Mjekët evropianë po flasin për një epidemi të re: skleroza e shumëfishtë ka dalë në krye midis sëmundjeve që çojnë në paaftësi tek të rinjtë dhe tashmë është bërë një nga më probleme serioze për buxhetet e disa shteteve
Gjysmë shekulli më parë, skleroza e shumëfishtë ishte një sëmundje mjaft e rrallë. Sot është i madh problem social. Miliona raste në mbarë botën u regjistruan vetëm në fund të shekullit të njëzetë. Studime të shumta kanë bërë të mundur vetëm afrimin e të kuptuarit të shkaqeve të epidemisë.
Sot mund të themi mjaft saktë se disa lloje virusesh, stresi psiko-emocional dhe kushtet e këqija mjedisore bëhen shpesh shkaktari i sëmundjes, thotë profesori Howard Weiner nga Universiteti i Harvardit, një nga ekspertët kryesorë në botë në fushën e sklerozës së shumëfishtë. kohët e fundit ne kemi mësuar të kuptojmë më mirë natyrën e sëmundjes dhe, për këtë arsye, jemi bërë më të mirë në trajtimin e kësaj sëmundjeje.
Në të njëjtën kohë, sëmundja ka një aspekt të qartë gjeografik: sa më larg të jetojnë njerëzit nga ekuatori, aq më shumë ka të ngjarë të sëmuren. Pra, shumica e rasteve të sklerozës së shumëfishtë janë regjistruar në veri të Shteteve të Bashkuara (pothuajse 300 mijë raste), në Kanada, Evropë dhe Rusi. Këtë diagnozë e kemi bërë në 150 mijë pacientë, por mjekët janë të sigurt se një pjesë e konsiderueshme e njerëzve thjesht nuk dinë për sëmundjen e tyre. Për atë që mjekët tanë po bëjnë për të shpëtuar ata që kanë marrë diagnozë e tmerrshme, "Shkëndija" tha profesori i Departamentit të Neurologjisë, Neurokirurgjisë dhe Gjenetikës Mjekësore të Universitetit Kombëtar të Kërkimit Mjekësor Rus. N.I. Pirogov Alexei Bojko, i cili për shumë vite shërbeu si neurolog kryesor i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse.
- Alexey Nikolaevich, sa e përhapur është kjo sëmundje sot?
Më shumë se 2 milionë njerëz tani jetojnë në botë me një diagnozë të sklerozës së shumëfishtë. Në Rusi, të paktën 150 mijë të rinj janë të sëmurë me sklerozë dhe ky po bëhet një problem i rëndësishëm mjekësor dhe social. Ka më shumë pacientë çdo vit dhe kjo, së pari, për shkak të diagnostikimit më të mirë - vendoset një diagnozë e saktë. fazat e hershme zhvillimin procesi patologjik. Së dyti, u shfaq metoda efektive trajtimi, pacientë të tillë sot jetojnë shumë më gjatë, përkatësisht numri i tyre po rritet.
- 150.000 pacientë janë shumë apo pak në krahasim me vendet e tjera?
Tani në Rusi ne regjistrojmë nga 30 në 70 raste për 100,000 njerëz, këto janë nivele mesatare. Në të njëjtën kohë, prevalenca e sëmundjes varet nga shumë faktorë, për shembull, nga përbërja etnike e rajonit, karakteristikat e organizatës kujdes mjekësor, duke përfshirë mundësinë e zbulimit të hershëm. Për shembull, në disa rajone të Rusisë nuk ka ende një pajisje MRI me fuqinë e nevojshme diagnozë të saktë dhe monitorimi i gjendjes së pacientëve me sklerozë të shumëfishtë, kështu që ka më pak raste të zbuluara.
- Cilat rajone kanë më shumë raste të sëmundjes?
Tradicionalisht, shumë raste janë regjistruar në rajonet veriore dhe qendrore të pjesës evropiane të vendit, por kohët e fundit numri i rasteve është rritur në rajonet jugore, duke përfshirë republikat e Kaukazit të Veriut, si dhe në Siberinë Lindore dhe Lindja e Largët. Në përgjithësi, në përgjithësi, popujt evropianë kanë më shumë gjasa të sëmuren në botë, në Azi kjo sëmundje është shumë më pak e zakonshme.
- A është bërë vërtet më e re sëmundja në dekadat e fundit? Me çfarë lidhet?
Skleroza e shumëfishtë është më e zakonshme tek të rinjtë mbi moshën 18 vjeç. Tani po shtohen rastet e sëmundjes tek fëmijët dhe adoleshentët, të cilët sëmuren përfundimisht për shumë e shumë vite. Ka gjithnjë e më shumë pacientë të rinj me një diagnozë të tillë, veçanërisht në vendet e zhvilluara, pasi kjo është një nga sëmundjet e qytetërimit që lidhet me ndryshimet në imunitetin tonë që ndodhin nën presionin e ndikimeve të bëra nga njeriu në trupin e njeriut.
- A mund të themi se sëmundja provokon mjedisin e qyteteve të mëdha?
Kështu që është e vështirë të përgjigjesh qartë. Predispozicion për sëmundje të tilla autoimune ka pasur gjithmonë, por tani nën ndikimin e qindra faktorëve ky predispozicion realizohet shumë më shpesh.
- A mund të veçohet një segment i popullsisë që është më i prirur ndaj sklerozës së shumëfishtë? A ka ndonjë punë në këtë drejtim?
E dini, në përgjithësi, këta janë njerëz nga të ndryshëm grupet sociale, por mes tyre ka shumë të rinj shumë të bukur dhe të talentuar nga jashtë. Në shekullin e kaluar, simptoma e "bukurisë" u përshkrua në sklerozën e shumëfishtë. Ndoshta kjo është vetëm për shkak të predispozicionit gjenetik. Ndoshta ka një organizim të veçantë, delikate të shpirtit.
- A ka ndonjë të dhënë për markerët gjenetikë që lidhen me zhvillimin e sëmundjes?
Sipas të dhënave më të fundit, predispozita për sklerozë të shumëfishtë formohet nga prania e më shumë se 200 varianteve gjenetike, markerëve apo aleleve që vijnë si nga nëna ashtu edhe nga babai. Dhe realizohet nën ndikimin e faktorëve të jashtëm. Për shembull, mund të jetë një infeksion. Janë të ashtuquajturat viruse oportuniste me të cilët organizmi i njeriut mund të bashkëjetojë pa predispozicion kohe e gjate, dhe në këtë rast provokojnë zhvillimin e sëmundjes. Edhe në listën e katalizatorëve për sëmundjen mund të quhet mungesa e vitaminës D, faktorë të tjerë që ndikojnë në ndërveprimin e sistemit nervor dhe imunitar. Me pak fjalë, sëmundja mund të provokohet nga infeksionet dhe stresi psiko-emocional.
- Sklerozë të shumëfishtë përshkruar në shekullin e kaluar. Çfarë ka ndryshuar në trajtim kohët e fundit?
Dikur ishte, sinqerisht, një vendim. Brezi ynë i vjetër, i cili jetonte në BRSS, e njeh këtë sëmundje nga jeta e shkrimtarit Nikolai Ostrovsky, i cili shkroi librin më parë popullor, por tani të harruar në mënyrë të pamerituar "Si u kalit çeliku". Ai u sëmur dhe vdiq moshë e re nga skleroza e shumëfishtë. Dikur ishte kërcënim real paaftësia e hershme në moshë të re. Të rinjtë e zgjuar, të talentuar, të arsimuar u larguan plotësisht nga jeta publike dhe private, duke u bërë barrë për familjen dhe shoqërinë. Ishte një makth për burrin dhe të afërmit e tij të dashur. Por në 20 vitet e fundit është bërë një përparim i tillë në trajtimin e sëmundjes, saqë ky fakt është njohur nga OBSH si një nga arritjet më të larta të mjekësisë moderne.
- Cila është arsyeja për këtë?
Në vitin 2005, një neurolog kishte vetëm pesë ilaçe imunomoduluese për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë, deri në vitin 2010 - nëntë, dhe sot janë tashmë 15. Kushti më i rëndësishëm për trajtimin e suksesshëm të sëmundjes ishte përzgjedhja individuale e të ashtuquajturave barna. që ndryshojnë rrjedhën e sklerozës së shumëfishtë.
- Çfarë do të thotë përzgjedhje individuale në këtë rast?
E kemi fjalën për mjekësinë shumë të personalizuar, e cila tashmë konsiderohet më premtuese. Departamenti ynë, së bashku me stafin e qendrës, në vitin 2013 iu dha çmimi i qeverisë dhe kryetarit të Moskës për një cikël kërkimesh shkencore dhe praktike me famë botërore mbi përzgjedhjen e personalizuar të terapisë së sklerozës së shumëfishtë, përfshirë studimet farmakogjenetike, d.m.th. , përzgjedhja e barnave bazuar në hulumtimin e gjenomit njerëzor. Tani ka një pyetje në lidhje me futjen e zhvillimeve shkencore në puna e përditshme neurologë.
- Cilat janë këto barna? Çfarë ndryshojnë në trup?
Ilaçet imunomoduluese mund të zvogëlojnë aktivitetin e procesit patologjik, ta kontrollojnë atë, të bëjnë që kjo sëmundje kronike të ketë një ndikim minimal në shëndetin e njeriut. Duhet të theksohet se barna të tilla veprojnë si një "ilaç-skalpel": nëse godet saktësisht objektivin, çon në rezultate të shkëlqyera. Por ju duhet t'i njihni ato, të njihni të gjitha indikacionet dhe kundërindikacionet, t'i zgjidhni duke marrë parasysh anamnezën e sëmundjes dhe jetën e pacientëve, gjendjen e sistemeve të tjera, duke marrë parasysh rreziqet, prandaj kjo është shumë efektive, shumë e saktë dhe shumë. trajtimi i shtrenjtë zgjidhet në klinika të specializuara në të gjithë botën.
