Përfaqësojnë një grup organik substancat kimikeGjeneruar në trupin e njeriut, përmbajtja e të cilave rritet me rritjen dhe metastazën e tumoreve malinje, gjatë progresit neoplasms beninsi dhe për disa sëmundjet inflamatore. Meqenëse rritja e përqendrimit të oncomarckers në gjak ndodh me rritjen e tumoreve malinje dhe të mirë, përcaktimi i përqendrimeve të të dhënave të substancave është kryer për qëllimin e neoplazmave, si dhe kontrollin mbi efektivitetin e terapisë antitusore (kimioterapi, terapi rrezatimi, etj.). Kështu, oncomarkerët janë substanca për të rritur përqendrimin e të cilave mund të identifikoni tumoret malinje në fazat e hershme.
Disa njerëz kanë shokë kur ata e kuptojnë se janë bartës të një gjen të modifikuar. Ata mund të ndihen të vetmuar, shqetësues, të zemëruar ose që digjet. Specialistë gjenetikë, si dhe profesionistë të tjerë shëndetësorë, të tillë si konsulentë dhe psikologë, kanë përvojë në ndihmën e njerëzve në këto situata dhe mund të jenë një burim i mirë i mbështetjes.
Disa njerëz gjithashtu e konsiderojnë kontakte të dobishme me shoqatat e pacientëve ose grupet mbështetëse. Këto grupe mund të japin informacion në lidhje me sëmundjen dhe atë që jeton, duke përfshirë përvojën tuaj praktike dhe emocionale. Shumë shpesh ata mund të lidhin njerëzit dhe familjet që janë në një situatë të ngjashme.
Përkufizimi, Përshkrimi i shkurtër dhe pronat
Oncomarkers janë emri i një grupi të tërë të biomolekulave që kanë natyrë dhe origjinën të ndryshme, por të kombinuara me një pronë të përbashkët - përqendrimi i tyre i gjakut rritet me zhvillimin e tumoreve malinje ose beninje në trupin e njeriut. Në këtë kuptim, oncomarcresses janë një tërësi e treguesve me specifikë ndaj tumoreve. Kjo është, oncomarkerët janë tregues laboratorik të rritjes së tumorit në organe dhe inde të ndryshme të trupit të njeriut.
Nëse del se ju keni një ndryshim në gjenet që mund t'i keni kaluar fëmijëve tuaj, mund t'ju bëjë të ndiheni fajtor ose të trembni shëndetin e ardhshëm të fëmijëve tuaj. Është e rëndësishme të mbani mend se gjenet shpërndahen rastësisht dhe ndryshimi i gjenit të ndryshuar nuk është një gabim.
Nëse vërtetohet se ato nuk janë media, ajo jep një ndjenjë lehtësimi për shumicën e njerëzve. Megjithatë, disa të vështirë për të ndarë " lajme te mira"Me të dashurit tuaj. Ata ndihen fajtorë në faktin se ata "shpëtuan" të afërmit e tyre. Ndonjëherë është e vështirë të supozohet se ishim me fat, dhe të tjerët - jo.
Cilat janë treguesit e monakarkuesve?
Oncomarcresses të ndryshme reflektojnë fokusin e rritjes së tumorit në organe dhe inde të ndryshme të trupit të njeriut. Kjo do të thotë se paraqitja e oncomarkerëve në përqendrime të caktuara që tejkalojnë normale tregon praninë e një tumori ose metastazën e saj në trup. Dhe meqenëse oncomarkerët shfaqen në gjak të gjatë para zhvillimit të shenjave të qarta të neoplazmës malinje, përkufizimi i përqendrimit të tyre ju lejon të identifikoni tumoret në fazat e hershme kur probabiliteti i shërimit të tyre të plotë është maksimumi. Kështu, ne përsërisim se oncomarcresses tregojnë praninë e një tumori në organe ose inde të ndryshme të trupit.
Cila mund të jetë rëndësia e rezultateve të hulumtimit për fëmijët tuaj?
Nga rezultatet e një studimi gjenetik, ju do të kuptoni jo vetëm rrezikun e zhvillimit të kancerit, por edhe më shumë për rrezikun e fëmijëve tuaj. Nëse rezultatet e studimit tregojnë se nuk keni trashëguar një gjen të ndryshuar, zbuluar në familjen tuaj, nuk ka rrezik të lartë për të zhvilluar sëmundjen, dhe fëmijët tuaj nuk trashëgojnë rrezikun tuaj gjenetik. Kjo është për shkak të faktit se ju nuk mund të transmetoni një gjen të modifikuar nëse nuk e transferoni atë.
Kanceri i gjirit ose kanceri i gjirit
Nëse rezultatet e hulumtimit tuaj tregojnë se ju jeni një media e ndryshuar gjen, fëmijët tuaj mund të trashëgojnë një gjen të ndryshuar dhe kanë rreziku i ngritur Zhvillimi i kancerit. Në përgjithësi, studimi i predispozicionit nuk duhet të kryhet në fëmijët nën moshën 18 vjeç. Përjashtim është prania e sigurt indikacionet mjekësore Për një studim të një predispozioni për një fëmijë, për shembull, nëse rekomandohet shqyrtimi për kancerin tuaj familjar për fëmijët nën moshën 18 vjeç. Diskutim sëmundje gjenetike Dhe studimi i mundshëm i parashikuar me fëmijët dhe adoleshentët mund të jetë shumë i vështirë.
