להיבדק לגבי תאים סרטניים. סמני גידולים - מה הם, כמה יש ומה הם מראים? למי צריך לבצע בדיקת דם לסמנים של גידול ומתי? עד כמה אפשר לסמוך על תוצאות הניתוח? כיצד לקבוע במדויק את נוכחותם של תאים סרטניים

הם קבוצה של אורגנים חומרים כימייםנוצר בגוף האדם, שתכולתו עולה עם גדילה וגרורות של גידולים ממאירים, עם התקדמות ניאופלזמות שפירות, כמו גם עם כמה מחלות דלקתיות... מאחר ועלייה בריכוז סמני הגידול בדם מתרחשת עם גידול של גידולים ממאירים ושפירים, ריכוז החומרים הללו נקבע לצורך ניאופלזמות, כמו גם כדי לעקוב אחר יעילות הטיפול באנטי -גידול (כימותרפיה, הקרנות) , וכו.). לפיכך, סמני הגידול הם חומרים, על ידי הגדלת ריכוזם שניתן לזהות גידולים ממאירים בשלבים המוקדמים.

הגדרה, תיאור קצר ומאפיינים

סמני גידולים הם שמה של קבוצה שלמה של ביומולקולות בעלות אופי ומוצא שונה, אך מאוחדות על ידי נכס משותף אחד - ריכוזן בדם עולה עם התפתחות גידולים ממאירים או שפירים בגוף האדם. במובן זה, סמני הגידול הם סט של אינדיקטורים בעלי ייחודיות לגידולים. כלומר, סמני הגידול הם אינדיקטורים מעבדה לצמיחת הגידול באיברים וברקמות שונות של גוף האדם.

מה מראים סמני הגידול?

סמני גידול שונים משקפים את מוקד גדילת הגידול באיברים וברקמות שונות של גוף האדם. המשמעות היא שהופעת סמני גידול בריכוזים מסוימים החורגים מהרגיל מעידה על קיומו של גידול או גרורותיו בגוף. ומכיוון שסמני הגידול מופיעים בדם הרבה לפני התפתחות סימנים ברורים של ניאופלזמה ממאירה, קביעת הריכוז שלהם מאפשרת לזהות גידולים בשלבים מוקדמים, כאשר ההסתברות לריפוי מלא שלהם היא מקסימלית. לפיכך, אנו חוזרים על כך שסמני הגידול מראים נוכחות של גידול באיברים או ברקמות שונות של הגוף.

סמני גידולים - מה הם? מדוע מבוצעות בדיקות דם לסמני גידול, אילו סוגי סרטן נקבעים בעזרתם - סרטון

מי צריך קביעת סמני גידול ומתי?

למרות העובדה שסמני גידול יכולים לזהות גידולים בשלבים מוקדמים או במהלך מהלך אסימפטומטי שלהם, אין צורך בבדיקת כל האנשים על סמני גידול כבדיקות סקר (כלומר, באופן שגרתי, בהעדר חשד לגידול). קביעת סמנים לגידול כבדיקות סקר מומלץ לבצע 1-2 פעמים בשנה רק לאותם אנשים שקרובי משפחתם קרובים (הורים, אחיות, אחים, ילדים, דודות, דודים וכו ') סבלו מגידולים ממאירים של לוקליזציה שונים.

בנוסף, אחת לשנתיים, כבדיקות סקר, מומלץ לקבוע את רמת סמני הגידול לאנשים שיש להם גידולים שפירים (למשל, פיברומות, אדנומות וכו ') או תצורות דמויי גידול (למשל, ציסטות בשחלות ואיברים אחרים) ...

עבור אנשים אחרים, כבדיקות סקר, מומלץ לתרום דם לסמני גידול אחת ל 2-3 שנים, כמו גם לאחר הרעלה קשה, להיות באזורים עם מצב סביבתי שלילי ונסיבות אחרות שיכולות לעורר את הגידול של גידולים ממאירים. .

בנפרד, ישנה שאלה לגבי הצורך לתרום סמנים לגידול לאנשים בהם כבר זוהו או טופלו גידולים ממאירים. בגילוי ראשוני של ניאופלזמה, הרופאים ממליצים ליטול סמני גידול לפני הניתוח כחלק מבדיקה כדי לפתור את סוגיית הצורך והרצוי של רדיו או כימותרפיה לפני הסרה כירורגית של הגידול. לאנשים שעוברים רדיו או כימותרפיה לאחר הסרה כירורגית של הגידול, מומלץ גם לקחת סמני גידול כדי לעקוב אחר יעילות הטיפול. לאנשים שהחלימו בהצלחה מגידולים ממאירים מומלץ לתרום סמני גידול כדי לעקוב אחר הישנות אפשרית בתוך 3 שנים לאחר סיום הטיפול בהתאם לתוכנית הבאה:

• אחת לחודש במהלך השנה הראשונה לאחר סיום הטיפול;
• פעם אחת בחודשיים במהלך השנה השנייה לאחר סיום הטיפול;
• פעם אחת תוך 3 חודשים במהלך השנה השלישית עד החמישית לאחר סיום הטיפול.

שלוש עד חמש שנים לאחר סיום הטיפול גידול ממאירמומלץ לבצע בדיקות של סמני גידול אחת ל -6 עד 12 חודשים למשך שארית חייך על מנת לזהות הישנות אפשרית בזמן ולבצע את הטיפול הדרוש.

מטבע הדברים, יש צורך לבצע בדיקות של סמנים לגידול עבור אותם אנשים שיש להם חשד ללקות במאיר ניאופלזמה.

לפני ביצוע בדיקות לסמני גידול, מומלץ להתייעץ עם אונקולוג על מנת שיוכל לקבוע אילו סמנים נחוצים לאדם המסוים הזה. אין טעם לתרום את כל קשת סמני הגידול, שכן הדבר יגרום רק לעצבנות מופרזת ולעלויות מזומנות מופרזות. הגיוני למקד מספר סמני גידול בעלי ייחודיות ביחס לאיבר שהסיכון להתפתחותו של גידול ממאיר גבוה עבורו.

באופן כללי, ניתן לנסח את האינדיקציות לקביעת רמת סמני הגידול בדם כדלקמן:

• לגילוי מוקדם או התמצאות נוספת בלוקליזציה של הגידול בשילוב עם שיטות אבחון אחרות;
• לפקח על יעילות הטיפול בגידול;
• כדי לשלוט על מהלך המחלה (גילוי מוקדם יותר של גרורות, הישנות, שרידי גידול שלא הוסרו במהלך הניתוח);
• לחזות את מהלך המחלה.

