A është skizofrenia e trashëgueshme apo jo? Çfarë trashëgohet nga prindërit.

Teksti: Evgenia Keda, konsulente - Alexander Kim, Doktor i Shkencave Biologjike, Profesor i nderuar i Universitetit Shtetëror të Moskës

Një ditë, shkrimtarit të famshëm anglez Bernard Shaw iu afrua një kërkesë e pazakontë - një fans e nxiti atë ... ta bënte atë një fëmijë. "Vetëm imagjinoni, fëmija do të jetë po aq i bukur sa unë dhe po aq i zgjuar sa ju!" ajo ëndërronte. "Zonja," psherëtiu Shau, "po sikur të rezultojë anasjelltas?"

Sigurisht, kjo është një anekdotë historike. Por me siguri shkenca moderne mund të parashikojë me një probabilitet të lartë se çfarë saktësisht trashëgohet nga prindërit, çfarë do të trashëgojë një djalë apo vajzë - aftësinë për të bërë matematikë apo muzikë.

Çfarë trashëgohet: roli i kromozomeve

Nga kurrikula shkollore në biologji, ne kujtojmë saktësisht se gjinia e fëmijës përcaktohet nga burri. Nëse veza fekondohet nga një spermë që mban kromozomin X, lind një vajzë, nëse kromozomi Y është djalë.

Është vërtetuar se kromozomet X bartin gjene që janë më përgjegjës për pamjen: formën e vetullave, konturet e fytyrës, ngjyrën e lëkurës dhe flokëve. Prandaj, është logjike të supozohet se djemtë me një kromozom të tillë kanë më shumë gjasa të trashëgojnë pamjen e nënës së tyre. Por vajzat që e kanë marrë atë nga të dy prindërit mund të jenë njësoj të ngjashme me nënën dhe babain e tyre.

Komenti i ekspertit: “Në fakt, kromozomi X që marrin djemtë është vetëm një nga 46 në kodin gjenetik. Dhe në të 46 kromozomet ka gjenet përgjegjëse për më shumë shenja të ndryshme. Kështu që djemtë nuk duken domosdoshmërisht si nëna e tyre”.

! ka shumë të ngjarë të transmetohetme trashëgimi: lartësia, pesha, shenjat e gishtave, predispozicion për depresion.

! Me një probabilitet të ulët për t'u transmetuarme trashëgimi: ndrojtja, temperamenti, kujtesa, zakonet e të ngrënit.

Çfarë trashëgohet: fiton i forti?

Në të njëjtin tekst shkollor shkruhet qartë: gjenet ndahen në dominante (të forta) dhe recesive (të dobëta). Dhe çdo person në mënyrë të barabartë i ka të dyja.

Për shembull, gjeni me sy kafe është mbizotërues dhe gjen me sy të çelur është recesiv. Prindërit me sy kafe me më shumë gjasa do të lindë i njëjti fëmijë me sy të errët. Sidoqoftë, nuk duhet menduar se shfaqja e një pasardhësi me sy blu në një familje të tillë është plotësisht e përjashtuar. Si mami ashtu edhe babi mund të mbajnë gjenin recesive me sy të lehtë dhe ta kalojnë atë në momentin e konceptimit. Shanset janë, natyrisht, të vogla, por ato janë. Për më tepër, jo një gjen, por një grup i tërë, është përgjegjës për çdo tipar nga ana e prindit, dhe kombinimet këtu janë shumëvariare.

Gjenet e forta, më shpesh të trashëguara përfshijnë të errët dhe floke kacurrela, karakteristika të mëdha fytyrë, mjekër masive, hundë të lidhur, gishta të shkurtër. Për dy bionde, e vogla ka të ngjarë të jetë bionde. Por bruneja dhe biondja kanë bionde të errët ( ngjyrë të mesme mes mamasë dhe babit). Ndonjëherë, krejt papritur, tiparet e të afërmve të largët trashëgohen nga fëmija. Nuk ka asgjë për t'u habitur në këtë; me siguri, në gjeneratat e mëparshme, këto gjene humbën në një luftë të pabarabartë, por këtu ata rezultuan dominues dhe fituan.

Fëmija nuk ju ngjan aspak? Hidhni një vështrim më të afërt. Ndoshta ai ka shprehjet tuaja të fytyrës: gjithashtu rrudh ballin kur mendon, nxjerr buzën kur ofendohet. Më thuaj, po të kopjon? Po dhe jo. Është vënë re se fëmijët e verbër që nuk i kanë parë kurrë të afërmit e tyre megjithatë përsërisin me saktësi gjestet dhe shprehjet e tyre të fytyrës.
Ndoshta, shumë kanë vënë re se të njëjtët prindër kanë fëmijën e parë - imazhin e pështyrë të babit, i dyti - jashtëzakonisht i ngjashëm me nënën, dhe i treti - një kopje e gjyshit. Në këtë rast po flasim në lidhje me ndarjen e gjeneve. Mjedisi dhe familja janë të njëjta, por kombinimet e gjeneve të marra nga vëllezërit e motrat janë krejtësisht të ndryshme.