Oncomarkers - çfarë është ajo? Cilat janë testet e gjakut në oncomarker, të cilat llojet e kancerit përcaktohen me ndihmën e tyre - video
Kush dhe kur është e nevojshme të përcaktohet oncomarkerët?
Përkundër faktit se oncomarkerët ju lejojnë të zbuloni tumoret në fazat e hershme ose gjatë rrjedhës së tyre asimptomatike, të gjithë njerëzit nuk kanë nevojë si teste të shqyrtimit (që është, në mënyrë rutinore, në mungesë të dyshimit për praninë e një neoplazmë) për të marrë teste në shënuesit tumor. Përkufizimi i oncomarkerët si teste të shqyrtimit rekomandohet për të prodhuar 1 - 2 herë në vit vetëm për ata njerëz, nga të afërmit e afërt të gjakut të së cilës (midis prindërve, motrave, vëllezërve, fëmijëve, hëngrën, xhaxha, etj.) Ishin tumore malinje e lokalizimit të ndryshëm.
A ka ndonjë mënyrë për fëmijën tim për të shmangur trashëgiminë e sëmundjes?
Ata mund të kenë shumë pyetje, dhe është e rëndësishme t'u përgjigjemi atyre sa më shumë që të jetë e mundur, pasi mosha dhe pjekuria e tyre janë po aq të fuqishme sa të jetë e mundur. Menyra me e mire Shmangni zhvillimin e sëmundjes së fëmijës suaj - sigurohuni që ata janë. Për disa lloje të kancerit, sidomos për fëmijët dhe adoleshentët, gjatë shtatzënisë mund të kaloni një studim për të kontrolluar nëse fëmija ka trashëguar një gjen të ndryshuar. Broshura mbi biopsi amniocentetes dhe Chorion. Nëse mendoni se mund të jetë një variant për ju, diskutoni me mjekun tuaj nëse mund të shpenzoni këto teste për sëmundjen që jeni të shqetësuar.
Përveç kësaj, një herë në 1 - 2 vjet, rekomandohet të përcaktohet niveli i oncomarces për njerëzit që kanë tumore të mirë (për shembull, fibromes, adenoma, etj.) Ose arsimin e tumorit (për shembull, cysts ovarian dhe të tjera organe).
Markuesit më të zakonshëm
Mbani në mend se për shumicën e kancerit që ndodh në jeta e rritur, metodat e trajtimit dhe masat parandaluese Zhvillimi dhe përmirësimi i vazhdueshëm dhe përmirësimi, prandaj, studimet prenatale janë emëruar rrallë. Ndonjëherë, si një alternativë për hulumtimin e fetusit gjatë shtatzënisë, mund të kryeni një procedurë të quajtur Deogenetic diagnostike gjenetike. Kjo procedurë përfshin riprodhimin ndihmës të palës, pas së cilës veza e fekonduar është e hetuar për të kontrolluar nëse gjen modifikuar nuk tolerohet.
Pjesa tjetër e njerëzve si teste të shqyrtimit janë të rekomanduara për të dorëzuar mbicomarkuesit një herë në çdo 2-3 vjet, si dhe pas vuajtjes së rëndë, helmimi, gjetja në zonat me kushte të pafavorshme mjedisore dhe rrethanat e tjera të afta për të provokuar rritjen e tumoreve malinje.
Vetëm oocitet, pa ndryshuar gjenin, janë futur në mitrën e gruas. Ky është një proces i gjatë dhe nuk është i përshtatshëm për të gjithë. Në shumë raste, procesi analiza gjenetike Normat e një familjeje dhe mund të jetë një burim i mirë i mbështetjes. Në disa raste mund të ndodhin tensionet dhe komplikimet në familje. ai nje ide e mire Mendoni se si rezultatet e hulumtimit dhe analizës mund të ndikojnë në marrëdhëniet me partnerin tuaj dhe anëtarët e tjerë të familjes. Mos harroni se anëtari i familjes së prekur duhet së pari të pajtohet me provimin në mënyrë që gjen mund të identifikohet.
Më vete, ka një pyetje në lidhje me nevojën për të kaluar oncomarker për njerëzit që kanë gjetur ose trajtuar tumoret malinje. Në zbulimin primar të neoplazmës, mjekët rekomandojnë të kalojnë oncomarkers para se të vëzhgojë operacionin për të zgjidhur çështjen e nevojës dhe fizibilitetit të radios ose kimioterapisë para heqjes kirurgjikale të tumorit. Njerëzit që kalojnë një kurs të radios ose kimioterapisë pas heqjes së tumorit të shpejtë, rekomandohet gjithashtu të marrin oncomarkerët për të kontrolluar efektivitetin e terapisë. Njerëzit që kanë shëruar me sukses nga tumoret malinje, rekomandohet që të marrin oncomarcresses për të ndjekur një rikthim të mundshëm brenda 3 viteve pas mbylljes së terapisë sipas skemës së mëposhtme:
Ndonjëherë qasja ndaj këtij anëtari të familjes mund të jetë e vështirë. Ndodh që të afërmit humbën prekjen. Përveç kësaj, mund të jetë e vështirë të flasim për sëmundjet që ndodhën në të kaluarën, pasi mund të shkaktojë kujtime të dhimbshme. Specialistët gjenetikë duhet të jenë në gjendje të ofrojnë rekomandime në lidhje me këto situata.