איך לקחת סמני גידול?

כדי לקבוע את רמת סמני הגידול, יש צורך לתרום דם מווריד. הכלל המקובל הוא הצורך לתרום דם בבוקר (בין השעות 8.00 עד 12.00) על בטן ריקה כדי לקבוע את רמות האינדיקטורים השונים, אך הדבר אינו הכרחי עבור סמני הגידול. כלומר, אתה יכול לתרום דם לסמני גידול בכל שעה ביום, אך רצוי שלאחר הארוחה האחרונה חלפו 2 - 3 שעות. לנשים מומלץ להימנע מתרומת דם לסמני גידול במהלך הווסת, מכיוון שהנתונים המתקבלים בתקופה פיזיולוגית זו עלולים להיות לא מדויקים. אופטימלי לתרום דם לסמני גידול 5 עד 10 ימים לפני מועד ההתחלה הצפוי של המחזור הבא.

בנוסף, כדי להשיג את המקסימום תוצאות מדויקותמומלץ לברר מראש במעבדה באיזה יום יבוצעו בדיקות האבחון, ולתרום דם ביום זה בבוקר כדי שלא יקפא. העובדה היא שבמעבדות רבות ניתוחים אינם מבוצעים באופן מיידי, אלא פעם בשבוע, חודש וכו ', כאשר מצטברות דגימות דם. ועד שמצטבר מספר הדגימות הדם, הוא מוקפא ומאוחסן במקררים. באופן עקרוני, הקפאת פלזמת הדם בדרך כלל אינה מעוותת את התוצאות, וזוהי שיטה מקובלת בהחלט, אך עדיף לבצע בדיקות בדם טרי. לשם כך יש לברר מתי צוות המעבדה יכניס דגימות לעבודה ויתרום דם באותו יום.

כמו כן, על מנת לקבל תוצאות נכונות וערכיות מבחינה אבחנתית, יש לבצע בדיקות לסמני גידול במרווחי זמן מסוימים. כַּיוֹם הארגון העולמישירותי הבריאות, התוכניות הבאות לתרומת דם לסמני גידול מומלצים למעקב אחר המצב האנושי:

• כל אחד בגילאי 30 עד 40לתרום דם לסמני גידול על רקע בריאות מלאה על מנת לקבוע את רמתם ההתחלתית. בהמשך בעתיד, תרמו דם לסמני גידול בהתאם לתדירות המומלצת לאדם מסוים (למשל, אחת ל-6-12 חודשים, אחת ל 1-3 שנים וכו ') והשוו את התוצאות לתוצאות העיקריות שהתקבלו. בגיל 30 - 40 שנים. אם אין נתונים ראשוניים על רמת סמני הגידול (דם שנתרם בגיל 30 - 40 על רקע בריאות מלאה), יש לבצע 2-3 ניתוחים במרווח של חודש וחושבים את הערך הממוצע. , וגם עקבו אחר ריכוזם עולה. אם ריכוז סמני הגידול מתחיל לגדול, כלומר הוא הופך להיות גבוה מהערכים הראשוניים, אז המשמעות היא שעלולה להתפתח ניאופלזמה באיבר כלשהו. מצב זה מהווה אות לבדיקה מפורטת בשיטות אחרות על מנת לזהות היכן בדיוק הופיע המוקד של גידול הגידול.
• כאשר מתגלה רמה מוגברת של סמני גידוליש לחזור על המחקר לאחר 3-4 שבועות. אם, על פי תוצאות מחקר חוזר, ריכוז מוגבר של סמני הגידול נמשך, הדבר מצביע על הימצאות מוקד של גידול גידולים בגוף, וכתוצאה מכך יש צורך לבצע בדיקה מפורטת על מנת גלה את הלוקליזציה המדויקת של הניאופלזמה.
• לאחר קורס של רדיו, כימותרפיה או ניתוח להסרהגידולים צריכים לתרום דם לסמני גידול 2 עד 10 ימים לאחר סיום הטיפול. רמת סמני הגידול שנקבעה מיד לאחר הטיפול היא בסיסית. ברמה זו של סמני הגידול תתבצע השוואה במהלך מעקב נוסף אחר יעילות הטיפול והישנות אפשרית של הניאופלזמה. כלומר, אם רמת סמני הגידול עולה על רמה מסוימת מיד לאחר הטיפול, אז המשמעות היא שהטיפול אינו יעיל או שהגידול חזר על עצמו ויש צורך בטיפול חוזר.
• להערכה ראשונה של יעילות הטיפוליש צורך למדוד את רמת סמני הגידול בדם חודש לאחר סיום הטיפול ולהשוות את האינדיקטורים לקו הבסיס, שנקבע 2-10 ימים לאחר הניתוח.
• לאחר מכן בצע מדידות של סמני הגידול כל 2 - 3 חודשים למשך 1 - 2 שנים, ו- 6 חודשים במשך 3 - 5 שנים לאחר טיפול בגידול.
• בנוסף, יש תמיד למדוד את רמות סמן הגידול לפני כל שינוי במשטר הטיפול.רמות מסוימות של סמנים יהיו בסיסיות, ואיתן יהיה צורך להשוות את כל התוצאות הבאות כדי להעריך את יעילות הטיפול. אם ריכוז סמני הגידול יורד - הטיפול יעיל, אם הוא עולה או נשאר אותו דבר - הטיפול אינו יעיל ויש לשנות את השיטה ואת שיטת הטיפול.
• אם אתה חושד בנסיגה או גרורותעליך גם לקבוע את רמות סמני הגידול בדם ולהשוות אותם עם הריכוזים שהיו 2-10 ימים לאחר הטיפול. אם ריכוז סמני הגידול עלה, הדבר מצביע על הישנות או גרורות שלא נהרסו.

עד כמה אפשר לסמוך על סמני הגידול?

השאלה עד כמה אפשר לסמוך על סמני הגידול חשובה מאוד לאדם שמתכונן או שעבר ניתוח כזה וכמובן רוצה להיות בטוח בדייקנות וחד משמעיות של התוצאה. למרבה הצער, לסמני הגידול, בדומה לאינדיקטורים אחרים, אין דיוק של 100% וחד משמעיות של התוצאה, אך יחד עם זאת, הריכוז שלהם משמעותי מבחינה אבחנתית. המשמעות היא שניתן לסמוך על סמני הגידול, אך עם כמה הסתייגויות וידע על הפרשנות של תוצאות הבדיקה.