Komenti i ekspertit:“Vetë prindërit nuk kanë gjasa të jenë në gjendje të kuptojnë se çfarë do të trashëgojë fëmija. Nuk është aspak e nevojshme që nënat dhe baballarët me flokë të errët të kenë të njëjtin fëmijë me flokë të errët, dhe me flokë të bardhë - me flokë të bardhë. Në këtë rast, gjenealogjia e një personi, historia e paraardhësve nga të dyja anët, ka një ndikim të madh. Një gjenetist specialist do të ndihmojë për ta kuptuar atë, por ai gjithashtu do të duhet të gërmojë seriozisht në pemën familjare.

Çfarë është e trashëguar: pamja e fëmijës

Rritja është gjithashtu e vështirë të parashikohet. Nëse prindërit janë shumë të gjatë, foshnja, ka shumë të ngjarë, do të arrijë edhe në Kolomna verst. Babi është i madh dhe nëna është e imët? Fëmija ndoshta do të ndalet në mesataren. Sidoqoftë, ushqimi i duhur për fëmijë, gjumi i mjaftueshëm për fëmijën, sportet aktive, madje edhe klima kanë një ndikim të madh.

Tani, nëse do të ishte e mundur të "zgjidhen" gjenet prindërore gjatë shtatzënisë! Të mirat - merrini, të këqijat si "hundë patate" - hidhini. Por meqë ra fjala ... Si të jetoni pa mister dhe aftësi për të krijuar jetën tuaj, pa marrë parasysh edhe gjenet?

Gjenetisti i famshëm amerikan Robert Plomin tha: "Secili prej nesh ka një eksperiment absolutisht unik shpirtëror dhe gjenetik që nuk do të ndodhë më kurrë". Kjo nuk mund të mos lajkasë dhe të shkaktojë dëshirën për të përcjellë "unikalitetin" e tyre më të mirë gjenetik tek pasardhësit e ardhshëm. Le të kuptojmë se çfarë saktësisht mund të trashëgojnë fëmijët tanë nga ne, si të zhvillojnë siç duhet aftësitë e tyre trashëgimore.

Drita ime, pasqyrë, më trego!

Me gjithçka që lidhet me pamjen e një fëmije, matematika është e thjeshtë. Ekzistojnë dy lloje gjenesh - dominante dhe recesive. Lloji i parë neutralizon efektin e të dytit. Kjo do të thotë, nëse sytë e babit janë kafe, dhe ato të nënës janë blu, atëherë, ka shumë të ngjarë, foshnja do të shkojë te babai me ngjyrën e syve! Tiparet gjenetike dominuese përfshijnë gjithashtu lëkurë të errët, njolla, forme e rrumbullaket fytyrë, gropëza në mjekër dhe faqe, vetulla të trasha, qerpikët e gjatë, hundë Aquiline, buzët e mbushura dhe kështu me radhë ... Nëse të dy babi dhe nëna janë bartës të një tipari recesiv, për shembull, blu dhe ngjyrë gri syri, atëherë “fituesi” do të përcaktohet në rrjedhën e një “lufteje” të ndershme. Fatkeqësisht, rezultati i këtij “dueli” nuk mund të parashikohet.

Eshte interesante! Nëse nuk kishte të afërm me flokë të kuq në familje, dhe më pas, për asnjë arsye të dukshme, lind një fëmijë me flokë të kuqe, mos e mbani mend menjëherë shakanë "për një fqinj". Natyra bën përjashtime!

Gjenitë nuk lindin!

Sipas Richard Nisbett, profesor i psikologjisë sociale në Universitetin e Miçiganit, vlera e IQ varet nga trashëgimia me më pak se 50%. Kjo do të thotë, askush nuk do të garantojë që gjenet e prindërve të shkëlqyer do të trashëgohen nga pasardhësit e tyre. Dhe nëse, megjithatë, ato transmetohen, atëherë nuk është fakt që ato do të shfaqen: ndikimi i mjedisit në të cilin rritet fëmija është shumë i madh. Mjedisi, meqë ra fjala, ndahet në dy lloje: mbarëfamiljar (i bën anëtarët e familjes mik i ngjashëm njëri-tjetrin) dhe individual (i bën anëtarët e familjes të ndryshëm nga njëri-tjetri).

E mërkurë dhe IQ

Studime të shumta tregojnë se në fëmijëri ndikimin më të madh në inteligjencën e fëmijës e ka mjedisi i përgjithshëm familjar. Duke filluar nga mosha paraadoleshente, ndikimi i gjenetikës dhe mjedisit individual rritet ndjeshëm. Kjo është arsyeja pse në fëmijërinë e hershme komunikimi me një fëmijë ka një rëndësi të madhe, edhe nëse vetë foshnja ende nuk di të flasë.