Disa njerëz mund të duan të mësojnë për rreziqet e tyre gjenetike, nga shqetësimi për anëtarët e familjeve të tyre. Megjithatë, anëtarët e tjerë të familjes mund të mos duan të testohen, sepse ata preferojnë të mos kenë informacion për rrezikun e tyre. Duhet të jeni të kujdesshëm sepse rezultati i analizës suaj mund të japë informacion të padëshirueshëm për anëtarët e tjerë të familjes. Është e rëndësishme të mbani mend se anëtarët e familjes mund të kenë një ide tjetër të studimit dhe se zgjedhja e tyre duhet të respektohet. Studimet gjenetike ndonjëherë mund të zbulojnë sekretet familjare, duke përfshirë refuzimin e adoptimit dhe atësisë.
- 1 herë në 1 muaj gjatë vitit të parë pas përfundimit të trajtimit;
- 1 herë në 2 muaj gjatë vitit të dytë pas përfundimit të trajtimit;
- 1 herë çdo 3 muaj gjatë vitit të tretë dhe të pestë pas përfundimit të trajtimit.
Natyrisht, është e nevojshme për të testuar analizat për oncomarker për ata njerëz që kanë dyshim për praninë e neoplazmave malinje.
Kjo shpjegohet me faktin se historia e familjes është analizuar dhe mund të bëhet qartë se nuk keni gjene të përbashkëta me anëtarët e tjerë të familjes. Kjo është aftësia për të ditur para fillimit të analizës. Qasja në rezultatet tuaja gjenetike është e kufizuar. Mjeku juaj nuk lejohet të raportojë cilindo që ju është dhënë test gjenetik Ose siguroi rezultatet e testit pa lejen tuaj.
Kompanitë e sigurimeve shpesh kërkojnë që ju të jepni informacion mjekësor për veten dhe familjen tuaj kur kontaktoni politikën e sigurimit, veçanërisht për një shumë të caktuar. Lloji i informacionit që kompanitë e sigurimeve dhe punëdhënësit kanë të drejtë të kërkojnë në mënyrë të konsiderueshme ndryshon vende të ndryshme. Ju duhet të dini nëse është e nevojshme të përfshini rezultatet e studimeve gjenetike që keni marrë tashmë, ose ju mund t'i merrni ato në të ardhmen. Pyetni specialistin tuaj gjenetik dhe referojuni të dhënave ligjore.
Para se të dorëzohen analiza për oncomarkerët, rekomandohet t'i referohet mjekut të onkologëve në mënyrë që ajo të përcaktojë se cilat shënjues janë të nevojshme nga ky person i veçantë. I gjithë spektri i oncomarcresses nuk ka kuptim, pasi ajo do të kthehet vetëm me nervozizëm të tepruar dhe kosto të tepërta të parave të gatshme. Ka kuptim për të marrë synimin e disa oncomarcers që kanë specifikë në lidhje me trupin për të cilin rreziku i zhvillimit të tumoreve malinje.
Jeta me një sëmundje gjenetike mund të jetë financiarisht e vështirë. Është e mundur që njerëzit që zhvillojnë një sëmundje nuk mund të funksionojnë për një kohë të gjatë Ose të mos punoni fare. Për partnerët e tyre dhe anëtarët e tjerë të familjes, mund të jetë e vështirë të manipulosh midis punës dhe përgjegjësive për kujdesin e familjes ose partnerit. Disa njerëz që e dinë se janë në rrezik të zhvillimit të sëmundjes gjenetike, të arrijnë të planifikojnë të planifikojnë financiarë dhe të tjerë. aspektet praktike Të ardhmen tuaj.
Nëse vendosni të kaloni një studim, zgjidhni momentin e duhur në mënyrë që të jeni aq i qetë. Divorci dhe stresi në punë dhe jeta personale rrisin ngarkesën emocionale edhe më shumë, dhe momenti kur martohesh ose lind një fëmijë, nuk është gjithashtu më i përshtatshmi për analizë. Është mirë të planifikoni paraprakisht, dhe atë ditë kur të merrni një faturë në mënyrë që të mos i përmbushë detyrimet dhe ngjarjet e tjera.
Në përgjithësi, indikacionet për përcaktimin e nivelit të oncomarckers në gjak mund të formulohen si më poshtë:
- Për zbulimin e hershëm ose orientimin shtesë në lokalizimin e tumorit në kombinim me metodat e tjera të diagnostikimit;
- Për të kontrolluar efektivitetin e trajtimit të tumorit;
- Për të kontrolluar rrjedhën e sëmundjes (më parë identifikimi i metastazave, përsëritja, mbetjet e tumorit që nuk janë hequr gjatë operacionit);
- Për të parashikuar rrjedhën e sëmundjes.
Si të kaloni oncomarkers?