רמה מוגברת של סמני הגידול, המתגלה פעם אחת, אין פירושה כי לאדם יש בהכרח גידול ממאיר באיבר כלשהו. במצב כזה, אתה צריך קודם כל לא להיכנס לפאניקה, אלא להבהיר האם רמת הסמנים הגידוליים באמת מוגברת, או שיש חיובי כוזבאָנָלִיזָה. לשם כך, עליך להעביר מחדש למספרים 3 עד 4 שבועות לאחר הניתוח הראשון. אם רמת הסמנים תקינה בפעם השנייה, אז אין סיבה לדאגה, והתוצאה של הבדיקה הראשונה היא חיובית שווא. אם, בפעם השנייה, רמת סמני הגידול עולה, אז המשמעות היא שהתוצאה אמינה, ולאדם יש ריכוז גבוה מאוד של סמני גידול בדם. במקרה זה, עליך לקבוע פגישה עם אונקולוג ולעבור בדיקה נוספת בשיטות אחרות (MRI, NMR, רנטגן, סריקה, בדיקות אנדוסקופיות, אולטרסאונד וכו ') על מנת לברר באיזה איבר או רקמה נוצר גידול ...

עם זאת, גם אם הראה מדידה כפולה רמה גבוההסמני גידול בדם, אין זה אינדיקציה ברורה לכך שאדם חולה בסרטן. למעשה, רמת סמני הגידול יכולה לעלות גם עם מחלות אחרות, שאינן אונקולוגיות, כגון תהליכים דלקתיים כרוניים בכל איברים ורקמות, תקופות של שינויים הורמונליים בגוף, לחץ חמור וכו '. לכן, רמה מוגברת של סמני הגידול בדם פירושה רק שאדם עלול לסבול מגידול ממאיר הגדל באסימפטומטי. וכדי לברר האם יש בעצם גידול, עליך לעבור בדיקה נוספת.

לפיכך, ניתן לסמוך באופן מלא על סמני הגידול במובן זה שהם תמיד מוגברים בנוכחות גידול, מה שיסייע בזיהוי ניאופלזמה בשלבים המוקדמים, כאשר התסמינים הקליניים עדיין נעדרים. כלומר, ניתן לסמוך על סמני הגידול מכיוון שהם תמיד יעזרו לא לפספס את תחילת גדילת הגידול.

אבל אי נוחות מסוימת וחוסר דיוק של סמני הגידול (שעל רקע אנשים תוהים אם אפשר לסמוך עליהם) הוא רמתם יכולה לעלות גם עם מחלות אחרותכתוצאה מכך, עם ריכוז גבוה של סמני גידול, תמיד יש צורך להשקיע מאמצים בבדיקה נוספת כדי לאמת את האבחנה האונקולוגית המשוערת. יתר על כן, בדיקה נוספת זו אינה מאשרת את קיומו של גידול בקרב 20-40%, כאשר העלייה ברמת סמני הגידול נגרמה כתוצאה ממחלות אחרות.

עם זאת, למרות "תגובתיות עודפת" מסוימת של סמני הגידול, שבגללם רמתם עולה לא רק בגידולים, קביעת הריכוז שלהם יכולה להיחשב מהימנה. אחרי הכל, "תגובתיות מוגזמת" כזו מאפשרת לך לא לפספס את תחילת גידול הגידול כאשר עדיין אין סימפטומים קליניים, וזה הרבה יותר חשוב מזהכי לאחר גילוי רמה מוגברת של סמני הגידול, יש לפנות לבדיקות נוספות, שאינן מאשרות את האבחנה האונקולוגית המשוערת ב 20 - 40% מהמקרים.

סמני גידולים, חוות דעת של אונקולוג: האם הם עוזרים לזהות גידול, אילו צורות סרטן ניתן לזהות, את מי מומלץ לבדוק - וידאו

כמה סמני גידול יש?

כיום ידועים יותר מ -200 חומרים שונים, אשר על פי מאפייניהם מסווגים כסמני גידול. אולם מתוך 200 סמני גידול רק 20 - 30 מתאימים לרפואה מעשית. מצב זה נובע מהעובדה שרק 20 - 30 סמני גידולים בעלי סגוליות גבוהה מספיק, כלומר רמתם עולה בעיקר בגידולים ממאירים או שפירים. של לוקליזציה מגוונת. ולכן, בשל הספציפיות הגבוהה, רמת הסמנים הללו יכולה להיחשב כסימן לנוכחות מוקד של גידול גידולים בגוף האדם.

שאר סמני הגידול אינם ספציפיים כלל, או שיש להם מאוד רמה נמוכהספֵּצִיפִיוּת. המשמעות היא שרמת סמני הגידול הללו עולה לא רק בנוכחות גידולים ממאירים או שפירים באיברים וברקמות של גוף האדם, אלא גם במגוון רחב של מחלות אחרות, לא אונקולוגיות, כגון דלקתיות, דיסטרופיות, ניווניות. תהליכים וכו '. כלומר, עלייה ברמת סמנים כאלה יכולה ללוות את מוקד גידול הגידול, והפטיטיס, וכן, ועוד מספר מחלות נפוצות למדי. בהתאם לכך, אי אפשר להניח ברמת הסתברות גבוהה שרמה מוגברת של סמני גידול כאלה מעידה על נוכחות של מוקד של גידול גידולים בגוף האדם. וכמובן, מאחר שעלייה ברמתם מתרחשת במגוון רחב של מחלות, סמני הגידול הללו אינם מתאימים לרפואה מעשית, מכיוון שלא ניתן לראות בריכוזם קריטריון אבחוני מדויק יחסית לתהליך גידול.

לצרכי הרפואה המעשית, כיום במעבדות אבחון קליניות מיוחדות, נקבעים רק סמני הגידול הבאים:

• אלפא-פטופרוטאין (AFP);
• גונדוטרופין כוריוני(HCG);
• בטא 2 מיקרוגלובולין;
• אנטיגן קרצינומה של תאי קשקש (SCC);
• נולון ספציפי אנולאז (NSE);
• סמן הגידול Cyfra CA 21-1 (קטע של ציטוקרטין 19);
• סמן גידול HE4;
• חלבון S-100;
• סמן גידול CA 72-4;
• סמן גידול CA 242;
• סמן הגידול CA 15-3;
• סמן גידול CA 50;
• סמן גידול CA 19-9;
• סמן גידול CA 125;
• אנטיגן ספציפי לערמונית הכולל וחופשי (PSA);
• חומצה ערמונית פוספטאז (PAP);
• אנטיגן עוברי סרטן (CEA, SEA);
• אנטיגן פוליפפטיד ברקמות;
• גידול- M2-פירובאט קינאז;
• כרומוגראנין א.

