esinemist kinnitatakse meie ajal üha sagedamini. Seda asjaolu seletab üha halvenev keskkonnaolukord, milles me elame, aga ka halvad harjumused ja mitmed haigused. Kõik see nõrgestab immuunsüsteemi, mis seletab vähi kasvaja markerite tuvastamise negatiivset trendi. Kuid isegi kui olete silmitsi sellise salakavala "vaenlasega", on peamine asi mitte alla anda ja meeles pidada, et tõhus ravi Kõik sõltub eelkõige õigeaegsest diagnoosimisest. Seetõttu on oluline teada, et just vähirakkude vereanalüüs aitab enim tuvastada antigeene varajased staadiumid. 
Pole vaja kõhkleda ja arstivisiidiga viivitada! Olles teinud otsuse teha vähirakkude analüüsid, tasub arvestada ka sellega, et erinevatel kasvajatel on oma spetsiifilised kasvajamarkerid ja -määrad. Protseduur on kiire ja peaaegu valutu. Hommikul võetakse kubitaalveenist verd ja peagi, pärast tulemuse saamist, on teil täielik ja usaldusväärne teave vähkkasvaja olemasolu või puudumise kohta. Diagnostilised meetodid aitab ka tuvastada ja eristada pahaloomulisi kasvajaid, samuti hinnata ravi efektiivsust, kui see on juba määratud.
Vähirakkude vereanalüüs on üks kõige oluline uurimus, mis määratakse patsiendile, kui tal on kahtlus vähk... Vereanalüüs on Parim viis diagnostika, mis võimaldab näha haigusest terviklikku pilti: selle päritolu, kulgu ja ravi efektiivsust. Selline uuring võimaldab arstil mõista ja hinnata haiguse ulatust, valgurakkude ja muude elementide jõudlust. On erinevaid vereanalüüse, mis võimaldavad teil täielikult hinnata inimese seisundit. Mõned diagnostikad viiakse läbi eraldi ja mõned koos teistega.
On 4 peamist kasvajamarkerit, mis võimaldavad teil hinnata inimorganite toimimist:
- CA 125.
- CA 15-3.
- CA 19-9.
PSA kasvaja marker moodustub eesnäärme normaalse funktsioneerimise käigus. See näitaja ei ole alati samal tasemel. Selle tähtsus kasvab pidevalt. See on tingitud vanusega seotud muutused mis tekivad kehas. Selle elemendi tootmine sõltub täielikult näärme toimimisest. Kui selle toimimine on häiritud, tõuseb PSA tase 30 ühikuni.
Kasvaja markerid CA 125 ja CA 15-3 on peamiselt seotud naise keha diagnoosimisega. Nad vastutavad munasarjade, emaka ja piimanäärmete normaalse toimimise eest. Näitaja võib olla normist kõrgem või madalam, mitte ainult õppeperiood vähkkasvajad... Selliseid muutusi seostatakse mõnikord looduslike muutustega naise keha või hormoonide taseme muutus.
CA 19-9 taseme määramine on vajalik inimese seedetraktis toimuvate protsesside kontrollimiseks. Kui selle piirkonna funktsioonid on häiritud, on näitajate muutus ja kõrvalekalle normist. Kuid see analüüs ei ole usaldusväärne signaal kasvaja olemasolu kohta. Dekrüpteerimine ei saa anda täpne tulemus... Seetõttu on mitmed täiendavad uuringud mis võib diagnoosi kinnitada või ümber lükata.
Vähi-embrüonaalne antigeen hakkab patsiendil suurenema erinevate kahjustustega siseorganid... Kuid selle uuringu usaldusväärsust peab kinnitama korduv või täiendav diagnostika. Dešifreerimine võib näidata koefitsiendi suurenemist, kuid see ei ole alati seotud kasvaja tekkega. Sageli võib suitsetajatel või alkoholi kuritarvitavatel inimestel olla kõrgenenud antigeen.
Vereanalüüside tüübid
Vajalik on vereanalüüs vähi tuvastamiseks. See võimaldab diagnoosi kinnitada või ümber lükata. Mida varem rikkumine tuvastatakse ja ravi alustatakse, seda suurem on patsiendi taastumise võimalus. Uurimismeetodeid ja -tüüpe on erinevaid. Kui kahtlustate, et teatud elundis areneb vähkkasvaja, viiakse läbi spetsiaalne diagnoos, mis võimaldab hinnata selle piirkonna seisundit.