Për të përcaktuar nivelin e oncomarkers, është e nevojshme për të dhuruar gjak nga vena. Rregulli përgjithësisht i pranuar është nevoja për të dhuruar gjak në orën e mëngjesit (nga ora 8.00 deri në orën 12.00) në stomak bosh për të përcaktuar nivelet e treguesve të ndryshëm, megjithatë, në lidhje me oncomarkerët është fakultative. Kjo është, është e mundur të dhurohen gjak për oncomarkerët në çdo kohë të ditës, por është e dëshirueshme që pas ushqimit të fundit të ushqimit 2 - 3 orë. Gratë këshillohen të përmbahen nga kalimi i gjakut në onkomarkime gjatë menstruacioneve, pasi të dhënat e marra në këtë periudhë fiziologjike mund të jenë të pasakta. Optimally dhuron gjak për oncomarkers për 5-10 ditë para datës së pritur të fillimit të menstruacioneve të ardhshme.
Oncomarkers - çfarë është ajo? Cilat janë testet e gjakut në oncomarker, të cilat llojet e kancerit përcaktohen me ndihmën e tyre - video
Planifikoni kohën e studimit, për shembull, "Unë nuk do të studioj deri në vitet '30" të jenë të dobishme për rehati tuaj emocionale. Kështu, ju zëvendësoni vendimin në të ardhmen, dhe ju mund të jeni të lirë nga shqetësimet tuaja për procesin e vendimmarrjes.
Kush dhe kur është e nevojshme të përcaktohet oncomarkerët?
Ju merrni rezultatet e sondazhit, nuk ka rimbursim. Prandaj, është jashtëzakonisht e rëndësishme që ju të jeni plotësisht të sigurt në vendimin tuaj, dhe gjithashtu e keni diskutuar atë në detaje me një specialist në gjenetikë. Mos harroni se një letër për emërimin e një specialisti nuk ju detyron të kaloni nëpër studim.
Përveç kësaj, për të marrë më shumë rezultatet e sakta Oncomarkers janë të rekomanduara paraprakisht për të gjetur në laborator, në cilën ditë do të kryhet me teste diagnostikuese dhe të kalojë gjakun që është në këtë ditë në mëngjes, në mënyrë që të mos jetë e ngrirë. Fakti është se në shumë laboratorë, analizat nuk kryhen menjëherë, dhe një herë në javë në muaj, etj, si mostrat e gjakut janë akumuluar. Dhe derisa numri i kërkuar i mostrave të gjakut të grumbullohen, është e ngrirë dhe ruajtur në frigoriferë. Në parim, ngrirja e plazmës së gjakut zakonisht nuk shtrembëron rezultatet, dhe kjo është një praktikë krejtësisht e lejueshme, por është më mirë të kryhet analiza në gjak të freskët. Për këtë, është e nevojshme të dini kur stafi i laboratorit do të vendosë mostrat për të punuar dhe dhuron gjak në këtë ditë.
Spitali i Universitetit të Laboratorit Kombëtar të Gjenjimit dhe Gjinekologjisë. Pleven. Ky broshurë informacioni u krijua nga një grup interesash gjenetike. Përkthim miqësor i Tanya Cadiana, db. Jo të gjitha fletëpalosjet janë në dispozicion në të gjitha gjuhët. A keni frikë se edhe në familjen tuaj ju jeni të prirur për një lloj sëmundjeje dhe çfarë është edhe rreziku juaj? Pastaj mund ta kontrolloni. Nëse gjenetisti konfirmon rrezikun, zyra e sigurimeve mjekësore do të paguajë provimin. Më të sakta janë parashikimet për disa aspirata.
Sapo të filloni të shihni internetin, ku mund të merrni të ashtuquajturat teste parashikuese gjenetike që mund të përgjigjen në pyetjen se cila sëmundje do të ndodhë në të ardhmen, ju do të gjeni shpejt se propozimi është i përhapur në këtë drejtim.
Gjithashtu, për të marrë rezultatet e duhura dhe diagnostikisht të vlefshme, analizat për oncomarcresses duhet të merren në intervale të caktuara. Aktualisht Organizata Botërore Shëndeti rekomandoi skemat e mëposhtme të shpërndarjes së gjakut për oncomarkerët për të monitoruar gjendjen e një personi:
- Çdokush i moshës 30 - 40 vjeç Të kalojë gjakun në oncomarkers në sfondin e shëndetit të plotë për të përcaktuar nivelin e tyre fillestar. Tjetra, në të ardhmen, dhuroni gjak në oncomarcresses në përputhje me periudhën e rekomanduar për një person të caktuar (për shembull, 1 herë në 6 - 12 muaj, 1 herë në 1 - 3 vjet, etj.) Dhe krahasoni rezultatet me fillore, të marra të moshës 30-40 vjeç. Nëse mungon të dhënat primare mbi nivelin e oncomarcresses (gjaku, përtej 30-40 vjeç, në sfondin e shëndetit të plotë), atëherë 2 - 3 analiza duhet të kryhen në 1 muaj dhe të llogarisin vlerën mesatare, si dhe rrugën , nëse përqendrimi i tyre po rritet. Nëse përqendrimi i oncomarkerëve fillon të rritet, domethënë, bëhet vlera më e lartë primare, atëherë kjo do të thotë se neoplazma mund të zhvillohet në një organ. Një situatë e tillë është një sinjal për një ekzaminim të hollësishëm me metoda të tjera për të identifikuar saktësisht se ku u shfaq fokusi i rritjes së tumorit.