Çfarë mendojnë mjekët rezultat i mirë nëse është e pamundur të mposhtet sëmundja?
Një rezultat i mirë është kur nuk ka manifestime klinike ose tomografike të procesit patologjik për një kohë të gjatë. A mund të themi se ky është një “kurë” për sklerozën e shumëfishtë? Është e pamundur dhe ata që e thonë këtë janë njerëz që dinë pak për këtë problem. Por tani është e mundur dhe e nevojshme të zhvillohet një plan i tillë trajtimi dhe vëzhgimi në mënyrë që të kontrollohen të gjitha manifestimet e procesit patologjik dhe të ndikohet në të në kohë, në mënyrë që ndikimi në shëndetin e njeriut të jetë minimal. Kjo është arsyeja pse detyra më e rëndësishme qeveritë, qeveritë e vendit dhe rajonet për të siguruar disponueshmërinë e këtyre barnave për pacientët. Një pacient me sklerozë të shumëfishtë duhet të marrë ilaçin që mjekët kanë zgjedhur për të dhe që e ndihmon. Është shumë e rëndësishme që mjeku që përshkruan trajtimin të jetë shumë i kualifikuar.
- Çështja e mjekëve shumë të kualifikuar është veçanërisht e rëndësishme pasi u mbyll qendra e vetme e specializuar për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë në Rusi, ku njerëz nga i gjithë vendi erdhën për trajtim. Pas kësaj, njerëzit dolën në rrugë për të protestuar... A do të krijohet një lloj klinike?
Nuk ka ende përgjigje për këtë pyetje. Në të gjitha vendet, përzgjedhja e terapisë, kujdesi i specializuar kryhet nga mjekët dhe infermieret të cilët kanë kualifikime të veçanta në këtë fushë. Qendra të tilla ekzistojnë në të gjitha qytetet evropiane, në Moskë u krijua në 1998, dhe më pas në më shumë se 70 qytete të vendit sipas modelit të saj. Ka qendra rajonale dhe universitare. Në Moskë, një qendër e tillë ekzistonte deri në vitin 2014. Ishte një klinikë e vërtetë universitare që funksiononte me sukses për më shumë se 15 vjet. Tani Departamenti i Shëndetësisë në Moskë beson se çdo neurolog mund të bëjë një diagnozë dhe të zgjedhë një trajtim për sklerozën e shumëfishtë. Kjo është në kundërshtim me praktikën ndërkombëtare. Në Moskë janë organizuar pesë departamente ambulatore për pacientët me sklerozë të shumëfishtë, sipas parimit të rrethit, nuk ka më një spital të specializuar. Le të shohim se si do të funksionojë ky sistem në të ardhmen. Tani detyra është ruajtja dhe përmirësimi i sistemit të kujdesit për pacientët me sklerozë të shumëfishtë, i cili ishte në Moskë deri në vitin 2014.
– Sot në të gjithë botën flitet shumë për problemin e mbidiagnozës së sklerozës multiple. A kemi një problem të ngjashëm? Me çfarë lidhet?
Edhe ne kemi një problem dhe një problem shumë të rëndësishëm. Ndërsa trajtimet efektive për sklerozën e shumëfishtë janë shfaqur, klinicistët, veçanërisht neuroradiologët, mund të kenë më shumë gjasa të priren drejt një diagnoze të MS sesa një diagnozë tjetër që nuk ka atë lloj suksesi trajtimi për t'u dhënë shpresë pacientëve. Fatkeqësisht, medikamentet funksionojnë vetëm në rastet e sklerozës së shumëfishtë domethënëse, domethënë janë shumë specifike, gjë që thekson nevojën për një diagnozë të saktë diferenciale tashmë në fazat e hershme të sëmundjes.
- Kohët e fundit në Moskë u zhvillua një festival "Për veten. Për hir të lirisë", kushtuar luftës kundër sklerozës së shumëfishtë. Cili është thelbi i ngjarjeve të tilla dhe si mund t'i ndihmojnë pacientët?
Festivale të tilla mbahen prej shumë vitesh në të gjitha vendet e qytetëruara. Ato organizohen nga organizata të pacientëve të pacientëve me MS me qëllim që të tërheqin vëmendjen e publikut për këtë problem. Nga njëra anë, kjo është një festë që është krijuar për të treguar se sa njerëz të talentuar dhe të përshtatur me të tillë semundje kronike Nga ana tjetër, ai ngre pyetje për shoqërinë se si mund t'i ndihmoni ndryshe. Ngjarje të tilla mbahen gjithmonë me pjesëmarrjen dhe mbështetjen aktive të neurologëve. Për shembull, kohët e fundit një konferencë e përbashkët e neurologëve amerikanë dhe evropianë në Boston mirëpriti një ekip me vela të përbërë tërësisht nga të rinj me këtë diagnozë, të cilët kaluan Oqeanin Atlantik nga Lisbona në Boston dhe morën pjesë në këtë konferencë shkencore dhe praktike. Dhe më shumë se 7000 mjekë i dhanë duartrokitje ekipit të pacientëve të guximshëm, të cilët treguan se këta njerëz janë gati të marrin përsipër detyrat më të vështira.
685 simptoma
Referenca
Çfarë është skleroza e shumëfishtë?
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje e të rinjve. Zakonisht një diagnozë e tillë bëhet në 20-40 vjet. Çfarë e shkakton sëmundjen është ende një mister. Në një moment, imuniteti juaj fillon të sulmojë qelizat e indit nervor, duke shkatërruar guaskën e tyre mbrojtëse. Si rezultat, impulset nervore nuk kalojnë dhe në tru formohen zona të vdekura - të ashtuquajturat pllaka. Ato alternohen me zona të shëndetshme, duke u shpërndarë në vende të ndryshme. Në varësi të vendit ku janë formuar - në palcën kurrizore ose në tru - një person ka simptomat e para të sëmundjes - ulje të shikimit, mpirje të krahëve ose këmbëve, ecje të paqëndrueshme, etj. Më tej, sëmundja përparon dhe shpesh e çon një person në karrige me rrota.
Në mesin e shekullit të kaluar, neuropatologu i famshëm amerikan John Kurtzke numëroi 685 simptoma të sklerozës së shumëfishtë dhe asnjëra prej tyre nuk është ekskluzive, karakteristike për këtë sëmundje të veçantë. Prandaj, sot diagnoza vendoset vetëm pas një ekzaminimi MRI.
Sot, më shumë se 2 milionë njerëz në botë vuajnë nga skleroza e shumëfishtë. Detyra e shkencëtarëve është të eksplorojnë të gjitha aspektet e kësaj sëmundjeje, veçanërisht ndikimin e saj në aftësitë njohëse, të cilat vuajnë në radhë të parë dhe i çojnë të rinjtë në paaftësi.
pikërisht në objektiv
Në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë, farmakologët kanë qenë në gjendje të bëjnë përparim gjatë dekadës së fundit
Sëmundja i pamundëson njerëzit në moshë të re, gjë që vendos një barrë ekonomike shtesë mbi supet e shtetit. Prandaj, për vitet e fundit Tregu i barnave që ndalojnë zhvillimin e sklerozës së shumëfishtë është bërë një nga më dinamikët. Një raport i fundit nga firma e kërkimit të tregut BMIREsearch parashikon se tregu për ilaçet e sklerozës së shumëfishtë do të kalojë 18 miliardë dollarë deri në vitin 2018, me një pjesë të vogël të kompanive origjinale të ilaçeve. Deri më tani, lojtari kryesor në treg janë Shtetet e Bashkuara, të cilat prodhojnë 60 për qind të të gjitha barnave. Pas tyre vijnë Kanadaja, Gjermania, Franca dhe Izraeli, por kohët e fundit ky problem është trajtuar në mënyrë aktive në Azi, ku në fakt më parë nuk kishte sklerozë të shumëfishtë, por vitet e fundit është përfshirë në listën e sëmundjeve neurologjike më të zakonshme. mes të rinjve.
Ilaçet moderne mund të ngadalësojnë ndjeshëm zhvillimin e sëmundjes, por ato kanë një sërë disavantazhesh. Së pari, ato janë mjaft toksike dhe nuk mund të merren vazhdimisht, së dyti, ato janë shumë të shtrenjta (në Rusi, trajtimi kushton 30-40 mijë rubla në muaj), së treti, ata nuk e kurojnë sëmundjen, por vetëm ndalojnë rrjedhën e saj.
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje shkaqet e së cilës nuk dihen plotësisht dhe mekanizmat e zhvillimit shoqërohen me disrregullim të shumë pjesëve të përgjigjes imune, - thotë Roman Ivanov, Zëvendës President për Zhvillimin Ndërkombëtar të BIOCAD, i cili zhvillon ilaçe vendase për sëmundjen, - prandaj, ende nuk është krijuar barna, e garantuar për të kuruar pacientët me sklerozë të shumëfishtë. Në të njëjtën kohë, është bërë përparim domethënës në vitet e fundit: janë shfaqur barna që janë shumë më efektive dhe më të sigurta sesa barnat që konsiderohen standardi i kujdesit. Me interes të madh është gjithashtu një mekanizëm thelbësisht i ri i veprimit të antitrupave ndaj proteinës LINGO-1, i cili, siç pritej, mund të bëhet i pari. drogë, duke kontribuar në restaurimin e mbështjellësit të dëmtuar të mielinës të fibrave nervore.