סמני גידולים: בדיקת דם שגרתית לעובדי הארגון - וידאו

תשומת הלב! מחקר מעבדהמבוצעים על בסיס מרכזי האבחון הבאים: CMD, מרכז NAKFF לאבחון מולקולרי, INVITRO, EFES, Genomed, Unimed. מחירי אותו מחקר יכולים להשתנות באופן משמעותי. לפני מועד הבדיקות, אנו מבקשים מכם להחליט על בחירת מרכז האבחון.

חלק מהגידולים מסנתזים חומרים מסוימים שניתן למצוא בדם. חומרים אלה, הנקראים סמני גידול, נמצאים לעתים קרובות בכמויות קטנות אצל אנשים בריאים. ככל שמתפתח גידול מסוים, רמתם עשויה לעלות. אחד מסמני הגידול המוכרים ביותר הוא אנטיגן ספציפי לערמונית (PSA), שעלייה בתכולתו קשורה לעתים לסרטן הערמונית.

סוחרים מקוונים

קביעת הסיכון להתפתחות האונקולוגיה בקרב נשים

הקרנת GINE MIX גירוד צוואר הרחם ו / או תעלת צוואר הרחםעל פי לישמן - קביעת קבוצה פילוגנטית אחת של הנגיף (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58 59 סוגים), מספר . הגדרת DNA.	640
GINE MIX אופטימה גירוד צוואר הרחם ו / או תעלת צוואר הרחם על פי תרופה פפניקולאו - בדיקת PAP אחת / וירוס הפפילומה האנושי (וירוס הפפילומה האנושי, HPV) של קבוצות הפילוגנטיקה של הנגיף (16,18,31,33,35,39,45 , 51, 52,56,58,59 סוגים), מספר. קביעת DNA / וירוס הפפילומה האנושי בעל סיכון מסרטן גבוה (וירוס הפפילומה האנושי, HPV) תוך קביעת סוג הנגיף (16,18,31,33, 35,39,45,51,52,56, 58,59) איכות. הגדרת DNA.	1 120
GINE MIX Maxim Oncomarker CA 125 / אנטיגן קרצינומה של תאי קשקש (SCCA) / גירוד צוואר הרחם ו / או תעלת צוואר הרחם על פי Papanicolaou - 2 תרופות (בדיקת PAP) / וירוס הפפילומה האנושי (HPV) של קבוצות פילוגנטיות של הנגיף (16,18, 31 , 33,35,39,45,51,52,56,58,59 סוגים), כמות. קביעת DNA / וירוס הפפילומה האנושי בעל סיכון מסרטן גבוה (וירוס הפפילומה האנושי, HPV) עם קביעת סוג הנגיף (16,18,31,33, 35,39,45, 51,52,56, 58,59) איכות. הגדרת DNA.	3 360

סמני גידול הם חומרים ספציפיים הנמצאים במחקר הדם והשתן בחולי סרטן. המחקר נועד לזהות חלבונים ספציפיים המיוצרים על ידי תאים של גידולים ממאירים.

הסמנים הנפוצים ביותר:

• AFP - סמן לסרטן הכבד הפטו -תאי (אלפא -פטופרוטאין);
• CEA - סמן גידול לסרטן פי הטבעת (אנטיגן עוברי סרטן);
• PSA - סמן גידול לסרטן הערמונית (אנטיגן ספציפי לערמונית), השיעור הוא עד 4.0;
• CA 125 הוא סמן לסרטן השחלות.

מדוע יש צורך ללמוד לסמן גידולים?

• אבחון דיפרנציאלי מוקדם של גידולים;
• הערכת יעילות הטיפול והאבחון;
• זיהוי גרורות לפני הופעתן הקלינית תוך שישה חודשים (לדוגמה, עלייה בסמן CA-15-3 במקרה של סרטן שד שנרפא, תואמת הישנות וגרורות, בעתיד בעוד שישה חודשים או שנה);
• קבלת מידע מאשר לגבי היעדר או נוכחות של תהליך גידול יחד עם שיטות מחקר אחרות;
• לזהות את ההבדל בין גידול שפיר לגידול ממאיר;
• זיהוי סמני הגידול לאחר הטיפול ולפני, על מנת להעריך את יעילותו.

סמני גידול בדם אנושי

ריכוז קטן של סמני גידול קיים תמיד בדם אדם בריא... אם כי, הימצאותו של סמן גידול בדם אנושי לא תמיד מעידה על קיומו של גידול ממאיר. מספר סמני הגידול עולה עם הגיל. הם עשויים לעלות מעט, למשל, עם התפתחות ציסטות או גידולים שפירים, מחלות דלקתיות וזיהומיות.

עלייה בתכולת סמני הגידול בדם מעידה לעתים על התהליך ההפוך, אם מאובחנת מחלה אונקולוגית באופן חד משמעי, היא מטופלת בהצלחה, מה שמוביל להפחתת גודל תאי הגידול. במהלך תהליך זה, תוצרי הריקבון של תאי הגידול הממאירים נמצאים בריכוז מוגבר בדם; סמני הגידול הם חלק מתוצרי הריקבון.

• נעשה על בטן ריקה, בבוקר (סירוב מזון למשך 8 שעות);
• סירוב מאלכוהול;
• דגימת דם מתבצעת בישיבה או בשכיבה;
• דם לניתוח נלקח מווריד;
• לחולים שקיבלו טיפול רדיקלי, מומלץ לבצע בדיקת אבחון אחת לשלושה עד ארבעה חודשים.

אלפא-פטופרוטאין

אלפא-פטופרוטאין, או בקיצור AFP, הוא גליקופרוטאין בעל משקל מולקולרי של כ -69,000 Da. אלפא-פטופרוטאין מורכב משרשרת פוליפפטיד אחת המכילה ~ 600 חומצות אמינו פלוס 4% פחמימות. AFP נוצר במהלך התפתחות העובר והעובר. AFP הוא סמן לסרטן הכבד הכבד -תאי. חלבון AFP מיוצר על ידי הכבד של העובר ושק החלמון.