- Kur zbulon një nivel në rritje të oncomarkers Hulumtimet duhet të ri-prodhohen pas 3 deri në 4 javë. Nëse, sipas rezultateve të ri-studimit, ruhet përqendrimi i rritjes së oncomarkerëve, kjo tregon praninë e një fokusi të rritjes së tumorit në trup, si rezultat i të cilit është e nevojshme të nënshtrohen një ekzaminimi të hollësishëm në mënyrë që të Sqaroni lokalizimin e saktë të neoplazmës.
- Pas rrjedhës së radios, kimioterapisë ose operacioneve të largimit Tumoret duhet të kalojnë gjakun në monarkorët 2 - 10 ditë pas përfundimit të trajtimit. Niveli i monakarkuesve të përcaktuar menjëherë pas trajtimit është themelor. Është me këtë nivel të oncomarkers që do të krahasohen në kontroll të mëtejshëm mbi efektivitetin e trajtimit dhe përsëritjen e mundshme të neoplazmës. Kjo është, nëse niveli i oncomarkers do të tejkalojë definuar menjëherë pas trajtimit, kjo do të thotë se terapia është e paefektshme ose ka ndodhur përsëritja e tumorit dhe ri-trajtimi është e nevojshme.
- Për vlerësimin e parë të efektivitetit të trajtimit Është e nevojshme të matet niveli i oncomarckers në gjak pas 1 muaj pas përfundimit të trajtimit dhe krahasuar treguesit me bazë të specifikuar në 2-10 ditë pas operacionit.
- Tjetra për të matur oncomarkers Çdo 2 deri në 3 muaj për 1 deri në 2 vjet, dhe pas 6 muajsh për 3 - 5 vjet pas trajtimit të tumorit.
- Përveç kësaj, nivelet e Oncomarker duhet të maten gjithmonë para çdo ndryshimi në skemën e terapisë. Nivelet e caktuara të shënuesve do të jenë bazë, dhe është pikërisht me ta që do të duhet të krahasojnë të gjitha rezultatet e mëvonshme për të vlerësuar efektivitetin e trajtimit. Nëse përqendrimi i oncomarkerët do të ulet - trajtimi është efektiv, nëse do të rritet ose të mbetet e njëjta - terapi është e paefektshme dhe është e nevojshme të ndryshohet metoda dhe regjimi i trajtimit.
- Në rast dyshimi për përsëritje ose metastazë Është gjithashtu e nevojshme të përcaktohen nivelet e monaçve në gjak dhe t'i krahasoni ato me përqendrime që ishin 2-10 ditë pas trajtimit. Nëse përqendrimet e Oncomarkers u rritën, kjo tregon një rikthim ose metastazë që nuk u shkatërruan.
Si mund t'i besoni oncomarkers?
Çështja se si t'i besosh oncomarkerët mund të jetë shumë i rëndësishëm për një person, i cili është vetëm duke shkuar, ose ka kaluar tashmë një analizë të tillë dhe, natyrisht, dëshiron të jetë i sigurt në saktësi dhe rezultate të qarta. Për fat të keq, oncomarkerët, si tregues të tjerë, nuk kanë saktësi 100% dhe rezultate të pabarabarta, por në të njëjtën kohë përqendrimi i tyre është diagnostikisht i rëndësishëm. Kjo do të thotë që oncomarcresses mund të besohen, por me disa rezerva dhe njohuri për tiparet e interpretimit të rezultateve të testeve.
"Por njerëzit duhet së pari të kontaktojnë qendrën gjenetike të konsulencës, ku ata do të bëjnë një të plotë historia e familjes Bazuar në njohuri, nëse këto teste kanë kuptimin, "shpjegon Peter Getz, kreu i Institutit të Biologjisë dhe Gjenetikës së Mjekësisë në Fakultetin e Fakultetit Mjekësor të Universitetit Karlov.
Nëse sëmundja mund të testohet nuk shfaqet në familjen tuaj, nuk do të rekomandohet për kërkime. Megjithëse testet në disa laboratorë privatë premtojnë të rrezikojnë më shumë se një duzinë sëmundje, në fakt, sipas Getz, ekspertët mund të parashikojnë me saktësi vetëm disa prej tyre.
Rritja e nivelit të monarkarëve të identifikuar një herë, nuk do të thotë që një person ka një tumor malinje në çdo organ. Në një situatë të tillë, është e nevojshme, para së gjithash, jo për të panik, por për të sqaruar nëse niveli i oncomarkerëve është me të vërtetë i rritur ose ndodh rezultat i rremë pozitiv Analiza. Për ta bërë këtë, ri-kaloni oncomarkers në 3 - 4 javë pas analizës së parë. Nëse hera e dytë niveli i shënuesve është normal, atëherë nuk ka arsye për shqetësim dhe rezultati i analizës së parë është pozitiv i rremë. Nëse hera e parë është rritur niveli i oncomarkers, kjo do të thotë se rezultati është i besueshëm, dhe një person ka një përqendrim të lartë të oncomarcrestters në gjak. Në këtë rast, është e nevojshme të bëhet një takim tek mjeku i onkologut dhe të kalojë një provim shtesë me metoda të tjera (MRI, NMR, x-ray, skanim, hulumtim endoskopik, ultratinguj, etj.) Për të gjetur se çfarë lloj trupi ose indet është formuar një tumor.