Eshte interesante! Gratë që ushtrohen gjatë shtatzënisë kanë më shumë gjasa të kenë një fëmijë të talentuar! Ushqyerja me gji stimulon gjithashtu rritjen e koeficientit të inteligjencës (afërsisht gjashtë njësi).

talent i trashëguar

Pitagora kishte të drejtë kur tha: "Merkuri nuk mund të gdhendet nga çdo pemë". E kundërta është gjithashtu e vërtetë: edhe gjenet më unike thjesht mund të thahen dhe të thahen nëse një person futet në një mjedis të papërshtatshëm. Shkencëtarët këmbëngulin se secili prej nesh ka gjene për një lloj dhuntie. Gjëja kryesore është t'u siguroni atyre "tokën" e duhur për "rritje". Muzikanti i famshëm gjerman Johann Sebastian Bach kishte 10 fëmijë dhe të gjithë luanin muzikë. Por Bach është një!

Eshte interesante! Sipas shkencëtarëve, Aftësitë krijuese njerëzit janë më pak të varur nga trashëgimia. Domethënë, çdo person ka mundësinë të zbulojë në vetvete çdo aftësi dhe t'i zhvillojë ato, pavarësisht nëse prindërit e tij ishin artistë apo jo.

ndërtimi i personazheve

Nëse karakteri do të trashëgohej, atëherë motrat dhe vëllezërit në sjellje do të ishin si njëri-tjetri si dy pika uji, apo jo? Ndrojtja e lindur ose krijimi i një lideri nga djepi - e gjithë kjo, natyrisht, ndodh në jetë. Por as cilësia e parë dhe as e dyta nuk janë një konstante e pandryshueshme për pjesën tjetër të jetës suaj. Për shembull, komediani i famshëm Jim Carrey pranoi: "E di që është e vështirë të besohet, por në rininë time isha jashtëzakonisht i ndrojtur dhe i trembur. Deri në çmenduri. Viti më i tmerrshëm për mua ishte viti i parë në universitet, kur isha një i huaj absolut dhe askush, e përsëris, askush nuk donte të fliste me mua. Nëse nuk do të ishte një punë e mundimshme për veten time, për karakterin tim, nuk jam i sigurt nëse mund të kisha bërë ndonjë gjë në këtë jetë.

Pranoni dhe dashuroni fëmijën tuaj për atë që është. Dhe mos harroni se gjenet e një gjyshi të qetë nuk janë aspak një fjali.

Eshte interesante! Periudha ndikon në karakterin e një personi zhvillimi para lindjes. Nëse nëna e rrethon fëmijën në këtë kohë humor të mirë dhe ngrohtësi, bisedon me të, dhe akoma më mirë - këndon, atëherë fëmija, pra, do të lindë më harmonik.

Shëndeti dhe trashëgimia

Shkencëtarët kanë konfirmuar prej kohësh ekzistencën e sëmundjeve trashëgimore (këto përfshijnë, për shembull, sindromën maniake, skizofreninë, çmendurinë dhe vonesën mendore). Sëmundje të tilla shkaktohen nga mutacione të ndryshme kromozomike dhe gjenetike. Kjo është - lajm i keq. Por ka edhe një të mirë: një predispozicion trashëgues ndaj një sëmundjeje të caktuar nuk zhvillohet gjithmonë në sëmundje. Gjenetikët thonë se në kushte të favorshme, një gjen i mutuar mund të mos tregojë agresivitetin e tij. Është e rëndësishme të mbani mend këtë mënyrë të shëndetshme jeta - parandalimi më i mirë! Ky ligj vlen edhe për rastet kur prindërit kanë shëndet “të mirë”. Edhe me një trashëgimi të tillë në dukje "ideale", shëndeti i foshnjës mund të dëmtohet nëse nuk ndiqni stilin e jetës së tij.

pasaportë gjenetike

Falë arritjeve të gjenomikës, çdo person mund të marrë pasaportën e tij gjenetike, në fakt - "dekodimin" gjenetik të trupit të tij. Një pasaportë e tillë mund të tregojë një tendencë për sëmundje, si dhe një qëndrim të përcaktuar gjenetikisht ndaj lloje të ndryshme sportet, lista produkte të dëmshme, kushte të pafavorshme klimatike, kushte të papranueshme pune.

Arsyet e vërteta nuk janë identifikuar deri më tani. Shkenca njeh shumë teori për faktorët që ndikojnë në shfaqjen e kësaj sëmundjeje, shkaktarët dhe predispozitat. Por bota shkencore ende nuk i ka konfirmuar këto teori me një probabilitet 100%.