Kështu, nëse ilaçet e gjeneratës së parë ndalojnë shkatërrimin e guaskës së neuroneve, atëherë në të ardhmen, shkencëtarët shpresojnë të mësojnë se si të rivendosin zonat e prekura. sistemi nervor. Një drejtim tjetër është parandalimi i sëmundjeve. Shkolla e Harvardit, për shembull, po zhvillon një vaksinë kundër sklerozës së shumëfishtë. Kjo punë, çuditërisht, lidhet me studimin e punës së zorrëve. Sot dihet se ky organ - më i madhi në trup - është një pjesë e rëndësishme e sistemit imunitar.
Sot mund të themi me siguri se fitorja ndaj sklerozës së shumëfishtë nuk është larg, - thotë një nga ekspertët kryesorë në botë në fushën e sklerozës së shumëfishtë, Howard Weiner nga Harvard. - Trajtimi bazohet në një qasje individuale, duke marrë parasysh karakteristikat e gjenetikës së pacientit. Shpresohet se do të zhvillohet një strategji për të stimuluar rezervat natyrore imune të zorrëve për të mbrojtur kundër sklerozës së shumëfishtë. Unë mendoj se në përgjithësi po flasim rreth 5-10 vjet pune.
Kartëvizitë
Aleksey Boyko - Profesor i Departamentit të Neurologjisë, Neurokirurgjisë dhe Gjenetikës Mjekësore, Universiteti Kombëtar i Kërkimeve Mjekësore Ruse. N.I. Pirogova, President i Kongresit të Komitetit Rus të Hetuesve të Sklerozës Multiple ROKIRS (RUCTRIMS), për shumë vite shërbeu si neurolog kryesor i Ministrisë së Shëndetësisë të Federatës Ruse.
Elena Kudryavtseva
Si ndryshon jeta e një personi që zbulon se është i sëmurë përfundimisht? Si të gjeni forcën për të luftuar dhe për të mos u dorëzuar? Alexandra Baltacheva, nënkryetare e Shoqatës së Moskës për Sklerozën Multiple, jo vetëm që ka mësuar të jetojë me një sëmundje të pashërueshme, por gjithashtu ndihmon të tjerët.
Alexandra Baltaçeva
Nënkryetar i Shoqatës së Moskës të Sklerozës së Shumëfishtë
Shfaqjet e para të sëmundjes
E vura re në 2007 - atëherë isha 28 vjeç. Në këtë kohë, unë punoja për një kompani transporti që merrej me furnizimin e Materiale ndërtimi. Problemet shëndetësore i mora vesh rastësisht: dora më dridhej keq dhe nuk munda ta fusja fletëpalosjen në dosje. Para këtij incidenti nuk kisha asnjë problem shëndetësor, asnjë simptomë paralajmëruese.
U drejtova te neurologu i rrethit dhe ai më dërgoi në qendrën e qytetit të Moskës për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë në spitalin klinik të 11-të të qytetit. Pas kësaj, filloi një seri sondazhesh. Gjatë gjithë kohës kishte 5 variante diagnozash, të cilat gradualisht i hodhëm poshtë. Të dyshuar dhe sëmundjet gjenetike, dhe çrregullime reumatologjike; Jam ekzaminuar nga një neuro-oftalmolog dhe një neuroinfeksionist.
U deshën 3 vite të tëra para se të vendosej diagnoza e saktë - skleroza e shumëfishtë.
Gjatë kësaj kohe, dridhja në dorë u rrit, u shfaq mpirje. U bë e vështirë për mua të shkoja në punë dhe vendosa ta lë. Sigurisht, të afërmit e mi i ndiqnin me shqetësime ekzaminimet e mia, më mbështetën moralisht dhe financiarisht. Për ta diagnoza ishte një tronditje e madhe, aq më tepër që në internet ka shumë burime informacioni për sëmundjen dhe shumica prej tyre përmbajnë shumë negativitet. Në një farë mase, seleksionimi natyror u zhvillua midis kolegëve: komunikimi u mbështet nga ata që ishin dashamirës ndaj diagnozës.
Nuk ishte e lehtë për mua të pranoja faktin e sëmundjes - m'u deshën dy vjet të tërë për ta kuptuar atë. Për një kohë të gjatë më munduan dyshimet: si të besoj në këtë? Më duhej të vija në vete, të mësohesha me idenë se skleroza e shumëfishtë ekziston dhe nuk do të shkojë askund tjetër. Gjatë gjithë jetës sime kam qenë aktiv dhe i vetë-mjaftueshëm: drejtori në shkollë dhe në institut, drejtoi një jetë aktive shoqërore. Gjithçka ndryshoi në mënyrë dramatike dhe e gjeta veten të kufizuar nga katër mure dhe, natyrisht, të mbyllur në vetvete. Padashur, ajo filloi të ndjejë keqardhje për veten e saj, të presë simpati, keqardhje nga të afërmit dhe miqtë.
"Si rezultat, u bëra më i sigurt"
Pas konfirmimit të diagnozës, ishte e rëndësishme të filloni trajtimin sa më shpejt të ishte e mundur. Por u desh shumë kohë për të zgjedhur terapinë: ne provuam kombinimet e para në vitin 2010 dhe arritëm të bënim zgjedhjen përfundimtare vetëm në 2014. Kishte gjithashtu "artileri të rëndë" - imunoglobulina, kimioterapi ...
Tani kam një formë terapie tabletash. Për të gjetur ilaçin e duhur, ishte e rëndësishme të informoni mjekun për ndodhinë reaksione negative dhe me provë dhe gabim të kërkoni një trajtim që nuk shkakton efekte anësore.
A ndihmon trajtimi? Nëse më herët kam pasur 4 përkeqësime në vit, tani mesatarisht ka një përkeqësim në vit.
Vërtetë, ia atribuoj lodhjes ose motit. Gjatë diagnozës sime, kalova shumë: për një kohë mund të ecja vetëm me një ecje dhe lëvizja në një karrige me rrota.
Më parë, nuk e dija se çfarë më pret në të ardhmen: a do të mund të ngrihem përsëri në këmbë? Por në fund, në kohën kur fillova të merrja trajtimin, fillova të ndihesha më e sigurt.
"Duke ndihmuar të tjerët, unë ndihmoj veten"
Unë nuk u bashkua me Shoqërinë e Moskës së Sklerozës së Shumëfishtë menjëherë - vetëm në 2012, si asistent. Në fillim isha i shqetësuar formë e pazakontë komunikimi ndërmjet pacientëve. Në mbledhje ata mund të këndonin këngë, të ecnin nëpër rrugë me të balona, mbajnë duart. Doli se ky format komunikimi, megjithëse duket i çuditshëm në pamje të parë, është shumë afër.
Nuk jemi shumë prej nesh, pacientë me këtë sëmundje, dhe distanca personale është shumë më e vogël këtu.
Gjatë komunikimit, ju bëheni të afërt me njëri-tjetrin njerëz. Dhe takimet tona bëhen një nga format e psikoterapisë në grup. Puna në Shoqëri më mësoi t'i trajtoj të tjerët ndryshe, t'u përgjigjem me ndjeshmëri problemeve dhe nevojave të tyre. Për shembull, më parë nuk u kushtoja vëmendje njerëzve me kallam, atyre që lëvizin me një ecje të lëkundur. Dhe në Shoqëri ju mësoni të dëgjoni një tjetër dhe të ndihmoni sa më shumë që të jetë e mundur.
Njerëzit me MS kanë nevojë për mbështetje sepse ata shpesh tërhiqen në vetvete. Edhe ngjarjet apo takimet e thjeshta që zhvillojmë e ndihmojnë një person të ndihet i nevojshëm. Së bashku ne vizitojmë rajonin e Moskës për klasat e hipoterapisë - me sëmundjen tonë, kalërimi terapeutik është i domosdoshëm. Ne shpesh porosisim bileta teatri, ekskursione dhe ekspozita për pacientët tanë.
Gjatë punës sime në shoqëri, kam zhvilluar për veten time rregullin e "tre P-ve": mbështetje, ndihmë dhe mirëkuptim. Kur i ndihmoj të tjerët, e ndihmoj veten deri diku. Çfarë do të ndodhte me mua nëse do të mbyllesha në katër mure dhe nuk do të mbështesja pacientët e tjerë? Ajo që po bëj tani është një vazhdimësi e asaj që kam dashur të bëj gjatë gjithë jetës sime. Ndoshta talenti im natyror, detyra ime e jetës është të ndihmoj njerëzit e tjerë.
"Katër vjet më parë takova dashurinë time"
Duke ndihmuar të tjerët, takova lumturinë time. Kur isha 35 vjeç, një miku im tha se shoku i tij kishte nevojë për mbështetje dhe psikolog i mirë. Sigurisht, pranova të ndihmoja. Ne ramë dakord të takoheshim në një restorant, por as që mendova se mund të ishte një takim. Shkova të bisedoja me një person dhe të përpiqesha ta kuptoja dhe nga ai takim nuk u ndamë më. Kanë kaluar katër vjet që kur takova gjysmën time tjetër.
Burri im është kuzhinier dhe më ndihmon në gatim kur e sheh që nuk po ia përballoj. Dhe megjithëse nuk vuan nga skleroza e shumëfishtë, ai udhëton me mua si në shëtitjet e pacientëve ashtu edhe në një qendër rehabilitimi. "Për të mos djegur, ju duhet një rindezje" kohë e lirë Unë vizatoj figura me numra. Unë tashmë kam një koleksion të madh në shtëpi.
Kam kënaqësi të pabesueshme nga fakti që vizatoj, ndonëse me numra dhe me shtrëngim duarsh.
Kjo është shumë shkarkuese, veçanërisht nëse jeni të zënë me punë gjatë gjithë ditës, duke komunikuar me njerëz, duke shkruar letra - nuk ka asgjë më të mirë se të uleni për disa orë, të shpërqendroni veten dhe të pikturoni.