Oncomarker CA 125 kasutatakse tavaliselt juhul, kui patsiendil on munasarjade haaratuse kahtlus. Kui naisel on kahtlus emakafibroidide tekkeks, on kõigepealt vaja läbida ultraheliuuring. Seda protseduuri on soovitav teha 2 korda aastas. Selline ettevaatusabinõu aitab mitte jätta kasutamata neoplasmi ilmnemise hetke.
Kui patsiendil on kehal palju väikseid mutte või vanuse laigud siis võib tal olla eelsoodumus nahavähi tekkeks. See kehtib ka inimeste kohta, kellel on väga särav ja tundlik nahk... Dermatoskoopia aitab vältida vähki. Vähemalt kord aastas tuleb teha vähi biokeemiline vereanalüüs. Sellised uuringud annavad detailne info valgutaseme muutmise kohta. Kui tulemused on kahtlased, määrab arst teise või täiendava diagnoosi.
Soolevähi vereanalüüsi väärtus sõltub kasvajamarkeri CCA 19-9 näitajatest. Lisaks sellele elundile reageerib marker mao ja maksa seisundile. CA 125 analüüs on praktiliselt universaalne.See aitab tuvastada rikkumist enamikus inimorganites. Mao seisundit saate kontrollida ka CA 72-4 markeri abil. Vähi diagnostika põis sisaldab inimese vereanalüüsi kooriongonadotropiin.
Kahju kilpnääre ja kõik endokriinsüsteem näitab türeoglobuliini analüüsi. Maksakahjustust saab jälgida AFP testiga. Kui patsiendil on kopsuvähi kahtlus, tuleb teda testida CYFRA 21-1 markeri ja neuronispetsiifilise enolaasi suhtes. Sellised uuringud aitavad tuvastada neoplasmi selle arengu 1. etapis ja takistavad haiguse edasist arengut. Uuring eesnäärme kahjustuse tuvastamiseks tehakse PSA markeri abil.
Tavalised PSA näidud
Vähi vereanalüüsi tehakse mitte ainult kasvaja kahtluse korral, vaid ka ennetava meetmena. See uuring on eriti oluline meeste jaoks. PSA tase mehe kehas ei püsi kogu elu jooksul muutumatuna. See kasvab pidevalt. 40–50-aastase terve mehe dekodeerimine peaks näitama 2,5 ng / ml. 50–60-aastaselt ei tohiks koefitsient olla suurem kui 3,5 ng / ml. Lisaks võib PSA tase tõusta, kuid mitte alla 6,5 ng / ml joone.
Muretseda tasub, kui patsiendil on vanuses 45–57 PSA tase 4 ng/ml või rohkem. See võib tähendada, et vähirakud on hakanud aktiviseeruma ja patsiendi kehas võib tekkida pahaloomuline kasvaja. Kuid see ei osutu alati nii, mõnel patsiendil ilmneb indeks üle 4 isegi nende olemasolul healoomuline kasvaja... Sageli võib dekrüpteerimine näidata normaalväärtust või vähendatud väärtust, kuid mehel tekib ikkagi pahaloomuline kasvaja. Seetõttu hõlmab selline vereanalüüs mitmeid täiendavaid diagnostikaid.
Et saada uuringust terviklik pilt. Sageli kästakse patsiendil mõne aja pärast uuesti testida. Tulemusi võrreldes saab arst kindlaks teha, kas tegemist on kahjustusega. PSA võib olla ka tasuta ja seotud. Nende näitajate võrdlus võib samuti diagnoosi selgitada. Vähi vereanalüüs PSA jaoks on vaid üks võimaliku kasvaja moodustumise näitajatest, kuid see pole täpne diagnoos. Kuid kui patsiendil on näitajad üle hinnatud, tähendab see diagnoosi jätkamist ja võib-olla ka ravi alustamist.
Mida analüüs näitab
Via täpne diagnoos patsiendi kehas on võimalik tuvastada kõik kõrvalekalded. Esiteks pöörab arst tähelepanu kõige vajalikumate markerite väärtustele. Samuti on oluline, milline saab olema lümfotsüütide tase patsiendi veres. Kui need on oluliselt suurenenud, näitab see, et patsiendil võib tekkida lümfotsütaarne leukeemia. See rikkumine avaldub juba 1. arenguetapis.