Kjo, në veçanti, katër lloje të aspiratave, të cilat janë të lidhura qartë me disa gjene dhe mutacionet e tyre. Përveç kancerit të gjirit, ndikon shell vezeDhe pastaj në kancer të trashë të stomakut dhe kancerit të gjirit, ndërsa kanceri i gjirit është i lidhur me më shumë rreziku i lartë Zhvillimi i kancerit ovarian, dhe komunikimi mund të vërehet midis familjeve sëmundja e kancerit dhe kancer.
Me këto raste të kancerit, laboratori mund të përcaktojë me saktësi përqindjen e faktit se një person do të sëmuret nëse gjenet e tij. Anëtarët e tjerë të komunitetit mund të jenë të ndryshëm, por ato janë jashtëzakonisht të nderuar. Për shembull, sëmundja e Alzheimerit mund të testohet vetëm për rrezik në disa lloje të sëmundjeve, dhe sëmundjet kardiovaskulare nuk mund të përcaktohen, për shembull, sepse shumë faktorë të tjerë, duke përfshirë stilin e jetës, të hyjnë në lojë, shtoni Peter Getz.
Megjithatë, edhe nëse tregoi matja dy herë nivel i ngritur Oncomarcers në gjak, kjo nuk është një dëshmi e qartë se personi ka kancer. Në fakt, niveli i oncomarcrestters mund të rritet edhe me sëmundje të tjera jo-kancer, të tilla si proceset kronike inflamatore në çdo organ dhe inde, periudha të riorganizimeve hormonale të trupit, stres të fortë etj. Prandaj, niveli i ngritur i incomarcrestters në gjak nënkupton vetëm atë që ndoshta një person ka një tumor të keqtrajtuar asimptomatik. Dhe në mënyrë që të zbuloni me saktësi nëse ka një tumor në fakt, ju duhet të kaloni një provim shtesë.
Kështu, oncomarkerët, është mjaft e mundur të besosh në faktin se ato janë gjithmonë të zgjeruara në prani të një tumori, i cili do të ndihmojë në identifikimin e neoplazmës në fazat e hershme, kur nuk ka simptoma klinike. Kjo është, oncomarkerët mund të besohen, sepse ata gjithmonë do të ndihmojnë të mos humbasin fillimin e rritjes së tumorit.
Por shqetësimet e caktuara dhe pasaktësia e oncomarkerëve (kundër të cilave shumë njerëz po pyesin nëse ata mund të besohen) është ajo niveli i tyre mund të rritet me sëmundje të tjeraSi rezultat, me një përqendrim të lartë të oncomarcrestters, është gjithmonë e nevojshme të shpenzohen përpjekjet për shqyrtim shtesë për të verifikuar diagnozën e supozuar onkologjike. Për më tepër, ky ekzaminim shtesë nuk konfirmon praninë e një tumori prej 20-40%, kur një rritje në nivelin e oncomarkers është shkaktuar nga sëmundje të tjera.
Sidoqoftë, përkundër disa "reaktivitetit të tepruar", për shkak të së cilës rritet niveli i tyre jo vetëm në tumoret, përkufizimi i përqendrimit të tyre mund të konsiderohet i besueshëm. Në fund të fundit, një "reaktivitet i tepruar" i tillë lejon që të mos humbasë fillimin e rritjes së tumorit, kur nuk ka simptomat klinike, dhe kjo është shumë më e rëndësishmjaPas identifikimit të një niveli më të madh të oncomarcrestters, është e nevojshme të përdoren sondazhe shtesë që nuk konfirmojnë diagnozën onkologjike të vlerësuar prej 20-40% të rasteve.
Oncomarkers, një opinion-onkologu mendimi: nëse ata ndihmojnë për të identifikuar një tumor, cilat forma të kancerit mund të përcaktohen për të cilët rekomandohet të kalojë analizën - video
Sa oncomarkers ekzistojnë?
Aktualisht, më shumë se 200 substanca të ndryshme janë të njohura, të cilat sipas karakteristikave përfshijnë oncomarkerët. Megjithatë, për mjekësi praktike nga 200 oncomresters vetëm 20 - 30 janë të përshtatshme. Një situatë e tillë është për shkak të faktit se vetëm 20-30 oncomarcers kanë specifikë mjaft të lartë, domethënë, niveli i tyre rritet kryesisht me tumore malinje ose beninje të lokalizimit të ndryshëm ose të mirë Dhe për këtë arsye, për shkak të specifikës së lartë, niveli i këtyre shënuesve mund të konsiderohet si një shenjë e pranisë së një fokusi të rritjes së tumorit në trupin e njeriut.