Për të mos djegur, nevojitet një rindezje. Më pëlqen hiking dhe skleroza e shumëfishtë na detyron të qëndrojmë aktivë. Siç tha mjeku im, sa më shumë të ecësh, aq më gjatë ecni. Duhet të lëvizim, edhe nëse nuk mund të ecësh për më shumë se 10-15 minuta.
SKLEROZË TË SHUMËFISHTË
- Skleroza e shumëfishtë (MS) është një sëmundje kronike autoimune që shfaqet më shpesh në moshën e re dhe të mesme (18-40 vjeç). Në MS, mbështjellësi i mielinës i fibrave nervore në tru dhe palcën kurrizore shkatërrohet.
- MS renditet e dyta ndër shkaqet e paaftësisë neurologjike tek të rinjtë: rreth 50% e pacientëve pas 15 vitesh nga fillimi i sëmundjes kanë probleme me ecjen, 30% e tjerë kanë nevojë për karrige me rrota ose janë të shtrirë në shtrat.
- Shkaqet e sakta të sëmundjes nuk janë përcaktuar, por besohet se shfaqja e saj ndikohet nga një kombinim i faktorëve negativë - viralë dhe infeksionet bakteriale, ekspozimi ndaj substancave toksike dhe rrezatimit, zakonet dietike, lëndimet, çrregullimet gjenetike.
- Në Rusi (sipas vlerësimeve të ndryshme) ka nga 70 deri në 150 mijë pacientë me MS.
- Përkundër faktit se sot është e pamundur të kurohet plotësisht sëmundja, ka ilaçe që mund të ngadalësojnë ndjeshëm përparimin e sëmundjes, të vonojnë aftësinë e kufizuar dhe të zvogëlojnë frekuencën e rikthimeve.
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje pak e njohur për një gamë të gjerë njerëzish. Megjithatë, kjo sëmundje është mjaft e zakonshme dhe mund të çojë në palëvizshmëri të plotë. Më shumë se 2 milionë njerëz në botë vuajnë nga skleroza e shumëfishtë dhe askush nuk është i imunizuar nga zhvillimi i saj.
Irina Pigasova foli për jetën e saj me sklerozën e shumëfishtë dhe për mënyrat për ta kuruar sëmundjen.
Si filloi gjithçka
- Sulmin e parë të sklerozës së shumëfishtë e pata gati 10 vjet më parë, pak para ditëlindjes sime të 40-të - mosha në të cilën, siç tha heroina e filmit të famshëm, gjithçka sapo ka filluar.
Në atë moment, shprehja "sklerozë e shumëfishtë" nuk do të thoshte absolutisht asgjë për mua.
Por nëna ime, pasi mësoi për diagnozën e supozuar, u frikësua seriozisht dhe vazhdoi të thoshte se ishte shumë e frikshme dhe se ishte urgjente të merrje diku ilaçin betaferon, kursi vjetor i të cilit (dhe duhet ta marrësh për jetën) kushton rreth 15 mijë dollarë dhe kush është i vetmi që mund të ndihmojë...
Rreth gjashtë muaj më vonë, tashmë duke pasur një diagnozë të konfirmuar zyrtarisht, bleva një laptop të përdorur dhe me të pata akses në një det të pafund informacioni që përmbante interneti.
Fillova të studioj temën - lexova artikuj, shkova në forume. Zbulova se skleroza e shumëfishtë është një sëmundje autoimune e pashërueshme në të cilën ka një mosfunksionim në sistemi i imunitetit: qelizat imune fillojnë të sulmojnë jo "armiqtë", por mielinën amtare (një substancë që është një mbështjellës mbrojtës, e cila, si një tel elektrik me shirit elektrik, mbulohen fijet nervore) të trurit dhe palcës kurrizore, duke e shkatërruar atë.
Kështu, kalimi i impulseve nervore pengohet ose ndërpritet plotësisht, gjë që shkakton çrregullime të ndryshme - nga ndryshime të lehta të ndjeshmërisë deri në paralizë të plotë.
Funksionet e humbura restaurohen pjesërisht me kalimin e kohës, por shkalla e rikuperimit është parashikuar keq dhe varet nga shumë faktorë.
Përkeqësimet e sëmundjes lehtësohen nga doza të larta të hormoneve. Frekuenca dhe ashpërsia e këtyre përkeqësimeve mund të reduktohet nga barnat që ndryshojnë rrjedhën e sklerozës së shumëfishtë, interferonet b dhe acetati glatiromer (Copaxone).
O efekte anësore terapi hormonale, mendoj se shumë njerëz e dinë. Nga ana tjetër, interferonet kanë shumë efekte anësore jashtëzakonisht të pakëndshme, duke përfshirë ethe, të dridhura, temperaturë, dhimbje muskujsh, ndikojnë në imunitetin, duke e shtypur atë dhe ndodh që në sfondin e imunitetit të "vrarë" njerëzit të zhvillojnë kancer.
Për më tepër, frekuenca e rikthimeve me përdorimin e interferoneve dhe kopaksonit zvogëlohet mesatarisht vetëm me 30-35%, dhe nëse ilaçi nuk është i përshtatshëm për pacientin (dhe ilaçet përshkruhen në Rusi sipas parimit "çfarë është në stoku”, dhe analizat paraprake para se askush të mos caktojë takim me pacientin), atëherë gjendja e pacientit mund edhe të përkeqësohet.
Kërkimi i së vërtetës dhe një përpjekje për kompromis
– Pasi mora një paaftësi në të njëjtin vit, unë megjithatë qëndrova në radhë për të marrë Copaxone. Prita gjatë, por edhe pas rëndimit (të them të drejtën ishte mjaft i lehtë), që më ndodhi tre vjet pas debutimit, më refuzuan Copaxone për arsye të panjohura.
Deri në atë kohë, vizitat e planifikuara te një neurolog ishin shndërruar në ngjarje thjesht formale, për shfaqje: "grupi i zotërinjve" i barnave parandaluese (nootropikë, antioksidantë, vaskulare, vitamina) është i njohur për çdo pacient, dhe për të kryer kursin e tyre 2. -3 herë në vit, është plotësisht që nuk keni nevojë të shkoni në spital.
I mbetur vetëm me sëmundjen, lexova shumë, mendova, duke u përpjekur të gjeja shkakun, sepse isha i sigurt se kishte një arsye - por jo në keqfunksionimet e trupit, por në gabimet e shpirtit.
Pse u sëmura, më pas e mora me mend. Shumë më vonë, në një nga librat mbi psikosomatikën, lexova se skleroza e shumëfishtë “... lind si përgjigje ndaj trishtimit të thellë, të fshehur dhe ndjenjës së pakuptimësisë. Vitet e … sforcimeve të tepërta për të arritur diçka shumë të vlefshme, shkatërrojnë kuptimin e jetës.”
Këto fjalë konfirmuan supozimet e mia: me të vërtetë, për shumë vite po përpiqesha për një qëllim të caktuar, i cili në fund doli të ishte i paarritshëm, dhe në këtë përpjekje pushova së vërejturi atë që shtrihej nën këmbët e mia, harrova se si thjesht të jetoja, të shijoja. lindja e diellit, pranvera, shiu i verës ...
Sidoqoftë, pasi zbulova shkakun rrënjësor, për disa arsye nuk gërmova më tej në thellësi - mbase u frikësova, ose ndoshta vendosa që ishte e mjaftueshme për të kuptuar arsyen. Në të njëjtën kohë, mbeta i interesuar për historitë e shërimit dhe metodat që u drejtuan vetë pacientët dhe ata që i ndihmuan në rrugën e shërimit.
Në këtë rrugë dikush paguan Vëmendje e veçantë frymëmarrjen dhe relaksimin, dikush i jep përparësi shtyllës kurrizore, dikush e vendos ushqimin në plan të parë. Disa kombinojnë drejtime të ndryshme, duke demonstruar një qasje gjithëpërfshirëse. Opsionet këtu janë shumë të ndryshme, por në të gjitha rastet po flasim edhe për rëndësinë e vendimit. probleme psikologjike, ndryshime në qëndrim. Në fund të fundit, nëse nuk e ndryshoni vetëdijen tuaj, atëherë herët a vonë gjithçka do të kthehet në normale - pa shërimin e shpirtit, nuk mund të ketë shëndet fizik. E kuptova atëherë me mendje, por nuk e pranova me zemër. Mendova se nëse thjesht ndiqni rregullat, atëherë gjithçka do të jetë mirë, por gabova mizorisht.
Një Tingull Bubullimash
“Kanë kaluar edhe gjashtë vite të tjera. Nuk pati përkeqësime gjatë kësaj kohe dhe në përgjithësi u ndjeva mirë. Në një moment, thjesht u qetësova, duke vendosur me mendjemadhësi se do të ishte gjithmonë kështu.
Jeta vazhdoi si zakonisht dhe m'u duk se po shkonte në drejtimin e duhur. Ndërkohë, në jetën time ndodhi një tronditje e rëndë - qeni im i dashur Trofim vdiq dhe negativiteti filloi të grumbullohej në shpirtin tim, i paaftë për të përballuar këtë humbje.
Problemet e mia të brendshme nuk u zgjidhën, marrëdhëniet e mia me njerëzit e afërt po përkeqësoheshin me shpejtësi dhe shpirti im, duke humbur aftësinë për të parë të mirën dhe dritën, u bë i pashpirt dhe dukej se po vdiste.
Atë natë maji u zgjova me një dhimbje të çuditshme në krah. Kur u ngrita nga shtrati dhe bëra disa hapa, ndjeva se po më hiqnin këmbët. E kuptova menjëherë se çfarë po ndodhte dhe po aq shpejt e kuptova pse: lidhja shkakësore ishte aq e dukshme sa më trembi.