Punaste vereliblede arvu vähenemine võib olla müeloidse leukeemia näitaja. Sellise rikkumisega inimese veres väheneb trombotsüütide tase järsult. See provotseerib pahaloomuliste kasvajate arengut, millele keha kaitsesüsteem ei vasta. Sellisel juhul täheldatakse sageli leukotsüütide järsku suurenemist patsiendi plasmas. See on tingitud plahvatuste tekkest. Kui dekrüpteerimine annab selliseid tulemusi, määratakse patsiendile mitmeid täiendavaid uuringuid, mis kinnitavad pahaloomulise kasvaja olemasolu või lükkavad sellise diagnoosi ümber. Et näidud oleksid absoluutselt täpsed, võetakse luuüdi proov. Biokeemiline diagnostika annab täpset teavet O:
- Kasvaja olemasolu.
- Selle asukoht.
- Neoplasmi suurus ja arengustaadium.
- Inimkeha reaktsioon kasvajale.
Milliseid antigeene neoplasm eritab, sõltub selle asukohast. Kui kiiresti neoplasm areneb, saab kindlaks teha, uurides eritiste hulka ja selle ilmnemise kiirust. Pärast nende parameetrite arvutamist saate teha raviprognoosi. Mida varem näitajad leiti, seda rohkem on patsiendil aega kvaliteetse ravi alustamiseks, mis võib takistada kasvaja kasvu.
Vähki haigestumine kasvab pidevalt. Seda soodustab halb ökoloogia, levik halvad harjumused, kasutada igapäevaelus ja toiduained aineid, mis on kantserogeensed. Kuid samal ajal kaasaegne meditsiin otsib pidevalt uusi raviviise, uusi, rohkem tõhusad meetodid selle kohutava haiguse diagnoosimiseks. Paljud inimesed on huvitatud sellest, milliseid analüüse vähi jaoks tehakse, kui tõhusad need on?
Kasvaja markerid
Üks kõige enam täpsed meetodid onkoloogiliste haiguste diagnoosimist nimetatakse kasvajamarkerite analüüsiks.
Kasvajamarkerid on spetsiifilised valgud, mida võib leida vähihaigete verest ja uriinist. Pahaloomulised rakud toodavad ja vabastavad kasvaja markereid verre alates neoplasmi ilmnemisest. Tänu sellele on vähktõve diagnoosimine võimalik juba varajases staadiumis.
Lisaks sellele, et kasvajamarkerite analüüs võimaldab tuvastada vähki, võimaldab selle kasutamine jälgida ravi edukust. Kui inimesel onkoloogia põdeja, tehakse talle kasvajamarkeri analüüs, on võimalik pahaloomulise kasvaja kordumist ennustada mitu kuud enne sümptomite ilmnemist. Lisaks võib iga valgu (kasvajamarkeri) spetsiifilisust arvestades eeldada, kus on haiguse fookus.
On kasvajamarkereid, mille kõrvalekalle normist näitab selgelt teatud elundite pahaloomulise kasvaja lüüasaamist. Teisi valke leidub kasvaja erinevates kohtades. Sellises olukorras viiakse läbi põhjalik uuring. Seetõttu kasutatakse vähi diagnoosimisel muid uurimismeetodeid.
Kust saab kasvajamarkereid testida? Sellised uuringud viiakse tavaliselt läbi spetsialiseeritud kliinikutes, diagnostikakeskustes, onkoloogiliste ambulatooriumide laborites ja osakondades.
Iga neoplasm toodab spetsiifilist valku. peal Sel hetkel on teada umbes 200 kasvajamarkerit. Kuid mitte rohkem kui 20 neist kasutatakse haiguste diagnoosimiseks.
Kõige sagedamini määravad arstid järgmiste kasvajamarkerite testid:
1. Kasvajamarker Alfa-fetoproteiin (AFP). Kõrgendatud tase See kasvajamarker võib viidata primaarsele maksavähile, embrüovähile (munandid, munasarjad), mõnede vähkkasvajate metastaasidele maksas. Kuid AFP tase tõuseb mõnikord mõne healoomulise haiguse (hepatiit, maksatsirroos) korral.