כל הנתונים המתקבלים בניתוח ל- ACE נחוצים לאבחון מומים בעובר, לניטור הטיפול והאבחון של סרטן הכבד והסרטן של בלוטות המין. אם רמת ACE עולה, זה מצביע על נוכחות אפשרית של הפטיטיס, סרטן האשכים, אלכוהוליזם כרוני, גרורות של סרטן הכבד ו neoplasms ממאירים אחרים. אם רמת ACE עולה במהלך ההריון, אז זה עשוי להיות הבסיס להנחה שלעובר יש תסמונת דאון, עיכוב בהתפתחות העובר והיסחפות בכיס המרה. נתוני הדם שהתקבלו במהלך הניתוח אינם מאשרים אבחנה אפשרית במאה אחוז, הם רק מוסיפים מידע לתמונה הכללית.

PSA

אנטיגן ספציפי לערמונית, או בקיצור PSA, הוא סמן גידול לסרטן הערמונית. PSA הוא גליקופרוטאין המיוצר על ידי תאי האפיתל של צינורות הערמונית. בדיקת PSA משמשת לאבחון שלבים מוקדמים של סרטן הערמונית ולאמוד שכיחותו. עלייה משמעותית ברמות PSA נצפית במחלות דלקתיות, עם היפרטרופיה ערמונית, סרטן הערמונית והיפרפלזיה שפירה של הערמונית. יש לציין כי עלייה משמעותית בריכוז הסמן בדם לא תמיד מאשרת את קיומו של תהליך ממאיר... מחקרי PSA משמשים לניטור חולים עם היפרטרופיה בבלוטה על מנת לזהות את תחילתו של תהליך ממאיר מוקדם ככל האפשר.

CEA

אנטיגן עוברי סרטן או בקיצור CEA הוא סמן גידול לסרטן פי הטבעת. CEA הוא גליקופרוטאין המכיל רמה גבוההפחמימות, הם מיוצרים ברקמות מערכת עיכולעובר ועובר. CEA נקבע בסרום דם עוברי. לאחר הלידה הסינתזה שלו בדם נדחקת, כתוצאה מכך האנטיגן אינו מזוהה בשום מקום, לא בדם, ולא בנוזלים הביולוגיים של מבוגרים. עם התפתחות גידולים הלוקליזציה השונים, רמת האנטיגן העובר-סרטן עולה, המחקר משקף במדויק את מצבו ואת נוכחותו של תהליך ממאיר בחולה. עלייה בהורמון CEA בדם עשויה להצביע על הימצאות סרטן הקיבה ותאי גידול אחרים בחולה.

CA 15-3

CA 15-3 הוא סמן גידול לסרטן השד. CA 15-3 משמש בעיקר בפרקטיקה קלינית לניטור הטיפול, לאבחון סרטן השד החוזר. לסמן יש סגוליות גבוהה לסרטן השד בהשוואה ל גידולים שפירים... רמות גבוהות יותר של CA-153 בדם נצפות ביותר מ -80% מהנשים ברחבי העולם שחלו בסרטן שד גרורתי.

ו תקופה שלאחר הניתוחתוכן CA15-3 גבוה עשוי לגרום לכך שגוף המטופל מכיל שרידים של תאי גידול, ולרוב הישנות מלווה עלייה משמעותית בערכי הסמן CA15-3 בסרום, הרבה לפני הביטויים הקליניים שלהם. יש עלייה קלה בסמן בדם עם שחמת הכבד, הפרעות אוטואימוניות, הפטיטיס, מחלות שפירותשחלות ומחלות שד שפירות. רמה מוגברת של CA 15-3 נצפתה בשלבים מאוחרים יותר בגידולים ממאירים כגון קרצינומה של צוואר הרחם, שחלות, רירית הרחם ואחרים.

CA 19-9

CA 19-9 הוא סמן גידול לסרטן פי הטבעת והמעי הגס. ככלל, CA 19-9 נמצא בשימוש נרחב בדיוק כסמן נוסף בשילוב עם קביעת CEA ו- CA242 (סמן של סרטן הלבלב, המעי הגס, פי הטבעת) באבחון ובניטור נוסף של התפתחות סרטן המעי הגס והחלחולת. .

קביעת ריכוז CA19-9 בסרום משמשת גם לאבחון ומעקב אחר המשך הטיפול, כמו גם לאיתור מוקדם של גרורות של תאי גידול ממאירים של הקיבה והלבלב. CA 19-9 מופרש מהגוף בעזרת מרה, ולכן, אפילו כולסטזיס קל (עלייה או ירידה ברמת המרה) מעלה את רמת הסמן בדם. ניתן לראות עלייה בריכוז CA19-9 בדם במחלות שפירות ודלקתיות במערכת העיכול, בכבד, בסיסטיק פיברוזיס ובסרטן הלבלב.

CA 125

CA 125 הוא סמן גידול לסרטן השחלות. CA 125 הוא גליקופרוטאין המיוצר על ידי תאים ממאירים סרטניים של גידולים בשחלות. CA 125 הוא סמן חשוב לגידול המשמש לניטור הקורס, כמו גם לקביעת יעילות הטיפול שנקבע סוגים שוניםסרטן השחלות - רירית הרחם, תאים צלולים וסרוסים. מחקר CA 125 מגלה הישנות של המחלה שלושה, ארבעה חודשים לפני כן ביטוי קליני... רמה מוגברת של CA 125 בסרום הדם מעידה על קיומו של גידול בחולה. מערכת עיכול, סרטן צוואר הרחם, סרטן השד, סרטן ריאות, סרטן החצוצרות.

ניתן להבחין ברמה מעט מוגברת של CA 125 במחלות שפירות: שחמת, מיומה של הרחם, הפטיטיס, דלקת לבלב חריפה, בשליש הראשון להריון ואנדומטריוזיס (קביעת שלב האנדומטריוזיס). קביעת אינדיקטורים CA125 מזוהה לפני הליך IVF.

ו דייטים מוקדמיםבדיקת סרטן יכולה לבדוק את המחלה. מספר האנשים הסובלים מאונקולוגיה גדל באופן דרמטי מדי שנה. הסטטיסטיקה מראה כי על פי הנתונים האחרונים, התמותה מסרטן מראה כ -70% ברחבי העולם. בשלבים המוקדמים, ניתן להביס את המחלה הזו, אומרים הרופאים למטופלים שלהם, ומצב שונה לגמרי עם גידול תאריכים מאוחרים יותר, המוליד גרורות והן אינן עוברות עוד ניתוח.

כדי לקבוע, עליך להיות כל הזמן בפיקוח הרופאים ולבצע הליכים שונים (ממוגרפיה וכו '), אשר בתורם די כואבים ועולים הרבה כסף. שירותים אלה אינם זמינים בכל היישובים.