Pra, teoritë më të zakonshme të origjinës së skizofrenisë janë:

teori gjenetike. Thelbi i teorisë është se ajo është e trashëguar. Si dëshmi për këtë teori përdoren faktet se në familjet ku prindërit vuajnë nga skizofrenia, sëmundja shfaqet më shpesh se në të tjerat. Një teori thjesht gjenetike është hedhur poshtë nga fakti i sëmundjes së njerëzve në familjet e të cilëve nuk janë vërejtur raste të skizofrenisë.
teoria e dopaminës. Dihet se aktiviteti mendor i njeriut varet nga ndërveprimi dhe prodhimi i serotoninës, dopaminës, melatoninës. Dihet shkencërisht se në skizofreni ka një rritje të stimulimit të receptorëve të dopaminës. Në ndryshim nga kjo teori, thuhet se një rritje e dopaminës mund të shkaktojë delirium dhe, por kjo nuk ndikon në vullnetin dhe emocionet në asnjë mënyrë, dhe për këtë arsye nuk mund të shkaktojë skizofreni.
teoria kushtetuese. Ajo argumenton se shfaqja dhe zhvillimi i skizofrenisë ndikohet nga karakteristikat psikofiziologjike të një personi.
Teoria e infeksionit. Aktualisht, kjo teori në fakt nuk ka asnjë bazë provash dhe konsiderohet më shumë nga pikëpamja historike sesa nga ajo praktike.
teoria neurogjenetike. Shkenca përcakton një situatë mospërputhjeje midis aktivitetit të hemisferës së djathtë dhe të majtë, për shkak të një defekti në corpus callosum, i cili çon në shfaqjen e skizofrenisë.
Teoria psikoanalitike. Psikanaliza zbulon veçoritë e edukimit në familjet e pacientëve me skizofreni. Si rregull, në familje të tilla ka mungesë të ngrohtësisë marrëdhëniet emocionale ose e kundërta ekstreme e reagimeve të të rriturve ndaj të njëjtave veprime të fëmijëve.
teoria ekologjike. Është e mundur që ideja që ka ekologjia e dobët dhe kequshqyerja e një nëne shtatzënë ndikim shkatërrues mbi zhvillimin e fetusit, duke shkaktuar një tendencë për një sërë sëmundjesh, dhe në veçanti, për skizofreni.
teoria evolucionare. Inteligjenca e lartë njerëzore është konsideruar prej kohësh normë, dhe jo diçka e jashtëzakonshme, e cila përcaktohet nga zhvillimi i shoqërisë në tërësi. Me rritjen e inteligjencës, tiparet e trurit ndryshojnë dhe gjasat për skizofreni rriten.

Në përgjithësi pranohet se skizofrenia, si shumë sëmundje të tjera mendore, shkaktohet nga një kombinim i faktorëve dhe rrethanave trashëgimore. mjedisi i jashtëm- jeta njerëzore. E megjithatë, të gjithë janë të munduar nga pyetja nëse skizofrenia mund të trashëgohet.

Shifra prej 1% e karakterizon skizofreninë në mënyrë shumë elokuente. Prek 1 në 100 persona Absolutisht çdo person ka rrezik për skizofreni.

Megjithatë, sipas statistikave, nëse të afërmit tuaj në radhën e parë kishin raste të skizofrenisë, atëherë rreziku i kësaj sëmundje tek ju personalisht rritet në 10%. Nëse një nga të afërmit e linjës së dytë (nipat, xhaxhallarët, gjyshet etj.) ka skizofreni, atëherë rreziku i sëmundjes përcaktohet nga 2 në 6%. Shumica Rreziku i lartë skizofrenia, nëse sëmundja diagnostikohet në një binjak identik. Shkencëtarët e përcaktojnë atë deri në 40%.

E megjithatë, në statistikat e mësipërme, nuk bëhet fjalë për transmetimin trashëgues të sëmundjes, por për rrezikun. Me trashëgimi, transmetohet një strukturë e veçantë e proceseve metabolike të trurit. Janë proceset metabolike në tru që, në kushte të caktuara, shkaktojnë ndarje, e përcaktuar si skizofreni.

Gjeni për skizofreninë "gjethet" në mënyrë periodike grupe të ndryshme shkencëtarët hulumtues, por studimet e përsëritura dhe të mëvonshme nuk i konfirmojnë këto teori. Gjenet e njeriut janë të vendosura në 23 çifte kromozomesh. Me trashëgimi, një person merr 2 kopje të secilit kromozom: nga nëna dhe nga babi. Disa gjene lidhen me rrezikun e sëmundjes, por asnjëri prej tyre nuk shkakton drejtpërdrejt skizofreninë. Prandaj, bazuar në analizën gjenetike, është e pamundur të parashikohet gjasat që një person të zhvillojë skizofreni.

Kjo do të thotë se gjeni për skizofreninë nuk ekziston ose nuk është gjetur në kohën e tanishme. Megjithatë, nuk mund të thuhet se skizofrenia nuk ka lidhje me trashëgiminë. Me një kombinim të komponentëve të tillë si trashëgimia dhe faktorët e pafavorshëm mjedisor, rreziku i skizofrenisë rritet disa herë.

Faktorët e pafavorshëm janë: sëmundjet virale, trauma gjatë lindjes, kequshqyerja e nënës gjatë shtatzënisë, faktorë traumatikë.

Për shfaqjen e skizofrenisë, përveç karakteristikave fillestare, nevojiten të ashtuquajturit mekanizma nxitës.

Mekanizma të tillë mund të jenë:

droga;
alkool;
situata stresuese;
trauma psikologjike;
kushte të pafavorshme mjedisore.