2. Kasvajamarker Beeta-2 mikroglobuliin (B-2-MG). Selle kasvaja markeri analüüs on ette nähtud lümfoomi kahtluse, B-rakulise lümfoidse leukeemia, hulgimüeloomi korral. Samal ajal suureneb selle kontsentratsioon veres neerupuudulikkuse korral.
3. Kasvajamarkeri eesnäärmespetsiifiline antigeen (PSA) ja kasvaja markerivaba eesnäärme antigeen (sPSA). Need on eesnäärmevähi tuvastamiseks kõige tundlikumad ja spetsiifilisemad antigeenid.
4. Cancer-embional antigen tumor marker (CEA). CEA taseme tõus on iseloomulik mao, pärasoole ja käärsoole, kopsude, emaka, munasarjade, piimanäärmete ja eesnäärme pahaloomulistele kasvajatele. Selle kasvaja markeri kerge tõus esineb maksahaiguste, tuberkuloosi, kroonilise neerupuudulikkuse korral.
5. Onkomarker CA 125. Soovitatav on testida patsiente selle markeri abil onkoloogia suhtes, kui nad kahtlustavad munasarja-, emaka- ja rinnavähki. Sageli tuvastatakse endometrioosiga naistel selle kasvaja markeri suurenemine.
6. Kasvaja marker mutsiinilaadne glükoproteiin (CA 15-3). See on rinnavähi standardne kasvajamarker.
7. Kasvaja marker CA 19-9. Seda kasutatakse kõhunäärme-, pärasoole-, käärsoole-, mao- ja sapipõievähi diagnoosimisel. Lisaks kasutatakse ravi kontrollimiseks CA 19-9 kasvajamarkeri analüüsi.
8. Inimese kooriongonadotropiini (hCG) marker. Selle suurenemine veres näitab keha arengut pahaloomuline protsess, kõige sagedamini munandivähk, trofoblastilised kasvajad. Tavaliselt suureneb see hormoon rasedatel naistel.
9. Onkomarker CA 242. Onkoloogia kahtluse korral määratakse onkomarker CA 242 testimiseks kõhunäärme-, pärasoole- ja käärsoolevähi tekkeriski korral. Selle markeri kasutamine võimaldab ennustada elundivähkide kordumist. seedeelundkond mõne kuu pärast.
10. Kasvaja marker UBC. See marker on spetsiifiline põievähi diagnoosimisel.
Lisaks kasvajamarkerite testidele kasutatakse vähi diagnoosimiseks mitmeid teisi uuringuid.
Saadavuse jaoks pahaloomulised kasvajad võib näidata mõningaid biokeemilise vereanalüüsi näitajaid. Pahaloomuliste rakkude kasvuga moodustub intensiivselt valk, mida vereringe kannab kogu kehas. Seda valku võib leida, kui biokeemiline analüüs veri. Lisaks kasvaja kahjustustega sisse biokeemilised uuringud veri tuvastab järgmised muudatused näitajad:
- eesnäärmevähi korral suureneb happelise fosfataasi aktiivsus;
- primaarsed ja metastaatilised luukasvajad suurendavad aluselise fosfataasi sisaldust;
- leukeemia või metastaasidega kasvajate esinemisel veres suureneb laktaatdehüdrogenaasi tase.
Naiste kõige usaldusväärsem ja levinum emakakaelavähi uuring on kahjustatud koe histoloogiline uuring, mis saadakse biopsiaga. Mõjutatud pinna punetuse, kraapimise, jäljendite uurimine võimaldab määrata emakakaela ja tupe sekretsiooni rakulist koostist ja rakulisi suhteid. Emakakaelavähi kasvajamarker on lamerakulise kartsinoomi (SCC) antigeen. Kuid selle tase tõuseb ka kõrva-, ninaneelu- ja teiste organite vähkide korral. V varajane diagnoosimine emakakaelavähi test on inimese papilloomiviiruse sõeluuringuks.
Milliseid teste tehakse nahavähi suhtes? Kui kahtlustate nahavähi, melanoomi arengut, tehakse lisaks kasvajamarkerite analüüsile ka dermatoskoopia. Tema abiga tehakse kindlaks nahamoodustiste olemus.