Oncomarkerët e mbetur nuk janë aspak specifike, ose kanë shumë nivel i ulët Specifikon. Kjo do të thotë se niveli i të dhënave të oncomarkers rritet jo vetëm në praninë e tumoreve malinje ose të mirë në organet dhe indet e trupit të njeriut, por edhe me një gamë të gjerë të të tjerëve, jo-kancer, të tilla si proceset inflamatore, dystrofike, degjene, etj. Kjo është, një rritje në nivelin e shënuesve të tillë mund të shoqërojë fokusin e rritjes së tumorit, hepatitit, dhe, dhe një numër sëmundjesh të tjera, mjaft të përhapura. Prandaj, është e pamundur të merret në konsideratë me një shkallë të lartë të probabilitetit që niveli i ngritur i këtyre oncomarkerëve tregon praninë e një fokusi të rritjes së tumorit në trupin e njeriut. Dhe, natyrisht, pasi rritja e nivelit të tyre ndodh me një gamë të gjerë sëmundjesh, këto oncomarcresses nuk janë të përshtatshme për mjekësi praktike, sepse përqendrimi i tyre nuk mund të konsiderohet si një kriter diagnostikues relativisht i saktë i procesit të tumorit.
Për nevojat e mjekësisë praktike, aktualisht në laboratorët diagnostikues klinikë të specializuar përcaktohen nga oncomarkerët e mëposhtëm:
- alfa fetoprotein (AFP);
- gonadotropin chorionic (HGCH);
- beta-2-microglobulin;
- antigjen e karcinomës së sheshtë (SCC);
- enolasis neurospecifik (NSE);
- oncomarker cyfra ca 21-1 (një fragment i citokeratit 19);
- oncomarker ai4;
- s-100 proteina;
- oncomarker sa 72-4;
- oncomarker sa 242;
- oncomarker sa 15-3;
- oncomarker sa 50;
- oncomarker sa 19-9;
- oncomarker sa 125;
- antigen specifike të prostatës në përgjithësi dhe të lirë (PSA);
- fosfataza e acidit prostatik (rar);
- antigen embrional të kancerit (rea, det);
- antigen polipeptid të indeve;
- tumor-m2-piruvatkase;
- chromogran A.
Oncomarcrestters: një provë e planifikuar e gjakut nga punonjësit e ndërmarrjes - video
Shumica e njerëzve në nivelin nënndërgjegjeshëm përvojë praktikisht frikën e panikut të kancerit. Kjo sëmundje e tmerrshme është bërë një goditje e vërtetë e modernitetit, dhe sipas statistikave çdo vit numri i kancerit në të gjithë botën rritet vetëm, dhe drogat nga kanceri nuk janë gjetur.
Statistikat e tilla gjithashtu nuk shtojnë besimin dhe qetësinë, vetëm rritjen e panikut dhe frikën e sëmundjes.
Cila është analiza e qelizave të kancerit
Ndërkohë, për të jetuar në heshtje dhe për të ndaluar përjetimin e periudhave të frikës nga onkologjia, mjafton vetëm për të testuar testin e gjakut për oncomarkerët, domethënë për të kaluar gjakun në zbulim qelizat e kancerit.
Përkundër faktit se droga kundër kancerit nuk është shpikur, diagnoza e hershme Dhe zbulimi i kancerit në fazat e para, për të ndaluar përhapjen e sëmundjes, dhe parashikimi për kancerin në shumicën dërrmuese të rasteve është pozitiv.
Në mënyrë që trajtimi të fillojë faza fillestare Pacientët drejtohen në testet e gjakut në qelizat e kancerit. Në këtë rast, në Monackers, dhe këto janë proteina ose antigjenë specifike, të cilat janë të izoluara nga qelizat e kancerit. Identifikimi i këtyre proteinave bën të mundur që mjekët të diagnostikojnë në mënyrë korrekte, të zbulojnë kancerin në fazën e parë, kur është ende funksionale ose e përshtatshme për trajtimin e kimioterapisë ose rrezatimit dhe jo të lejuara metastazat.
Sot është vërtetuar klinikisht se antigjenet që zbulohen gjatë analizës mbeten proteina specifike nën çdo organ të veçantë. Përveç kësaj, në një qelizë të shëndetshme, zhvillimi i tyre është thjesht i shtypur. Kështu, pamja e një proteine \u200b\u200btë veçantë menjëherë sugjeron që trupi fillon procesi patologjik Zhvillimi i tumorit malinje.
Një person është i shëndetshëm, i cili konfirmohet me testin e gjakut, këto proteina specifike janë ose plotësisht të munguara ose të pranishme, por në sasi të vogla të papërfillshme.
Shqyrtimi i analizës për oncomarkerët
Treguesit dhe vlerat klinike në procesin e identifikimit, shqyrtimit dhe vlerësimit të rezultateve të trajtimit sëmundje onkologjikeGjithmonë konsiderohet në nivelin e qarkullimit të antigjeneve dhe proteinave specifike në gjakun e pacientit. Prandaj, këto antigjene zbulohen si rezultat i analizimit të gjakut të njeriut.
Një fakt interesant mbetet informacioni që niveli normal i këtyre proteinave specifike mbetet individuale për secilin person. Meqenëse është joreale të përcaktohet një normë universale, kriteri kryesor për gjendjen normale të proteinave është dinamika e ndryshimeve në përqendrimin e tyre në trupin e pacientit.