Skizofrenia mund të shfaqet në çdo moshë, në varësi të kushteve për shfaqjen e mekanizmit nxitës, por më së shpeshti shfaqet gjatë periudhave të krizës: parashkollor, shkollë e mesme, adoleshencë, rini, kriza e moshës së mesme, pensioni. Siç mund ta shihni, të listuara periudhat e moshës lidhur me karakteristikat kritike.

Për të parashikuar mundësinë e një sëmundjeje te një person, duhet t'i kushtoni vëmendje moshës në të cilën u shfaq skizofrenia tek të afërmit. Është e mundur që të ketë një vëzhgim të të njëjtave periudha të zhvillimit të sëmundjes.

A transmetohet skizofrenia përmes linjës mashkullore?

Gjithçka e përshkruar më sipër, duke përfshirë mekanizmat nxitës dhe gjenetikën e sëmundjes, zbatohet njëlloj si për burrat ashtu edhe për gratë, pa i dhënë përparësi asnjë gjinie.

Megjithatë, ekziston një mendim se skizofrenia transmetohet përmes linjë mashkullore. Në çfarë bazohet kjo teori?

Predispozita gjenetike ndaj sëmundjes transmetohet në mënyrë të barabartë përmes linjave mashkullore dhe femërore. Sidoqoftë, manifestimi i skizofrenisë tek burrat, si rregull, është më i ndritshëm dhe më i dukshëm sesa tek gratë. Prandaj, burrat me skizofreni janë më të dukshëm për të afërmit sesa gratë. Prandaj, rreziku i sëmundjes lidhet me linjën mashkullore.
Shkaktarët janë një sërë faktorësh, duke përfshirë alkoolin, drogat. Statistikat tregojnë se alkoolizmi ende konsiderohet të jetë më i madhi problem mashkullor megjithëse përqindja e meshkujve të alkoolizuar dhe të varur nga droga është pak më e lartë se ajo e femrave. Është kjo arsyeja që tregon më shumë raste të skizofrenisë tek meshkujt.
Stresi dhe komplikimet mendore gjatë menstruacioneve krizat e moshës përjetuar nga burrat më thellë dhe më të fortë. Duke pasur parasysh gjendjen gjenetike të rrezikut të skizofrenisë, nxitja e këtyre mekanizmave ka shumë të ngjarë te meshkujt.
Rritja e djemve është shpesh më e vështirë se rritja e vajzave. Prindërit nuk lejojnë shfaqjen e butësisë, e cila ndikon zhvillimin emocional fëmijë.

Fakti që shëndeti i popullatës dhe veçanërisht i meshkujve po përkeqësohet nuk është sekret. Statistikat mjekësore tregojnë rritjen e skizofrenisë dhe përtëritjen e saj.

Kanë mbetur edhe pak muaj para takimit me foshnjën dhe mezi prisni të zbuloni se si do të duket ai: babait të tij me sy të kaltër e flokë të hapur apo mamasë me sy kafe të errët? Po sikur t’i “marrë” hunda e gjyshit të famshëm apo të gjitha nishanet e gjyshes?! Përgjigjen e këtyre pyetjeve do ta merrni në ditëlindjen e foshnjës, sepse pamja jonë varet nga shpërndarja e rastësishme e gjeneve të prindërve tanë. Vërtetë, kjo llotari ka ende ligjet e veta.

Historia e secilit prej nesh fillon me takimin e vezës dhe spermës. Secila prej këtyre qelizave ka bagazhin e vet prej 23 kromozomesh, nga bashkimi i të cilave shfaqet një krijesë unike me një grup prej 46 kromozomesh. Secila prej tyre i ngjan një gjerdani një metër të gjatë dhe vetëm disa miliarda të milimetrit të gjerë – ekspertët e quajnë atë ADN, ose acid deoksiribonukleik. Ky gjerdan përbëhet nga qindra “perla” – gjene. Ata e koduan tonën karakteristikat fizike: blu ose Sytë kafe, buzë të holla ose të shëndosha, lartësi të shkurtra ose mesatare. Është thjesht e pamundur të parashikosh se cilat gjene do të trashëgojë një fëmijë! Gjykoni vetë: veza përmban vetëm gjysmën e "kapitalit" gjenetik të nënës - 23 nga 46 kromozomet që ajo zotëron. E njëjta gjë ndodh edhe me “bagazhin” e babit të ardhshëm. Në një konfuzion të tillë, është e pamundur të parashikohet se ku do të përfundojë gjeni. floke kacurrela dhe gjenit sy kalter, do të bien në pjesën që ka marrë fëmija, apo do të mbeten jashtë? Për më tepër, raundi i parë i shortit do të pasohet nga i dyti! Pas takimit, gjenet kryqëzohen - kështu shfaqen cilësi të reja. Për secilën nga tiparet e tij fizike, foshnja merr dy gjene: një nga babai, tjetri nga nëna. Këto gjene mund të mbajnë ose të njëjtin informacion (“blu” për ngjyrën e syve, “e drejtë” për flokët, “me gunga” për hundën) ose të ndryshme (“blu” dhe “kafe”, “e drejtë” dhe “kaçurrela”, “me gunga”. ” dhe “i qetë”). Në rastin e parë, nuk ka asnjë problem: një fëmijë me dy gjene "blu" do të ketë sy blu. Por nëse janë të ndryshëm - "blu" dhe "kafe" - ai gjen që është më i fortë do të fitojë!