אנשים מכל מיני מכונים רפואיים וטכנולוגיים מנסים להיפטר מהבעיה העצומה הזו. חוקרים יצרו נייר בדיקת סרטן מהיר הדומה מאוד לבדיקת הריון באופן השימוש בו. תוך מספר דקות אדם יכול לקבוע את הנוכחות תאים סרטניים... בין אם מדובר בבדיקה, בדיקה או בדיקה לאיתור סרטן המעי.

טכניקה זו החלה להתפתח בשנת 2012, ובשלב זה זיהו הפרופסור ועמיתיו סמן ביולוגי סינתטי המשפר את אותות הפרוטאז. די קשה להגדיר אותם. חלבונים אלה מסייעים לתאים הסרטניים "להיעלם" ממקומם המקורי.

חלקיקים מצופים פפטידים מוזרקים לגוף המטופל באמצעות זריקה. החלקיקים ממוקדים אך ורק למטא -חלופרוטאינים. הם מצטברים באזור הגידול, שם הפפטידים מפרקים חלבונים. שברי החלבון מצטברים אז בכליות ומופרשים בשתן.

בתחילה נמצאו הפפטידים באמצעות ספקטרומטר מסה המנתח את ההרכב המולקולרי. למרבה הצער, מכשירים אלה אינם זמינים. כתוצאה מכך, הוחלט ליצור רצועות בדיקה מנייר ניטרוצלולוזה, המצופה נוגדנים ללכידת פפטידים. וכאשר נוגדנים לוכדים אנזימים אלה של חלבונים, אז הרצועה מכתמת בצבע מסוים. ניתן להתאים בקלות בדיקת סרטן מהירה כל כך למספר סוגי אנזימים בבת אחת.

ניתוח זה יסייע לקבוע במדויק את שלב המחלה, סוגה, והיא גם מראה את תגובת הגוף לנוכחות שינויים פתולוגיים... הרבה נקודה חשובהבבדיקה לסמנים אונקולוגיים מסביר את העלייה החזקה בריכוז חלבון מסוים לא עם סרטן, אלא עם הדלקת הרגילה של האיבר.

סמני הסרטן העיקריים

1. האם הוא אנזים מיוחד המופרש בגוף, הן על ידי בלוטה בריאה והן על ידי אדנומה של הערמונית או אחרת גידול סרטני... זה נחשב רק לאבחון מלא. במקרה זה, הסמן אינו יעיל, צמיחתו בגוף קשורה לגיל האדם.
2. CEA. סמן זה בסרטן המעי הגס מסוגל לזהות אותו בריכוזים גבוהים, כמו גם לצפות בתהליך השינויים בגידול הסרטני. חלבון זה מזוהה כאשר גידולים שונים: כבד, ערמונית, שַׁלפּוּחִית הַשֶׁתֶן, חזה.
3. אלפא-פטופרוטאין. עלייה בכמות החלבון הזה מאובחנת כאשר בשלב מוקדםסרטן הכבד. עלייה בסמן זה מתרחשת עם גידולים ממאירים במערכת הקיבה והמעיים.
4. גונדוטרופין כוריוני הוא סמן המעיד על התפתחות נוירובלסטומות ונפרובלסטומות.
5. אנטיגן סרטן 125. כמות מוגברתחלבון כזה נמצא בחולים עם אנדומטריוזיס.
6. Ca 15-3 נקבע באנשים הסובלים מסרטן השד.
7. CA 19-9. אנזים הנחשב למכלול בלבד, אך כשלעצמו אינו נחשב אינפורמטיבי.

רמזים בסיסיים המצביעים על גידולים ממאירים.

• פוספטאז אלקליין מוגבר הוא הראשון סיבה אפשריתגידולים בעצמות.
• פעילות מוגברת של חומצה פוספטאז היא גורם שורש אפשרי לסרטן הערמונית
• ריכוז מוגבר של דהידרוגנזה של לקטט מעיד על הימצאות לוקמיה.

סרטן השד או סרטן השד

בלוטות החלב מורכבות הסוגים הבאיםרקמות - בלוטות, שומניות ומחוברות. המתפתחים בשד, או ליתר דיוק ברקמה הבלוטתית. לא רק נשים, אלא גם גברים רגישים לסרטן השד.

זה קורה כמו כל גידול ממאיר.

גידולי שד צומחים מהתאים של דרכי החלב. כאן ניתן לאבחן קרצינומה צינקטלית או סרטן השד. הינה מחלה המתפתחת מאונות השד.

עַל הרגעים האלהמדענים לא זיהו באופן מקיף את הגורמים לסרטן השד. זוהו מספר גורמי סיכון המשפיעים על הסיכוי לאיתור סרטן. בינתיים, מדענים ורופאים קשרו את סרטן השד לנסיבות מסוימות.

תסמינים של סרטן השד

בשלבים המוקדמים סרטן השד חולף עם סימפטומים מועטים או ללא סימפטומים. אך במקרים רבים ניתן לזהות כמה סימנים. והנה כמה מהם:

1. מקשיח את העור
2. שחיקה עורית
3. נוזל יוצא מהפטמה
4. אדמומיות העור
5. נסיגה של הפטמה מתרחשת

אַחֵר.

סרטן הלבלב

סוג תוקפני של אונקולוגיה הוא. הצורה הנפוצה ביותר היא אדנוקרצינומה. לעתים קרובות, הסימפטומים של סרטן זה אינם נראים עד תחילת ארבעת שלבי המחלה. בדרך כלל, גידול בלבלב נותן תסמינים רק כאשר הוא גדל ומתפשט בגוף האדם.

נכון, ישנם סימנים לסרטן הלבלב המסייעים בזיהוי המחלה בשלבים המוקדמים:

1. צהבת, כאבי בטן, ירידה במשקל.
2. סרטן הגוף והזנב בלבלב - גם ירידה במשקל וכאבי בטן.

תסמינים אלה נקראים תסמינים של הלבלב-מעיים מכיוון שהגידול מתפשט ליד מערכת העיכול.

סרטן הערמונית (סרטן הערמונית)

הערמונית או בלוטת הערמונית היא איבר זכר בתוך מערכת הרבייה, הוא ממוקם בתחילת תעלת השתן. בלוטת הערמונית מייצרת זרע ומעורבת בזריקת זרע, וגם בלוטת הערמונית פועלת לשמירה על שתן.