Në një ditë u largova nga person i shëndetshëm në një invalid të palëvizshëm - busti poshtë belit ishte i paralizuar, kështu që unë jo vetëm mund të ulesha ose të rrotullohesha në anën time, por edhe të lëvizja gishtin e këmbës. Në të njëjtën kohë, në vetëdijen time u shfaq një qartësi e pabesueshme, sikur një rreze dielli të kishte shpuar errësirën. Që nga ai moment filloi numërimi mbrapsht i jetës sime të re.
Një dritë në fund të një tuneli
“Kam kaluar një muaj në një shtrat spitali në vetmi absolute, duke parë të çarat në tavan dhe duke menduar për atë që kishte ndodhur. Kaosi që mbretëronte në kokën time deri vonë u zëvendësua nga heshtja, në të cilën më në fund arrita të dëgjoja përgjigjet e pyetjeve që më mundonin.
Shefi i departamentit të spitalit në të cilin isha shtrirë e quajti acarimin që më mbuloi jo thjesht i fortë, por më i forti. Megjithatë, kjo ishte e kuptueshme. Por ishte gjithashtu e qartë se nëse skleroza e shumëfishtë nuk do të më kishte sulmuar në atë moment me të gjitha forcat, do të kisha pasur një goditje në tru ose ndonjë dëmtim të rëndë.
E falënderova sëmundjen që më zgjoi nga një ëndërr e tmerrshme.
Asnjëherë nuk kam menduar se çfarë ishte për mua, pse ishte me mua - e dija shumë mirë pse, dhe pse, madje edhe për çfarë. Jam i bindur se ne vetë, me mendime dhe veprime të gabuara, tërheqim sëmundjet në jetën tonë - përmes tyre jeta na tregon se ka ardhur koha për të ndryshuar.
Nëse u endëm në drejtimin e gabuar, atëherë marrim një goditje të fortë nga fati, por në të njëjtën kohë na jepet një shans për të kuptuar gabimet tona dhe për t'u ngritur.
Më tej, më duket se është shumë e rëndësishme t'i bëni vetes pyetjen: pse dua të jem mirë, pse duhet të jem i shëndetshëm? Duhet kuptuar që shërimi nuk duhet të jetë qëllim në vetvete, se ky është vetëm një hap në rrugën drejt hapjes së horizonteve të reja, të kuptuarit të vetvetes dhe të kuptuarit të botës përreth.
Vlen gjithashtu të pyesni veten: pse jetoj fare, cili është kuptimi i ekzistencës sime, çfarë dua - të marr gjithçka nga jeta apo të jap pa egoizëm? Nëse gjeni përgjigje për të gjitha këto pyetje dhe filloni të ecni në drejtimin e duhur, atëherë, kush e di, ndoshta jeta do të përmirësohet vetvetiu dhe sëmundjet do të tërhiqen ...
Do të filloj sërish për të qindtën herë...
Ka kaluar saktësisht një vit nga ajo natë. Tani po e nis jetën nga e para, nga një pllakë e bardhë e pastër, duke lënë mënjanë zemërimin, inatin dhe frikën, duke i falur botës papërsosmëritë e saj, duke rihapur zemrën time ndaj mirësisë dhe dritës.
Rruga drejt vetes shkon në pafundësi, dhe unë jam vetëm në fillim të kësaj rruge. Unë po mësoj të eci përsëri, duke mësuar të kuptoj, fal dhe dua ata që ecin pranë meje.
I regjistruar
Valeria LAPShINA
Vitaportal.ru
Sot do të flasim për ata njerëz që morën në dorë fatin dhe shëndetin e tyre! Ata nuk u dorëzuan dhe u besuan atyre ekspertëve që i dënuan me një përfundim tjetër. Ata ndryshuan plotësisht jetën e tyre, ata janë të gjallë, të shëndetshëm dhe gëzojnë çdo ditë.
Më tej, ne do të shikojmë video se si njerëzit e mposhtën kancerin e avancuar dhe u çliruan nga pothuajse të gjitha simptomat e sklerozës së shumëfishtë. Të gjitha lidhjet në video origjinale(në anglisht) janë në përshkrimin e kësaj videoje. Meqenëse shumë nga videot janë mjaft të gjata në kohë, unë kam bërë përmbledhje të shkurtra të tyre për t'ju kursyer kohë në mënyrë që të mësoni vetëm më të rëndësishmet. Çfarë u ndodhi atyre, çfarë bënë dhe po bëjnë për të qenë të shëndetshëm dhe çfarë stili jetese bëjnë. Pra, le të shkojmë.
Historia e suksesit. Karavidhe.
Nate, 27 vjeç.
Në dhjetor 2009, ai zhvilloi një kollë dhe dhimbje të forta në shpinë. Ai as nuk mund të fliste normalisht, pasi kolla ndërhynte vazhdimisht. Dhe ai vendosi të shkojë te mjeku, të cilit doktori i tha se me shumë mundësi ishte grip. Pas të gjitha ekzaminimeve, mjeku e ka marrë në telefon dhe i ka kërkuar që të vinte sa më shpejt në zyrën e tij. Nate e kuptoi se kjo nuk ishte e mirë. Doktori tha: “Nate, ti ke kancer të fazës 4. Mushkëritë tuaja janë të mbushura me metastaza. Metastaza edhe brenda kockave tuaja. Nëse bëjmë terapi, ju keni vetëm 3 për qind shanse për një trajtim të suksesshëm. Por nëse nuk merrni trajtim, atëherë keni 6 muaj deri në një vit për të jetuar.” Në moshën 25-vjeçare, Nate u përball me një zgjedhje se çfarë të bënte më pas. Dhe ai zgjodhi të luftonte!
Filloi të kontrollonte veten dhe disponimin e tij. Të mërzitesh apo të gëzohesh? Të heqësh dorë, të biesh në depresion apo të veprosh? Në vend që të ankoheni për situatat e jetës, ai u bë më i kontrolluar mbi emocionet e tij dhe nuk lejoi që përvojat negative të kontrollonin trurin dhe disponimin e tij. Çdo ditë ai filloi të fliste me rrethanat që krijoheshin. Ai filloi të fliste me diagnozën, filloi të kuptonte të gjitha veprimet që kreu. Ai rregullisht filloi ta detyronte veten të kapërcejë barrierat e brendshme dhe të jashtme që e pengojnë shërimin e tij. qëndrim pozitiv për shërim, disponimi për të kapërcyer vështirësitë dhe lutjet ishin ndihmësit e tij të përditshëm në luftën kundër sëmundjes. Nate vuri re se një person shpesh e përqendron vëmendjen e tij në ngjarje jashtëzakonisht të vogla dhe të parëndësishme në jetën e tij, në vend që të drejtojë gjithë energjinë dhe vëmendjen e tij drejt shëndetit dhe lumturisë. Sa më shumë që Nate përqendrohej në forcën dhe lutjet e tij, aq më shpesh ai ishte në gjendje të kapërcente edhe dhimbjen në trup të shkaktuar nga kanceri.
Në prill 2010 ai shkoi te mjeku i tij për një ekzaminim tjetër. Pasi shqyrtoi të gjitha analizat, mjeku e thirri dhe i tha: "Nate, ti nuk ke më kancer". Për disa, kjo do të duket si një mrekulli, por trupi ynë dhe forcat e natyrshme në ne mund të bëjnë shumë më tepër sesa mendonim. Ky djalosh vërtetoi se, pavarësisht nga të gjitha parashikimet e mjekëve, vullneti, fuqia e mendimit, fuqia e fjalës, lutjet, kthimi te Zoti dhe lufta për jetën japin një rezultat të dukshëm! Në vend që t'i besonte transportuesit në mungesë shprese, ai mori fatin e tij në duart e tij dhe vazhdoi rrugën e tij! Po, ai u shërua!
Ann Borok. Naturopat
Që në moshën 18-vjeçare, siç doli, ajo vuante nga skleroza e shumëfishtë dhe askush nuk mund t'i tregonte se çfarë po i ndodhte dhe si mund t'i kapërcejë këto simptoma. Në moshën 24 vjeç, sëmundja u intensifikua ndjeshëm dhe ajo u zhvillua pothuajse të gjitha simptomat e mundshme MS: Dobësi në këmbë, dridhje të gjymtyrëve, periudha frike dhe depresioni, mpirje në gjymtyrë dhe më shumë. AT adoleshencës ajo ishte e sëmurë mjaft shpesh, hante shumë ëmbëlsira dhe ndonjëherë pinte alkool në shoqërinë e miqve. Ajo gjithashtu kishte shumë mbushje amalgame, të cilat gjithashtu helmojnë sistemin nervor. Si adoleshente, ajo eliminoi nga dieta e saj të gjitha produktet e qumështit, të gjitha ëmbëlsirat, alkoolin, madje edhe miellin e bardhë, i cili përmban gluten. Paralelisht me këtë, ajo filloi të marrë ilaçe antifungale. Për një vit ajo e ndoqi regjimi i rreptë dhe ajo filloi të përmirësohej. Ann ishte e kënaqur me përmirësime të tilla dhe, mund të thuhet, harroi gjithçka. Prej disa vitesh ajo iu kthye jetës së mëparshme të shkujdesur. Ajo hëngri dhe pinte çfarë të donte, pa menduar se mund ta kthente sëmundjen. Në moshën 24-vjeçare, ajo pati një rikthim që i ndryshoi plotësisht jetën. Për 4 vitet e ardhshme, ajo ishte fjalë për fjalë në prag të vdekjes. Rritja e simptomave, depresioni i rëndë, tentativat për vetëvrasje dhe shumë më tepër që ajo duhej të kalonte. Ajo iu kthye një diete edhe më të ngurtë dhe mori të gjitha llojet e suplementeve për të mbushur trupin e saj me vitamina dhe minerale. Gjatë kësaj kohe, Ann bëhet e bindur se trupi i njeriut është një krijim i mahnitshëm në këtë tokë. Shkenca është ende shumë larg nga të kuptuarit qoftë edhe pak se si funksionon trupi ynë dhe çfarë është në gjendje të bëjë në momentet kritike. Në rastin e saj, kërpudhat Candida ndikuan aq shumë në shëndetin e saj, saqë ajo e bëri ushqimin aspektin më të rëndësishëm të shërimit të saj. Megjithatë, gjëja më e rëndësishme për të filluar ndryshimin e dietës suaj është të eliminoni sheqerin nga dieta juaj. Sheqeri i bardhë është “droga” më shkatërruese që njeriu ka menduar. Hapi i dytë është të eliminoni të gjitha produktet e qumështit nga dieta juaj. Dhe në vendin e tretë është gluteni (gluteni). Fakti është se edhe farat që hamë sot kanë një strukturë të ndryshme në krahasim me farat e 30 apo 50 viteve më parë.