KUSH DO TE FITOJE?

Gjenet tona kanë veti të ndryshme: ato që mbizotërojnë dhe shfaqen gjithmonë quhen dominante, dhe ato që janë "të heshtura" quhen recesive. Të parët zakonisht janë përgjegjës për më shumë ngjyrat e errëta dhe karakteristikat. Ata mund të shtypin veprimin e gjeneve përgjegjëse për ngjyrat e lehta dhe tipare neutrale. Për shembull, mund të supozojmë me siguri se kombinimi i një babi me flokë të errët me hundë gunga dhe një mami bjonde me një profil të drejtë dhe të barabartë do të mbizotërohet nga karakteristikat e babait. E megjithatë ky supozim i sigurt nuk do të thotë se do të jetë kështu. Në fund të fundit, është falë shumëllojshmërisë së kombinimeve të mundshme të gjeneve që fëmija juaj do të jetë unik në kuptimin e vërtetë të fjalës. Le të shohim se si funksionojnë ligjet e trashëgimisë në situata të ndryshme.

Unë ëndërroj një vajzë me sy blu, si burri im. A ka ndonjë shpresë për mua nëse unë vetë jam pronar i syve kafe?

Gjeni i syrit blu është recesiv. Me fjalë të tjera, që të shfaqet, duhet të jetë i pranishëm në grupin e kromozomit të foshnjës në dy kopje: njëri nga babai, tjetri nga mamaja. Burri juaj ka sy blu, që do të thotë se të dy gjenet përgjegjëse për ngjyrën e tyre janë "blu" në "bagazhin" e tij. Por a keni një gjen të tillë? Nëse gjeni dominues "sy kafe" është shfaqur në kompletin tuaj, kjo nuk do të thotë se nuk keni një tjetër, të fshehur për momentin, "blu". Pra, hipoteza e parë: ju i keni të dy gjenet "kafe". Atëherë gjithçka vendoset: "kafe" juaj do të fitojë burrin "blu".

Hipoteza e dytë: ju jeni bartës i një gjeni "blu" të fshehur. Në këtë rast, ekziston mundësia për të lindur një vajzë me sy blu.

Në familje kemi vetëm vajza. A do të thotë kjo se unë jam si nënë e ardhshme nuk ka zgjidhje?

Dihet se spermatozoidet me kromozomin Y janë më të lëvizshëm se homologët e tyre X, por nuk jetojnë gjatë. Kjo do të thotë se ngjizja afër kohës së ovulacionit ka të ngjarë të lindë një djalë. Nëse keni bërë dashuri 3-4 ditë para ose pas ovulacionit, ka më shumë gjasa të lindni një vajzë.

Ne jemi të dy muzikantë. A do të trashëgojë fëmija aftësitë tona?

Polemika për të lindur dhe të fituar ka kohë që vazhdon. Studiuesit ishin në gjendje të vërtetonin se korteksi dëgjimor i muzikantëve (e ashtuquajtura pjesë e trurit që përpunon tingujt) është më e zhvilluar se ajo e njerëzve të tjerë. Por ky fakt nuk shpjegon asgjë. A bëhet një person muzikant sepse trashëgon një korteks dëgjimor të zhvilluar? Apo korteksi i dëgjimit zhvillohet për shkak të varësisë ndaj muzikës? E megjithëse ekspertët sot nuk kanë një përgjigje të saktë për këto pyetje, ata e konsiderojnë të provuar se jo të gjitha shenja njerëzore janë të trashëguara dhe truri ynë është i ndjeshëm ndaj ndikimit mjedisi. Kjo do të thotë që jeta në një familje muzikantësh mund të rrënjos tek një fëmijë dashurinë për muzikën!

Unë jam i vogël dhe burri im është i gjatë. A do të thotë kjo se fëmija ynë do të jetë me gjatësi mesatare?

Sigurisht, gjenet që marrim ndikojnë në rritjen tonë. Është e qartë se prindërit sfiduar vertikalisht fëmija, ka shumë të ngjarë, do të jetë i shkurtër, për ata të gjatë - përkundrazi. Por një kombinim i shenjave të kundërta mund të japë një rezultat të paparashikueshëm: ose foshnja do të trashëgojë të dhënat e nënës ose babait, ose "të dalë" diku në mes. Është e pamundur të merret me mend! Ndërkohë, mos harroni se çdo brez i ri është më i lartë se ai i mëparshmi - kjo veçori shoqërohet me një ndryshim në dietën tonë.

A është e mundur të dihet paraprakisht grupi i gjakut i një fëmije?