Mõelge, milliseid teste tehakse vähi tuvastamiseks selle arengu hilisemas staadiumis:
Biopsia - morfoloogiline uuring, mis võimaldab teil kinnitada pahaloomulise protsessi olemasolu;
Endoskoopiline diagnostika (gastroskoopia, laparoskoopia, kolonoskoopia, tsüstoskoopia) on kasvajakoe võtmise meetod kahjustatud elundi limaskesta seisundi uurimiseks ja jälgimiseks.
Milliseid analüüse vähi tuvastamiseks igal üksikjuhul võetakse, määrab onkoloog. Lisaks soovitab arst patsiendile, kus end kasvajamarkerite suhtes testida ja kuidas uuringuteks õigesti valmistuda.
Vähipatoloogiat peetakse kõige ohtlikumaks haiguseks suure tõenäosusega surmav tulemus. Surmaoht suureneb seetõttu, et kasvaja tunnused haiguse arengu algstaadiumis puuduvad täielikult või on diagnoositud ekslikult. Turse tuvastamiseks null-, esimeses ja teises etapis on vaja verd ja mitmeid muid uuringuid.
Jpg "alt =" (! LANG: kuidas diagnoosida vähki" width="640" height="481">!} 
Esiteks toodab spetsialist. Et teha kindlaks, kas keha on mõjutatud põletikulised protsessid, on vaja kindlaks määrata kogus ja ESR. Nende kriteeriumide kõrged määrad näitavad põletikuplaani kõrvalekaldeid. Hemoglobiini tase langeb. tulemused üldine analüüs ei kinnita veel kasvaja olemasolu, vaid viitavad vaid hoolikama läbivaatuse vajadusele. Uriini üldise kliinilise läbivaatuse läbiviimisel saab määrata elundite urogenitaalsüsteemi taseme, neerude funktsionaalsust on võimalik kindlaks teha kuseteede vedeliku tiheduse taseme järgi.
Tuumorimarkerite olemasolu skriinimine
Markereid või nagu neid nimetatakse ka antigeenideks, toodavad muteerunud kasvajarakud ja need ei ole midagi muud kui kasvaja valk. Analüüsi saamiseks peate uurimiseks võtma verd. Seda võetakse veenist varahommikul tühja kõhuga. Markereid saab tuvastada isegi terve inimese kehas, kuid väikestes kogustes. Markerid suurenevad raseduse või külmetushaiguste viiruspatoloogiate korral.
Jpg "alt =" (! LANG: kasvaja markerid" width="640" height="480">!}
Vähirakud
Seega, kui markerite analüüsil on kahtlased näitajad, on paanikaks liiga vara, objektiivseks hindamiseks on vaja läbida mitmeid teste. Igal haigusvormil on oma markerid. Kui patsiendil avastatakse tsüst, muu healoomuline kasvaja, põletikuline või infektsioon, tavaline külmetus, võivad markerid veres olla tõusnud. Seetõttu ei ole sellise uuringu näitajad alati selle kasuks. Kui inimene on saanud 45-50-aastaseks, soovitab arst teha väljaheite analüüsi, et teha kindlaks vere olemasolu või puudumine väljaheites. Väikeses koguses sisalduv veri võib viidata haigusele seedetrakti... Statistika näitab, et mõned elundid on kasvajate tekkele vastuvõtlikumad. Mõelge, milliseid teste peate läbima, kui kahtlustate teatud organi haigust.
Maovähk
Analüüsiga on maohaigust raske kindlaks teha. Seda tüüpi küsitlust saab aga kasutada a täiendavaid meetmeid uuringud, mis aitavad selgitada üldine seisund isik.
Jpg "alt =" (! LANG: kõhuhäda" width="640" height="480">!} 
Maohaiguse korral soovitab spetsialist läbida üldise ja biokeemilise uuringu, seda saab võtta vere hüübimise ja markerite kontsentratsiooni määramiseks.
Hüübimisindeks võib sel juhul viidata verehüüvete suurenenud moodustumisele. Suurenenud hüübimise kompenseerimiseks käivitatakse kehas fibrinolüüs, protsess, mis lahustab verehüüvete kogunemise.
Haiguse korral tõstab see protsess selliste ainete nagu antitrombiini ja antitromboplastiini sisaldust organismis. Samuti nõuab mao diagnostika kasvajamarkeri sisalduse analüüsi. Kontsentreeritud vähi embrüonaalse antigeeni määramiseks tehakse haigestumise korral ELISA uuring.