Ann rekomandon gjithashtu reduktimin e shumë frutave të ëmbla. Megjithatë, frutat në vetvete nuk janë problem. Mjafton të hiqni burimet më të mëdha të sheqerit dhe fruktozës. Karamele, shurupe, pasta të ëmbla, çokollata, lëngje dhe pije të ëmbla dhe të gazuara etj. Mund të lini grejpfrut dhe mollë jeshile. Sipas Ann, një nga aspektet më të rëndësishme në jetë është të dëgjoni dhe të mësoni të dëgjoni trupin tuaj dhe të edukoni veten. Pse disa njerëz përfitojnë nga produktet, ndërsa të tjerët shkaktojnë alergji të rënda? Kjo është e rëndësishme që çdo person të kuptojë. Ajo i vjen thellësisht keq që nuk mendoi në moshë të re për gjithçka që mund t'i parandalonte simptomat e saj dhe vitet e humbura të jetës në luftën kundër sklerozës së shumëfishtë. Megjithatë, Ann ia doli me sukses dhe rifitoi shëndetin e saj. Ndoshta rruga dhe suksesi i saj do t'i ndihmojë të tjerët të rifitojnë shëndetin dhe forcën e tyre.
Histori Suksesi: Kanceri
Dave Gil, kanceri i prostatës
Ne jemi ajo që hamë. Kjo nuk është më sekret për askënd dhe pasojat që lindin nga kequshqyerja janë konfirmim i drejtpërdrejtë i kësaj. Historia e Dave filloi në prill 2010, kur ai iu nënshtrua një kontrolli tjetër të rregullt. Pas marrjes së rezultateve të ekzaminimit, mjekët i thanë se kishte kancer. Dave nuk e besoi dhe vendosi të gjente një mjek tjetër dhe të testohej atje. Megjithatë, testet e dyta konfirmuan praninë e kancerit të prostatës. Është e rëndësishme të theksohet se gjatë gjithë kësaj kohe ai u ndje mirë dhe jetoi jetë e plotë pa i mohuar asgjë vetes. Domethënë, ai hante ushqim tipik amerikan. Sipas rezultateve të biopsisë, ai u diagnostikua me kancer të prostatës në fazën 3 dhe iu ofrua operacion dhe rrezatim. Dave gjithashtu refuzoi shërbëtorët e këtij mjeku dhe vendosi të gjente një specialist të tretë që do ta këshillonte atë se çfarë të bënte më pas. Por mjeku i tretë i dha të njëjtën diagnozë. Siç thotë Dave, ai donte të bënte një biopsi tjetër, pasi nuk dinte ende për rreziqet dhe pasojat e saj. Pasi vizitoi 3 mjekë, ai u kthye në 4 dhe aty iu ofrua edhe heqja e prostatës. Ai bëri pyetjen “A mund të jem burrë pas heqjes së prostatës”? Mjeku i tha se duhet të zgjedhësh midis "të qëndrosh burrë" ose "të mos vdesësh". Me të mbërritur në shtëpi, gruaja e tij i tha se nëse ai dorëzohej dhe bënte gjithçka që i ishte caktuar, atëherë ajo do ta linte. Ai vendosi të mos tundonte fatin, iu drejtua Zotit për ndihmë dhe filloi të kërkonte informacione në internet. Pas një kërkimi të shkurtër, porosita një libër mbi ngrënien e ushqimit të freskët dhe kalimin në një dietë ushqimore të papërpunuar. Brenda pak javësh, ai lexoi libra të ndryshëm, përfshirë atë të Dr. Bradley. Pasi lexoi librat, ai kuptoi një gjë, duhet të fillojë të bëjë lëngje të freskëta. Ai e bëri shumë të lehtë. Mora karota, selino, panxhar, domethënë pothuajse çdo perime që mund të hynte në shtrydhëse frutash e perimesh. Meqe ra fjala, udhëzime të hollësishme cilat perime janë më të dobishme për rivendosjen e shëndetit, kemi analizuar në artikull " Fuqia e të Gjelbërve në sklerozën e shumëfishtë". Në të flas edhe për një shtrydhëse frutash e perimesh që e përdor vetë. Lidhja për videon time është gjithashtu nën këtë video. Së bashku me këtë, në ditën e parë, Dave hoqi dorë nga mishi, vezët, produktet e qumështit, ushqimi i shpejtë, çdo ushqim komod etj. Çdo gjë që nuk mund të quhet ushqim i gjallë, ai ndaloi së përdoruri plotësisht.
Hapi i tij i dytë ishte spastrimi. Ai u rrëmbye aq shumë me të sa që pastronte 2-3 herë në javë. Ai e ndoqi këtë regjim për rreth 3 muaj dhe më pas vendosi të kontrollonte sërish. Ai gjeti një mjek krejtësisht tjetër, një homeopat dhe i kërkoi të kontrollonte prostatën. Pas ekzaminimit, mjeku homeopatik i tha se prostata e tij ishte në rregull të përsosur. Dave ishte i lumtur për këtë lajm, por nuk u ndal me kaq. Ai vazhdoi dhe vazhdon të lexojë më shumë informacion në temën e shëndetit, pastrimit të trupit, lëngjeve të freskëta të shtrydhura e kështu me radhë. Mesatarisht, Dave pi rreth 500 ml lëng perimesh të freskët të shtrydhur në ditë. Çuditërisht, ai hoqi qafe pothuajse të gjitha sëmundjet e tjera që e kishin shqetësuar për shumë vite. Presioni i lartë i gjakut, dhimbje koke dhe më shumë. Dave rekomandon gjithashtu që të jeni më shpesh brenda humor të mirë dhe shijoni jetën!
Histori suksesi: Skleroza e shumëfishtë
Fiona Blair, pediatre
Historia e Fionës filloi në gusht 2004 kur ajo u diagnostikua me sklerozë të shumëfishtë. Diagnoza u vendos rreth një vit më vonë, kur u shfaqën simptomat e para të MS. Simptomat filluan me mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash anën e djathtë trupi. Ata ishin aq të shndritshëm sa kur fëmija e preku, ajo nuk ndjeu asgjë. Ajo shpejt u bë në depresion. Duke qenë se vetë Fiona është mjeke me profesion, ajo e kuptoi shpejt edhe para diagnozës se kishte shkelje në sistemin nervor të trupit. Sigurisht, ky lajm ishte mahnitës. Megjithatë, pas diagnozës dhe fillimit të depresionit, Fiona ishte e vendosur se do të shërohej nga sëmundja. Fillimisht ajo filloi të agjëronte dhe në atë kohë u lut që Zoti t'i jepte forcë për ta kapërcyer këtë gjendje. Ja hapat e saj drejt rimëkëmbjes. Lidh me agjërimi për simptomat e MS mund te gjeni edhe ne kanalin tim.
Gjëja e parë që thotë Fiona është që duhet të besosh vërtet se mund të shërohesh! Në fund të fundit, shërimi fillon në kokën dhe shpirtin e një personi! Secili person do të gjejë qendrën e tij të fuqisë për të besuar në shërim. Por kjo është me të vërtetë gjëja më e rëndësishme për të filluar. Vetë Fiona filloi duke folur me Zotin brenda vetes dhe duke kërkuar përgjigje për pyetjet e saj.
Së dyti. Ajo vendosi të vdiste uria. Fillova menjëherë me një agjërim 7-ditor. Ska Ushqim. Vetëm uje i paster. Fiona thotë se jo të gjithë mund ta durojnë. Megjithatë, nëse mund të duroni disa ditë agjërim, sigurohuni që ta bëni! Tashmë në ditën e tretë të agjërimit, ndjesitë në këmbë filluan të kthehen në normale. Para kësaj, ajo praktikisht nuk ndjeu asgjë nën rrip. Tashmë prej 6-7 ditësh ajo pothuajse i ndjeu përsëri këmbët dhe ndjesitë u kthyen në normalitet. Mpirja ishte zhdukur pothuajse plotësisht dhe ajo e dinte me siguri se përmirësimet ishin për shkak të agjërimit.
Rekomandimi i Fionës. Mundohuni të agjëroni për të paktën 3 ditë të plota, më e mira nga të gjitha 4. Nëse ju duket shumë, atëherë pas një agjërimi 3-ditor, filloni të pini lëngje të freskëta të shtrydhura në ditën e 4-të. Sigurisht, është e rëndësishme të bëni lëng nga perimet dhe frutat e freskëta dhe organike.