Është mjaft e vështirë për ta bërë këtë. Mund të jetë vetëm i sigurt se prindërit me grupin e gjakut IV (AB) nuk mund të kenë një fëmijë me grupin I (O). Dhe pronarët e grupit I (O) patjetër do të kenë një fëmijë me të njëjtin "tregues". Në të gjitha situatat e tjera, nuk mund të thuhet asgjë e qartë. Për shembull, një nënë me grupin I (O) dhe një baba me grupin IV (AB) mund të kenë një fëmijë me grupin II (OA) ose III (OB). Ekspertët përcaktuan gjithashtu marrëdhënien e grupeve të gjakut midis tyre: I (O) - recesive në raport me II (OA) dhe III (OB).

Unë dhe bashkëshorti im kemi buzë të fryra. A mund të jetë foshnja jonë buzë hollë?

Po, nëse të dy jeni bartës të gjenit recesiv " buzë të holla dhe të dy këto gjene do të takohen. Duke i bashkuar “përpjekjet” e tyre, ata do të zbulojnë një veçori që deri më tani ishte e fshehur.

Një nga imja kushërinjtë që vuan nga sëmundja Down. A do të thotë kjo se familja jonë ka një gjen të tillë?

Sindroma Down nuk është një sëmundje trashëgimore, ajo shkaktohet nga një gabim në ndarjen e qelizave. Në këtë rast, veza (në 90% të rasteve) ose sperma (10% e rasteve) rezulton të jetë bartës i dy kromozomeve 21 në vend të një - dhe fëmija merr tre mostra të tilla në vend të dy. Eshtë e panevojshme të thuhet, rreziku i transmetimit kromozom shtesë rritet me moshën. Nëse te nënat e ardhshme 20-vjeçare kjo ndodh në 1 rast në 2000, atëherë për 40-vjeçaret ndodh në 1 në 100. Për fat të mirë, mënyra moderne Diagnostifikimi bën të mundur përcaktimin e sëmundjes Down, duke filluar nga tremujori i parë i shtatzënisë duke përdorur një biopsi korionike (i ashtuquajturi studim i indeve të placentës së ardhshme) në javën 10-12 të shtatzënisë, amniocenteza (analiza lëngu amniotik) në javën 16-20, kordocenteza (analiza e gjakut të kordonit kërthizor) në javën 20-24. Arsyeja e ekzaminimit të nënës së ardhshme është mosha e saj (nga 35 vjeç), ndryshimet në nivelin e "shënuesve të serumit" në gjak, rezultatet e ultrazërit, ose më saktë, trashja e zonës së jakës së foshnjës.

Motra ime ka një fëmijë me fibrozë cistike. A duhet të shqetësohem apo jo?

Nëse familja juaj ka raste të zhvillimit të sëmundjeve gjenetike, atëherë para se të planifikoni një shtatzëni, duhet t'i drejtoheni gjenetikës.

Fibroza cistike më së shpeshti shfaqet në mënyrë të papritur, domethënë nuk ka pacientë të tillë në familjen e babait apo në familjen e nënës. Kjo rrethanë shpjegohet me faktin se fibroza cistike është një sëmundje recesive, domethënë një person mund të jetë bartës i një gjeni "të ndryshuar" dhe të mos dijë për të. Një person i tillë quhet "bartës i shëndetshëm".

Fatkeqësisht, nëse njëri prej prindërve ia kalon gjenin e thyer fëmijës, fëmija do të zhvillojë fibrozë cistike. Në një situatë ku të dy prindërit janë bartës të shëndetshëm, rreziku për të pasur një fëmijë të sëmurë është 25%, megjithatë, si dhe një fëmijë i shëndetshëm; në 50% të mbetur, foshnja do të jetë një bartës i shëndetshëm, si nëna dhe babi. Nëse babai i fëmijës është një bartës i shëndetshëm i gjenit të "ndryshuar" dhe nëna nuk e ka fare atë, fëmija do të "shkojë" ose te babai ose te nëna.

Në familjen time ka disa raste të verbërisë së ngjyrave. A është e trashëguar kjo veçori?

Verbëria e ngjyrave është një "shpërbërje" gjenetike e bartur nga kromozomi X. Ndryshe nga besimi popullor, të verbërit e ngjyrave nuk ngatërrojnë të gjelbërt dhe portokallinë, por i perceptojnë të dyja ngjyrat si gri. Ka shumë më tepër djem me ngjyra të verbër (8%) sesa vajza (0.5%). Ky fakt shpjegohet me faktin se ata kanë dy kromozome X, që do të thotë se nëse fëmija merr një kromozom të thyer nga njëri prej prindërve, i dyti, "i shëndetshëm", do ta kompensojë atë. Djemtë - bartës të një kromozomi X dhe një Y - nuk kanë një dublikatë për të korrigjuar anomalinë.

Kemi një çift të përzier afro-evropian. Çfarë ngjyre do të jetë lëkura e fëmijëve tanë?