בדרך כלל הוא מתפתח ברקמות הבלוטות והוא גידול ממאיר. כמו רוב גידולים כאלה, הוא מועד לשחרור גרורות, המתפשט בכל הגוף. על פי הסטטיסטיקה, אצל גברים מעל גיל 50, סרטן הערמונית מתרחש לעתים קרובות למדי והוא אחד הגורמים העיקריים למוות.

הגורמים העיקריים לסרטן הערמונית אינם מובנים לעומק, אך נחשף כי הוא קשור קשר הדוק לטסטוסטרון. ככל שרמת הדם גבוהה יותר כך הסיכוי להתרחשות סרטן הערמונית גבוה יותר ורמת הממאירות גבוהה יותר.

גורמי הסיכון העיקריים להופעת המחלה הם:

• הפרת האקולוגיה בכפר.
• גיל
• נטייה תורשתית של בלוטת הערמונית לסרטן.
• תנאי עבודה.
• תזונה גרועה ולא נכונה.

אפילו בשלבים המוקדמים היא עלולה לגרור גרורות.

סרטן החלחולת

זהו גידול ממאיר, המקור העיקרי שלו הוא תאי פי הטבעת. תאים סרטניים רקטאליים בולטים לתוך לומן שלה או צומחים אל דופן.

בשנים האחרונות המחלה עם סרטן פי הטבעת גדלה פעמים רבות. ברשימה, המובילות ברשימת המחלות הן המדינות הבאות ישראל, הודו, סין, מדינות אמריקה ואחרות. בקרב היפנים סוג זה של סרטן הוא נדיר.

- מדובר בעיקר במחלה של קשישים מעל גיל 50. כחצי מיליון מקרים של סרטן המעי הגס נרשמים מדי שנה, מתוכם לפחות ארבעים אחוזים הם סרטן רקטלי.

גורמי הסיכון למחלה טרם זוהו במלואם, אולם הגורמים העיקריים לסרטן פי הטבעת עדיין מודגשים:

1. תכונות הדיאטה. כל מיני חומרים מסרטנים, מזונות עתירי קלוריות. עובדה היא שסרטן פי הטבעת נדיר מאוד בקרב טבעונים.
2. אסבסט עובד.
3. סקס אנאלי.
4. פוליפים רקטאליים ופפילומה ויראלית זיהומית.

סרטן פי הטבעת בגוף מתפתח לאט למדי, הוא גדל במשך זמן רב סביב היקף המעי. גרורות מתפשטות בכל הגוף בעזרת דם ולימפה, ובכך יוצרות מוקדים חדשים.

גידולים בסרטן פי הטבעת נמצאים בעיקר בריאות, בלוטות הלימפה והכבד.

מניעת סרטן

במקרים רבים, סרטן ניתן למניעה. אך אסור לשכוח כי מניעת סרטן, אם כי לטווח ארוך, לא רק בזמן אלא גם מבחינת כסף.

שימוש בטבק. אתה מגביר את הסיכון לחלות. בשנת 2004 היו מקרי המוות מסרטן שווים לשבעה וחצי מיליון, מתוכם 21 אחוזים ממקרי המוות הם מעשני טבק.

זה גם חשוב אכילה בריאהבמניעה מחלת הסרטן, זה מוביל לירידה בסיכון למחלות במערכת הלב וכלי הדם

קרנות צדקה

רוב קרנות הצדקה שמו לעצמן את המשימה העיקרית לסייע לאנשים חולי סרטן. בעבר לאנשים הסובלים מסרטן לא הייתה כמעט שום הזדמנות להתמודד עם המחלה. למרות זינוק עצום בהתפתחות הרפואה, סרטן הוא מחלה בלתי צפויה בעצמה ואי אפשר להיות בצד ולומר שהסרטן לא מעסיק אותי בשום צורה. העזרה של יסודות שונה ותלויה בשלב הסרטן ובצורך החולה במשהו.

ילדים חולים עם מחלה דומה מחלימים לעתים קרובות יותר מאשר אנשים מבוגרים. בהקשר זה, כיוון של קרנות צדקה הולך לעזור לילדים והוא הפונקציה העיקריתארגונים.

עזרה לחולי סרטן היא אבחנה מדויקת ואיכותית, אבחון בזמן הוא הזדמנות לרפא אדם בשלב מוקדם. מכיוון שכמעט בלתי אפשרי להתאושש במועד מאוחר יותר.

הקרן מחפשת גם מרפאות איכותיות ורוכשת את התרופות המתאימות לחולים. בדרך כלל, מהלך הטיפול מתרחש במדינות אירופה, אי אפשר לרפא סרטן בבית. טיפול בחו"ל לא עולה כסף קטן ולא כל מטופל מסוגל לשלם ולעבור טיפול בכוחות עצמו. הקרן מממנת את הקורסים הללו, לפעמים להחלמה מלאה יש צורך להשלים אותם יותר מפעם אחת וכל מניעה.

פסיכולוגית היא גם גורם חשוב בהתאוששות ובמאבק במחלות. אין לזלזל בתפקידה, תמיכת קרובי משפחה וחברים חשובה. המטופלים צריכים לקוות לעזרה, לחשוב ולדעת: "אפשר גם שאירפא והם בהחלט יעזרו לי". אין צורך לוותר. מקרים כאלה ידועים שגם בשלבים מאוחרים יותר החולים נרפאו.

רוב האנשים חווים באופן לא מודע פחד כמעט מבוהל מסרטן. המחלה הנוראה הזו הפכה למכה אמיתית של זמננו, ועל פי הסטטיסטיקה, מדי שנה מספר חולי הסרטן ברחבי העולם רק גדל, ולא נמצאה תרופה לסרטן.

סטטיסטיקות כאלה גם אינן מוסיפות ביטחון ורוגע, רק מגבירות את הבהלה והפחד ממחלות.

מהו הניתוח לתאים סרטניים

בינתיים, בכדי לחיות בשלום ולהפסיק לחוות התקפי פחד מאונקולוגיה, די פשוט לבצע בדיקת דם לסמנים של גידולים, כלומר לתרום דם לגילוי תאים סרטניים.

למרות העובדה שתרופה לסרטן לא הומצאה, עם אבחון מוקדםוגילוי סרטן בשלבים מוקדמים, אפשר לעצור את התפשטות המחלה, והפרוגנוזה לסרטן ברוב המכריע של המקרים היא חיובית.

על מנת להתחיל את הטיפול בשלב מוקדם, המטופלים מופנים לבדיקת דם של תאים סרטניים. במקרה זה, על פי סמני הגידול, ואלו חלבונים או אנטיגנים ספציפיים המופרשים על ידי תאים סרטניים. זיהוי חלבונים אלה מאפשר לרופאים לבצע אבחנה נכונה, לאתר סרטן בשלב הראשון, כאשר הוא עדיין ניתן לתפעול או להתאים לטיפול כימותרפי או הקרנות ואין לו גרורות.