Kopsuvähk
Milliseid analüüse tehakse, kui kahtlustatakse kopsuvähki? Eksperdid määravad järgmised tehnikad:
- Üldine vereanalüüs võib näidata erütrotsüütide eritumise kiirust, trombotsüütide kontsentratsiooni ja leukotsüütide arvu. Kopsuhaiguste korral esineb sageli leukotsütoosi moodustumist, eosinofiiliat.
Data-lazy-type = "image" data-src = "http://analizypro.ru/wp-content/uploads/2016/04/rak_4.jpg" alt = "(! KEEL: kopsuvähk" width="640" height="480">!}
Vähid
- Vere biokeemiline uurimine kl pahaloomuline kasvaja kopsudes võib tuvastada kõrge globuliinisisalduse, madala albumiini protsendi ning suurenenud kortisooli, laktodehüdrogenaasi ja kaltsiumi sisaldus.
- Kopsuhaiguse markerite tuvastamine annab võimsa aluse selle kuju kindlaksmääramiseks juba enne, kui patoloogia annab esimesi märke.
Läbiviimine erinevaid meetodeid uuringud võivad ära hoida kopsuhaiguse edasist arengut, kuna on võimalik planeerida ravikuur haiguse varases staadiumis.
Emakakaelavähk
Millised testid on haiguse kahtluse korral kõige tõhusamad? Kõige sagedamini on objektiivse uuringutulemuse saamiseks vaja võtta kõikehõlmavaid uuringumeetmeid. Tsütoloogiline uuring võib määrata haiguse tõenäosuse. Neid tampoone võetakse aastaringselt naistelt, kellel on intiimne suhe... Tsütoloogilisi uuringuid saab teha igas linnahaiglas. See küsitlusmeetod võib paljastada varajased staadiumid haigused. Milliseid analüüse tuleks teha patoloogiliste muutuste avastamisel?
Jpg "alt =" (! LANG: emakakaela haigus" width="640" height="480">!} 
Järgmisena on ette nähtud kolposkoopia. Hoolikas uuring viiakse läbi spetsiaalse seadmega. Tema abiga suudab arst tuvastada patogeensed piirkonnad. Seejärel saab rääkida biopsiast, instrumentaaluuringu tehnikatest ja edasistest ravimeetoditest.
Rinnanäärmevähk
Praeguseks on probleemne geen tuvastatud kahel liigil – BRCA1 / BRCA2. Mutatsiooni pärilikkus võib viia rinnavähi tekkeni. Muteerunud geeni saab tuvastada ainult molekulaargeneetilise analüüsi abil. Seda tehakse üks kord, et välja selgitada, kas muteerunud geen on vanematelt edasi antud. Juhul, kui uuringu tulemused hirmud kinnitavad, tuleks analüüsida kõiki lähisugulasi. Patoloogilise geeni leidmisel on vaja võtta kompleks ennetavad meetmed rinnahaiguste tõenäosuse vähendamiseks või diagnoosi parandamiseks. Patoloogilise geeni tuvastamiseks uuritav materjal on patsiendi veri. Vaja on kuni 1 ml verd, mis kogutakse spetsiaalsesse katsutisse.
Jpg "alt =" (! LANG: vähihaigus" width="640" height="480">!} 
Uuritavat proovi tuleks hoida aadressil temperatuuri tingimused-21 °C. Säilivusaeg on üsna pikk. Sarnane uuring viiakse läbi olenemata vanusest. Kui geen tuvastatakse, moodustatakse koheselt selle arengu vältimiseks terapeutiliste meetmete kompleks. Kui patsiendil on pärilik eelsoodumus onkoloogiale, muutuvad keha süstemaatilised uuringud kohustuslikuks. Pärast geeni leidmist teostab andmete dekrüpteerimise kvalifitseeritud spetsialist, võttes arvesse muud patsiendi anamnestilist, geneetilist, kliinilist ja laboratoorset teavet. Kuna geenil on rohkem kui üks mutatsioonivariant, hinnatakse selle funktsionaalsust markereid arvestades. Kui leitakse eelsoodumus haigusele, ei tohiks te kohe mõelda surmale. Mutatsiooni tuvastamine võimaldab arstil ravis tõhusalt tegutseda ja otsustada, milline ravi on kõige sobivam. Need meetmed vähendavad või isegi kõrvaldavad onkoloogia võimaluse.