Çdo opsion është i mundur: nga më i lehti tek më i errëti. Fakti është se ngjyra e lëkurës është e koduar jo në një, por në disa gjene. Zakonisht, përzierja e shenjave të racave afrikane dhe kaukaziane i jep lëkurës së fëmijës një nuancë kafeje me qumësht. Edhe pse rezultati përfundimtar varet edhe nga gjenealogjia e prindërve. Nëse babai i fëmijës është afrikan në disa breza, ngjyra e lëkurës së foshnjës do të jetë më e errët, por nëse ai është mulatto, fëmija do të "dalë" i drejtë.

Unë kam qenë gjithmonë plot. A do të ketë fëmija im probleme me peshën?

Fëmija mund të trashëgojë një predispozitë për të qenë mbipeshë, por edhe në këtë rast pesha e tij do të varet nga shumë rrethana, duke përfshirë edhe ushqimin. Për më tepër, për t'iu përgjigjur pyetjes suaj, duhet të merrni parasysh trashëgiminë dhe fizikun e babait të ardhshëm.

Jeta e çdo personi fillon me bashkimin e dy qelizave germinale, gameteve të nënës dhe babait që përmbajnë kromozome. Kromozomet bartin gjene, dhe secila prej tyre është grupi i vet, ato rishpërndahen rastësisht, duke formuar kombinime të reja. Pra, ne jemi të ndryshëm nga njëri-tjetri!

Një studiues modern amerikan, një nga ekspertët kryesorë në fushën e gjenetikës së sjelljes, Robert Plomin, pohon se secili prej nesh është një eksperiment gjenetik unik që nuk do të përsëritet kurrë. Edhe mundësia që fëmijët e të njëjtëve prindër të marrin të njëjtin grup gjenesh është një shans në 64 trilion mundësi. Përjashtim bëjnë binjakët, por edhe atje nuk ka asnjë përputhje qind për qind në grupin gjenetik.

Jo shumë kohë më parë, kishte një mendim se linja amtare shëndeti transmetohet, dhe sipas inteligjencës atërore, por mendjet kureshtare të shkencëtarëve nuk u ndalën në kërkime. Dhe këtu janë përfundimet interesante që ata morën: vërtetohet se tek gratë mbizotëron niveli mesatar i inteligjencës, dhe tek burrat shpesh ka devijime në të dy drejtimet. Pse po ndodh kjo?

Rezulton se shkencëtarët kryen të parën në shkallë të gjerë kërkime gjenetike për këtë arsye, ata arritën në përfundimin se fuqia e intelektit trashëgohet nga linja e nënës, dhe jo e babait, siç mendohej më parë.

Ndaj STEREOTIPET GJINORE QË EKZISTOJNË PËR SHEKUJ TË GJATË TANI DUHEN TË ZHNDENJEN.

Janë gjenet e nënës, siç rezulton, ato që janë drejtpërdrejt përgjegjëse për zhvillimin e korteksit cerebral, dhe të babait - për zhvillimin e sistemit limbik. Me fjalë të tjera, ju e morët intelektin nga nëna juaj, dhe gjendjen tuaj tipike emocionale nga babai juaj.

Për më tepër, disa studime të tjera kanë treguar se njerëzit trashëgojnë inteligjencën e nënës së tyre sepse gjenet e inteligjencës ndodhen në kromozomin X.

Gjenet që “transmetojnë” dhuntitë e inteligjencës me anë të trashëgimisë ndodhen në kromozomet X. Gratë kanë dy kromozome të tillë (XX), dhe burrat kanë vetëm një (XY), kështu që gjenet përgjegjëse për inteligjencën janë më aktive tek gratë, dhe një baba gjenial mund t'ia kalojë IQ-në e tij të lartë vajzës së tij, por jo djalit të tij.

Inteligjenca transmetohet përgjatë kromozomit X. Nëse lind një vajzë, atëherë intelekti nga gjeniu-babai patjetër do të transferohet në gjenet e saj së bashku me të njëjtin kromozom X që përcakton gjininë e saj. Në fund të fundit, ajo do të ketë dy kromozome X: njëri është nga babai, dhe i dyti është një nga ato të nënës. Prandaj, djemtë që kanë treguar aftësi dhe talente të jashtëzakonshme janë të detyruar vetëm ndaj nënës së tyre për këtë dhuratë!

Por ka edhe faktorë të tjerë

Kohët e fundit, studiuesit në Universitetin e Ulm në Gjermani zbuluan se gjenetika nuk është arsyeja e vetme intelekti i zhvilluar. Nëse jeni i zgjuar apo jo, ndikohet edhe nga faktorë të tjerë.

Shefi i tillë faktor shtesë - shkalla e lidhjes me nënën, veçanërisht para moshës dy vjeçare. Fëmijët që luanin rregullisht lojëra komplekse me ta që kërkonin njohje të karakterit, më vonë u rritën në të rritur më të zgjuar se shumica e bashkëmoshatarëve të tyre.

Faktori i dytë është dashuria. Nëse nevojat emocionale të fëmijëve nën moshën 13 vjeç plotësoheshin pothuajse plotësisht, 10% më shumë qeliza formoheshin në hipokampusin e tyre sesa ata që ishin emocionalisht të larguar nga nëna e tyre.