כיום הוכח קלינית שאנטיגנים המתגלים במהלך הניתוח נשארים חלבונים ספציפיים לכל איבר ספציפי. בנוסף, בתא בריא, ייצורם פשוט מדוכא. לפיכך, הופעתו של חלבון ספציפי מעידה באופן מיידי כי הגוף מתחיל תהליך פתולוגיהתפתחות של גידול ממאיר.

באדם בריא, המאושר על ידי בדיקת דם, חלבונים ספציפיים אלה חייבים להיעדר לחלוטין, או להימצא, אך בכמויות זניחות.

שיקול הניתוח לסמני גידול

אינדיקטורים וערכים קליניים בתהליך זיהוי, סקירה והערכה של תוצאות הטיפול מחלת הסרטן, נחשב תמיד ברמה של אנטיגנים במחזור וחלבונים ספציפיים בדם המטופל. בהתאם לכך, אנטיגנים אלה מזוהים כתוצאה מניתוח בדם האנושי.

עובדה מעניינת נשארת מידע לפיו הרמה הנורמלית של חלבונים ספציפיים אלה נשארת אינדיבידואלית עבור כל אדם. מכיוון שזה לא מציאותי לקבוע נורמה אוניברסלית אחת, הקריטריון העיקרי למצב התקין של החלבונים הוא הדינמיקה של שינויים בריכוזם בגוף המטופל.

לשם כך מתבצעת מדידה לתקופה מסוימת, שבמהלכה מתבצעות בדיקות דם לתאים סרטניים. אם במהלך פרק הזמן שנבחר ריכוז החלבון אינו משתנה או עולה, אז הניתוח שלילי ואין פשוט מה לדאוג. אגב, הודות לניתוחים כאלה, זוהה גן זה.

נקודה חשובה נוספת בניתוח של סמני הגידול יכולה להסביר את הנוכחות קפיצה חדהריכוז החלבון הספציפי בגוף אינו סרטן, אלא פשוט דלקת איבר פנימי... כפי שמראה בפועל, זה כך תהליך דלקתיאחראי לרוב לעלייה חדה בריכוז האנטיגנים.

נתונים כאלה מוכיחים שוב כי עבור אבחון מדויקו הבחירה הנכונהבמשטרי הטיפול, יש לבדוק את תוצאות הניתוח לתאים סרטניים מספר פעמים עם חדשות חומרים ביולוגייםלניתוחים.

רק אחד ניתוח מעבדהלא תמיד יכול לתת תמונה מדויקת של הבעיה, ואינו מספק הזדמנות לבצע אבחנה מדויקת. חשוב גם ש תעריף רגילתאים סרטניים עדיין אינם שוללים את קיומו של גידול ממאיר בגוף ב -100%. כמות מתונה של חלבון ספציפי בסמני הגידול עשויה להצביע על קיומו של גידול בגוף, אך בעל אופי שפיר.

לפיכך, רק אבחון נכון עם ניתוח ואישור חוזר יכול לבצע אבחנה מדויקת.

סמני הגידול העיקריים

PSAאנטיגן ספציפי, אנזים שיכול להפריש בגוף הן על ידי בלוטה בריאה והן על ידי אדנומה של הערמונית או סרטן. במקרה זה, אינדיקטור זה נחשב אך ורק באבחון מורכב, שכן בצורה בלתי תלויה הוא אינו אינפורמטיבי. בנוסף, רמות PSA עולות בגוף האדם עם הגיל.

REAאנטיגן עוברי סרטן. בסרטן המעי הגס ניתן לאבחן סמן גידול זה בריכוז גבוה, בנוסף, ניטור מצבו מאפשר לעקוב אחר תהליך השינויים בגידול.

חלבון ספציפי זה מצוי גם בגידולים של הריאות, הכבד, הלבלב, השד, שלפוחית ​​השתן, הערמונית וצוואר הרחם.

בהיעדר גידול סרטני בגוף, ניתן להבחין בעלייה קלה בחלבון זה בקרב מעשנים כבדים ובאנשים הסובלים משחמת כבד.

חלבון עובריאלפא-פטופרוטאין. ניתן לאבחן עלייה בריכוז חלבון זה בשלב הראשון של סרטן הכבד. בנוסף, ריכוז האנטיגן הזה עולה עם גידולים ממאיריםבמערכת העיכול. מעניין שיש ריכוז מוגבר של חלבון ועם גידול שפירכָּבֵד. לכן, ניתוח עצמאי רק לסמן גידול זה עשוי להיות איננו אינפורמטיבי לחלוטין.

בטא- hCGגונדוטרופין כוריוני אנושי מתייחס לסמני גידול המצביעים על התפתחות סוגים מסוימים של סרטן מהסוג העוברי של נוירובלסטומה, נפרובלסטומה. עבור הקורא, מידע יהיה שימושי, אפשר בנוסף לחיפוש אונקולוגיה.

CA 125אנטיגן סרטן 125. עלייה בריכוז החלבון הזה בדם נצפתה ב -80% מהחולים עם סרטן השחלות. בנוסף, ריכוז גבוה של סוחר זה נמצא באנדומטריוזיס, כמו גם בכמה סוגים אחרים של סרטן. נקבע במתחם.

CA 15-3אנטיגן סרטן 15-3, אנטיגן זה נמצא בחולים עם סרטן שד גרורתי.

CA 19-9הוא אינו סמן מספיק ספציפי של סרטן מערכת העיכול, הנחשב גם בשילוב עם סמני גידול אחרים, ולבדו אינו יכול להיחשב אינפורמטיבי לחלוטין.

חָשׁוּב! נוכחות של גידול ממאיר בגוף במקרים נדירים ניתן להצביע על ידי הפשוטה ביותר ניתוח ביוכימידָם.

שקול את האינדיקטורים העיקריים בבדיקת הדם שעשויים להצביע על ניאופלזמה ממאירה:

• עלייה בפוספטאז אלקליין עשויה להיות הסימן הראשון לגידול בעצם גרורתית,
• פעילות חומצה פוספטאז מוגברת שכיחה בסרטן הערמונית, במיוחד עם גרורות בעצמות,
• רמה מוגברת של דהידרוגנאז לקטט עשויה להצביע על נוכחות של גידולים עם גרורות או לוקמיה

לַחֲזוֹר