Këshilla e tretë e Fionës. Filloni të merrni suplemente vitaminash, veçanërisht vitaminë D. Unë do të them se e kam mbuluar temën e vitaminës D në artikullin tim dhe në videon time, e cila është gjithashtu në kanalin tim dhe në përshkrimin e kësaj videoje. Ekzistojnë gjithashtu tregues të saktë që do t'ju ndihmojnë të lundroni në doza. Fiona beson se duhet të merren të paktën 1000 njësi në ditë, pasi është mungesa e diellit dhe vitaminës D që mund të ndikojë në simptomat e sklerozës së shumëfishtë. Shumë ekspertë besojnë se njerëzit shpesh kanë mungesë të kësaj vitamine dhe shumë sëmundje autoimune mund të shkaktohen nga mungesa e saj. Diabeti, kanceri i zorrëve, kanceri i gjirit dhe kancere të tjera janë të lidhura me mungesën e vitaminës D, sipas hulumtimeve.
Gjëja e katërt që bëri Fiona ishte të hiqte dorë nga mishi. Bëni çmos për të eliminuar të gjithë mishin nga dieta juaj. Ajo la vetëm peshkun. Bëhet fjalë për peshk, jo fruta deti (buaku, kallamar etj.) Fiona beson se ato nuk janë të dobishme në këtë rast. Hiqni gjithashtu vezët dhe të gjitha produktet e qumështit për të paktën 3 muaj. Nëse mund të duroni për 6 muaj, atëherë përpiquni të qëndroni për gjashtë muaj. Vetë Fiona qëndroi në një dietë të tillë për saktësisht gjashtë muaj. Ajo gjithashtu beson se qumësht dhie ka veti shëruese, por lopa jo.
Një ditë ajo gjeti një artikull që fliste për vetitë shërueseÇaj Kombucha. Në Rusi, quhet "Kërpudha e çajit". Fiona filloi ta pinte dhe beson se ndihmon në ruajtjen e rinisë dhe madje parandalon shfaqjen e tij floke gri në kokë. Dikur i është dashur të ecte edhe me kallam, por nuk e përdor më. Sipas saj, janë dy ditë të rëndësishme në jetën e çdo njeriu. Dita e parë është ditëlindja juaj. Dhe e dyta është dita kur kuptove PSE ke lindur. Këtë e ka kuptuar vetë Fiona dhe uron që ju të gjeni përgjigjen e kësaj pyetjeje!
E gjithë sa më sipër është mendimi i atyre njerëzve që kanë ndjekur rrugën e tyre dhe kanë nxjerrë përfundimet e tyre, të cilat i kanë ndarë me ju. Nëse ata e bënë atë mirë apo gabim, ju takon juve ta gjykoni. Më e rëndësishmja, ata vetë shohin se janë shëruar me sukses nga sëmundjet e tyre.
Miq, kjo është vetëm një pjesë e vogël e njerëzve që e kanë dëshmuar dhe po ua vërtetojnë shembull personal se shëndeti është i natyrshëm për çdo person. Gjëja më e rëndësishme është të gjesh një qasje ndaj vetes dhe të kthesh psikologjinë dhe Shëndeti fizik. Dhe e fundit, por jo më pak e rëndësishme, rivendosni harmoninë e brendshme!
Dashën e takova dy vjet më parë.
E gëzuar, krijuese, e buzëqeshur, është gjithmonë interesante të flasësh me të: për letërsinë, për marrëdhëniet, ekonominë e aplikuar, çfarë ka - të paktën për tualetet e arta!
Ajo është vetëm njëzet vjeç dhe, siç i ka hije një vajze njëzetvjeçare, ëndërron, frymëzon dhe frymëzohet...
Një ditë e telefonova dhe i ofrova të takoheshim. Ajo u përgjigj e turbullt dhe shkurt: “Po shkoj në spital. Nuk ka gjasa që të takohemi”. Dhe ajo e mbylli telefonin.
Epo, jo në humor njeri. u ndodh të gjithëve.
Pastaj u përpoqa ta kontaktoja, dhe ajo nuk u përgjigj për një kohë të gjatë, tre muaj, dhe më pas u shfaq. Filluam të komunikonim përsëri, sikur të mos kishte ndodhur asgjë, dhe më pas befas Dasha më pranoi: "Unë jam i sëmurë rëndë. Dhe kush ka nevojë për mua kështu? Nuk i mora seriozisht fjalët e saj: mirë, si mund të jetë fare, ajo është e gjallë dhe e ndritshme - si mund të sëmuret me diçka?
Diagnoza e Dashës është skleroza e shumëfishtë (MS). Këtu nuk bëhet fjalë për pleqërinë dhe harresën, por për diçka shumë më të tmerrshme.
MS është një sëmundje kronike autoimune që prek mbështjellësin mielin të fibrave nervore në tru dhe palcën kurrizore. Mbulesa e mielinës është si një mbështjellës mbrojtës i telave; nëse dëmtohet, sinjali nuk arrin në destinacionin e tij ose nuk arrin plotësisht. Me kalimin e kohës, një person me MS në mënyrë të pashmangshme ndalon së ecuri dhe ulet në një karrige me rrota, dhe më pas humbet plotësisht aftësinë e tij motorike dhe nuk mund të mbijetojë pa ndihmën e të tjerëve.
Dasha e mohoi për një kohë të gjatë duke thënë: “Pse na duhet intervista? Kush do ta lexojë? Nuk besoj se dikush mund të interesohet për historinë time. Po sikur të shkruajnë diçka të keqe?
Jo, ata nuk do të shkruajnë. Unë vazhdoj të insistoj vetë - kjo është një intervistë, përgjigje për pyetjet e fëmijëve në lidhje me sëmundjen nga një person me këtë sëmundje sëmundje serioze- sklerozë të shumëfishtë.
Ata u kushtohen atyre që sapo morën vesh për diagnozën e tyre dhe pothuajse u dëshpëruan, por nuk e humbin shpresën, atyre që të afërmit dhe miqtë e tyre iu dha kjo diagnozë.
MS nuk është një dënim me vdekje dhe jeta nuk përfundon pas një diagnoze.
- Kur e vutë re që diçka po ndryshonte për herë të parë?
Gjithçka filloi në pranverën e vitit 2010 me vizion të dyfishtë, unë isha 13 vjeç. Në fillim, u ndjeva dyfish kur shikova në të djathtë në distancë, këtë moment për shkak të një mbikëqyrjeje të një neurologu në mua. vendlindja kemi munguar, dhe nga fundi i verës tashmë kisha dyfish gjithçka dhe në të gjitha drejtimet. Dhe ishte vërtet e vështirë të jetoja me këtë, koka më ishte shumë e trullosur për faktin se fotografia para syve më lëvizte në drejtime të ndryshme.
- Kur u diagnostikuat?
Në vjeshtën e vitit 2010, kur shkova për herë të parë në spital, u diagnostikova me encefalomielit të diseminuar, encefalopati të diseminuar. Siç e dini, ekziston pankreatiti akut, dhe nganjëherë kronik, kur tashmë ka pasur disa raste akut. Por në rastin e sklerozës së shumëfishtë, një herë nuk mund të jetë. Unë u diagnostikova me sklerozë të shumëfishtë tashmë në pranverën e vitit 2011, kur erdha për herë të parë në RCCH në Moskë. Vetëm atëherë filloi trajtimi normal.
- Cilat ishin mendimet tuaja?
Mendoj se janë të gjithë njësoj. Pse une? Per cfare? Çfarë kam bërë keq, kë kam mërzitur? Si të ktheni gjithçka tani, si të jetoni tani? Këtë herë ju vetëm duhet të mbijetoni, sepse nuk ka përgjigje për një pyetje të vetme. Është e rëndësishme që në këtë moment të keni pranë jush njerëz të afërt që do t'ju bindin se askush nuk është fajtor për këtë, kjo ndodhi rastësisht, thjesht duhet të mësoni të jetoni me të tani. Ju duhet të kuptoni se këto pyetje nuk janë konstruktive dhe ju çojnë vetëm në depresion dhe ne të gjithë duhet të kujdesemi për nervat tona.
- Si reagojnë të afërmit tuaj ndaj sëmundjes suaj?
Për prindërit e mi dhe gjithë familjen time, kjo është një dhimbje e madhe dhe çdo acarim është shumë i vështirë për t'u pranuar dhe përjetuar. Por më vjen shumë mirë që familja ime është gjithmonë me mua, më lejon të mos mendoj kurrë se jam vetëm me problemin tim. Më parë, nuk i tregoja askujt se me çfarë isha i sëmurë, më vinte pak turp që njerëzit të mendonin se po harroja gjithçka. Në disa raste (edhe në spitale!) ishte. Por më pas vendosa që nëse fillimisht do të flisja për mekanizmin e sëmundjes dhe më pas për emrin e saj, do të merresha me ndriçimin e vërtetë, do t'u zgjeroja horizontet e njerëzve dhe do t'ua lehtësoja pak jetën vetes dhe atyre si unë. Miqtë më të afërt sigurisht që janë gjithmonë me mua dhe në momentet më të vështira edhe i riu është gati të përjetojë të gjitha me mua. Pjesa tjetër e të njohurve të mi më simpatizojnë dhe e trajtojnë problemin tim mjaft indiferent në të ardhmen, por megjithatë vlen të theksohet se nuk ka pasur asnjëherë ndonjë negativitet për sëmundjen. Dhe është vërtet më e lehtë të mbrohesh nga problemet e të tjerëve, kështu është bota tani.
- Si jetoni gjatë acarimeve?