Për këtë, matjet bëhen për një kohë të caktuar, gjatë së cilës testet e gjakut kryhen në qelizat e kancerit. Nëse periudha e zgjedhur e kohës nuk ndryshon përqendrimin e proteinës dhe nuk rritet, kjo do të thotë se analiza është negative dhe vetëm asgjë për t'u shqetësuar. Nga rruga, në sajë të analizave të tilla, një gjen u instalua, i cili.
Një tjetër moment i rëndësishëm Në analizën për oncomarkerët, mund të shpjegojë disponueshmërinë kërcim i mprehtë Përqendrimi i proteinave specifike në trup nuk është kanceri, por thjesht inflamacion organ i brendshëm. Siç tregon praktika, është procesi inflamator Më shpesh përgjegjës për një rritje të mprehtë në përqendrimin e antigjeneve.
Të dhënat e tilla dëshmojnë edhe një herë për të diagnoza e saktë dhe zgjedhja e duhur Skemat e trajtimit, analiza e qelizave të kancerit duhet të rimbursohen disa herë me të reja materialet biologjike Për analiza.
Vetem nje analiza laboratorike Ajo nuk mund të japë gjithmonë një pamje të saktë të problemit, dhe nuk bën të mundur për të vënë një diagnozë të saktë. E rëndësishme dhe çfarë tregues normal Qelizat e kancerit nuk përjashtojnë ende me praninë 100% në trupin e një tumori malinj. Një sasi e moderuar e proteinave specifike në oncomarcresses mund të tregojë praninë e një tumori në trup, por një karakter të mirë.
Kështu, vetëm diagnoza e saktë me analizën dhe konfirmimin e ri-kalimit ju lejon të vendosni një diagnozë të saktë.
ONCOMarkerët bazë
Ps një antigjen specifik, një enzimë që mund të ndahet në trup si një hekur i shëndetshëm dhe prostatë i pezulluar nga adenoma ose tumor i kancerit. Në këtë rast, ky tregues konsiderohet ekskluzivisht në diagnostikimin gjithëpërfshirës, \u200b\u200bpasi nuk është informativ në një formë të pavarur. Përveç kësaj, niveli i PSA rritet në trupin e njeriut së bashku me moshën.
Arsye Antigen embrional të kancerit. Kur kanceri i zorrës së trashë, ky oncomarker mund të diagnostikohet në përqendrim të lartë, përveç kësaj, vëzhgimi i gjendjes së tij ju lejon të gjurmoni procesin e ndryshimit të tumorit.
Kjo proteinë specifike është gjetur dhe me tumore të mushkërive, mëlçisë, pankreasit, gjoksit, fshikëz, prostatë dhe qafën e mitrës.
Në mungesë të një kanceri në trup, një rritje e lehtë në këtë proteinë mund të vërehet në mesin e duhanpirësve të zjarrtë dhe në njerëzit që vuajnë nga cirroza e mëlçisë.
Afp Alfa fetoprotein. Rritja e përqendrimit të kësaj proteine \u200b\u200bmund të diagnostikohet në fazën e parë të kancerit të mëlçisë. Përveç kësaj, përqendrimi i këtij antigjeni po rritet në neoplasms malinje Në traktin gastrointestinal. Ajo që është interesante është, një përqendrim i shtuar i proteinave është vërejtur dhe tumor i mirë Mëlçisë. Prandaj, në analizën e tyre vetëm në këtë oncomarker gjithashtu mund të mos jetë mjaft informative.
Beta-hpch. Gonadotropin njerëzor Chorionic i referohet oncomarkers, të cilat tregojnë zhvillimin e llojeve të caktuara të kancerit të tipit embrional të neuroblastoma, nefoblastoma. Për lexuesin, informacioni do të jetë i dobishëm dhe përveç kërkimit të onkologjisë.
CA 125. Kanceri Antigen 125. Rritja e përqendrimit të kësaj proteine \u200b\u200bnë gjak është vërejtur në 80% të pacientëve me kancer ovarian. Për më tepër, nivel i lartë Përqendrimet e këtij ocharker zbulohen gjatë endometriozës, si dhe në disa lloje të tjera të kancerit. Të përcaktuara në kompleks.
Ca 15-3. Antigjen i kancerit 15-3, ky antigjen zbulohet në pacientët me kancer të gjirit metastatik.
Ca 19-9 Kjo nuk është një shënues mjaft i veçantë kancer. traktit gastrointestinale cila gjithashtu konsiderohet në kompleksin me oncomarcresses të tjera, dhe në mënyrë të pavarur nuk mund të konsiderohet plotësisht informative.
E rëndësishme! Për praninë në trupin e një tumori malinje në raste të rralla mund të tregojnë gjithashtu më të lehtë analiza biokimike gjak.
Konsideroni treguesit kryesorë në analizën e gjakut, të cilat mund të tregojnë neoplazmë malinje:
- një rritje në fosfatase alkaline mund të jetë shenja e parë e tumorit të eshtrave metastatike,
- rritja e aktivitetit të fosfatazës acid shpesh gjendet me kancer të prostatës, veçanërisht me metastazat në kockë,
- rritja e nivelit të dehidrogjenezës së laktatit mund të tregojë praninë e tumoreve me metastazat ose leuçeminë