Përkeqësimet janë pikërisht ato që e bëjnë sklerozën e shumëfishtë tepër të rëndë. Kur ndjej një lloj simptome, më duhet të shkoj në një takim me një neurolog në mënyrë që ai të shkruajë një rekomandim për një MRI, më pas duhet të pres në radhë për një MRI, pastaj të pres rezultatet dhe të kthehem në neurolog me ta, në mënyrë që ai, bazuar në përkeqësimin e gjendjes sime dhe një MRI, duke e konfirmuar këtë, më shkroi një referim në qendrën e sklerozës së shumëfishtë. Burokraci e fortë, por nuk ka shpëtim prej saj. Dhe tashmë në qendrën e MS, një neurolog më viziton pa pritur në radhë dhe më përshkruan trajtimin. Për fat të keq, ilaç hormonal, që më duhet për të lehtësuar rëndimin, nuk jepet falas, ndaj duhet ta blej vetë. Dhe pastaj më japin deri në 5 pika pika, vij, shtrihem nja dy orë çdo ditë dhe iki. Pas pikatores, koka ime është shumë e trullosur, kështu që të marrësh metronë në shtëpi, për ta thënë butë, është e pakëndshme. Përveç kësaj, këto hormone mbjellin fort shumë organe - zemra, stomaku, shumë vitamina lahen nga trupi, lëkura mbulohet me skuqje, ënjtem. Në këtë kohë, më bëhet e vështirë të fle sepse rrahje të forta zemre, prandaj është e nevojshme të pihen edhe preparate qetësuese. Nëse flitet për gjendje psikologjike, atëherë mund të them me siguri se çdo herë është po aq e vështirë për mua, sado acarime që kam pasur më parë. Nuk dua të shkoj askund, përveç spitalit, nuk kam forcë dhe aq më tepër humor, pothuajse për asgjë. Është mirë që deri tani të gjitha acarimet kanë kaluar pa lënë gjurmë.
- Keni pasur probleme me shikimin, dhimbje koke dhe ndjeshmëri të duarve?
Unë fola tashmë për problemet e shikimit dhe shikimin e dyfishtë në fillim. Dhimbjet e kokës nuk janë të rralla për mua, por i kam që nga fëmijëria dhe jam pothuajse i sigurt që këto janë më shumë probleme vaskulare sesa neurologjike, edhe pse, sigurisht, nuk do ta them. Humbja e ndjeshmërisë është simptoma e dytë që kam pasur një herë. Majat e gishtave në duart e mia filluan të mpihen, dhe më pas kjo ndjesi e çuditshme u përhap në të gjithë anën e majtë të trupit dhe kokës (atëherë ishte e njëjta në anën e djathtë), nuk do të thosha se kjo ishte një humbje e plotë e ndjeshmërisë , por prekjen e kam ndjerë krejtësisht në një mënyrë tjetër, ishte shumë e pakëndshme për mua kur dikush më prekte nga ana ku isha mpirë. Nuk e kuptoja se çfarë objekti mbaja në dorë, nuk mund të kuptoja formën dhe kufijtë e tij, enët më binin nga duart kur i laja, nuk mund të mbaja një stilolaps normalisht dhe, në përputhje me rrethanat, të shkruaja. Kjo çoi në probleme të mëdha në universitet. Nuk mund t'i fusja as kufjet në vesh apo ndonjëherë edhe ta mbaja telefonin në dorë. Ishte një stres i vërtetë, por (falë ilaçeve) ndërsa unë kam simptoma të tilla më hiqen plotësisht, ndonjëherë jo shpejt, herën e fundit kam luftuar me mpirje për më shumë se 4 muaj.
- A mendoni se ajo që hani ndikon në rrjedhën e sëmundjes?
Kam lexuar shumë artikuj të ndryshëm në lidhje me këtë, madje edhe miqtë e mi me MS më kanë treguar në detaje rreth dietave speciale për ne. Më e famshmja prej tyre është dieta Embry. Por kuptova që thelbi i dietës është që ju të refuzoni masën e ushqimeve që për disa arsye konsideroheshin të dëmshme për sistemin imunitar dhe të hani pothuajse të njëjtat pilula. Dhe mendova se për trupin tim dhe për sistemin tim nervor është shumë më e dobishme të kënaqem me faktin që ha çfarë të dua.
- Çfarë vendi zë sporti në jetën tuaj, si janë gjërat me zakonet e këqija?
Përsa i përket sportit, nuk do ta quaja veten një person shumë atletik, por e dua tenisin dhe pingpongun dhe, nëse është e mundur, do të luaj patjetër, së fundmi kam rënë në dashuri me vrapimin. Jam i sigurt që është një sport opsion perfekt pompimi i muskujve në rast të dobësisë së mundshme të muskujve për shkak të MS dhe simptomave të tjera të ngjashme. Unë nuk pi duhan thjesht sepse kam qenë gjithmonë një kundërshtar aktiv i duhanit. Dhe për temën e alkoolit, më kujtohet një dialog në spital me një djalë (i cili vuante gjithashtu nga MS), i cili ishte ulur në një karrocë dhe fliste keq. Kur e pyetëm se çfarë mendonte për rreziqet e alkoolit për ne, ai tha: "A nuk mjafton kjo për ju?"
- A i pini ilaçet?
I jap vetes injeksione tre herë në javë me një ilaç që ndryshon rrjedhën e sklerozës së shumëfishtë (shkurtimisht MRMS), nuk mund të më shërojë, por ndjej se pa të do të keqësohem patjetër dhe me të mund të jetoj pa acarime për disa kohë, duke kujtuar sëmundjen time vetëm kur bëj këtë injeksion. Nëse flasim konkretisht për pilulat, pacientëve me MS shpesh u përshkruhen ilaçe që përmirësojnë qarkullimin cerebral, vitamina të ndryshme etj., unë jam mjaft skeptik për to, por megjithatë pi gjithmonë sipas udhëzimeve të mjekut.
- A mendoni për fëmijët?
Po, sigurisht, nuk kam asnjë dyshim për këtë. Shumë vajza me MS lindin fëmijë të shëndetshëm, edhe pa acarime. Kam lexuar një herë që fëmijët e mi kanë pak më shumë gjasa merrni MS se të tjerët, por kjo është një veçori e MS si një sëmundje autoimune. Tani një ekologji e tillë si prindër të shëndetshëm një fëmijë mund të lindë me disa lloj mutacionesh gjenetike ose predispozita për një sërë sëmundjesh. Do të di si të monitoroj shëndetin e fëmijës tim dhe çfarë të mbaj nën kontroll. Prandaj, me të vërtetë dua të lind një fëmijë dhe të bëj gjithçka që është e mundur që gjithçka të jetë mirë me të.
- Do të tregonit në punë për sëmundjen?
Nuk kam një përgjigje të qartë për këtë pyetje. Një herë më thanë se nuk do të pranoheshin organizata shtetërore me sklerozë të shumëfishtë. Nuk e di pse është kjo, por në përgjithësi besoj në të. Për sa u përket organizatave të tjera, mendoj se nuk ia vlen të flasim për diagnozën derisa të kërkojnë ose të kërkojnë të kalojnë ekzaminim mjekësor. Në çdo rast, njoh një numër të mjaftueshëm personash me MS që punojnë dhe ndërtojnë karrierë. Kështu që shpresojmë se sëmundja nuk do të ndikojë në vendimin e punëdhënësit për të më punësuar apo jo.
- Mendoni se ka shumë të sëmurë mes të rinjve?
Mendoj se ka vërtet shumë pacientë të rinj. Dikur MS ishte një sëmundje e të rinjve, e zgjuar dhe e bukur. Në fakt, ky thashethem shpesh konfirmohet. Unë kam shumë njohje me MS, por të gjithë i kam takuar në spitale ose përmes rrjeteve sociale në grupe të specializuara. Nuk jam i sigurt se duhet të keni shumë njohje me MS, sepse të gjithë kanë sëmundjen e tyre dhe nëse zbuloni se shoku juaj është përkeqësuar ndjeshëm pas 10 vitesh sëmundje, nuk duhet të arrini në përfundimin se do të jetë e njëjta gjë për ju.
Në Rusi, të paktën 150 mijë të rinj janë të sëmurë me sklerozë dhe ky po bëhet një problem i rëndësishëm mjekësor dhe social.
Dikush jeton me dekada pa acarime, dikush përkeqësohet disa herë në vit, dikush nuk del as nga acarimet. Sepse të gjithë jemi shumë të ndryshëm dhe kjo duhet kuptuar mirë. Unë do të doja të them më shumë për sociale rrjeteve. Është mirë që ka "grupe interesi", në të cilat, për shembull, mund t'u jepni ilaçe atyre që kanë nevojë nëse keni shtesë, ose anasjelltas, të gjeni ata që dhurojnë ilaçet e tyre shtesë (duke kontrolluar datën e skadencës njëqind herë. , etj.). Ajo që saktësisht nuk duhet bërë në grupe të tilla është të kërkoni këshilla çështje mjekësore. Ka një mjek për këtë, dhe kjo është ajo që unë për herë të parë futa në kokën time. Interneti është një vend për histori horror, pse të trembni edhe një herë?
- Çfarë mund t'u thuash atyre që sapo morën vesh se janë të sëmurë?
Ndoshta nuk janë vetëm. Jemi shumë prej nesh dhe ndërsa të gjithë fshihemi për shkak të stereotipeve budallaqe rreth sklerozës dhe harresës, por jam i sigurt se njerëzimi po përpiqet të marrë njohuri të reja dhe, kështu, ne do të jemi në gjendje të një numër i madh njerëzit të tregojnë për veten dhe për sëmundjen tonë. Ne mund ta bëjmë sklerozën e shumëfishtë jo një sëmundje të turpshme. Dua të them gjithashtu se shumica e pacientëve me MS jetojnë një kohë të gjatë dhe jeta e mrekullueshme, keni shumë miq të shëndetshëm, një familje të mrekullueshme dhe një punë. Duhet të kujtojmë se ky nuk është një dënim me vdekje, se megjithëse ndonjëherë është shumë i vështirë për ne, me shumë mundësi do të kalojë dhe falja do të vijë përsëri.